公开(公告)号：CN118530180A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410590295.6

申请日：2024-05-13

申请人： 上海大学

发明人： 周英楷 ,  宋力平 ,  张敏

IPC分类号： C07D231/38

摘要： 本发明涉及多元杂环合成领域，涉及一种含三氟甲基吡唑酮及氨基吡唑骨架的双杂环化合物及其制备，包括以下步骤：S1：以苯甲醛或苯甲醛衍生物、3‑(三氟甲基)‑1‑苯基吡唑啉‑5‑酮、3‑氨基吡唑为原料，加入催化剂，溶解，得到混合溶液；S2：将混合溶液进行回流反应，反应结束，纯化后即得到所述三氟甲基吡唑酮及氨基吡唑骨架的双杂环化合物。与现有技术相比，本发明具有高效合成双杂环化合物、操作简便等优点。

公开(公告)号：CN111417627B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN201980006122.2

申请日：2019-02-28

申请人： 弗门尼舍有限公司

发明人： L·绍丹

IPC分类号： C07D231/38 ,  B01J31/18 ,  C07D333/20 ,  C07C209/52 ,  C07C211/27 ,  C07C213/02 ,  C07D409/12 ,  C07C217/58 ,  C07C251/16 ,  B01J31/24

摘要： 本发明涉及催化氢化领域，并且涉及具有双齿二膦配体或两个单齿膦配体、两个羧酸根配体和可选的二胺配体的钌络合物在氢化过程中用于将亚胺还原成相应的胺的用途。

公开(公告)号：CN117886754A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202211230980.5

申请日：2022-10-09

申请人： 江苏睿实生物科技有限公司

发明人： 齐伟 ,  谢守全 ,  梁志寿 ,  高慧丽

IPC分类号： C07D231/38

摘要： 本发明公开了一种中间体1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑胺盐酸盐的制备方法，包括：将1‑甲基‑4‑溴吡唑经过酰胺化得到1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑乙酰胺基，1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑乙酰胺基再用盐酸脱乙酰基保护得中间体1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑胺盐酸盐。本发明具有操作简单，稳定易控制，成本低且制备过程降低对环境的污染。

公开(公告)号：CN117682997A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202310667044.9

申请日：2023-06-06

申请人： 青岛科技大学

发明人： 玄光善 ,  裴津泽

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/22 ,  C07D413/04 ,  C07D231/52 ,  C07D231/38

摘要： 本发明公开了一种3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物的合成方法。所述的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物具有如结构式Ⅱ所示结构。其合成方法为3‑氟‑4‑肼‑苯腈与乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、3‑氨基‑3‑氧代丙酸乙酯、3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯等反应得到相应的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物中间产物，其中间产物依次与DMF、丙酮、盐酸羟胺反应得到R2位含有不同取代基的新的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物。其合成原料简单易得，合成路线短，合成工艺要求不高，易于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN117247383A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202311023046.0

申请日：2019-02-01

申请人： 基因技术公司

发明人： 卡希克·纳加普迪 ,  刘远 ,  王帅 ,  张伟 ,  弗里兹·布拉特 ,  斯理孔达·萨丝特里 ,  梁曼修 ,  拉马钱德兰·拉达克里希南 ,  拉津德·S·坦戴尔 ,  路德维格·皮尔斯尔 ,  乐兰·穆勒 ,  马库斯·弗里斯 ,  克里斯汀·曹德纳 ,  罗伦斯·爱默生·费雪

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K9/20 ,  A61P11/00 ,  C07D231/38

摘要： 所公开的是化合物I的新式盐类、水合物、和溶剂合物以及其制备和使用方法和其相关剂型。

公开(公告)号：CN110139853B

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN201780081084.8

申请日：2017-12-22

申请人： 美国陶氏益农公司

发明人： 李小永 ,  E·莫利托 ,  G·A·罗斯 ,  M·S·奥伯 ,  P·亨利 ,  T·T·斯塔顿

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D231/38

摘要： 本申请涉及用于制备杀有害生物硫醚和杀有害生物亚砜的高效且经济的合成化学方法。此外，本申请涉及其合成所必需的某些新型化合物。高效且高产率地从可商购的起始材料生产杀有害生物硫醚和杀有害生物亚砜将是有利的。

