公开(公告)号：EP1542961B1

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：EP03754641.3

申请日：2003-09-16

申请人： SEPRACOR, INC.

发明人： JERUSSI, Thomas, P. ,  FANG, Qun, Kevin ,  CURRIE, Mark

IPC分类号： C07C211/42 ,  C07C209/62 ,  A61K31/135

CPC分类号： C07C211/42 ,  C07B2200/07 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/28

公开(公告)号：EP2617704A1

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：EP13150247.8

申请日：2008-06-02

申请人： Sepracor Inc.

发明人： Shao, Liming ,  Wang, Fengjiang ,  Malcolm, Scott, Christopher ,  Hewitt, Michael, Charles ,  Ma, Jianguo ,  Ribe, Seth ,  Varney, Mark, A. ,  Campbell, Una ,  Engel, Sharon, Rae ,  Hardy, Larry, Wendell ,  Koch, Patrick ,  Schreiber, Rudy ,  Spear, Kerry, L

IPC分类号： C07C215/42 ,  C07C217/52 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C215/42 ,  A61K31/135 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/52 ,  C07C217/76 ,  C07C2601/14

摘要： Phenyl-substituted cyclohexylamine derivatives and method for their synthesis and characterization are disclosed. Use of these compounds to treat/prevent neurological disorders as well as methods for their synthesis are set forth herein. Exemplary compounds of the invention inhibit reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine (e.g. from the synaptic cleft) and modulate one or more monoamine transporter. Pharmaceutical formulations incorporating compounds of the invention are also provided.

摘要翻译： 公开了苯基取代的环己胺衍生物及其合成和表征的方法。 本文阐述了这些化合物治疗/预防神经系统疾病及其合成方法的用途。 本发明的示例性化合物抑制内源性单胺如多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取（例如来自突触裂缝）并调节一种或多种单胺转运蛋白。 还提供了掺入本发明化合物的药物制剂。

公开(公告)号：EP2154962A4

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：EP08756635

申请日：2008-06-02

申请人： SEPRACOR INC

发明人： SHAO LIMING ,  WANG FENGJIANG ,  MALCOLM SCOTT CHRISTOPHER ,  HEWITT MICHAEL CHARLES ,  MA JIANGUO ,  RIBE SETH ,  VARNEY MARK A ,  CAMPBELL UNA ,  ENGEL SHARON RAE ,  HARDY LARRY WENDELL ,  KOCH PATRICK ,  SCHREIBER RUDY ,  SPEAR KERRY L

IPC分类号： C07C215/42 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07C217/52

CPC分类号： C07C215/42 ,  A61K31/135 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/52 ,  C07C217/76 ,  C07C2601/14

摘要： Phenyl-substituted cyclohexylamine derivatives and method for their synthesis and characterization are disclosed. Use of these compounds to treat/prevent neurological disorders as well as methods for their synthesis are set forth herein. Exemplary compounds of the invention inhibit reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine (e.g. from the synaptic cleft) and modulate one or more monoamine transporter. Pharmaceutical formulations incorporating compounds of the invention are also provided.

公开(公告)号：EP1978961A4

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：EP06848050

申请日：2006-12-21

申请人： SEPRACOR INC

发明人： SHAO LIMING ,  WANG FENGJIANG ,  MALCOLM SCOTT CHRISTOPHER ,  HEWITT MICHAEL CHARLES ,  BUSH LARRY R ,  VARNEY MARK ,  CAMPBELL UNA ,  ENGEL SHARON RAE ,  HARDY LARRY WENDELL ,  KOCH PATRICK ,  MA JIANGUO

IPC分类号： C07D215/12 ,  A01N43/42 ,  A61K31/47 ,  C07C211/30 ,  C07C211/40 ,  C07C215/44 ,  C07C217/74

CPC分类号： C07C211/40 ,  C07C17/16 ,  C07C17/35 ,  C07C45/38 ,  C07C45/52 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/74 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D215/12 ,  C07C25/22 ,  C07C22/04 ,  C07C47/453 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/255 ,  C07C49/755 ,  C07C49/683

公开(公告)号：EP2195285A1

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：EP08829102.6

申请日：2008-08-28

申请人： Sepracor Inc.

发明人： ABOLIN, Craig, R. ,  WILKINSON, H., Scott ,  MCVICAR, William, K. ,  MCGLYNN, Paul

IPC分类号： C07C233/25 ,  A61K31/167 ,  A61P11/08

CPC分类号： C07C233/43 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4015 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/13 ,  C07C231/18

摘要： The compound of formula is a water-stable, long acting ß2-selective adrenoceptor agonist useful as a bronchodilator in the treatment of bronchoconstriction associated with reversible obstructive airways diseases and the like.

摘要翻译： 式（I）化合物是用于治疗与可逆性阻塞性气道疾病等相关的支气管收缩的支气管扩张剂的水稳定的长效β2-选择性肾上腺素受体激动剂。

公开(公告)号：EP2165999A1

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：EP09172739.6

申请日：2002-10-23

申请人： Sepracor Inc.

