利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

20 条记录 (耗时 0.017 秒)

    Octahydronaphthalene oxime derivatives for cholesterol synthesis inhibition, processes for their preparation and compositions containing them
    4.
    发明公开
    Octahydronaphthalene oxime derivatives for cholesterol synthesis inhibition, processes for their preparation and compositions containing them 失效
    胆固醇合成抑制Octahydronaphthalenoxim衍生物，它们的制备方法和含有组合物的方法。

    公开(公告)号：EP0314435A2

    公开(公告)日：1989-05-03

    申请号：EP88310026.5

    申请日：1988-10-25

    申请人： Sankyo Company Limited

    发明人： Kurabayashi, Masaaki ,  Kogen, Hiroshi ,  Kadokawa, Hiroshi ,  Kurihara, Hideshi ,  Hasegawa, Kazuo ,  Kuroda, Masao

    IPC分类号： C07D309/30 ,  C07C251/32 ,  A61K31/365

    CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C251/44 ,  C07C251/50 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/28 ,  C07D309/30 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

    摘要： Compounds of formula (I):
    [in which: R represents hydrogen, methyl or hydroxy; X represents an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, or heterocyclic group; A represents a single bond, or an alkylene, alkenylene, alkynylene or alkadienylene group; Y represents hydrogen, or an aryl, cycloalkyl or heterocyclic group] have valuable antihypercholesteremic activities and may be used in the treatment of disorders arising from a blood cholesterol imbalance in humans and other animals. They may be prepared by introducing the group =NO-A-Y in place of an oxygen atom at the 4-position or introducing the group -O-CO-X in place of a hydroxy group at the 1-position in a corresponding compound in which the hydroxy group at the 16 position is protected and deprotecting that group.

    摘要翻译： 式（I）化合物： [其中：氢 - [R darstellt，甲基或羟基; 烷基，烯基，环烷基，芳基，芳烷基，或杂环基团的X darstellt; A代表单键，或在亚烷基，亚烯基，亚炔基或亚二烯基; ÿdarstellt氢，或与芳基，环烷基或杂环基团]具有有价值antihypercholesteremic活动，并且可以在从障碍在人类和其他动物血液胆固醇不平衡所产生的处理中使用。 它们可以通过引入基团= NO-AY代替氧原子在4-位或在化合物代替羟基中的1位引入基团-O-CO-X其中对应来制备 在16位的羟基基团被保护和脱保护基团一样。

    Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
    9.
    发明公开
    Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide 审中-公开
    取代基苯并吖啶

    公开(公告)号：EP1969929A1

    公开(公告)日：2008-09-17

    申请号：EP07004998.6

    申请日：2007-03-12

    申请人： Bayer CropScience AG

    发明人： Die Erfindernennung liegt noch nicht vor

    IPC分类号： A01N37/52 ,  C07C233/06 ,  C07C251/36 ,  C07C251/50 ,  C07C257/12

    CPC分类号： C07C257/12 ,  A01N37/52 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N55/00 ,  C07C233/06 ,  C07C251/36 ,  C07C251/50 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Oximether-, Hydrazon- oder Azomethin-substituierte Phenylamidine der allgemeinen Formel (I), ein Verfahren zu deren Herstellung, die Verwendung der erfindungsgemäßen Amidine zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie ein Mittel zu diesem Zweck, umfassend die erfindungsgemäßen Amidine. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen durch Ausbringen der erfindungsgemäßen Verbindungen auf die Mikroorganismen und/oder in deren Lebensraum.

    摘要翻译： 取代的苯基脒具有通式（I）。 具有通式（I）的化合物是新的。 （I）Y：O，NH或单键; R 1>：H，直链或支链1-12C烷基，2-12C烯基，2-12C炔基，环状3-8C烷基，4-8C烯基，4-8C炔基，-SH或-SR 2， 其中以环状形式，单个或多个C原子被选自N，O，P或S的杂原子取代，并且基团被选自-R'，-X，-OR'中的单个或多个基团取代， ，-SR'，-NR'2，-SiR'3，-COOR'，-CN或-CONR 2'，其中R'是H或1-12C烷基，R 2> 1是直链或支链1- 被选自-R'，-X，-OR'，-SR'，-NR'2，-SiR'3，-COOR'，-CN或-CONR 2'的单个或多个基团取代的12 C烷基， 其中R'是H或1-12C烷基; R 2>：直链或支链1-12C烷基，2-12C烯基，2-12C炔基，环状3-8C烷基，4-8C烯基，4-8C炔基，5-18C芳基，7-19C烷基或烷芳基， 其中以环状形式，单个或多个C原子被选自N，O，P或S的杂原子取代，并且基团被选自-R'，-X，-OR'，-SR的单个或多个基团取代 '，-NR'2，-SiR'3，-COOR'，-CN或-CONR 2'，其中R'与R 1'的R'中的可变基团相同; R 3> -CN，-SH，-SR 2> -OR 2> 1， - （C = O）-R 2> 1，直链或支链的1-12C烷基，2-12C烯基，2-12C 炔基，环状3-8C烷基，4-8C烯基，4-8C炔基，5-18C芳基，7-19C芳烷基或7-19C烷芳基，其中环状形式，单个或多个C原子被选自 N，O，P或S，并且基团被选自-R'，-X，-OR'，-SR'，-NR'2，-SiR'3，-COOR'， - CN或-CONR 2'，其中R'和R“=与R 1'中的R'和R”中的可变基团相同; R 4>：-X，-CN，-SH，-SR 2> -OR 2> 1， - （C = O）-R 2> 1，直链或支链的1-12C烷基，2-12C烯基或 炔基，环状3-8C烷基，4-8C炔基，5-18C芳基，7-19C芳烷基或7-19C烷芳基，其中以环状形式，单个或多个C原子被选自N，O， P或S，并且基团被选自-R'，-X，-OR'，-SR'，-NR'2，-SiR'3，-COOR'，-CN或-CONR的单个或多个基团取代 2'，其中R'和R 2> 1 =与R 1'中的R'和R“中的可变基团相同; R 5>：H，-X，-CN，-SH，-SR 2> -OR 2> 1， - （C = O）-R 2> 1，直链或支链的1-I2C烷基，2-12C 链烯基或炔基，环状3-8C烷基，4-8C炔基，5-18C芳基，7-19C芳烷基或7-19C烷芳基，其中环状形式，单个或多个C原子被选自N， O，P或S，并且基团被一个或多个选自-R'，-X，-OR'，-SR'，-NR'2，-SiR'3，-COOR'，-CN或 -CONR 2'，其中R'和R 2> =与R 1'中的R'和R“中的可变基团相同; R 6>：H，直链或支链1-I2C烷基，2-12C烯基或炔基，环状3-8C烷基，4-8C炔基，5-18C芳基，7-19C芳烷基或7-19C烷芳基，其中环状 形式，单个或多个C原子被选自N，O，P或S的杂原子取代，并且基团被选自-R'，-X，-OR'，-SR'， - -NR'2，-SiR'3，-COOR'，-CN或-CONR 2'，其中R'和R 2> =与R 1'中的R'和R“中的可变基团相同; 和R 7>：具有环系的5-18C芳基或7-19C烷芳基，其中单个或多个C原子被选自N，O，P或S的杂原子所取代。独立权利要求包括：（1）一种方法 用于制备取代的苯基脒; （2）防治有害微生物的方法，其涉及将取代的苯基脒应用于微生物或栖息地; 和（3）用于保护种子免受有害微生物侵害的方法，其涉及用取代的苯基脒处理种子。 活动：杀菌剂。 行动机制：无给予。