公开(公告)号：JP2013545457A

公开(公告)日：2013-12-26

申请号：JP2013537840

申请日：2011-11-03

申请人： カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc.

发明人： エドウィン・エル・マディソン ,  クリストファー・サノス ,  グラント・エルスワース・ブラウズ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61P7/04 ,  C07K14/745 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N9/644 ,  A61K38/4846 ,  A61K48/00 ,  C12Y304/21022

摘要： 修飾第ＩＸ因子（ＦＩＸ）ポリペプチドおよびその使用が提供される。 そのような修飾ＦＩＸポリペプチドはＦＩＸａおよび他の形態のＦＩＸを含む。 修飾ＦＩＸポリペプチドの中で、活性が改変され、典型的には凝血促進活性の増加を含めて凝血促進活性が改変されているものが提供される。 したがって、そのような修飾ポリペプチドは治療薬である。

公开(公告)号：JP2011250789A

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：JP2011148609

申请日：2011-07-04

申请人： Catalyst Biosciences Inc ,  カタリスト バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド

发明人： RUGGLES SANDRA WAUGH ,  NGUYEN JACK

IPC分类号： C12N9/64 ,  A61K38/00 ,  A61K38/48 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N9/50 ,  C12N9/6424

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide wild type and mutant membrane type serine protease-1 (MT-SP1) polypeptides that cleave VEGF or VEGF receptor, which is known to be involved in angiogenesis.SOLUTION: The invention provides mutant MT-SP1 proteases with altered specificity for target molecules to be cleaved can cleave VEGF or VEGFR at certain substrate sequences with wild-type and mutant MT-SP1 proteases. The invention also provides a method for treating pathologies associated with angiogenesis, such as cancer, using the proteases.

摘要翻译： 要解决的问题：提供已知涉及血管生成的野生型和突变型膜型丝氨酸蛋白酶-1（MT-SP1）多肽，其切割VEGF或VEGF受体。 解决方案：本发明提供具有改变的待切割靶分子的特异性的突变体MT-SP1蛋白酶，可以在野生型和突变型MT-SP1蛋白酶的某些底物序列处切割VEGF或VEGFR。 本发明还提供了使用蛋白酶治疗与血管生成相关的病症如癌症的方法。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4546578B2

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：JP2009518386

申请日：2007-07-05

申请人： カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc. ,  トーリー・パインズ・インスティテュート・フォー・モレキュラー・スタディーズTorrey Pines Institute For Molecular Studies

发明人： エドウィン・エル・マディソン

IPC分类号： C12Q1/37 ,  C07K14/81 ,  C12N15/09 ,  C40B40/10

CPC分类号： C12N15/1037 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/23 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/41 ,  C07K2319/42 ,  C12N9/50 ,  C12N9/6408 ,  C12N9/6462 ,  C12Q1/37 ,  C12Y304/21073 ,  C12Y304/21109 ,  G01N33/6842

公开(公告)号：JP2009512451A

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：JP2008536847

申请日：2006-10-20

申请人： カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc.

发明人： エドウィン・エル・マディソン ,  クリストファー・ディ・サノス ,  サンドラ・ウォー・ラグルズ ,  ジャック・ヌグイェン

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/46 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/50 ,  C12N9/76 ,  C12Q1/37

CPC分类号： A61K38/482 ,  A61K38/49 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/6421 ,  C12N9/6424 ,  C12N9/6467 ,  C12Y304/21109

摘要： 補体系を調節するための方法および化合物が提供される。 特に、補体活性化を阻害する化合物が提供され、また補体活性化を促進する化合物が提供される。 こうした化合物は、補体系に対して作用するので治療用物質となる。 したがって、補体活性化を阻害する化合物は、心筋梗塞および発作を含む虚血再灌流障害、セプシス、自己免疫疾患、炎症性疾患、ならびにアルツハイマー病および他の神経変性障害を含む、炎症成分を有する疾患の処置のために使用することができる。

公开(公告)号：JP2020528742A

公开(公告)日：2020-10-01

申请号：JP2019571004

申请日：2018-06-21

申请人： カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド ,  CATALYST BIOSCIENCES, INC.