发明人： Tanoury, Gerald, J. ,  Senanayake, Chris, H ,  Kessler, Donald, W.

IPC分类号： C07C231/24 ,  C07C233/43 ,  A61K31/165

CPC分类号： A61K31/205 ,  C07B2200/13 ,  C07C231/24 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43

摘要： A method of preparation of a highly pure salt of R,R-formoterol L-tartrate is disclosed. The process provides the most thermodynamically stable polymorph by recrystallization of a novel polymorph.

摘要翻译： 公开了制备R，R-福莫特醇L-酒石酸盐的高纯度盐的方法。 该方法通过新型多晶型物的重结晶提供最热力学稳定的多晶型物。

公开(公告)号：EP2154962A1

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：EP08756635.2

申请日：2008-06-02

申请人： Sepracor Inc.

发明人： SHAO, Liming ,  WANG, Fengjiang ,  MALCOLM, Scott, Christopher ,  HEWITT, Michael, Charles ,  MA, Jianguo ,  RIBE, Seth ,  VARNEY, Mark, A. ,  CAMPBELL, Una ,  ENGEL, Sharon, Rae ,  HARDY, Larry, Wendell ,  KOCH, Patrick ,  SCHREIBER, Rudy ,  SPEAR, Kerry, L.

IPC分类号： A01N43/00

CPC分类号： C07C215/42 ,  A61K31/135 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/52 ,  C07C217/76 ,  C07C2601/14

摘要： Phenyl-substituted cyclohexylamine derivatives and method for their synthesis and characterization are disclosed. Use of these compounds to treat/prevent neurological disorders as well as methods for their synthesis are set forth herein. Exemplary compounds of the invention inhibit reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine (e.g. from the synaptic cleft) and modulate one or more monoamine transporter. Pharmaceutical formulations incorporating compounds of the invention are also provided.

摘要翻译： 公开了苯基取代的环己胺衍生物及其合成和表征的方法。 本文阐述了这些化合物治疗/预防神经系统疾病及其合成方法的用途。 本发明的示例性化合物抑制内源性单胺如多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取（例如来自突触裂缝）并调节一种或多种单胺转运蛋白。 还提供了掺入本发明化合物的药物制剂。

公开(公告)号：EP2133325A1

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：EP09171838.7

申请日：2000-03-31

申请人： Sepracor Inc.

发明人： Jerussi, Thomas, P. ,  Senanayake, Chrisantha, H.

IPC分类号： C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  A61K31/137 ,  A61P3/04 ,  A61P13/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30

CPC分类号： C07D295/192 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/135 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C233/18 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C2601/14

摘要： Methods of preparing, and compositions comprising, derivatives of venlafaxine are disclosed. Also disclosed are methods of treating and preventing diseases and disorders including, but not limited to, affective disorders such as depression, bipolar and manic disorders, attention deficit disorder, attention deficit disorder with hyperactivity, Parkinson's disease, epilepsy, cerebral function disorders, obesity and weight gain, incontinence, dementia and related disorders.

摘要翻译： 公开了制备方法和包含文拉法辛衍生物的组合物。 还公开了治疗和预防疾病和病症的方法，包括但不限于情感障碍如抑郁症，双相和躁狂症，注意力缺陷障碍，具有多动症的注意缺陷障碍，帕金森病，癫痫，脑功能障碍，肥胖症和 体重增加，失禁，痴呆和相关疾病。

公开(公告)号：EP1898915A4

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：EP06786363

申请日：2006-07-05

申请人： SEPRACOR INC

发明人： CARON JUDY ,  WESSEL THOMAS ,  LALJI KARIM ,  VARNEY MARK A

IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：EP1978961A2

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：EP06848050.8

申请日：2006-12-21

申请人： SEPRACOR, INC.

发明人： SHAO, Liming ,  WANG, Fengjiang ,  MALCOLM, Scott, Christopher ,  HEWITT, Michael, Charles ,  BUSH, Larry, R. ,  VARNEY, Mark ,  CAMPBELL, Una ,  ENGEL, Sharon, Rae ,  HARDY, Larry, Wendell ,  KOCH, Patrick ,  MA, Jianguo

IPC分类号： A61K31/4706

CPC分类号： C07C211/40 ,  C07C17/16 ,  C07C17/35 ,  C07C45/38 ,  C07C45/52 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/74 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D215/12 ,  C07C25/22 ,  C07C22/04 ,  C07C47/453 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/255 ,  C07C49/755 ,  C07C49/683

摘要： The invention relates to novel tetralone based amines and their use in the treatment of central nervous system (CNS) disorders, such as depression, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and Parkinson's disease. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and compositions of the invention as well as methods of inhibiting reuptake of one or more monoamine, such as such as dopamine and norepinephrine, from the synaptic cleft, and methods of modulating one or more monoamine transporter.