公开(公告)号：CN116234798A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202080104962.5

申请日：2020-09-10

申请人： 生物药品解决方案有限公司

发明人： 崔溶文

IPC分类号： C07D317/18

摘要： 本发明涉及一种用于治疗或预防精神疾病的药物组合物，上述药物组合物包含氨基磺酸酯衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐作为有效成分。并且，本发明涉及一种用于诱导抗应激、抗焦虑和/或抗抑郁活性的药物组合物，上述药物组合物包含氨基磺酸酯衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐作为有效成分。

公开(公告)号：CN104177632B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410400006.8

申请日：2014-08-14

申请人： 安徽大学

发明人： 唐汝培 ,  韦兵 ,  周晓晶

IPC分类号： C07D317/18 ,  C08J3/24 ,  C08J3/09 ,  C08J3/02 ,  C08K5/17 ,  A61K47/30 ,  A61K9/51

摘要： 本发明公开了一种由两个原酸酯五元环的交联剂制备的核交联胶束及其合成方法与应用，属于聚合物载体与缓控释材料技术领域。所述由两个原酸酯五元环的交联剂制备的核交联胶束的结构如化学式Ⅰ所示。利用两亲性嵌段共聚物PEG-b-PNSM在水溶液中自组装形成胶束，再加入交联剂形成的交联胶束可以在体内输送难溶于水的药物(如抗肿瘤紫杉醇)。本发明的核交联胶束具有良好的酸敏感性，生物相容性和生物可降解性，在靶向治疗领域具有良好的应用前景。式中，X表示数值20-200。

公开(公告)号：CN104428292A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201380031295.2

申请日：2013-06-14

申请人： 生物药品解决方案有限公司

发明人： 崔荣文

IPC分类号： C07D317/18 ,  A61K31/357 ,  A61P21/00

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07D317/18 ,  C07D317/28 ,  C07D317/34

摘要： 本发明涉及新的氨基磺酸苯基烷基酯化合物、用于预防或治疗肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强对缓解肌肉痉挛必不可少的肌肉松弛活性，使得其具有用于预防或治疗多种肌肉痉挛相关疾病的前景。

公开(公告)号：CN101104579B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200710137820.5

申请日：2004-12-21

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 田伟生 ,  丁凯 ,  汪昀

IPC分类号： C07C43/13 ,  C07C43/178 ,  C07C47/198 ,  C07C31/34 ,  C07C69/675 ,  C07C69/84 ,  C07C317/16 ,  C07C323/19 ,  C07D307/08 ,  C07D317/18 ,  C07D339/06 ,  C07F7/18

摘要： 本发明目的是提供光学纯2-甲基烷基二醇衍生物的一种制备方法，其具有如下的结构式：本发明的光学纯2-甲基烷基二醇衍生物以4R-4-甲基戊内酯，3R-3-甲基丁内酯，4S-4-甲基戊内酯，3S-3-甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链的中等长度的双官能团结构特征的手性合成砌块的技术。

公开(公告)号：CN1680269A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510008171.X

申请日：2000-03-23

申请人： 旭硝子株式会社

发明人： 冈添隆 ,  渡边邦夫 ,  立松伸 ,  室伏英伸

IPC分类号： C07C69/708 ,  C07C69/63 ,  C07D317/18

摘要： 本发明提供了用于液相氟化制备酰基氟的中间体化合物，使得能以较短工序和高收率制得以往难以合成的和以往用成本较高的方法合成的酰基氟化合物。

公开(公告)号：CN104428292B

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201380031295.2

申请日：2013-06-14

申请人： 生物药品解决方案有限公司

发明人： 崔荣文

IPC分类号： C07D317/18 ,  A61K31/357 ,  A61P21/00

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07D317/18 ,  C07D317/28 ,  C07D317/34

摘要： 本发明涉及新的氨基磺酸苯基烷基酯化合物、用于预防或治疗肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强对缓解肌肉痉挛必不可少的肌肉松弛活性，使得其具有用于预防或治疗多种肌肉痉挛相关疾病的前景。

公开(公告)号：CN103848808B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201310670649.X

申请日：2010-07-10

申请人： 阿迪生物科学公司

发明人： A·马代尔纳 ,  J-M·韦尼耶

IPC分类号： C07D317/18

摘要： 本发明涉及(R)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺和(S)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺（I）的制备。

公开(公告)号：CN103183591B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201210305949.3

申请日：2008-01-25

申请人： DIC株式会社

发明人： 岩窪昌幸 ,  楠本哲生

IPC分类号： C07C43/315 ,  C07C41/48 ,  C07D317/18 ,  C07D319/06

摘要： 本发明提供一种对制造支链上具有烯基的具有2,3-二氟氢醌骨架的化合物有用的制造中间体，并提供有效制造该化合物的方法。提供一种制造通式(4)表示的反,反-4-(二烷氧基甲基)双环己烷-4-基甲醇衍生物的方法，其通过以下所示步骤进行。另外，还提供通式(1)、通式(2)及通式(3)表示的中间体化合物。使用本发明的制造方法及制造中间体，可以有效制造支链上具有烯基的具有2,3-二氟氢醌骨架的化合物。

公开(公告)号：CN1819990B

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200480019645.4

申请日：2004-07-09

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 须藤正幸 ,  佃拓夫 ,  增渕宫子 ,  川崎健一 ,  村田毅 ,  渡边史郎 ,  福田弘志 ,  小宫山享 ,  早濑忠克

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C69/738 ,  C07C235/76 ,  C07D303/12 ,  C07D317/18 ,  A61K31/201 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/405 ,  C07C235/76

摘要： 本发明的目的是提供因具有高HCV复制抑制活性而可用于病毒感染症、尤其是由HCV感染引起的肝脏疾病的预防及治疗的化合物、其制造方法、可用于其制造的中间体化合物、含有这些化合物的药物组合物。即，本发明涉及式(I)所示的化合物、其前体或制药上所容许的它们的盐类，式中，A为-(CH2)n-等；B为-(C＝O)-等；D为-(CH2)m-R'等；E为氢原子等；G为-(CH2)p-J等；Q键为单键或双键；R1、R2及R3可相同或不同，为氢原子等。

公开(公告)号：CN100551907C

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：CN200410054686.9

申请日：2004-07-27

申请人： 北京大学

发明人： 李润涛 ,  卫军 ,  王一强 ,  葛泽梅 ,  崔景荣 ,  程铁明

IPC分类号： C07C333/24 ,  C07D277/16 ,  C07D217/26 ,  C07D209/44 ,  C07D317/18 ,  C07D407/12 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/427 ,  A61K31/426 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一类结构全新的具有抗肿瘤活性的下述通式(I)的化合物或其可药用盐及其包含该化合物的药物组合物，其中，Ar选自未取代的或各种取代的芳基或杂芳基；R1选自H或烷基，烯基，炔基，芳基、芳烷基或烷芳基，杂环基或杂环基烷基，环烷基或环烷基烷基等，或者R1可以与Ar的环原子连在一起形成环，与Ar构成稠环；R2选自R2选自-(CH2)n-R3、-CH2-R4、-(CH2)m-COR5或-(CH2)m-COCO2R6。