公开(公告)号：EP1364029A1

公开(公告)日：2003-11-26

申请号：EP02711847.0

申请日：2002-02-08

申请人： Aventis Pharma Deutschland GmbH

发明人： HABERMANN, Paul ,  ERTL, Johann

IPC分类号： C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C07K14/62 ,  C07K14/815 ,  C12N1/21 ,  C12P21/02 ,  C12P21/06

CPC分类号： C07K14/62 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/035 ,  C07K2319/75 ,  C12N15/625 ,  C12N15/74

摘要： The invention relates to fusion proteins comprising a fusion part and a protein of interest, the combination of the two proteins leading to the fusion protein being secreted into the supernatant of a bacterial host and the protein of interest being present in its correct three-dimensional structure.

公开(公告)号：EP0696198B1

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：EP94914087.5

申请日：1994-04-08

申请人： BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION

发明人： ZEELON, Elisha P. ,  WERBER, Moshe M. ,  LEVANON, Avigdor

IPC分类号： A61K38/58 ,  C07K14/815 ,  C12N15/00 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/81 ,  A61K38/00

摘要： A novel polypeptide derived from the leech Hirudo medicinalis was found to be able to inhibit Factor Xa thereby reducing the extent of blood coagulation. The polypeptide is useful in treating conditions of excessive blood coagulation. A recombinant organism containing cDNA encoding the polypeptide has been deposited in the ATCC under Accession No. 69134. Recombinant microorganisms able to produce the polypeptide have been deposited in the ATCC under Accession Nos. 69135, 69137 and 69269.

公开(公告)号：EP1031628A1

公开(公告)日：2000-08-30

申请号：EP00107334.5

申请日：1993-08-25

申请人： Novartis AG ,  UCP GEN-PHARMA AG

发明人： Heim, Jutta ,  Fürst, Peter ,  Hottiger, Thomas ,  Kuhla, Jochen ,  Pohlig, Gabriele

IPC分类号： C12N15/81 ,  C07K14/815 ,  C12N1/19

CPC分类号： C07K14/815 ,  C12N15/81

摘要： A novel process for the production of recombinant desulphatohirudin by transformed yeast strains is provided. The process makes use of an expression cassette comprising the yeast CUP1 promoter. The invention concerns also said transformed yeast strains, novel expression vectors and methods for the production thereof.

摘要翻译： 提供了一种通过转化酵母菌株生产重组脱硫水蛭素的新方法。 该方法利用包含酵母CUP1启动子的表达盒。 本发明还涉及转化酵母菌株，新型表达载体及其生产方法。

公开(公告)号：EP0712934A3

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：EP95117316.0

申请日：1995-11-03

申请人： Grünenthal GmbH

发明人： Wnendt, Stephan, Dr. ,  Heinzel-Wieland, Regina, Dr. ,  Steffens, Gerd Josef, Prof. Dr.

IPC分类号： C12N15/62 ,  C12N9/72 ,  C12N9/64 ,  C07K14/81 ,  C07K14/815 ,  C07K14/705 ,  A61K38/49 ,  A61K38/57 ,  A61K38/58

CPC分类号： C12N9/6456 ,  A61K38/00 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/00

摘要： Es werden Proteine mit fibrinolytischen und gerinnungshemmenden Eigenschaften beschrieben, die am N- und/oder C-terminalen Ende der Plasminogen aktivierenden Aminosäuresequenz mit einer Thrombin oder Faktor Xa hemmenden Aminosäuresequenz verknüpft sind. Die Proteine, die gentechnisch hergestellt werden, eignen sich als Thrombolytika.

公开(公告)号：EP0977873A1

公开(公告)日：2000-02-09

申请号：EP98916746.5

申请日：1998-04-23

申请人： SemBioSys Genetics, Inc.

