公开(公告)号：JPWO2015064591A1

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：JP2015545245

申请日：2014-10-28

申请人： テルモ株式会社

发明人： 俊介 伊▲崎▼ ,  俊介 伊▲崎▼ ,  知明 木本 ,  知明 木本 ,  賢治 繁田 ,  賢治 繁田 ,  周平 三枝 ,  周平 三枝 ,  白木　賢太郎 ,  賢太郎 白木 ,  隆章 栗之丸 ,  隆章 栗之丸 ,  丸山　卓也 ,  卓也 丸山

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K38/22 ,  A61K38/43 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  C07K1/00 ,  C07K14/52 ,  C07K14/575 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N9/00

CPC分类号： A61K47/48323 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/212 ,  A61K38/22 ,  A61K38/2242 ,  A61K38/385 ,  A61K38/50 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K39/39591 ,  A61K47/645 ,  A61K47/6455 ,  A61M5/19 ,  A61M5/31596 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/241 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/32 ,  C07K16/4291 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/30 ,  C12Y305/01001

摘要： 本発明は、広範なタンパク質について、濃縮可能でありかつ安定性が高いタンパク質複合体を含有する水性懸濁剤を提供することを目的とするものであり、緩衝液中で表面電荷を有するタンパク質とポリアミノ酸とが複合体を形成して懸濁する水性懸濁液で、前記複合体含有水性懸濁液から少なくとも一部の水分を除去することにより前記タンパク質の濃縮が可能であり、前記複合体中で、前記タンパク質が振とうストレス耐性、流動性向上、耐酸化性、熱安定性、および凝集抑制性の少なくとも1つを有する水性懸濁剤。

公开(公告)号：JP2017506630A

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：JP2016550779

申请日：2015-02-04

申请人： オンコマトリックス バイオファーマ,エス.エル. ,  オンコマトリックス バイオファーマ,エス.エル.

发明人： コンテルマン，ローランド ,  ファイゼンマイヤー，クラウス ,  ファーラー，クリスティーナ ,  ファーブル，ミリアム ,  シモン，ラウレアーノ

IPC分类号： A61K47/50 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7068 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07K5/00 ,  C07K16/40

CPC分类号： A61K47/48646 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6815 ,  A61K47/6825 ,  A61K47/6829 ,  A61K47/6847 ,  A61K47/6871 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3015 ,  C07K16/3023 ,  C07K16/303 ,  C07K16/3038 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/2497 ,  C12Y302/02022

摘要： 本発明は、式(I):A−(L−D)P(式中、Aは、FAPに選択的に結合する抗体であり;Lはリンカーであり;Dは、細胞溶解素又はニグリン−bのA鎖を含む薬物であり;pは1〜10である)を有する複合体、特に、抗体−薬物複合体及び免疫毒素又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、並びに腫瘍の治療におけるかかる複合体の使用に関する。かかる複合体を生成する方法及びかかる方法で使用するための成分を開示する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017046720A

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：JP2016234369

申请日：2016-12-01

申请人： メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ,  Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

发明人： デイヴィス ジョナサン エイチ ,  ヒューストン ジェイムズ スタフォード

IPC分类号： C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C07K16/46 ,  C07K16/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K16/00 ,  C07K16/246 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

摘要： 【課題】本発明は、優先的にヘテロ二量体化またはヘテロ多量体化するタンパク質ドメインを設計するための新規アプローチを提供する。本発明はまた、本発明の方法を用いて操作されたドメインを含むタンパク質を提供する。 【解決手段】少なくとも2つの異なる操作されたドメインを含むマルチドメインタンパク質であって、各ドメインのそれぞれが2以上の現存の相同親ドメイン由来のアミノ酸配列セグメントを含み、それによって、操作されたドメインに親ドメインの会合特異性と異なる会合特異性を付与する前記操作されたマルチドメインタンパク質を提供する。特に、操作されたドメインは互いにホモ二量体よりもヘテロ二量体を優先的に形成する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017043608A

