公开(公告)号：CN118599842A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410794742.X

申请日：2024-06-19

申请人： 西安医学院

发明人： 杨娟 ,  门可 ,  张东宁 ,  谭娇 ,  马柏如

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N15/867 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N7/01 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开了靶向敲除RBPH1基因的sgRNA，sgRNA包括两条核苷酸序列，分别为RBPH1‑sgRNA1和RBPH1‑sgRNA2，RBPH1‑sgRNA1的核苷酸序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2，RBPH1‑sgRNA2的核苷酸序列如SEQ ID No.3、SEQ ID No.4所示。本发明还公开了靶向敲除RBPH1基因的载体及其构建方法、慢病毒包装方法及应用，能有效调节前列腺癌细胞的增殖及迁移能力，为前列腺癌的一线研究提供一种新方法。

公开(公告)号：CN114196705B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202111488120.7

申请日：2021-12-07

申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院

发明人： 林坤章 ,  韩增鹏 ,  骆能松 ,  徐富强

IPC分类号： C12N15/864 ,  C12N7/01 ,  C12N15/65 ,  C12N15/34

摘要： 本发明公开了一种重组腺相关病毒包装质粒、重组腺相关病毒及其应用。所述重组腺相关病毒包装质粒包括2型腺相关病毒的Rep基因和11型腺相关病毒的Cap基因。所述重组腺相关病毒，由所述的重组腺相关病毒包装质粒、腺相关病毒核心质粒和腺病毒元件辅助质粒共转染包装细胞系获得。本发明制备的重组腺相关病毒具备标记特定脑区及其上游连接网络的特性，且逆行标记效率更高。本发明解决了现有逆行标记方法效率低的难题，为神经科学研究、疾病模型建立和基因治疗等提供了更好的工具和技术支撑，具有广泛的应用价值和市场前景。

公开(公告)号：CN112739416B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN201980059542.7

申请日：2019-12-05

申请人： 国立大学法人东海国立大学机构

发明人： 满仲翔一 ,  安藤弘树

IPC分类号： C12N7/01 ,  A61P31/04 ,  C12N15/33 ,  A61P1/02

摘要： 本发明的课题在于提供安全性高、实用性和有用性优异的重组噬菌体。可提供通过将病毒粒子构成基因的一部分缺失的细菌噬菌体基因组存储于头部从而增殖能力被剥夺、仅能够感染一次的重组细菌噬菌体和其制备方法。另外，可提供通过将具有包装位点且编码目标基因的质粒存储于头部从而增殖能力被剥夺、仅能够感染一次的重组细菌噬菌体和其制备方法。

公开(公告)号：CN118574934A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202380017664.6

申请日：2023-02-10

申请人： 因特尔乌斯生物治疗公司

发明人： R·M·罗素 ,  B·施尼普 ,  J·I·安多尔科 ,  M·马里内利 ,  M·萨奇德瓦 ,  D·博拉尔 ,  J·福斯

IPC分类号： C12N15/86 ,  C12N7/01 ,  C07K14/005

摘要： 本文提供了促融合弹状病毒糖蛋白及其用途、包含其的组合物以及其使用方法。本文还提供了包含如本文所提供的弹状病毒糖蛋白和如本文所提供的靶向部分的假型化病毒粒子。还提供了产生和使用如本文所提供的所述假型化病毒粒子的方法。

公开(公告)号：CN118562879A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202311681346.8

申请日：2023-12-08

申请人： 温氏食品集团股份有限公司

发明人： 李群辉 ,  林丽苗 ,  赵海参 ,  罗洋洋 ,  洪家兵 ,  李薇 ,  申翰钦 ,  饶明章 ,  任柏桦 ,  王连想

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/64 ,  C12N15/45 ,  C12N7/01 ,  A61K39/295 ,  A61K39/245 ,  A61K39/155 ,  A61P31/22 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种新的重组病毒转移载体及其构建方法和应用。该转移载体含有aMPVC‑F基因表达盒序列，该表达盒包括CMV启动子序列、aMPVC‑F序列及SV40终止序列，且该表达盒基因序列如SEQ ID No:1所示，该转移载体还含有能与鸭肠炎病毒基因组同源重组的同源臂序列。由于该转移载体中既包含了番鸭C亚型禽偏肺病毒序列，又包括了可以与鸭肠炎病毒同源重组的同源臂序列。采用该转移载体制备的重组病毒，该番鸭C亚型禽偏肺病毒F基因插入鸭肠炎病毒的US8区域，具体在鸭肠炎病毒基因组的143067bp‑143115bp位置之间。由此含有该序列的重组病毒不仅可以稳定的表达鸭肠炎病毒基因，还可以稳定表达番鸭C亚型禽偏肺病毒基因，可用于后期的二联重组疫苗的制备，实现一针多防的功效。

