公开(公告)号：JP2005532389A

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：JP2004519100

申请日：2003-06-25

申请人： ファイザー・プロダクツ・インク

发明人： イーヴ・アンドレ・シャンティニ ,  エドワード・フォックス・クラインマン ,  ラルフ・ペルトン・ロビンソン・ジュニア

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P5/00 ,  A61P5/46 ,  A61P7/00 ,  A61P11/02 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C35/37 ,  C07C35/42 ,  C07C39/17 ,  C07C39/23 ,  C07C39/42 ,  C07C43/23 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C49/83 ,  C07C59/125 ,  C07C59/72 ,  C07C69/712 ,  C07C205/57 ,  C07C215/44 ,  C07C215/64 ,  C07C235/06 ,  C07C235/20 ,  C07C255/13 ,  C07C255/24 ,  C07C255/29 ,  C07C255/53 ,  C07C271/52 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D295/092 ,  C07D295/185 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C35/42 ,  C07C39/17 ,  C07C39/23 ,  C07C39/42 ,  C07C43/23 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C49/83 ,  C07C59/72 ,  C07C69/712 ,  C07C205/57 ,  C07C215/64 ,  C07C235/20 ,  C07C255/13 ,  C07C255/29 ,  C07C255/53 ,  C07C271/52 ,  C07C2603/26 ,  C07D213/40 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor agonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

公开(公告)号：JP3658464B2

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：JP15856696

申请日：1996-06-19

申请人： デグサ アクチエンゲゼルシャフト

发明人： クレーミス ヴォルフガング

IPC分类号： B01J27/16 ,  C07B61/00 ,  C07C253/20 ,  C07C255/53

CPC分类号： C07C253/20 ,  C07C255/53

公开(公告)号：JP3549534B2

公开(公告)日：2004-08-04

申请号：JP51872994

申请日：1994-02-11

申请人： シンジェンタ リミテッド

发明人： レヴィン，ダニエル

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07B61/00 ,  C07C253/00 ,  C07C253/02 ,  C07C255/53

CPC分类号： C07C255/53 ,  C07C253/00

公开(公告)号：JP2004091486A

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：JP2003291584

申请日：2003-08-11

申请人： Takeda Chem Ind Ltd ,  武田薬品工業株式会社

发明人： SHIRAISHI MITSURU ,  HARA TAKAHITO ,  KUSAKA MASAMI ,  KANZAKI NAOYUKI ,  YAMAMOTO TETSUSHI ,  MIYAWAKI TOSHIO

IPC分类号： C07D295/14 ,  A61K31/045 ,  A61K31/075 ,  A61K31/122 ,  A61K31/277 ,  A61K31/336 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/42 ,  A61K31/438 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K45/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/12 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D209/44 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/28 ,  C07D211/34 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/74 ,  C07D217/04 ,  C07D231/22 ,  C07D261/04 ,  C07D265/02 ,  C07D267/10 ,  C07D303/46 ,  C07D307/79 ,  C07D409/04 ,  C07D491/113

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound shown as general formula (I) useful for an androgen receptor modulator (especially agonist) having a non-steroid structure. SOLUTION: The compound or the salt is shown by general formula (I) and useful for an androgen receptor modulator. In the general formula, A ring is a (substituted) 5-membered or 8-membered hydrocarbon, B ring is a (substituted) 4-membered or 10-membered hydrocarbon, C ring is a (substituted) benzene ring, X 1 is carbon, X 2 is carbon, oxygen, etc., W is nitrogen, etc., Y 11 is shown as CR 2 R 3 ' (R 2 is hydrogen, a cyano group, a nitro group, or the like, R 3 ' is hydrogen, a cyano group, a nitro group, or the like), Y 21 is shown as CR 4 R 5 ' (R 4 is hydrogen, a cyano group, a nitro group, or the like, R 5 ' is hydrogen, a cyano group, a nitro group, or the like), and R 1 is an electron attractive group. Straight continuous-and-broken double line of the figure denotes a single bond or a double bond. COPYRIGHT: (C)2004,JPO

公开(公告)号：JP2003517433A

公开(公告)日：2003-05-27

申请号：JP2000542330

申请日：1999-04-01

IPC分类号： C07D295/18 ,  C07B49/00 ,  C07B61/00 ,  C07C2/64 ,  C07C15/44 ,  C07C17/272 ,  C07C25/24 ,  C07C29/40 ,  C07C33/46 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C255/53 ,  C07F3/02