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：JP2016164316

申请日：2016-08-25

申请人： 中外製薬株式会社

发明人： 味元 風太 ,  倉持 太一 ,  井川 智之 ,  川添 明里 ,  堅田 仁 ,  白岩 宙丈 ,  門野 正次郎

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/46 ,  C07K1/1075 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/22 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/30 ,  C07K16/303 ,  C07K16/36 ,  G01N33/566 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： 【課題】FcγRに対する結合を最適化した、Fc領域のより優れた機能改変方法の提供。 【解決手段】アミノ酸配列の異なる2つのポリペプチド(第一のポリペプチド及び第二のポリペプチド)から成るFc領域を有するヘテロ二量化ポリペプチドを作製することにより、該Fc領域が第一のポリペプチドのみからなるホモ二量化体又は第二のポリペプチドから成るホモ二量化体と比べて、Fc領域の機能が改善されたFc領域を含むヘテロ二量化ポリペプチド。 【選択図】なし

摘要翻译： A被优化结合Fc-γR，提供Fc区的更大的功能性改进方法。 通过产生具有由具有不同的氨基酸序列（第一多肽和第二多肽）甲两个多肽的Fc区的异源二聚体多肽，所述Fc区为第一聚 与同源二聚体由同二聚化的，或第二多肽仅由肽的方法，包括具有改进的Fc区的功能的Fc区的多肽的异二聚体相比。 系统技术领域

公开(公告)号：JP6088562B2

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：JP2015022430

申请日：2015-02-06

申请人： カイマブ・リミテッド

发明人： アラン・ブラドリー ,  イー−チアン・リー ,  キ・リアン ,  ウェイ・ワン

IPC分类号： C12N5/10 ,  A01K67/027 ,  C07K16/00 ,  C07K16/46 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K16/00 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K67/0278 ,  A61K39/107 ,  A61K39/35 ,  C07K16/1203 ,  C07K16/1239 ,  C07K16/18 ,  C07K16/462 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/92

公开(公告)号：JP2017038599A

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：JP2016176459

申请日：2016-09-09

申请人： ゲンマブ エー/エス

发明人： ゴージ バルト デ ,  ハイ シモネ デ ,  リートル ティロ ,  ホート レネ ,  バーズガード オレ ,  ウィンケル ヤン ヴァン デ ,  サテン ダビト ,  パレン パウル ,  ラブリン アラン フランク ,  メーステルス ヨイケ ,  スールマン ヤニネ ,  ブリンク エトワルト エヌ. ヴァン デン

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/40 ,  C07K16/46 ,  C07K16/30 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  G01N33/574 ,  G01N33/577 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K16/2863 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/32 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/528 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

摘要： 【課題】癌などのHER2関連疾患を治療するための効率的かつ安全な製品、医療用の新規の高度に特異的かつ有効なモノクローナルHER2抗体。並びに前記抗体を使用するための治療方法、及び診断方法の提供。 【解決手段】ヒト上皮細胞成長因子受容体2(HER2)に結合し、特定の配列からなるCDR3配列とVH領域を含む、モノクローナル抗体、並びに関連する抗体ベースの組成物および分子。 【選択図】なし

摘要翻译： 甲高效和用于HER2相关的疾病，例如癌症安全的产品，新颖高度特异性和有效的单克隆抗体HER2用于医疗用途的治疗。 和提供的治疗方法以及使用该抗体的诊断方法。 阿结合人表皮生长因子受体2（HER2），CDR3序列的VH区，其包含的特定序列，单克隆抗体，以及相关的基于抗体的组合物和分子。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2017036263A

