公开(公告)号：EP1194146A1

公开(公告)日：2002-04-10

申请号：EP00944694.9

申请日：2000-06-16

申请人： Merck & Co., Inc.

发明人： SAHOO, Soumya, P. ,  SANTINI, Conrad ,  BOUERES, Julia, K. ,  HECK, James, V. ,  METZGER, Edward ,  LOMBARDO, Victoria, K.

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/427 ,  A61K31/497 ,  C07D241/12 ,  C07D241/14 ,  C07D263/04 ,  C07D277/04

CPC分类号： C07D277/34 ,  C07D417/12

摘要： Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones or 5-aryl-2,4-oxazolidinediones that also carry a second substituent in the 5-position of the heterocyclic ring are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR α, δ and/or η mediated diseases, disorders and conditions.

公开(公告)号：EP3303303A1

公开(公告)日：2018-04-11

申请号：EP16724127.2

申请日：2016-05-16

申请人： Pfizer Inc.

发明人： CASIMIRO-GARCIA, Agustin ,  CONDON, Jeffrey Scott ,  FLICK, Andrew Christopher ,  GOPALSAMY, Ariamala ,  KIRINCICH, Steven J. ,  MATHIAS, John Paul ,  STROHBACH, Joseph Walter ,  XIANG, Jason Shaoyun ,  XING, Li Huang ,  WANG, Xiaolun

IPC分类号： C07D239/28 ,  C07D241/14 ,  A61K31/505 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P35/00 ,  C07D239/28 ,  C07D241/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10

摘要： Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

公开(公告)号：EP1949896A2

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：EP08150205.6

申请日：2008-01-14

申请人： The University of North Carolina At Chapel Hill ,  GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. ,  Werbovetz, Karl ,  Brun, Reto

发明人： Werbovetz, Karl ,  Brun, Reto ,  Tidwell, Richard R. ,  Boykin, David W. ,  Ismail, Mohamed A. ,  Wilson, W. David ,  Arafa, Reem K. ,  Hu, Laixing

IPC分类号： A61K31/155 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C279/18 ,  C07D213/58 ,  C07D213/26 ,  C07D213/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D241/12 ,  C07D241/14 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  A61P33/00

CPC分类号： C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C279/18 ,  C07C279/24 ,  C07D213/58 ,  C07D239/26 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14

摘要： Novel dicationic terphenyl compounds and their aza analogues. Methods for combating microbial infections with novel dicationic terphenyl compounds and their aza analogues. Processes for synthesizing novel dicationic terphenyl compounds and their aza analogues.

        L 1 -Ar 1 -(CH 2 ) p -Ar 2 -(CH 2 ) q -Ar 3 -L 2      (I)

摘要翻译： 新型双阳离子三联苯化合物及其杂环类似物。 用新型双阳离子三联苯化合物及其氮杂类似物对抗微生物感染的方法。 合成新型双线性三联苯化合物及其氮杂类似物的方法。 €ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒ€ƒL1 -Ar 1 - （CH 2）p -Ar 2 - （CH 2）q -Ar 3 -L 2€ƒ€ƒ€ƒ€ ƒ（I）

公开(公告)号：EP1206935A4

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：EP00946316

申请日：2000-07-14

申请人： SHIONOGI & CO

发明人： ARIMURA AKINORI ,  KAWADA KENJI

IPC分类号： A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61K31/075 ,  A61K31/09 ,  A61K31/095 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/15 ,  A61K31/235 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P1/04 ,  A61P15/00 ,  A61P21/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C211/50 ,  C07C217/80 ,  C07C251/58 ,  A61K31/4965 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D237/10 ,  C07D239/28 ,  C07D241/14

CPC分类号： C07C251/58 ,  A61K31/05 ,  A61K31/075 ,  A61K31/095 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/15 ,  A61K31/235 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  C07C211/50 ,  C07C217/80

摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition for use as a Th2 differentiation inhibitor comprising a compound represented by Formula (I): wherein each of ring A, ring B and ring C is an aromatic carbocyclic ring, a heterocyclic ring and the like, X is a single bond, -O-, -CH2-, -NH-, -SO- and the like, Y is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl and the like, each of V and V is a single bond, -O-, -NH-, -OCH2- and the like, a prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

公开(公告)号：EP1786786A1

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：EP05777146.1

申请日：2005-08-29

申请人： AstraZeneca AB

发明人： FORD, Rhonan, AstraZeneca R & D Charnwood ,  MARTIN, Barrie, AstraZeneca R & D Charnwood ,  THOMPSON, Toby, AstraZeneca R & D Charnwood ,  TOMKINSON, Nicholas, AstraZeneca R & D Charnwood ,  WILLIS, Paul, AstraZeneca R & D Charnwood

IPC分类号： C07D241/26 ,  C07D241/14 ,  C07D241/12 ,  C07D213/24 ,  C07D213/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D333/32 ,  C07D327/04 ,  C07D231/14 ,  C07C233/65 ,  A61K31/192 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/435 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07D213/55 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D231/14 ,  C07D241/20 ,  C07D263/34 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

