公开(公告)号：EP3010915B1

公开(公告)日：2019-05-08

申请号：EP14813387.9

申请日：2014-06-19

申请人： University of Utah Research Foundation

发明人： VANKAYALAPATI, Hariprasad ,  SORNA, Venkataswamy ,  WARNER, Steve, L. ,  BEARSS, David, J. ,  SHARMA, Sunil ,  STEPHENS, Bret

IPC分类号： C07D231/50 ,  A61P35/00 ,  A61K31/12

公开(公告)号：EP0627423A1

公开(公告)日：1994-12-07

申请号：EP93902506.0

申请日：1993-01-20

申请人： NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

发明人： NAKAJIMA, Yasuyuki, Nissan Chemical Industries Ltd ,  WATANABE, Junichi, Nissan Chemical Industries, Ltd ,  HIROHARA, Yohji, Nissan Chemical Industries, Ltd. ,  SUZUKI, Hideo, Nissan Chemical Industries, Ltd. ,  SUGIYAMA, Yasuhisa, Nissan Chemical Industries Ltd ,  FURUSATO, T., Nissan Chem. Ind. Ltd Seibutsukagaku ,  OYA, H., Nissan Chem Ind Ltd Seibutsukagaku ,  SASABE, S., Nissan Chem. Ind. Ltd, Seibutsukagaku ,  NAKAYAMA, M., Nissan Chemical Ind. Seibutsukagaku ,  HANAUE, M., Nissan Chem. Ind. Ltd. Seibutsukagaku

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/06 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  C07D231/18 ,  C07D231/44 ,  C07D231/28 ,  C07D231/22 ,  C07D231/46 ,  C07D231/50 ,  C07D231/20

CPC分类号： C07D401/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N47/18 ,  A01N47/36 ,  C07D231/18 ,  C07D231/28 ,  C07D231/44 ,  C07D231/46 ,  C07D231/50 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： A novel substituted pyrazole derivative represented by general formula (I), a process for the production thereof, and an agrohorticultural bactericide containing the same and not injuring useful crop. In the said formula, R¹ represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, cyano, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl; R² represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, optionally substituted phenyl or phenylalkyl, acyl, ester or amido; A represents optionally substituted phenyl; B represents optionally substituted heterocyclic; X and Y represent each -O-, -S(O) o-2 - or -NR³- wherein R³ represents hydrogen, optionally substituted aliphatic or aromatic group or acyl, or alternatively X represents -CO- or optionally substituted alkylene.

摘要翻译： 一种由通式（I）表示的新型取代的吡唑衍生物，其制备方法，以及含有该取代吡唑衍生物的农药杀菌剂，不损害有用作物。 在所述式中，R 1表示氢，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，氰基，烷氧基羰基或任选取代的苯基; R 2表示氢，卤素，烷基，烷氧基，任选取代的苯基或苯基烷基，酰基，酯或酰氨基; A表示任选取代的苯基; B表示任选取代的杂环; X和Y表示每个-O - ， - S（O）o-2-或-NR 3 - ，其中R 3表示氢，任选取代的脂族或芳族基团或酰基，或者X表示-CO-或 任选取代的亚烷基。

公开(公告)号：EP0248765A2

公开(公告)日：1987-12-09

申请号：EP87810315.9

申请日：1987-05-27

申请人： SANDOZ AG ,  SANDOZ-PATENT-GMBH ,  SANDOZ-ERFINDUNGEN Verwaltungsgesellschaft m.b.H.

发明人： Carney, Robert L. ,  Gruber, John M. ,  Lui, Alfred S.T.

IPC分类号： C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  A01N43/56

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D231/50

摘要： Novel compounds of formula (A)
wherein W, X¹, X², X³, R¹, R² and R³ are as specified in the description, the preparation of such compounds, their use for the control of pests and pest-controlling compositions comprising such compounds.

