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公开(公告)号：EP1165491B1
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：EP00917145.5
申请日：2000-04-06
发明人： DANVY, Denis , MONTEIL, Thierry , PLAQUEVENT, Jean-Christophe , DUHAMEL, Pierre , DUHAMEL, Lucette , NOEL, Nadine , GROS, Claude , CHAMARD, Olivier , SCHWARTZ, Jean-Charles , LECOMTE, Jeanne-Marie , PIETTRE, Serge
IPC分类号： C07C229/12 , C07F9/38 , A61P29/00
CPC分类号： C07F9/3808 , C07C45/30 , C07C47/277 , C07C229/08 , C07C251/02 , C07F9/4006
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12.发明公开DERIVES D'AMINO-2 ETHANETHIOL, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 失效2AMINOÄTHANTHIOL衍生物，其制备方法及其在治疗中。
公开(公告)号：EP0287605A1
公开(公告)日：1988-10-26
申请号：EP87906665.0
申请日：1987-09-28
发明人： SCHWARTZ, Jean-Charles , LECOMTE, Jeanne-Marie , COSTENTIN, Jean , GIROS, Bruno , GROS, Claude , SOLHONNE, Brigitte
CPC分类号： C07D209/14
摘要： Les dérivés répondent à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe acyle aliphatique, éventuellement mono ou polyhalogéné, un groupe benzoyle ou phénacétyle pouvant porter sur le reste phényle un à trois substituants halogéno ou alkyle, un groupement alcoxycarbonyle, un groupement phénoxy- ou benzyloxy-carbonyle, un groupement alkyl carbamoyle, phénylcarbamoyle ou benzylcarbamoyle, R2 représente un groupe alkyle éventuellement mono ou polyhalogéné, un groupe phényle ou aralkyle pouvant porter sur le reste phényle un à trois substituants choisis parmi halogéno, hydroxy, méthoxy ou benzyloxy, un groupe indolyle, indolyl-méthyle, cycloalkyl-alkyle ou cycloalcényl-alkyle, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, et R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle. Médicaments.
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13.发明授权
公开(公告)号：EP0507908B1
公开(公告)日：1999-06-02
申请号：EP91918401.0
申请日：1991-10-16
IPC分类号： C07K14/705 , C12N15/12 , C07K16/28 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/70571 , A61K38/00
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公开(公告)号：EP0828851A2
公开(公告)日：1998-03-18
申请号：EP96916181.0
申请日：1996-05-09
发明人： ROSE, Christiane , VARGAS, Froylan , BOURGEAT, Pierre , SCHWARTZ, Jean-Charles , BISHOP, Paul, Beaumont , BAMBAL, Ramesh, Babarao , GANELLIN, Charon, Robin , LEBLOND, Bertrand , MOORE, Andrew, N., J. , CHAN, Suzanne , LIHUA, Zhao
CPC分类号： C07K5/06052 , A61K38/00 , C07D209/42 , C07K5/06026 , C07K5/06191 , C12Q1/37 , G01N2333/595
摘要： Inhibitors of a membrane tripeptidylpeptidase responsible for the inactivation of endogenous neuropeptides such as cholecystokinin are described.
摘要翻译： 描述了负责灭活内源神经肽如胆囊收缩素的膜三肽肽酶的抑制剂。
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15.发明公开
公开(公告)号：EP0474846A1
公开(公告)日：1992-03-18
申请号：EP91907472.0
申请日：1991-04-03
IPC分类号： A61K38 , A61K39 , A61P43 , C07K14 , C07K16 , C12N1 , C12N5 , C12N15 , C12P21 , C12Q1 , G01N33 , C12R1
CPC分类号： C07K14/70571 , A61K38/00 , C07K16/286 , G01N33/5008
摘要： L'invention a pour objet de nouveaux polypeptides ayant une activité de récepteur dopaminergique contenant: la séquence de 446 acides aminés de la Figure 1, ou un fragment de cette séquence, ce fragment étant tel que, soit il contient néanmoins les sites contenus dans cette séquence et dont la présence est nécessaire pour que, lorsque ce fragment est exposé à la surface d'une cellule, il soit capable de lier la dopamine à ses agonistes ou antagonistes de manière spécifique et mesurable, par exemple au moyen d'un ligand radioactif, soit il est susceptible d'être reconnu par des anticorps qui reconnaissent également la susdite séquence de 446 acides aminés, mais ne reconnaissent ni le récepteur dopaminergique D-1, ni le récepteur dopaminergique D-2, soit il est susceptible de générer des anticorps reconnaissant la susdite séquence de 446 acides aminés mais ne reconnaissant ni le récepteur dopaminergique D-1, ni le récepteur dopaminergique D-2.