发明人： エドウィン・エル・マディソン ,  バネッサ・ソロス ,  ミハイル・ポプコフ

IPC分类号： C12N9/64 ,  C07K19/00 ,  C07K16/00 ,  C12N15/13 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C12N15/74 ,  C12N15/81 ,  C12N15/86 ,  C12N15/869 ,  C12N15/863 ,  C12N15/861 ,  C12N15/867 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/34 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P21/04 ,  A61P11/06 ,  A61P1/04 ,  A61P37/06 ,  A61P9/10 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  A61K35/76 ,  A61K35/763 ,  A61K35/761 ,  A61P3/10 ,  C12N15/57

摘要： 補体タンパク質、例えば補体タンパク質C3を切断して、その活性を阻害し、それによって補体活性化を阻害するように変更された活性および/または特異性を有するように改変されたMTSP−1ポリペプチドが提供される。補体活性化を阻害する改変されたMTSP−1ポリペプチドは、補体活性化が役割を果たす疾患および状態を処置するのに使用することができる。このような疾患および状態としては、炎症性疾患および炎症性要素を有する疾患が挙げられる。これらの障害の例示は、心筋梗塞および卒中などの虚血再灌流障害、敗血症、自己免疫疾患、眼科障害、例えば糖尿病性網膜症および加齢性黄斑変性症(AMD)などの黄斑変性症、および移植した臓器の拒絶反応、例えば腎移植後臓器機能障害(DGF)である。

公开(公告)号：JP2015091233A

公开(公告)日：2015-05-14

申请号：JP2014228310

申请日：2014-11-10

申请人： CATALYST BIOSCIENCES INC

发明人： RUGGLES SANDRA WAUGH ,  NGUYEN JACK

IPC分类号： C12N9/64 ,  A61K38/00

摘要： 【課題】ヒトの疾患(例えば癌)を治療することができる、切断する標的分子に対する特異性が改変された変異型膜型セリンプロテアーゼ−1(MT−SP1)プロテアーゼを提供する。【解決手段】一定の基質配列において血管内皮成長因子(VEGF)又はVEGF受容体を切断する、野生型及び変異型MT−SP1プロテアーゼ。該プロテアーゼを使用して血管新生に関連する病態(例えば悪性腫瘍、糖尿病性網膜症及び黄斑変性)を治療することができる。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2012254988A

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：JP2012154952

申请日：2012-07-10

申请人： Catalyst Biosciences Inc ,  カタリスト バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド ,  Regents Of The Univ Of California ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァーシティー オブ カリフォルニア

发明人： NGUYEN JACK ,  THANOS CHRIS ,  RUGGLES SANDRA WAUGH ,  CRAIK CHARLES S

IPC分类号： A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C12N9/50 ,  C12N9/64 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/37

CPC分类号： C12N9/6467 ,  C07K2319/50 ,  C12N9/6475 ,  C12Q1/37 ,  G01N2500/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide generating and screening methods of a novel protease capable of cutting a protein known as responsible for a disease.SOLUTION: The method for identifying the protease capable of cutting a substrate sequence includes: a process of generating the library of a protease sequence; a process of each member of the library having a protease backbone having N number of mutations against a wild type backbone sequence; a process of measuring the activity of each member of the library when the substrate sequence is cut; a process of comparing the activity of each member with an average activity of the library; and a process of identifying the protease having the highest cleaving activity, wherein N is a positive integer.