公开(公告)日：2017-02-16

申请号：JP2016146097

申请日：2016-07-26

申请人： グライフォルス・ワールドワイド・オペレーションズ・リミテッド

发明人： トーマス・バーネット ,  デイヴィッド・エー・ロス

IPC分类号： A61K35/16 ,  A61K45/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K39/40 ,  C07K16/00 ,  C07K16/1214 ,  C07K16/1228 ,  C07K16/1232 ,  C07K16/1282 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/70 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76

摘要： 【課題】大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌、クレブシエラ・ニューモニエ、肺炎レンサ球菌、クロストリジウム・ディフィシル、ボツリヌス菌、又はこれらの組み合わせにより生じる敗血症並びに感染により生じる免疫性合併症の治療又は予防のための方法の提供。 【解決手段】組換え、血漿由来、細胞培養由来、トランスジェニック、又は化学合成された免疫グロブリンMを単独で、更にはバンコマイシン、メロペネム、ラクトフェリン等の抗炎症分子、小分子抗生物質、天然の抗菌性の分子、天然若しくは合成ペプチド抗菌剤等と共に投与する治療方法。 【選択図】なし

摘要翻译： 甲大肠杆菌，绿脓杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯氏菌，肺炎链球菌，艰难梭菌，肉毒梭菌，或所造成的这些的组合治疗或预防败血症和感染引起的免疫并发症 规定的方法。 的重组，血浆衍生的，细胞培养物衍生的，转基因的或化学合成的球蛋白M单独，甚至万古霉素，美罗培南，乳铁蛋白的抗炎分子，如小分子抗生素，天然抗菌 治疗方法给予性分子，具有天然或合成的肽抗菌剂。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2017504578A

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：JP2016536401

申请日：2014-08-20

申请人： マクロジェニクス,インコーポレーテッド

发明人： ポール エー． ムーア ,  ポール エー． ムーア ,  ジョナサン リー ,  ジョナサン リー ,  フランシーヌ ジーフェン チェン ,  フランシーヌ ジーフェン チェン ,  レスリー エス． ジョンソン ,  レスリー エス． ジョンソン ,  カルパナ シャー ,  カルパナ シャー ,  エツィオ ボンビニ ,  エツィオ ボンビニ

IPC分类号： C07K16/46 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  A61K47/50 ,  A61P35/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/3046 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/624 ,  C07K2317/626 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/31

摘要： 本発明は、2本のポリペプチド鎖を含み、少なくともgpA33のエピトープに特異的な1つの結合部位とCD3のエピトープに特異的な1つの結合部位を保有する二重特異性1価ダイアボディ(すなわち、「gpA33×CD3二重特異性1価ダイアボディ」)を対象とする。また、本発明は、免疫グロブリンFcドメインを含む二重特異性の一価のダイアボディ(「二重特異性の一価のFcダイアボディ」)であって、3つのポリペプチド鎖から構成され、かつ少なくともgpA33のエピトープに特異的な1つの結合部位とCD3のエピトープに特異的な1つの結合部位を保有するダイアボディ(すなわち、「gpA33×CD3二重特異性1価Fcダイアボディ」)も対象とする。本発明の二重特異性1価ダイアボディ及び二重特異性1価FcダイアボディはgpA33及びCD3に同時に結合できる。本発明は、上記二重特異性一価ダイアボディまたは上記二重特異性一価Fcダイアボディを含有する医薬組成物を対象とする。本発明はさらに、癌及び他の疾患及び状態の治療における上記二重特異性抗体を使用する方法に関する。【選択図】図3A

摘要翻译： 本发明包括两个多肽链的，双特异性双抗体的单价可以支配特定特定的一个结合位点，至少GpA33的一个表位结合位点和表位的CD3（即 ，为目标 “gpA33×CD3双特异性双抗体的单价”）。 此外，本发明是一种双抗体双特异性单价包含免疫球蛋白Fc结构域（“双特异性单价的Fc双抗体”），由三个多肽链， 和双抗体可以支配特定特定的一个结合位点至少GpA33（即“GpA33×CD3双特异性单价的Fc双抗体”）也受试者的一个表位结合位点和表位的CD3 到。 双特异性双抗体的单价，并且本发明的双特异性单价的Fc双抗体可同时结合至gpA33和CD3。 本发明涉及包含双特异性双抗体的单价或双特异性单价的Fc双抗体的药物组合物。 本发明还涉及使用在癌症和其他疾病和病症的治疗中，双特异性抗体的方法。 点域3A

