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    Stabilisierung von Enzymen mit stabilen Coenzymen
    3.
    发明公开
    Stabilisierung von Enzymen mit stabilen Coenzymen 审中-公开
    Stabilisierung von Enzymen mit stabilizationen Coenzymen

    公开(公告)号：EP2292751A1

    公开(公告)日：2011-03-09

    申请号：EP09168327.6

    申请日：2009-08-20

    申请人： Roche Diagnostics GmbH ,  F. Hoffmann-La Roche AG

    发明人： Die Erfindernennung liegt noch nicht vor

    IPC分类号： C12N9/96 ,  C12N9/06

    CPC分类号： C12N9/96 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0036 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/32 ,  C12Y101/01001 ,  C12Y101/01002 ,  C12Y101/01047 ,  C12Y101/01049 ,  C12Y106/05002 ,  C12Y106/99

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Stabilisierung eines Enzyms durch Lagerung des Enzyms in Gegenwart eines stabilisierten Coenzyms. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein mit einem stabilisierten Coenzym stabilisiertes Enzym sowie dessen Verwendung in Testelementen zum Nachweis von Analyten.

    摘要翻译： 酶的稳定化包括在稳定的辅酶或天然辅酶的存在下储存酶，其中酶是：醇脱氢酶（EC 1.1.1.2），葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（EC 1.1.1.49）或 心肌黄酶（EC 1.6.99.2）（当稳定的辅酶存在时），或例如 醇脱氢酶（EC 1.1.1.1; EC 1.1.1.2），L-氨基酸脱氢酶（EC 1.4.1.5），葡萄糖脱氢酶（EC 1.1.1.47）或心肌黄酶（EC 1.6.99.2）（ 当天然辅酶存在时）。 酶的稳定化包括在稳定的辅酶或天然辅酶的存在下储存酶，其中酶是：醇脱氢酶（EC 1.1.1.2），葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（EC 1.1.1.49）或 （EC 1.6.99.2）（当存在稳定的辅酶时）或醇脱氢酶（EC 1.1.1.1; EC 1.1.1.2），L-氨基酸脱氢酶（EC 1.4.1.5），葡萄糖 - 脱氢酶（EC 1.1.1.47），葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（EC 1.1.1.49），甘油脱氢酶（EC 1.1.1.6），3-羟基丁酸脱氢酶（EC 1.1.1.30），乳酸脱氢酶 （EC 1.1.1.27; EC 1.1.1.28），苹果酸脱氢酶（EC 1.1.1.37）或心肌黄酶（EC 1.6.99.2）（当存在天然辅酶时）。 包含用稳定化辅酶稳定的酶的独立权利要求，其中：在波长> = 300nm的光的存在下，任选地在高湿度下和/或在不存在干燥剂的情况下进行稳定化，并且 相对于酶活性的初始值，酶的活性降低小于50，优选为20％。

    Improvements relating to the control of neoplastic tissue growth
    5.
    发明公开
    Improvements relating to the control of neoplastic tissue growth 失效
    Bekämpfungvon neoplastischem Gewebewachstum。

    公开(公告)号：EP0330432A1

    公开(公告)日：1989-08-30

    申请号：EP89301678.2

    申请日：1989-02-22

    申请人： Roberts, John J. ,  Knox, Richard J. ,  Friedlos, Frank ,  JARMAN, Michael

    发明人： Roberts, John J. ,  Knox, Richard J. ,  Friedlos, Frank ,  JARMAN, Michael

    IPC分类号： C07D203/14 ,  C12P17/10 ,  A61K31/395 ,  A61K37/50 ,  C07K15/00

    CPC分类号： C07D203/14 ,  C12N9/0036 ,  C12P17/10 ,  C12Y106/05002

    摘要： Compounds of the general formula:
    wherein R is H, an acyl group or a hydrocarbyl group containing up to 6 carbon atoms, have cytotoxic activity against several tumours. The 4-hydroxylamino compound can be obtained directly from the corresponding 2,4-dinitro compound by selective chemical reduction or by the action of a nitroreductase obtainable from Walker tumour cells. The 2,4-dinitro compound is substantially devoid of cytotoxic activity except in relation to Walker tumour cells and hence can act as a prodrug in regimes where a prodrug is localised in vivo in the regions of a tumour to be treated and is then activated to the cytotoxic 4-hydroxylamino compound under the influence of the enzyme.

    摘要翻译： 其中R为H，酰基或含有至多6个碳原子的烃基的通式为：CHEM的化合物对几种肿瘤具有细胞毒活性。 4-羟基氨基化合物可以通过选择性化学还原或通过从Walker肿瘤细胞获得的硝基还原酶的作用直接从相应的2,4-二硝基化合物获得。 2,4-二硝基化合物基本上没有细胞毒性活性，除了与沃克氏肿瘤细胞有关，因此可以作为药物前体药物，其中前体药物在体内定位于待治疗的肿瘤区域中，然后被激活至 在酶的影响下的细胞毒性4-羟基氨基化合物。

    Method for controlling NAD(P)/NAD(P)H ratio by oxidoreductase
    7.
    发明公开
    Method for controlling NAD(P)/NAD(P)H ratio by oxidoreductase 审中-公开
    Verfahren zur Steuerung der NAD（P）/ NAD（P）H-rate durch Oxidoreduktase

    公开(公告)号：EP2426212A1

    公开(公告)日：2012-03-07

    申请号：EP11179000.2

    申请日：2007-02-15

    申请人： Md Bioalpha Co., Ltd.

    发明人： Park, Myung-Gyu ,  Yoo, Sang-Ku ,  Jo, In Geun ,  Kwak, Taehwan

    IPC分类号： C12Q1/26

    CPC分类号： C12Q1/26 ,  A61K31/12 ,  A61K31/343 ,  A61K38/44 ,  C12Y106/05002

    摘要： The present invention provides a method capable of effectively treating various diseases associated with energy excess, such as obesity, diabetes, metabolic syndromes, degenerative diseases and mitochrondrial dysfunction-related diseases, via elevation of an NAD(P) + ZNAD(P)H ratio by increasing an NAD(P) + concentration in vivo or in vitro through use of NAD(P)H as a substrate or coenzyme by oxidoreductase such as NAD(P)H:quinine oxidoreductase (NQO1), a method of screening a drug for the same and a therapeutic drug.

    摘要翻译： 本发明提供一种能够通过升高NAD（P）+ ZNAD（P）H比例来有效治疗与能量过量相关的各种疾病，例如肥胖症，糖尿病，代谢综合征，退行性疾病和线粒体功能障碍相关疾病的方法 通过使用NAD（P）H作为底物或通过氧化还原酶如NAD（P）H：奎宁氧化还原酶（NQO1）的氧化还原酶的辅酶，在体内或体外增加NAD（P）+浓度， 相同和治疗药物。