摘要翻译： 要解决的问题：提供能够切割称为负责疾病的蛋白质的新型蛋白酶的产生和筛选方法。 解决方案：用于鉴定能够切割底物序列的蛋白酶的方法包括：产生蛋白酶序列文库的方法; 文库的每个成员的过程具有蛋白酶主链，其具有针对野生型骨架序列的N个突变; 当切割底物序列时测量文库的每个成员的活性的过程; 将每个成员的活动与图书馆的平均活动进行比较的过程; 以及鉴定具有最高切割活性的蛋白酶的方法，其中N为正整数。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4922387B2

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：JP2009292841

申请日：2009-12-24

申请人： カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc. ,  トーリー・パインズ・インスティテュート・フォー・モレキュラー・スタディーズTorrey Pines Institute For Molecular Studies

发明人： エドウィン・エル・マディソン

IPC分类号： C12Q1/37 ,  C07K14/81 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1037 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/23 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/41 ,  C07K2319/42 ,  C12N9/50 ,  C12N9/6408 ,  C12N9/6462 ,  C12Q1/37 ,  C12Y304/21073 ,  C12Y304/21109 ,  G01N33/6842

摘要： Methods for identifying modified proteases with modified substrate specificity or other properties are provided. The methods screen candidate and modified proteases by contacting them with a substrate, such as a serpin, an alpha macro globulins or a p35 family protein or modified serpins and modified p35 family members or modified alpha macroglobulins, that, upon cleavage of the substrate, traps the protease by forming a stable complex. Also provided are modified proteases

公开(公告)号：JP2011517942A

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：JP2011504007

申请日：2009-04-10

申请人： カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc.

发明人： エドウィン・エル・マディソン ,  クリストファー・サノス

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/122 ,  A61K31/58 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K35/18 ,  A61K35/76 ,  A61K38/43 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P7/04 ,  C07K14/745 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N9/6437 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/62 ,  C12Y304/21021

摘要： 改変第ＶＩＩ因子ポリペプチドおよびその使用が提供される。 そのような改変ＦＶＩＩポリペプチドは、第ＶＩＩａ因子および第ＶＩＩ因子の他の形態を含む。 改変ＦＶＩＩポリペプチドの中で、変化した活性、典型的には、増加した凝血促進活性を含む、変化した凝血促進活性を有するものが提供される。 したがって、そのような改変ポリペプチドは、治療薬である。

摘要翻译： 提供了修饰的因子VII多肽及其用途。 这种修饰的FVII多肽包括因子VIIa和其他形式的因子VII。 所提供的经修饰的FVII多肽是那些具有改变的活性，通常改变的促凝活性，包括增加的促凝活性。 因此，这些修饰的多肽是治疗剂。

公开(公告)号：JP2010099082A

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：JP2009285529

申请日：2009-12-16

申请人： Catalyst Biosciences Inc ,  Regents Of The Univ Of California ,  カタリスト バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァーシティー オブ カリフォルニア

发明人： NGUYEN JACK ,  THANOS CHRIS ,  RUGGLES SANDRA WAUGH ,  CRAIK CHARLES S

IPC分类号： C12Q1/37 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C12N9/64 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N9/6467 ,  C07K2319/50 ,  C12N9/6475 ,  C12Q1/37 ,  G01N2500/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods of generating and screening proteases, which are enzymes that cleave substrate sequences. SOLUTION: The method of identifying protease includes: the step for producing a library of proteases, wherein each member of the library has a protease skeleton having mutations of N to the wild type skeleton sequence; the step for measuring activity of each member of the library when cleaving the substrate sequence; and the step for comparing the activity of each member to the average activity of the library and for identifying which protease has highest cleaving activity. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供产生和筛选蛋白酶的方法，蛋白酶是切割底物序列的酶。 解决方案：鉴定蛋白酶的方法包括：产生蛋白酶文库的步骤，其中文库的每个成员具有与野生型骨架序列具有N突变的蛋白酶骨架; 在切割底物序列时测量文库每个成员的活性的步骤; 以及用于比较每个成员的活性与文库的平均活性并鉴定哪种蛋白酶具有最高切割活性的步骤。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT