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公开(公告)号:CN102333760A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN200980157520.0
申请日:2009-12-24
申请人: 住友化学株式会社
发明人: 光寺弘匡
IPC分类号: C07D211/34 , C07D307/16 , C07D309/04 , C07D317/18 , C07D333/24 , C07D335/02 , A01N43/00
CPC分类号: C07D211/34 , C07D307/16 , C07D309/04 , C07D317/18 , C07D333/24 , C07D335/02
摘要: 提供了由下式(I)表示的对节肢害虫具有防治效果的含卤素的有机硫化合物:其中m代表0,1或2,n代表0,1或2;A代表任选取代的3-8元饱和杂环基团;Q代表氟原子或具有至少一个氟原子的C1-C5卤代烷基;R1,R1a和R3独立地代表任选卤化的C1-C4链烃基团等;R2,R2a和R4独立地代表任选卤化的C1-C4链烃基团等。
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公开(公告)号:CN1245490A
公开(公告)日:2000-02-23
申请号:CN97181579.8
申请日:1997-12-29
申请人: 辉瑞大药厂
发明人: M·A·多姆布罗斯基 , J·F·艾戈勒
IPC分类号: C07C311/54 , A61K31/64
CPC分类号: C07D307/64 , C07C311/60 , C07C317/14 , C07C323/67 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D209/08 , C07D317/18 , C07D333/34
摘要: 式(Ⅰ)化合物,其中R1和R2如说明书中所定义,R2是芳基,其可用于治疗哺乳动物包括人的下列疾病:脑膜炎和输卵管炎、败血症性休克、播散性血管内血凝固、和/或成人呼吸窘迫综合征、急性或慢性炎症、关节炎、胆管炎、结肠炎、脑炎、心内膜炎、肾小球性肾炎、肝炎、心肌炎、胰腺炎、心包炎、再灌注损伤、脉管炎、急性和延迟性过敏症、移植排斥、和移植物抗宿主疾病、自身免疫病包括Ⅰ型糖尿病和多发性硬化、牙周病、间质性肺纤维变性、肝硬化、全身性硬化症、疤痕疙瘩形成、产生ⅠL-1作为自分泌生长因子的肿瘤、恶病质、早老性痴呆、碰撞损伤、抑郁、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
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公开(公告)号:CN103781781B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201280044385.0
申请日:2012-07-10
申请人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D205/04 , A61K31/506 , C07D317/20 , C07D317/24 , C07C69/92
CPC分类号: C07D403/12 , A61K31/506 , C07C65/21 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07D205/04 , C07D239/56 , C07D307/12 , C07D317/18 , C07D317/20 , C07D317/24 , C07D317/26
摘要: 本申请提供为(a)式(I)的嘧啶磺酰胺或(b)其药用盐的化合物、所述化合物的结晶形式、获得所述化合物的方法、用在所述化合物制备中的药物中间体和含有所述化合物的药物组合物。所述化合物用在治疗调节趋化因子受体活性是有利的疾病/病症中。
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公开(公告)号:CN102333760B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN200980157520.0
申请日:2009-12-24
申请人: 住友化学株式会社
发明人: 光寺弘匡
IPC分类号: C07D211/34 , C07D307/16 , C07D309/04 , C07D317/18 , C07D333/24 , C07D335/02 , A01N43/00
CPC分类号: C07D211/34 , C07D307/16 , C07D309/04 , C07D317/18 , C07D333/24 , C07D335/02
摘要: 提供了由下式(I)表示的对节肢害虫具有防治效果的含卤素的有机硫化合物:,其中m代表0,1或2,n代表0,1或2;A代表任选取代的3-8元饱和杂环基团;Q代表氟原子或具有至少一个氟原子的C1-C5卤代烷基;R1,R1a和R3独立地代表任选卤化的C1-C4链烃基团等;R2,R2a和R4独立地代表任选卤化的C1-C4链烃基团等。
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公开(公告)号:CN102782927A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201180011803.1
申请日:2011-03-24
申请人: 宇部兴产株式会社
IPC分类号: H01M10/0567 , C07D317/16 , C07D317/30 , C07D327/10 , C07F9/6574 , H01M6/16
CPC分类号: H01M10/0567 , C07D317/18 , C07D317/38 , C07D327/10 , C07D497/04 , C07F9/65742 , H01M4/131 , H01M4/386 , H01M4/387 , H01M4/52 , H01M4/5825 , H01M4/587 , H01M10/052 , H01M10/0569 , H01M2300/0037 , Y02E60/122 , Y02T10/7011
摘要: 本发明的目的在于提供能够提高高温充电保存后的低温负荷特性的非水电解液、使用其的电化学元件、以及非水电解液中使用的1,2-二氧丙烷化合物。本发明的非水电解液是在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液,其特征在于,在非水电解液中含有由下述通式(I)表示的1,2-二氧丙烷化合物:
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公开(公告)号:CN1374287A
公开(公告)日:2002-10-16
申请号:CN02107124.1
申请日:2002-03-11
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C49/255 , C07C45/61 , C07C43/178 , C07C69/734 , C07D319/06 , C07D317/14
CPC分类号: C07C403/24 , C07C43/315 , C07C45/38 , C07C47/277 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07D317/18 , C07D317/20 , C07D317/26 , C07D317/30 , C07D319/06