公开(公告)号：CN110114342B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN201780081133.8

申请日：2017-12-22

申请人： 陶氏益农公司

发明人： 杨强 ,  张禹 ,  B·洛斯巴赫 ,  李小永 ,  G·罗斯

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D231/38

摘要： 本申请涉及用于制备杀有害生物硫醚和杀有害生物亚砜的高效且经济的合成化学方法。此外，本申请涉及其合成所必需的某些新型化合物。高效且高产率地从可商购的起始材料生产杀有害生物硫醚和杀有害生物亚砜将是有利的。

公开(公告)号：CN115806525B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202310063445.3

申请日：2023-02-06

申请人： 深圳湾实验室

发明人： 蒲茂坪 ,  杨敬垒 ,  吴云东 ,  丁树元

IPC分类号： C07D233/62 ,  B01J31/22 ,  C07C315/04 ,  C07C317/36 ,  C07D209/88 ,  C07D213/38 ,  C07D217/02 ,  C07D231/38 ,  C07D233/58 ,  C07D237/14 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D401/04 ,  C07F5/02 ,  C07C209/18 ,  C07C211/45 ,  C07C211/52 ,  C07C213/02 ,  C07C215/76 ,  C07C217/84 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C227/08 ,  C07C229/56 ,  C07C211/61

摘要： 一种合成α‑三芳基胺的方法，包括：在催化剂VO(OR)3存在的条件下，将式I所示化合物与式II所示化合物混合，反应得到式III所示化合物；反应式如下：。本方法以式I和式II为原料，一步合成克霉唑、氟曲马唑等α‑三芳基胺，步骤简洁，操作简单，反应时间短，无无机废物产生，无需进行废物处理，无废物处理成本，更适合工业化制备α‑三芳基胺。

公开(公告)号：CN115605461A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202180034200.7

申请日：2021-03-11

申请人： FMC公司(US)

发明人： J·K·朗 ,  S·吉塔博伊纳 ,  T·C·麦克马洪

IPC分类号： C07D231/38 ,  A01N43/56

摘要： 披露了一种杀真菌组合物，该杀真菌组合物包含：(a)至少一种化合物，其选自具有式1的化合物，包括其所有几何和立体异构体、互变异构体、iV‑氧化物和盐，(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和n是如本披露中所定义的，和(b)至少一种额外的杀真菌化合物。还披露了一种用于控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，该方法包括向植物或其部分、或植物种子施用杀真菌有效量的具有式1的化合物、其A‑氧化物或盐(例如，作为上述组合物中的组分)。还披露了一种组合物，该组合物包含：(a)至少一种化合物，其选自上述的具有式1的化合物、其A‑氧化物和盐；和至少一种无脊椎有害生物控制化合物或药剂。

公开(公告)号：CN112079781B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202011054917.1

申请日：2020-09-30

申请人： 苏州康润医药有限公司

发明人： 赵波 ,  徐卫良 ,  徐炜政

IPC分类号： C07D231/38

摘要： 本发明公开了一种5‑溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑胺的合成方法，其以丁炔二酸二乙酯为原料经过与甲基肼缩合得到5‑羟基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸乙酯，再与三溴氧磷反应得到5‑溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸乙酯，在氢氧化钠醇溶液中水解得到5‑溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸，再和叠氮磷酸二甲酯与叔丁醇反应得到叔丁基(5‑溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基甲酸酯，最后在三氟乙酸中水解得到5‑溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑胺。合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，不使用剧毒试剂，解决了现有合成工艺中原料昂贵难得，操作不安全，不易放大等缺点。