公开(公告)号：CN117947096B

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410063396.8

申请日：2024-01-16

申请人： 伊诺维康(北京)生物科技有限公司

发明人： 达正茂 ,  刘夏飞

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N7/01 ,  A61K39/15 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供了一种羊轮状病毒重组质粒、反向遗传学病毒拯救系统及其构建方法和应用，属于分子生物学和生物医学领域。本发明将重组质粒、辅助质粒pCMV‑868CP和Opti‑MEM混合，然后与TransIT‑LT1转染试剂混合转染至BHK‑T7/9细胞中；将MA104N*V工程细胞株与转染的BHK‑T7/9细胞混合共培养，拯救得到羊轮状病毒重组病毒株。本发明通过反向遗传学体系，成功拯救出携带或不携带分子标记的轮状病毒(LLR)，以及重组轮状病毒(rLLR)。本发明拯救得到的重组病毒为外源基因表达奠定了基础，为轮状病毒抗病毒药物、疫苗中和抗体、联合疫苗及基因治疗等的研究和应用提供了工具和思路。

公开(公告)号：CN118556070A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202280088155.8

申请日：2022-11-07

申请人： 弗朗西斯克里克研究所有限公司

发明人： S·G·罗德里克斯 ,  D·塞维提尼 ,  B·苏达尔善

IPC分类号： C07K14/015 ,  C07K14/705 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/864 ,  C07K19/00 ,  A61K35/76 ,  A61K35/761 ,  A61K47/64 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P21/00 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

摘要： 本发明涉及能够改变病毒的结合谱和/或修饰所述病毒的细胞向性的病毒衔接子蛋白。在一个方面，本发明涉及用于病毒的共价结合衔接子蛋白，其能够改变所述病毒的所述结合谱和/或修饰所述病毒的所述细胞向性。本发明还涉及所要求保护的病毒衔接子蛋白用于修饰病毒结合谱和细胞向性、以及作为用作药物的转导载体的用途。

公开(公告)号：CN117904197B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410059273.7

申请日：2024-01-16

申请人： 伊诺维康(北京)生物科技有限公司

发明人： 达正茂 ,  刘夏飞

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  C12N7/01 ,  A61K39/15 ,  A61P31/14 ,  C12N15/50 ,  C12R1/93

摘要： 本发明提供了一种羊轮状病毒感染性克隆质粒和构建方法、羊轮状病毒的反向遗传病毒拯救系统及其应用，并将羊轮状病毒作为载体用于表达其他抗原或蛋白的疫苗或药物开发，属于分子生物学和生物医学领域。本发明构建了5个感染性克隆质粒，并将其应用到羊轮状病毒的反向遗传病毒拯救系统中，成功拯救出有或没有分子标签的rLLR、rLLR/NSP3‑2A‑CoV2/RBD和rLLR/NSP3‑2A‑NLuc等重组病毒；初步验证了上述拯救病毒(含重组病毒)的病原学特征以及rLLR/NSP3‑2A‑CoV2/RBD重组病毒在小鼠体内的免疫原性。本发明为基于羊轮状病毒的疫苗或药物等研发提供了新的技术手段和体系基础。

公开(公告)号：CN118531018A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410752538.1

申请日：2024-06-12

申请人： 江苏金普诺安生物科技股份有限公司

发明人： 安海谦 ,  宋见 ,  车广胜 ,  田凡 ,  王凯 ,  杨德强

IPC分类号： C12N15/50 ,  C12N15/866 ,  C12N7/01 ,  C07K14/165 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒样颗粒及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。本发明采用优化后的新型冠状病毒S、E和M蛋白的核苷酸编码序列制备病毒样颗粒，其与具有活性的新型冠状病毒相比不含遗传物质，不易引起机体免疫反应，病毒样颗粒与天然病毒粒子一样，可以在没有佐剂的情况下诱导有效的细胞和体液免疫反应，免疫原性强，不存在灭活不完全或毒力回复的风险，可制备成安全、稳定、多价，高效的抗新冠病毒病亚单位疫苗。并且由于病毒样颗粒缺乏核酸，因此是非传染性的，相对于目前的减毒疫苗或灭活疫苗，病毒样颗粒是一种更安全的替代品。

公开(公告)号：CN118497274A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410590639.3

申请日：2024-05-13

申请人： 浙江省人民医院

发明人： 王世兵 ,  牟晓洲

IPC分类号： C12N15/861 ,  C12N15/34 ,  C12N15/11 ,  C12N7/01 ,  A61K35/761 ,  A61K9/51 ,  A61K47/02 ,  A61P35/00 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了一种自生物矿化修饰的溶瘤腺病毒，涉及生物矿化技术领域、溶瘤病毒治疗领域和药物感染效率优化领域，通过以下方法制备得到：(一)将W6p基因与载体连接，构建重组腺病毒表达载体；转染，病毒包装，扩增和纯化，得到oADV‑W6p；(二)通过生理条件，使得磷酸钙矿化在生物条件下被生物诱导到oADV的表面，形成矿物外观，即得。所述自生物矿化修饰的溶瘤腺病毒在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的自生物矿化修饰的溶瘤腺病毒，提高了oADV的稳定性和免疫原性，改善了oADV在体内的寿命，克服了癌细胞上CAR表达水平的限制，提高了oADV的感染效率。本发明的自生物矿化修饰的溶瘤腺病毒，在生物矿化技术、溶瘤病毒治疗以及药物感染效率优化等应用领域有广泛的应用。