公开(公告)号：JP2017031213A

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：JP2016214315

申请日：2016-11-01

申请人： アッヴィ バイオテクノロジー リミテッド

发明人： ヨアヒム・ケンペニ ,  ロバータ・ワイス ,  ステイーブン・エイ・フイツシユコフ

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  A61K38/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K31/519 ,  A61K39/3955 ,  A61K9/0019 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2300/00 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76

摘要： 【課題】TNFα活性が有害となる疾患に関する新規治療方法の提供。 【解決手段】ヒト腫瘍壊死因子α(hTNFα)に特異的に結合するヒト抗体、好ましくは組換えヒト抗体を隔週皮下投与する。メトトレキサートと一緒に投与してもよい。抗体はhTNFαに対して高いアフィニティー(例えば、Kd=10−8M以下)及び遅いhTNFα解離オフレート(Koff=10−3sec−1以下)を有し、インビトロ及びインビボでhTNFα活性を中和する。抗体は完全長抗体またはその抗原結合部分である。 【選択図】なし

摘要翻译： 本发明提供了用于疾病TNFα活性的新的治疗方法是不利的。 人肿瘤坏死因子α（hTNFalpha）特异性结合的人抗体，重组人抗体的优选每两周一次皮下给药。 它可与氨甲喋呤联合给药。 抗体针对高亲和力hTNFα（例如，Kd值在10 @ -8 M或更小）具有和慢解离hTNFα离速率（K解离= 10-3sec-1或更小），在体外和体内中和hTNFα的活性。 抗体是其全长抗体或其抗原结合部分。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2017019778A

公开(公告)日：2017-01-26

申请号：JP2016132991

申请日：2016-07-05

申请人： ダニエル・ジェイ・カポン

发明人： ダニエル・ジェイ・カポン

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K14/47 ,  C07K16/46 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  C07K16/18

CPC分类号： C12N15/625 ,  A61K47/48507 ,  A61K47/48661 ,  A61K51/1084 ,  C12N15/62 ,  C07K2317/52 ,  C07K2319/30

摘要： 【課題】可動部を備えたハイブリッド免疫グロブリン、並びに関連する組成物及び使用方法及び製造方法の提供。更に、類似の遺伝子デバイス、並びに関連する組成物及び使用方法及び製造方法の提供。 【解決手段】連続アミノ酸の第1区域と連続アミノ酸の第2区域ははそれぞれ、その予め定めた末端にシステイン残基またはセレノシステイン残基を有し、それらのシステイン残基またはそれらのセレノシステイン残基は下記の構造を有する結合で連結している。 (各Xは同一であり、硫黄(S)またはセレン(Se)を表わし、各Cは前記のシステイン残基またはセレノシステイン残基のうちの1つのベータ−炭素を表わす)。 【選択図】なし

摘要翻译： 一种混合的免疫球蛋白，其包括可动部，并提供了相关的组合物和使用和生产方法的方法。 此外，相似的基因设备，以及提供相关的组合物和使用方法和制造方法。 第一区和邻接氨基酸个连续氨基酸的相应的第二部分具有其预定末端半胱氨酸残基或硒代半胱氨酸残基，其半胱氨酸残基或硒代半胱氨酸的残基 基团由具有以下结构的键连接。 （每个X为半胱氨酸或硒代半胱氨酸残基的所述相同和硫（表示S）或硒（Se），每个C 1一个β - 表示碳）。 系统技术领域