公开(公告)号：CN115710206A

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202211550947.0

申请日：2022-12-05

申请人： 杭州师范大学

发明人： 邵欣欣 ,  刘雯 ,  张燕 ,  白赢

IPC分类号： C07C315/02 ,  C07C317/44 ,  C07C319/14 ,  C07C323/52 ,  C07C381/04 ,  C07C315/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/16 ,  C07C323/07 ,  C07C323/16 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07D317/62

摘要： 本发明公开了三氟甲基亚砜试剂的合成方法及应用。本发明方法首先通过甲苯磺酸钠和溴化物反应，得到磺酸酯化合物；然后通过磺酸酯化合物和三氟甲基三甲基硅烷在醋酸钠条件下反应，得到三氟甲硫醚类物质；最后利用三氟甲硫醚类物质在间氯过氧苯甲酸条件下反应得到三氟甲基亚砜试剂。本发明还提供了制备得到的三氟甲基亚砜试剂作为三氟甲基亚砜化试剂和三氟甲硫化试剂的应用，应用底物为二芳基碘盐衍生物、1，1‑二苯乙烯衍生物或富电子芳烃。本发明方法合成成本低、反应简单，无需经过繁琐的柱层析分离即可得到三氟甲基亚砜试剂，通过引入不同离去基团的三氟甲基亚砜试剂，实现了结构可调、活性可控。

公开(公告)号：CN1660741A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN200410093257.2

申请日：2004-12-21

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 田伟生 ,  丁凯 ,  汪昀

IPC分类号： C07C43/13 ,  C07C43/178 ,  C07C47/198 ,  C07C31/34 ,  C07C69/675 ,  C07C69/84 ,  C07C317/16 ,  C07C323/19 ,  C07D307/08 ,  C07D317/18 ,  C07D339/06 ,  C07F7/18

摘要： 本发明目的是提供多种光学纯2－甲基烷基二醇衍生物，具有如右的结构式：本发明的光学纯2－甲基烷基二醇衍生物以4R－4－甲基戊内酯，3R－3－甲基丁内酯，4S－4－甲基戊内酯，3S－3－甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链的中等长度的双官能团结构特征的手性合成砌块的技术。

公开(公告)号：CN1158253C

公开(公告)日：2004-07-21

申请号：CN00126828.7

申请日：2000-07-24

申请人： 住友化学工业株式会社

发明人： 绀矢直人 ,  世古信三

IPC分类号： C07C317/24 ,  C07C317/22 ,  C07C317/16 ,  C07C315/04 ,  C07C403/22 ,  C07F9/54 ,  C07F11/00

CPC分类号： C07F9/5428 ,  C07C1/322 ,  C07C315/04 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  Y02P20/55 ,  C07C11/21

摘要： 公开了化学式(2)的砜醛衍生物、化学式(3)的鏻盐、制备化学式(2)的砜醛衍生物、化学式(3)的鏻盐的方法，以及化学式(4)的砜衍生物、制备化学式(4)的砜衍生物的方法和由此制备番茄红素的方法。

公开(公告)号：CN1201775A

公开(公告)日：1998-12-16

申请号：CN98115404.2

申请日：1998-05-29

申请人： 住友化学工业株式会社

发明人： 高桥寿也 ,  宫本泰延

IPC分类号： C07C33/14 ,  C07C33/02 ,  C07C29/00 ,  C07C317/16 ,  C07C315/04

CPC分类号： C07C29/00 ,  C07C33/02 ,  C07C33/14 ,  C07C315/04 ,  C07C317/08 ,  C07C317/10 ,  C07C2601/16 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明公开了新的式[Ⅰ]多烯醇衍生物及其制备方法,式中,R代表氢原子或羟基的保护基并且Y代表右式基团(A或B),式中,R1、R2和R3可以相同或不同并且代表氢原子或具有1—3个碳原子的烷基:

公开(公告)号：CN115710206B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202211550947.0

申请日：2022-12-05

申请人： 杭州师范大学

发明人： 邵欣欣 ,  刘雯 ,  张燕 ,  白赢

IPC分类号： C07C315/02 ,  C07C317/44 ,  C07C319/14 ,  C07C323/52 ,  C07C381/04 ,  C07C315/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/16 ,  C07C323/07 ,  C07C323/16 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07D317/62