发明人： MOLONEY, Maurice ,  ALCANTARA, Joenel ,  VAN ROOIJEN, Gijs

IPC分类号： C12N15/62 ,  C12N15/15 ,  C07K14/815 ,  C07K14/61 ,  C12N9/50 ,  C12N15/57 ,  A61K38/58 ,  A61K38/27 ,  A23L1/305

CPC分类号： C12N15/62 ,  A23L33/17 ,  C07K14/61 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/50 ,  C07K2319/75 ,  C12N9/50

摘要： An improved method for recovering recombinantly produced polypeptides is described. The method involves expressing the recombinant polypeptide as a fusion protein with a pro-peptide. The pro-peptide-polypeptide fusion protein can be cleaved and the recombinant polypeptide released under the appropriate conditions.

公开(公告)号：EP0714982A3

公开(公告)日：1999-09-08

申请号：EP95118050.4

申请日：1995-11-16

申请人： Grünenthal GmbH

发明人： Wnendt, Stephan, Dr. ,  Steffens, Gerd Josef, Prof. Dr. ,  Janocha, Elke ,  Heinzel-Wieland, Regina, Dr.

IPC分类号： C12N15/62 ,  C12N9/64 ,  C12N9/72 ,  C07K14/815 ,  A61K38/49 ,  A61K38/55

CPC分类号： C12N9/6456 ,  A61K38/00 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/00

摘要： Es werden chimäre Proteine mit fibrinolytischen und thrombinhemmenden Eigenschaften beschrieben, die am C-terminalen Ende der Plasminogen aktivierenden Aminosäuresequenz mit einer Thrombin hemmenden Aminosäuresequenz verknüpft sind.

公开(公告)号：EP0637318B1

公开(公告)日：1998-04-01

申请号：EP93908944.7

申请日：1993-04-15

申请人： Novartis AG ,  UCP GEN-PHARMA AG

发明人： BRUNDISH, Derek, Edward 70 Smithbarn ,  RINK, Hans ,  GRÜTTER, Markus ,  PRIESTLE, John, Peter ,  SCHMITZ, Albert

IPC分类号： C07K14/815 ,  C07D211/34 ,  A61K38/10

CPC分类号： C07D295/185 ,  A61K38/00 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07K14/815

摘要： Novel compounds of formula (I) in which R?1 and R2¿ are hydrogen, C¿1?-C4 alkyl or are linked to form C3-C7 cycloalkyl and R?3, R4 and R5¿ are the same or different and are hydrogen, C¿1?-C4 alkyl, hydroxy, OR?6, SR6¿, halogen, NR7R8, NO2, CN, CONR7R8 or CO¿2R?9 wherein R6 is C1-C4 alkyl or C7-C10 aralkyl and R?7, R8 and R9¿ are the same or different and are hydrogen, C¿1?-C4 alkyl or C7-C10 aralyl or R?7 and R8¿ together with the nitrogen atom to which they are bound form 5 or 6 membered azacyloalkyl or oxazacyloalkyl; Arg is arginine [NH-CH(CH¿2?CH2CH2NH-C(=NH)-NH2)-CO]; X is methine CH or nitrogen; n is an integer from 0 to 7; L is a peptide linker, and H is the carboxy terminal end of hirudin, and salts thereof, are provided. The novel compounds are useful for the medical treatment or prevention of thrombosis or diseases caused by thrombosis or can be used for the determination of thrombin in blood as diagnostic reagents.

公开(公告)号：EP0771211A4

公开(公告)日：1997-11-12

申请号：EP95929376

申请日：1995-08-03

申请人： NEW ENGLAND DEACONESS HOSPITAL

发明人： GUREWICH VICTOR

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/49 ,  C07K14/655 ,  C07K14/815 ,  C12N9/72 ,  A61K38/16 ,  A61K38/27 ,  A61K38/49 ,  A61K38/58 ,  C07K14/475 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/62

CPC分类号： C12N9/6462 ,  A61K38/00 ,  C07K14/49 ,  C07K14/655 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/00 ,  C12Y304/21073

摘要： A fusion drug including an isolated portion of the A-chain of a urokinase-type plasminogen activator linked to a drug, wherein the A-chain portion binds stably to an outer membrane of a platelet. The figure shows the primary sequence of urokinase, including the A-chain. The half-life of the fusion drug in plasma is thereby increased to about 4 to 5 days, and the fusion drug is automatically targeted to forming thrombi and sites of vascular injury. The fusion drug can thus be used to treat cardiovascular diseases, e.g., as adjunctive therapy to inhibit reocclusions in a patient after thrombolytic therapy or angioplasty.

