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    SUBTILISIN ANALOGS
    41.
    发明授权
    SUBTILISIN ANALOGS 失效
    枯草杆菌蛋白酶的类似物。

    公开(公告)号：EP0309565B1

    公开(公告)日：1995-03-15

    申请号：EP88904041.6

    申请日：1988-03-28

    申请人： AMGEN INC.

    发明人： ZUROWSKI, Mark, M. ,  STABINSKY, Yitzhak ,  LEVITT, Michael

    IPC分类号： C12P21/00 ,  C12N15/57 ,  C12N9/54 ,  C12N9/56 ,  C11D7/42 ,  C12N1/20

    CPC分类号： C12N9/54 ,  C12N15/75

    摘要： A class of subtilisin analogs suitable for admixture to cleaning compositions and having improved stability over naturally occurring Bacillus subtilisins are prepared by expressing a modified gene encoding the subtilisin analog in Bacillus subtilis. The subtilisin analogs are characterized as having a modified calcium binding site to improve calcium binding and either an Asn or a Gly replaced in any Asn-Gly sequences present in the subtilisin.

    Novel alkaline protease
    44.
    发明公开
    Novel alkaline protease 失效
    碱性蛋白酶

    公开(公告)号：EP0416967A1

    公开(公告)日：1991-03-13

    申请号：EP90402220.9

    申请日：1990-08-02

    申请人： MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

    发明人： Morino, Kazuhiko ,  Otsuka, Yoshimi ,  Tahara, Torakazu

    IPC分类号： C12N15/57 ,  C12N9/56 ,  C11D3/386

    CPC分类号： C12N9/54 ,  C11D3/0078 ,  C11D3/386

    摘要： A novel alkaline protease having the same amino acid sequence as protease derived from Bacillus licheniformis excluding at lease one of 105th and 221st amino acids, i.e., aspartic acid and glutamic in place of the glycin and methioninc, respectively. The protease is useful as detergents.

    摘要翻译： 一种新的碱性蛋白酶，其具有与来自地衣芽孢杆菌的蛋白酶相同的氨基酸序列，不包括第105和第221位氨基酸的最后一个，即天冬氨酸和谷氨酸代替甘氨酸和甲硫氨酸。 蛋白酶可用作洗涤剂。

    Verfahren zur Gewinnung von alkalischer Serin-Protease durch ammoniumlimitierte Fermentation von Bacillus-Stämmen
    45.
    发明公开
    Verfahren zur Gewinnung von alkalischer Serin-Protease durch ammoniumlimitierte Fermentation von Bacillus-Stämmen 失效
    Verfahren zur Gewinnung von alkalischer Serin-Protease durch ammoniumlimitierte发酵von Bacillus-Stämmen。

    公开(公告)号：EP0406711A1

    公开(公告)日：1991-01-09

    申请号：EP90112410.7

    申请日：1990-06-29

    申请人： FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH

    发明人： Giesecke, Eberhard Ulrich ,  Bierbaum, Gabriele, Dr. ,  Wandrey, Christian, Prof. Dr.

    IPC分类号： C12N9/56 ,  C12N1/38

    CPC分类号： C12N9/54 ,  C12N1/38

    摘要： Zur Gewinnung von Subtilisin werden Bakterien des Genus Bacillus in einem Fermenter auf synthetischem Medium kultiviert, wobei in einer ersten Anwachsphase mit einer NH₄-Anfangskonzentration von 0,5 bis 150 mM, insbesondere 1 bis 50 mM und Nachdosierung der C-Quelle für die Aufrechterhaltung ihrer Konzentra­tion im Bereich von 100 mM bis 1 M bis zum Absinken der Ammoniumkonzentration unter einen N-limitierenden Wert in der Kultur zwischen 0,05 und 2 mM, insbeson­dere 0,1 und 0,3 mM gearbeitet wird, wonach der N-­limitierende Wert der Ammoniumkonzentration aufrecht­erhalten und der Gehalt der C-Quelle zwischen 10 mM und 2 M eingestellt wird bis zum Ende der Produk­tionsphase, wonach das gebildete Subtilisin abge­sondert wird. Als C-Quelle werden insbesondere Glycerin, Acetat oder Hexosen verwendet. Vorzugsweise wird die Biomassekonzentration im Medium durch Nach­füttern von C-Quelle erhöht. Ein Sauerstoffpartial­druck über der Kultur von > 11,5 Pa ist zweckmäßig. Als Proteaseproduzent dient insbesondere Bacillus licheniformis DSM 1969.

