摘要:
Isolated polynucleotide containing a polynucleotide sequence selected from the group
a) polynucleotide which is at least 70% identical to a polynucleotide which codes for a polypeptide containing the amino acid sequence of SEQ ID no. 2, b) polynucleotide which codes for a polypeptide which contains an amino acid sequence which is at least 70% identical to the amino acid sequence of SEQ ID no. 2, c) polynucleotide which is complementary to the polynucleotides of a) or b), and d) polynucleotide containing at least 15 successive bases of the polynucleotide sequence of a), b) or c), and process for increasing metabolic flux through the pentose phosphate cycle by attenuating the pgi gene.
摘要翻译:分离的多核苷酸包含选自下组的选定的多核苷酸序列)的多核苷酸的所有其是至少70%相同,其编码含有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的多肽。2,B)多核苷酸,其包含编码多肽的多核苷酸 到氨基酸2氨基酸序列,其至少70%相同于SEQ ID NO:2的氨基酸序列。,C)多核苷酸,其互补的多核苷酸)或b),以及d)多核苷酸含有至少15个连续碱基 的多核苷酸序列),b)或c),以及用于通过衰减pgi基因通过戊糖磷酸循环增加代谢通量处理。
摘要:
Isolated polynucleotide containing a polynucleotide sequence selected from the group a) polynucleotide which is at least 70% identical to a polynucleotide which codes for a polypeptide containing the amino acid sequence of SEQ ID no. 2, b) polynucleotide which codes for a polypeptide which contains an amino acid sequence which is at least 70% identical to the amino acid sequence of SEQ ID no. 2, c) polynucleotide which is complementary to the polynucleotides of a) or b), and d) polynucleotide containing at least 15 successive bases of the polynucleotide sequence of a), b) or c), and process for increasing metabolic flux through the pentose phosphate cycle by attenuating the pgi gene.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coryneformer Bakterien, in denen die Biotin-Carboxyl-Trägerprotein-Domäne und die Biotin-Carboxylase-Domäne tragende Untereinheit des Enzyms Acetyl-CoA Carboxylase codierende Nukleotidsequenz (accBC-Gen) verstärkt, insbesondere überexprimiert wird.
摘要:
Die Erfindung betrifft einVerfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coryneformer Bakterien, in denen das mqo-Gen verstärkt wird.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von coryneformen Bakterien, in denen das Glutamatdehydrogenase-Gen verstärkt wird.
摘要:
Isoliertes Polynukleotid aus coryneformen Bakterien enthaltend eine Polynukleotidsequenz das mindestens zu 70 % identisch ist mit einem Polynukleotid, das für das Polypeptid codiert, das durch das in dem hinterlegten E.coli-Stamm DSM 13047 auf Vektor pK19mobsacBΔpck enthaltene pck-Gen exprimiert wird.
摘要:
The invention relates to an isolated polynucleotide comprising a polynucleotide sequence chosen from the group consisting of
a) polynucleotide which is identical to the extent of at least 70 % to a polynucleotide which codes for a polypeptide which comprises the amino acid sequence of SEQ ID No. 2, b) polynucleotide which is identical to the extent of at least 70 % to a polynucleotide which codes for the polypeptide which is expressed by the dapF gene contained on vector pEC-XT99A-dapF in the deposited C.glutamicum strain DSM 12969, c) polynucleotide which codes for a polypeptide which comprises an amino acid sequence which is identical to the extent of at least 70 % to the amino acid sequence of SEQ ID No. 2, d) polynucleotide which is complementary to the polynucleotides of a), b) or c), and e) polynucleotide comprising at least 15 successive bases of the polynucleotide sequence of a), b), c) or d), and a process for the fermentative preparation of L-Lysin with amplification of the dapF gene.
摘要翻译:本发明涉及一种分离的多核苷酸,其包含多核苷酸序列,所述多核苷酸序列选自a)与编码多肽的多核苷酸的程度相同的多核苷酸,所述多核苷酸包含SEQ ID NO: 2)b)多核苷酸的多核苷酸,其与编码多肽的多核苷酸的程度相同,所述多核苷酸由沉积的谷氨酸杆菌菌株DSM 12969中的载体pEC-XT99A-dapF上包含的dapF基因表达,c )多核苷酸,其编码包含与SEQ ID No.2的氨基酸序列至少70%相同程度的氨基酸序列的多肽,d)与a),b的多核苷酸互补的多核苷酸 )或c),和e)包含a),b),c)或d)的多核苷酸序列的至少15个连续碱基的多核苷酸,以及扩增d-的L-赖氨酸的发酵制备方法 apF基因。
摘要:
Die Erfindung betrifft L-Lysin produzierende Stämme coryneformer Bakterien mit verstärktem lysE-Gen (Lysin-Export-Carrier-Gen) in denen zusätzliche Gene, ausgewählt aus der Gruppe dapA-Gen (Dihydrodipicolinat-Synthase-Gen), lysC-Gen (Aspartat-Kinase-Gen), dapB-Gen (Dihydrodipicolinat-Reduktase-Gen) oder pyc-Gen, insbesondere aber das dapA-Gen und das lysC-Gen (Aspartat-Kinase-Gen) verstärkt, insbesondere überexprimiert werden und ein Verfahren zur Herstellung von L-Lysin.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein isoliertes Polynukleotid, enthaltend eine Polynukleotidsequenz, ausgewählt aus der Gruppe
a) Polynukleotid, das mindestens zu 70 % identisch ist mit einem Polynukleotid, das für ein Polypeptid codiert, das die Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 2 enthält, b) Polynukleotid, das für ein Polypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz enthält, die zu mindestens 70 % identisch ist mit der Aminosäuresequenz von SEQ ID No. 2, c) Polynukleotid, das komplementär ist zu den Polynukleotiden von a) oder b), und d) Polynukleotid, enthaltend mindestens 15 aufeinanderfolgende Basen der Polynukleotidsequenz von a), b) oder c), und Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verstärkung oder Abschwächung des lrp-Gens.