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16.发明授权
公开(公告)号：EP0474846B1
公开(公告)日：1997-07-23
申请号：EP91907472.4
申请日：1991-04-03
IPC分类号： C07K14/00 , C12P21/08 , G01N33/566 , G01N33/68 , C12Q1/68 , C12P19/34 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/00
CPC分类号： C07K14/70571 , A61K38/00 , C07K16/286 , G01N33/5008
摘要： The invention relates to new polypeptides with a dopaminergic receptor activity which contain the sequence of 446 amino acids of Figure 1 or a fragment of this sequence, this fragment being such that it nevertheless contains the sites contained in this sequence and whose presence is necessary so that, when this fragment is exposed on the surface of a cell, it is capable of binding the dopamine to its agonists or antagonists in a specific and measurable manner, for example by means of a radioactive ligand; or it is capable of being recognized by antibodies which also recognize the above-mentioned sequence of 446 amino acids but do not recognize either the dopaminergic receptor D-1 or the dopaminergic receptor D-2; or it is capable of generating antibodies which recognize said sequence of 446 amino acids but do not recognize either the dopaminergic receptor D-1 or the dopaminergic receptor D-2.
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17.发明公开
公开(公告)号：EP0507908A1
公开(公告)日：1992-10-14
申请号：EP91918401.0
申请日：1991-10-16
IPC分类号： A61K38 , A61P9 , A61P25 , C07K14 , C07K16 , C12N1 , C12N15 , C12P21 , C12Q1 , G01N33 , C12R1
CPC分类号： C07K14/70571 , A61K38/00
摘要： L'invention a pour objet de nouveaux polypeptides ayant une activité de récepteur dopaminergique contenant: la séquence de 400 acides aminés de la Figure 1, ou un fragment de cette séquence, ce fragment étant tel que: soit il contient néanmoins les sites contenus dans cette séquence et dont la présence est nécessaire pour que, lorsque ce fragment est exposé à la surface d'une cellule, il soit capable de lier la dopamine, ses agonistes ou antagonistes de manière spécifique et mesurable, par exemple au moyen d'un ligand radioactif; soit il est susceptible d'être reconnu par des anticorps qui reconnaissent également la susdite séquence de 400 acides aminés, mais ne reconnaissent ni le récepteur dopaminergique D-1, ni le récepteur dopaminergique D-2, ni le récepteur D-3 de rat; soit il est susceptible de générer des anticorps reconnaissant la susdite séquence de 446 acides aminés mais ne reconnaissant ni le récepteur dopaminergique D-1, ni le récepteur dopaminergique D-2, ni le récepteur D-3 de rat.
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18.发明公开NOUVELLE METALLOPROTEASE MEMBRANAIRE NEP II ET SON UTILISATION POUR LE CRIBLAGE D'INHIBITEURS UTILES EN THERAPIE 审中-公开REED金属蛋白酶NEP II及其用途中的一种检查方法与INHIBITIOREN的NACHWEISS治疗作用
公开(公告)号：EP1068336A2
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：EP99911898.7
申请日：1999-04-07
发明人： OUIMET, Tanja , GROS, Claude , ROSE, Christiane , BONHOMME, Marie-Chantal , FACCHINETTI, Patricia , SCHWARTZ, Jean-Charles
CPC分类号： C12N9/6489
摘要： The invention concerns an isolated polypeptide comprising an amino acid sequence selected among the sequence SEQ ID n° 2 or n° 4, a sequence derived from or homologous with said sequence SEQ ID n° 2 or n° 4, or a biologically active fragment of said sequence SEQ ID n° 2 or n° 4, said isolated polypeptide being designated as 'NEP II', and the use of said NEP II polypeptide for screening inhibitors useful in therapy.
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19.发明授权DERIVATIVES OF 1-N-AZACYCLOALKYL-3-PHENOXYPROPANE USEFUL FOR THE PREPARATION OF PSYCHOTROPIC MEDICAMENTS 有权用于生产精神药品的1-N-氮杂环烷基-3-苯氧合适的衍生物
公开(公告)号：EP1874746B1
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：EP06744550.2
申请日：2006-04-25
申请人： BIOPROJET
发明人： BERTRAND, Isabelle , CAPET, Marc , LECOMTE, Jeanne-Marie , LEVOIN, Nicolas , LIGNEAU, Xavier , POUPARDIN-OLIVIER, Olivia , ROBERT, Philippe , SCHWARTZ, Jean-Charles , LABEEUW, Olivier
IPC分类号： C07D295/088 , C07D213/30 , C07D211/68 , C07D333/16 , C07D211/14 , C07D401/10 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/381 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D213/30 , C07D207/20 , C07D207/30 , C07D207/335 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/68 , C07D211/70 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D295/088 , C07D295/192 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D413/12
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20.发明公开A COMBINATION OF ADRENALIN WITH AN ANTIDEPRESSANT FOR USE IN THE TREATMENT OF SHOCKS 有权肾上腺素与用于过敏性休克的治疗中使用的抗抑郁药组合
公开(公告)号：EP2903607A1
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：EP13771500.9
申请日：2013-10-02
申请人： Bioprojet
发明人： SCHWARTZ, Jean-Charles , LIGNEAU, Xavier , LANDAIS, Laurent, François, Gérard , PERRIN, David , LECOMTE, Jeanne-Marie
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/335 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61P37/08
CPC分类号： A61K31/335 , A61K9/0019 , A61K31/137 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention concerns a novel combination of adrenalin with an antidepressant and its use as a pharmaceutical composition for the treatment of shocks. The pharmaceutical composition is to be administered by injection.
摘要翻译： 本发明涉及具有抗抑郁和其作为冲击的治疗的药物组合物中使用的新颖的肾上腺素组合。 所述药物组合物通过注射给药。
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