    摘要翻译： 为了获得枯草杆菌蛋白酶，芽孢杆菌属的细菌在合成培养基上的发酵罐中培养，其中初始生长期初始NH 4浓度为0.5至150mM，特别是1至50mM，随后计量C源 将其浓度保持在100mM至1M的范围内，直到在0.05至2mM，特别是0.1和0.3mM之间的培养物中铵浓度低于N极限值时，其后为N极限值 保持铵浓度，并将C源的含量调节至10mM和2M之间，直到生产阶段结束，此后分离生成的枯草杆菌蛋白酶。 特别是用作C源的甘油，乙酸酯或己糖。 介质中的生物质浓度优选通过随后用C源进料而增加。 高于> 11.5Pa的培养物的氧分压是有利的。 地衣芽孢杆菌DSM 1969特别用作蛋白酶生产者。

    Molecular cloning and expression in industrial microorganism species
    47.
    发明公开
    Molecular cloning and expression in industrial microorganism species 失效
    Molekulare Klonierung und在工业中的表达Mikroorganismen。

    公开(公告)号：EP0134048A1

    公开(公告)日：1985-03-13

    申请号：EP84200990.4

    申请日：1984-07-06

    申请人： GIST-BROCADES N.V.

    发明人： Sanders, Johan Pieter Marinus ,  van den Berg, Johannes Abel ,  Andreoli, Peter Michael ,  Vos, Yvonne Johanna ,  van Ee, Jan Hendrik ,  Mulleners, Leo J.S.M.

    IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N9/28 ,  C12N9/56

    CPC分类号： C12N9/2417 ,  C12N9/54 ,  C12N9/6481 ,  C12N15/63 ,  C12N15/75

    摘要： Novel methods and novel industrial unicellular microorganism strains, particularly industrial Bacillus strains, are provided for enhanced production of endogenous and exogenous polypeptides. Cloning vehicles containing one or more copies of the gene expressing the polypeptide of interest are introduced into a compatible host, the transformed hosts treated to form protoplasts and then fused with protoplast acceptors prepared from industrial strains. Efficient transfer of the vehicle containing the genes of interest is achieved, with the resulting modified industrial strains being effective producers of the desired polypeptide product.

    摘要翻译： 提供新的方法和新的工业单细胞微生物菌株，特别是工业芽孢杆菌菌株，用于增强内源和外源多肽的产生。 将含有一种或多种表达目的多肽的基因的克隆载体引入相容宿主中，转化的宿主被处理以形成原生质体，然后与由工业菌株制备的原生质体受体融合。 实现含有感兴趣基因的载体的有效转移，所得到的修饰的工业菌株是所需多肽产物的有效生产者。

    CHEMICALLY MODIFIED MUTANT ENZYMES AND METHODS FOR PRODUCING THEM AND SCREENING THEM
    50.
    发明授权
    CHEMICALLY MODIFIED MUTANT ENZYMES AND METHODS FOR PRODUCING THEM AND SCREENING THEM 有权
    为筛选酶方法的化学修饰的酶和生产

    公开(公告)号：EP1064019B1

    公开(公告)日：2010-11-03

    申请号：EP99903240.2

    申请日：1999-01-21

    申请人： THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

    发明人： JONES, J., Bryan ,  PLETTNER, Erika

    IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N9/14 ,  C12N9/56 ,  C12N9/16 ,  C12N9/48 ,  C11D3/00 ,  D06M16/00 ,  A61K38/48 ,  A61K38/47 ,  A61K38/46 ,  A61K38/43

    CPC分类号： C12Y304/21062 ,  C11D3/386 ,  C12N9/54

    摘要： The present invention relates to method for screening chemically modified mutant enzymes for amidase and/or esterase activity. This method includes providing a chemically modified mutant enzyme with one or more amino acid residues from an enzyme being replaced by cysteine residues, where at least some of the cysteine residues are modified by replacing thiol hydrogen in the cysteine residues with a thiol side chain, contacting the chemically modified mutant enzyme with a substrate for an amidase and/or a substrate for an esterase and determining whether the chemically modified mutant enzyme exhibits amidase and/or esterase activity. The presentinvention also relates to chemically modified mutant enzymes and a method for producing them where one or more amino acid residues from an enzyme are replaced by cysteine residues, and the cysteine residues are modified by replacing at least some of the thiol hydrogen in the cysteine residue with a thiol side chain to form the chemically modified mutant enzyme. The thiol side chain is selected from the group consisting of -SCH2(p-CH3-C6H4), -SCH2(p-OCH3-C6H4), -SCH2(p-CF3-C6H4), and -SCH2(2,4-diNO2-C6H3).