摘要: 本发明涉及一种制备通式I的2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯醛单缩醛的方法包括a)将通式II的酯鏻盐或通式IV的酯膦酸酯,与式IV的醛以维悌希或维悌希-Horner反应缩合,得到通式V的缩醛酯,b)将式V的酯还原成通式VI的缩醛醇,和c)将该醇氧化为通式I的2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯醛单缩醛,其中各取代基具有说明书所定义的含义。
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公开(公告)号:CN1141032A
公开(公告)日:1997-01-22
申请号:CN94194778.5
申请日:1994-12-27
申请人: 希巴-盖吉股份公司
IPC分类号: C07C251/60 , A01N37/00
CPC分类号: C07D213/77 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/28 , A01N43/30 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/46 , A01N43/653 , A01N43/84 , A01N55/00 , C07C251/60 , C07C251/76 , C07C251/80 , C07C255/54 , C07C255/61 , C07C2601/02 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D295/088 , C07D295/30 , C07D317/18 , C07D317/58 , C07D333/22
摘要: 式I的化合物及它们的可能的异构体和异构体混合物是杀虫的活性成分,其中或者a)X是N原子和Y是OR11或N(R12)R13,或者b)X是CH和Y是OR11,而且其中:R11是C1-C4烷基;R12和R13独立地是氢或C1-C4烷基;A是O原子或基团NR4;R1是氢,C1-C4烷基,卤代C1-C4烷基,环丙基,氰基或甲硫基;R2是氢,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,基团基团或噻吩基;R3是氢,C1-C6烷基,具有1-5个卤素原子的C1-C6卤代烷基,C1-C4烷氧基-C1-C2烷基,C2-C4链烯基-C1-C2烷基,它是未取代的或被1-3个卤素原子所取代,C2-C4炔基-C1-C2烷基,C3-C6环烷基,它是未取代的或被1-4个卤素原子所取代,C3-C6环烷基C1-C4烷基,它是未取代的或被1-4个卤素原子所取代,氰基C1-C4烷基;C1-C4烷氧基羰基C1-C2烷基,C1-C4烷氧基氨基甲酰基C1-C2烷基,苯基C1-C3烷基,它是未取代的或被卤素,C1-C3烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷基,氰基,硝基或C1-C4亚烷基二氧基所取代,苯基被相同的或不同的取代基单取代至三取代是可能的;苯基,它是未取代的或独立地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、具有1-3个卤素原子的C1-C2卤代烷基,硝基或氰基单-至二-取代,或吡啶基,它是未取代的或独立地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、具有1-3个卤素原子的C1-C2卤代烷基,硝基或氰基单-至二-取代;R4是C1-C4烷基,苯基,或R3和R4一起与它们所键接的氮原子形成饱和的或不饱和的5-7元环,它是未取代的或被C1-C4烷基所取代并且能够具有1-3个另外的选自N,O和S的杂原子,和其中取代基Z,B,D和n是如本公开物中所定义。它们能够用于害虫控制,尤其作为农业、园艺和卫生领域的杀微生物剂、杀虫剂和杀螨剂。
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公开(公告)号:CN104428292B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201380031295.2
申请日:2013-06-14
申请人: 生物药品解决方案有限公司
发明人: 崔荣文
IPC分类号: C07D317/18 , A61K31/357 , A61P21/00
CPC分类号: C07D317/72 , C07D317/18 , C07D317/28 , C07D317/34
摘要: 本发明涉及新的氨基磺酸苯基烷基酯化合物、用于预防或治疗肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强对缓解肌肉痉挛必不可少的肌肉松弛活性,使得其具有用于预防或治疗多种肌肉痉挛相关疾病的前景。
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公开(公告)号:CN103596921A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201280025634.1
申请日:2012-05-24
申请人: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号: C07C303/38 , C07C303/40 , C07C309/82 , C07C311/28
CPC分类号: C07C303/38 , C07B2200/07 , C07C303/40 , C07C309/71 , C07C2601/02 , C07D303/34 , C07D309/12 , C07D317/18 , C07D317/24 , C07F7/1804 , C07C311/28
摘要: 本发明涉及制备N-{3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基}-1-(2,3-二羟基丙基)环丙基磺酰胺的(S)-对映异构体和(R)-对映异构体的新型对映选择性方法、新型中间体化合物以及所述新型中间体化合物在N-{3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-6-甲氧基苯基}-1-(2,3-二羟基丙基)环丙基磺酰胺的(S)-对映异构体和(R)-对映异构体的制备中的用途。
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公开(公告)号:CN1737000A
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200510090805.0
申请日:2002-10-22
申请人: 三菱丽阳株式会社
IPC分类号: C07D317/34 , C07D317/72 , C07D319/06 , C07D319/08 , C07D325/00 , C08G63/00 , G03F7/00
CPC分类号: C07D317/72 , C07D317/18 , C07D317/34 , C07D317/42 , C08F20/30 , C08F24/00 , G03F7/0392 , G03F7/0397 , Y10S430/106 , Y10S430/111 , Y10S430/143
摘要: 本发明的目的在于提供一种新型单聚物及其制造方法,该单聚物具有适合与其它单聚物共聚合的聚合特性,并可获得优良的光透性及热稳定性;灵敏度、分辨率不损失及耐干腐蚀抗腐蚀剂性能、与有机溶剂的溶解性优良、线性边缘粗糙度小;并提供一种形成方法,该方法适合远紫外光准分子激光器光刻及电子线光刻等的抗蚀剂组成物,以及用该抗蚀剂组成物的图谱(样品)。
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