摘要翻译： 新的式（A）化合物其中W，X 1，X 2，X 3，R 1，R 2和R 3如说明书中所述， 这些化合物的制备，它们用于控制包含这些化合物的害虫和害虫控制组合物的用途。

公开(公告)号：EP4244227A1

公开(公告)日：2023-09-20

申请号：EP21890406.8

申请日：2021-11-12

申请人： The University Of Sydney

发明人： NEW, Elizabeth ,  MITCHELL, Linda ,  SHEN, Clara

IPC分类号： C07D491/107 ,  G01N21/64 ,  G01N33/52 ,  C07C211/31 ,  C07C309/43 ,  C07C327/18 ,  C07D215/40 ,  C07D231/50 ,  C07D239/48 ,  C07D311/02 ,  C07D455/04 ,  C07D491/20 ,  C07D517/20 ,  G01N33/58 ,  G01N33/84 ,  G01N33/94

公开(公告)号：EP3313831B1

公开(公告)日：2021-03-10

申请号：EP16738303.3

申请日：2016-06-25

发明人： TOSCANO, John, P. ,  NOURIAN, Saghar

IPC分类号： C07D311/42 ,  C07D231/50 ,  C07D239/62 ,  A61K31/515 ,  A61K31/4152 ,  A61P9/00

公开(公告)号：EP3313831A1

公开(公告)日：2018-05-02

申请号：EP16738303.3

申请日：2016-06-25

申请人： The Johns Hopkins University

发明人： TOSCANO, John, P. ,  NOURIAN, Saghar

IPC分类号： C07D311/42 ,  C07D231/50 ,  C07D239/62 ,  A61K31/515 ,  A61K31/4152 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K31/515 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4152 ,  A61P9/00 ,  C07D231/50 ,  C07D239/62 ,  C07D311/42

摘要： N-substituted hydroxamic acids with carbon-based leaving groups as efficient HNO donors are disclosed. Pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions also are disclosed.

公开(公告)号：EP3109239A4

公开(公告)日：2017-07-05

申请号：EP15752236

申请日：2015-02-17

申请人： DAIICHI SANKYO CO LTD

发明人： EBISAWA MASAYUKI ,  SUZUKI TAKASHI ,  HAGINOYA NORIYASU ,  HAMADA TOMOAKI ,  MURATA TAKESHI ,  UOTO KOUICHI ,  MURAKAMI RYO ,  TAKATA TAKEHIKO

IPC分类号： C07D231/50 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D231/50 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory action on the ATPase activity of a TIP48/TIP49 complex and as such, is useful for the treatment of tumors. [Solution] The present invention provides a compound having a structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and W are as defined in the present specification.

摘要翻译： 本发明旨在提供对TIP48 / TIP49复合物的ATP酶活性具有优异抑制作用的化合物或其药理学上可接受的盐，因此可用于治疗肿瘤。 本发明提供具有由通式（I）表示的结构的化合物或其药理学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。 在该式中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和W如本说明书中所定义。

公开(公告)号：EP1751113A1

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：EP05747470.2

申请日：2005-05-11

申请人： Bristol-Myers Squibb Pharma Company

发明人： CHAO, Hannguang J. ,  TUERDI, Huji ,  HERPIN, Timothy ,  ROBERGE, Jacques Yves ,  LIU, Yalei ,  LAWRENCE, R. Michael ,  REHFUSS, Robert P. ,  CLARK, Charles G. ,  QIAO, Jennifer X. ,  GUNGOR, Timur ,  LAM, Patrick Y.S. ,  WANG, Tammy C. ,  RUEL, Rejean ,  L'HEUREUX, Alexandre L. ,  THIBEAULT, Carl ,  BOUTHILLIER, Gilles ,  SCHNUR, Dora M.

IPC分类号： C07D231/50 ,  C07D231/40 ,  C07D213/40 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D333/36 ,  A61K31/444 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1856

摘要： The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

公开(公告)号：EP3999057A1

公开(公告)日：2022-05-25

申请号：EP20740321.3

申请日：2020-07-17

申请人： ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES SAS

发明人： HICK, Aurore ,  GOBERT, Bénédicte ,  RIGUET, Eric

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61P19/02 ,  C07D231/50 ,  C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5383

公开(公告)号：EP3670499B1

公开(公告)日：2021-09-29

申请号：EP19199606.5

申请日：2016-05-03

发明人： BRODDEFALK, Johan Olof ,  EMTENÄS, Hans Fredrik ,  GRANBERG, Kenneth, Lars ,  LEMURELL, Malin, Anita ,  PETTERSEN, Daniel, Tor ,  PLOWRIGHT, Alleyn, Thomas ,  ULANDER, Lars Johan, Andreas

IPC分类号： C07D231/40 ,  C07D231/44 ,  C07D231/50 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4155 ,  A61P9/00