摘要翻译： 一种融合药物包含在链接到药物的尿激酶型纤溶酶原激活剂的A链的隔离部分，worin A链部分结合稳定地对血小板的外膜。 在T + E，FRA 1/2血浆中的融合药物+ EE由此增加至约4至5天，和融合药物被自动定位到形成中的血栓和血管损伤部位。 融合药物可因此被用于治疗心血管疾病，E. G.，作为辅助治疗，以抑制再闭塞在血栓溶解疗法或血管成形术之后的患者。

公开(公告)号：EP0511393B1

公开(公告)日：1996-07-31

申请号：EP91919149.4

申请日：1991-11-08

申请人： JAPAN ENERGY CORPORATION

发明人： MISAWA, Satoru, Nippon Mining Co., Ltd. ,  MATSUDA, Hitoshi, Nippon Mining Co., Ltd. ,  INOUE, Yoshifumi, Nippon Mining Co., Ltd. ,  FURUYA, Hideyuki, Nippon Mining Co., Ltd.

IPC分类号： C07K14/815 ,  C12N1/21 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  A61K38/58

CPC分类号： C07K14/815 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036 ,  C07K2319/33 ,  C12N9/16 ,  C12N15/10

摘要： A hirudine mutant HVIC3 prepared by replacing an amino acid sequence starting with the 53rd amino acid residue of hirudine HV1 by an amino acid sequence starting with the 53rd amino acid residue of hirudine HV3, said mutant not only having a high antithrombin effect, but also serving to inhibit the elongation of bleeding time. Escherichia coli transformed by a foreign protein secretory vector comprising a DNA sequence containing an origin (ori) of pUC plasmid, a DNA sequence of tac promoter or trp promoter, a DNA sequence coding for signal peptide and a DNA sequence coding for foreign protein, which secretes and produces foreign proteins in large amounts outside the cells.

公开(公告)号：EP0712934A2

公开(公告)日：1996-05-22

申请号：EP95117316.0

申请日：1995-11-03

申请人： Grünenthal GmbH

发明人： Wnendt, Stephan, Dr. ,  Heinzel-Wieland, Regina, Dr. ,  Steffens, Gerd Josef, Prof. Dr.

IPC分类号： C12N15/62 ,  C12N9/72 ,  C12N9/64 ,  C07K14/81 ,  C07K14/815 ,  C07K14/705 ,  A61K38/49 ,  A61K38/57 ,  A61K38/58

CPC分类号： C12N9/6456 ,  A61K38/00 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/00

摘要： Es werden Proteine mit fibrinolytischen und gerinnungshemmenden Eigenschaften beschrieben, die am N- und/oder C-terminalen Ende der Plasminogen aktivierenden Aminosäuresequenz mit einer Thrombin oder Faktor Xa hemmenden Aminosäuresequenz verknüpft sind. Die Proteine, die gentechnisch hergestellt werden, eignen sich als Thrombolytika.

摘要翻译： 具有纤维蛋白溶解和抗凝活性的新肽（I）包括在N和/或C末端融合凝血酶和/或抑制aa序列（B）的因子Xa的纤溶酶原激活氨基酸（aa）序列（A）。 排除的是（I）其中（A）是在C末端与序列（i），（ii）或（iii）连接的未糖基化尿激酶的Ser47至Leu411序列：T1-RP-T2-GGGGNGDFEEIPEEYL-T3（i）; T1-RPFLLRNPNDKYEPFWEDEEDKNE（ii）; T1-RPSSEFEEFEIDEEEK（iii）; T1 = P或V; T2 = L或键; T3 = Q或OH。 另外新的是用于在大肠杆菌中生产（I）的质粒， 由可调节启动子组成的操纵子; Shine-Dalgarno（核糖体结合）序列; 起始密码子 （I）的合成基因; 和1或2个下游终端。