摘要： 本发明公开了三氟甲基亚砜试剂的合成方法及应用。本发明方法首先通过甲苯磺酸钠和溴化物反应，得到磺酸酯化合物；然后通过磺酸酯化合物和三氟甲基三甲基硅烷在醋酸钠条件下反应，得到三氟甲硫醚类物质；最后利用三氟甲硫醚类物质在间氯过氧苯甲酸条件下反应得到三氟甲基亚砜试剂。本发明还提供了制备得到的三氟甲基亚砜试剂作为三氟甲基亚砜化试剂和三氟甲硫化试剂的应用，应用底物为二芳基碘盐衍生物、1，1‑二苯乙烯衍生物或富电子芳烃。本发明方法合成成本低、反应简单，无需经过繁琐的柱层析分离即可得到三氟甲基亚砜试剂，通过引入不同离去基团的三氟甲基亚砜试剂，实现了结构可调、活性可控。

公开(公告)号：CN106536479A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201580036565.8

申请日：2015-05-27

申请人： 斯洛文尼亚莱柯制药股份有限公司

发明人： G·斯塔夫伯 ,  J·克吕佐

IPC分类号： C07C315/04 ,  C07C317/28 ,  C07C317/16 ,  C07C323/16

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/16 ,  C07C319/18 ,  C07C323/16 ,  C07C317/28

摘要： 本发明涉及用于制备β-氨基砜化合物的方法。所提供的化合物是制备包含砜基团的基于异二氢吲哚的化合物、特别是阿普斯特的有用的中间体。

公开(公告)号：CN101137616A

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200680007209.4

申请日：2006-01-05

申请人： 艾博特公司

发明人： J·R·佩特尔 ,  Q·帅 ,  J·T·林克 ,  J·J·罗德 ,  J·丁格斯 ,  B·K·索伦森 ,  M·温 ,  H·雍 ,  V·S·叶

IPC分类号： C07C235/14 ,  C07C317/16 ,  C07C323/41 ,  C07D257/04 ,  C07D233/54 ,  C07D261/08 ,  C07D213/64 ,  C07D207/48 ,  A61K31/4402 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及为11－β－羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。此外，本发明涉及将11－β－羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性II型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和状况的用途。

公开(公告)号：CN101104577A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200710126787.6

申请日：2004-12-21

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 田伟生 ,  丁凯 ,  汪昀

IPC分类号： C07C43/13 ,  C07C43/178 ,  C07C47/198 ,  C07C31/34 ,  C07C69/675 ,  C07C69/84 ,  C07C317/16 ,  C07C323/19 ,  C07D307/08 ,  C07D317/18 ,  C07D339/06 ,  C07F7/18

摘要： 本发明目的是提供多种光学纯含硫甲基烷基醇化合物，具有如右的结构式，本发明的光学纯含硫甲基烷基醇化合物以4R－4－甲基戊内酯，3R－3－甲基丁内酯，4S－4－甲基戊内酯，3S－3－甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链的中等长度的双官能团结构特征的手性合成砌块的技术。

公开(公告)号：CN1177821C

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN96121375.2

申请日：1996-12-16

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司 ,  阿戈龙药品公司

发明人： 史蒂文·L·本德 ,  克里斯·A·布罗卡 ,  杰弗里·A·坎贝尔 ,  阿林多·L·卡斯特哈诺 ,  罗伯特·T·亨德里克斯 ,  凯什布·萨尔马 ,  劳伦斯·E·费希尔

IPC分类号： C07D211/54 ,  C07D309/08 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D407/12 ,  C07C311/30 ,  C07C317/16 ,  A61K31/44 ,  A61K31/34 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D213/643 ,  C07D211/54 ,  C07D309/08 ,  C07D401/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/90 ,  Y10S514/903

摘要： 下式化合物或其药用盐或酯具有很有用的药理学性能，具体说是用来作为基质金属蛋白酶抑制剂，尤其对于间质胶原酶的抑制。式中的R1、R2、R3、R4、R5、n和y如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1149050A

公开(公告)日：1997-05-07

申请号：CN96103789.X

申请日：1992-01-25

申请人： 罗纳-普朗克农业有限公司

发明人： 保罗·A·卡安

IPC分类号： C07C317/16 ,  A01N41/10

CPC分类号： C07C317/46 ,  A01N37/42 ,  A01N41/10 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02

摘要： 作为除草剂的下式化合物：其中R代表任意取代的烷基或任意取代的环烷基；R1代表卤素，氢，硝基，-OC(CH2)mOR5，氰基，-SR5，R5或被OR5取代的烷基；R2和R3代表卤素，氢，R5，被-OR5，硝基，氰基，-OR5或-CO2R5取代的烷基；R4和R5代表任意取代的烷基；n为0，1或2，和m为从1到3的整数；以及其烯醇互变结构的农业上可接受的盐的制备方法。