摘要： The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R1, A1, m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R 1，A 1，m和A如说明书中所定义; 他们的准备过程; 含有它们的药物组合物 和它们在治疗中的用途。

公开(公告)号：EP1735288A1

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：EP05708791.8

申请日：2005-03-21

申请人： Pfizer Products Incorporated

发明人： CHEN, Y. Pfizer Global Research and Development ,  ZHANG, Lei, Pfizer Global Res. and Development

IPC分类号： C07D241/14

CPC分类号： C07D261/14

摘要： The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R1, R3, R5, R6, R7, X and Y are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aß-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

公开(公告)号：EP0754682B1

公开(公告)日：2001-10-17

申请号：EP95914513.7

申请日：1995-04-05

申请人： NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED ,  D. Western Therapeutics Institute

发明人： HIDAKA, Hiroyoshi ,  MATSUURA, Akira ,  MATSUDA, Masato

IPC分类号： C07D213/42 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D241/12 ,  C07D241/14 ,  C07D405/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  C07D213/76

CPC分类号： C07D213/42 ,  A61K31/44 ,  C07D213/76 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D405/06

公开(公告)号：EP0754682A4

公开(公告)日：1998-03-04

申请号：EP95914513

申请日：1995-04-05

申请人： NIPPON SHINYAKU CO LTD ,  HIDAKA HIROYOSHI

发明人： HIDAKA HIROYOSHI ,  MATSUURA AKIRA ,  MATSUDA MASATO

IPC分类号： C07D213/74 ,  A61K9/20 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D213/42 ,  C07D213/76 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D241/12 ,  C07D241/14 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D213/42 ,  A61K31/44 ,  C07D213/76 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D405/06

摘要： An aminostilbazole derivative represented by general formula (I) or a hydrate and a salt thereof, useful for treating various types of malignant tumor. In said formula R?1 and R2¿ represent each hydrogen, etc.; R?3, R4, R13 and R14¿ represent each hydrogen, C¿1?-C3 acyl, halogen, hydroxy, etc.; R?5¿ represents hydrogen, hydroxylated C¿1?-C3 alkyl, etc.; R?6¿ represents C¿1?-C3-alkoxy-substituted benzenesulfonyl, etc.; ring Y represents phenyl, etc.; and ring Z represents 4-pyridyl, and oxide thereof, etc.

摘要翻译： 由通式（I）表示的氨基芪衍生物或其水合物和盐，可用于治疗各种类型的恶性肿瘤。 在所述式中，R 1和R 2'各自代表氢等; R 3，R 4，R 13和R 14各自代表氢，C 1 -C 3酰基，卤素，羟基等; R 5表示氢，羟基化的C 1 -C 3烷基等; R 6表示C 1 -C 3 - 烷氧基取代的苯磺酰基等; 环Y代表苯基等; 环Z表示4-吡啶基及其氧化物等。

公开(公告)号：EP0473208A3

公开(公告)日：1992-04-15

申请号：EP91119403.3

申请日：1986-12-18

申请人： MERCK PATENT GmbH

发明人： Gray, George William, Prof. ,  Toyne, Kenneth Johnson, Dr. ,  Lacey, David, Dr. ,  Burrow, Michael Peter ,  Eidenschink, Rudolf, Dr. ,  Wächtler, Andreas, Dr. ,  Weber, Georg

IPC分类号： C09K19/34 ,  C07D213/55 ,  C07D213/30 ,  C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/57 ,  C07D241/12 ,  C07D241/14

CPC分类号： C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/57 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D241/24 ,  C09K19/3444 ,  C09K19/3452

摘要： Heterocyclische Verbindungen der Formel lec
worin
R 1 und R 2 jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1-15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH 2 -Gruppen durch O-Atome und/oder -CO-Gruppen und/oder -O-CO-Gruppen und/oder -CO-O-Gruppen und/oder -O-COO-Gruppen und/oder -CHCN-und/oder -CH-Halogen-Gruppen ersetzt sein können, einer der Reste R 1 und R 2 auch F, Cl, Br oder CN, A 1 , A 2 und A 3 jeweils unabhängig voneinander eine unsubstituierte oder durch F- und/oder CI-Atome und/oder CH 3 - und/oder CN-Gruppen ein- oder mehrfach substituierte 1,4-Cyclohexylengruppe, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH 2 -Gruppen durch O-Atome und/oder S-Atome ersetzt sein können, eine 1,4-Bicyclo-(2,2,2)-octylengruppe oder eine unsubstituierte oder durch F- und/oder CI-Atome und/oder CH 3 - und/oder CN-Gruppen ein-oder mehrfach substituierte 1,4-Phenylengruppe, worin auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können,
bedeutet, mit der Maßgaben, daß
mindestens eine der Gruppen A 1 und A 2 eine Pyrazin-2,5-diylgruppe (Pa) oder eine Pyridin-2,5-diylgruppe (Py) ist.