公开(公告)号：JP2002536330A

公开(公告)日：2002-10-29

申请号：JP2000596936

申请日：2000-02-02

IPC分类号： A61P3/14 ,  A61K31/277 ,  A61P5/18 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57

公开(公告)号：JP2001199915A

公开(公告)日：2001-07-24

申请号：JP2000007437

申请日：2000-01-17

申请人： MITSUBISHI CHEM CORP

发明人： FUKUMOTO TAKAHIRO ,  KAWAMURA SHIGENORI ,  KATOGI MAMORU ,  HASHIMOTO HIDEYOSHI

IPC分类号： C07C29/124 ,  C07C33/46 ,  C07C201/12 ,  C07C205/19 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for industrially producing an α-hydroxy-β- bromoethylbenzene in high productivity. SOLUTION: In this method for producing an α-hydroxy-β-bromoethylbenzene of general formula (II) (X is a halogen atom, a haloalkyl group, a cyano group or a nitro group; n is an integer of 0-5) by hydrolyzing an α,β- dibromoethylbenzene of general formula I (X and n are as shown for the formula (I)) and hydroxylating the α-position, the reaction is carried out under pressure.

公开(公告)号：JP3171587B2

公开(公告)日：2001-05-28

申请号：JP50097987

申请日：1987-01-31

IPC分类号： G02F1/137 ,  C07C1/00 ,  C07C13/28 ,  C07C15/12 ,  C07C15/50 ,  C07C17/00 ,  C07C19/01 ,  C07C19/08 ,  C07C22/08 ,  C07C23/18 ,  C07C25/18 ,  C07C25/24 ,  C07C27/00 ,  C07C35/21 ,  C07C35/50 ,  C07C41/00 ,  C07C43/04 ,  C07C43/14 ,  C07C43/18 ,  C07C43/188 ,  C07C43/20 ,  C07C43/225 ,  C07C67/00 ,  C07C69/24 ,  C07C69/63 ,  C07C69/675 ,  C07C69/708 ,  C07C69/712 ,  C07C69/75 ,  C07C69/753 ,  C07C69/76 ,  C07C69/773 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C253/00 ,  C07C255/00 ,  C07C255/45 ,  C07C255/46 ,  C07C255/49 ,  C07C255/51 ,  C07C255/53 ,  C07C325/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D241/12 ,  C07D319/06 ,  C09K19/06 ,  C09K19/12 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/34 ,  C09K19/42 ,  C09K19/46 ,  C09K19/54 ,  G02F1/13 ,  G02F1/141 ,  C07C22/04 ,  C07C255/11 ,  C07C327/26 ,  C07D213/24

公开(公告)号：JP2000204070A

公开(公告)日：2000-07-25

申请号：JP2000040167

申请日：2000-02-17

申请人： ERBA CARLO SPA

发明人： BUZZETTI FRANCO ,  LONGO ANTONIO ,  COLOMBO MARISTELLA

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/03 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C57/42 ,  C07C57/60 ,  C07C59/52 ,  C07C59/54 ,  C07C59/64 ,  C07C69/017 ,  C07C209/42 ,  C07C215/48 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07C255/34 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41 ,  C07C255/52 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C327/44 ,  C07C327/48 ,  C07D209/34 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/233 ,  C07D215/26 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a highly active and low-toxic new compound having specific tyrosine kinase inhibitory activity and useful in treating abnormal proliferation including cancer. SOLUTION: This new compound is a compound of formula I (Y is a group of formula II or formula III; R is a group of formula IV or the like; R3 is OH; R1 is H, a 1-6C alkyl or the like; R2 is H, a halogen or the like; when Y is the group of formula II, n is 0-3, when Y is the group of formula III, n is 0-2; wherein such a condition that, for the group of formula III, only the benzene moiety is substitutable with groups R, OR1 and R2 is satisfied), pref. 2-cyano-3-(2-hydroxynaphth-1-yl)thioacrylamide or the like. The compound of formula I is obtained by condensation reaction of a compound of formula V (e.g. 2-hydroxy-1-naphthaldehyde) with e.g. a compound of the formula NC- CH2-CSNH2 in an inert organic solvent such as ethanol in the presence of a basic catalyst such as piperidine pref. at about 0-100 deg.C followed by, as necessary, e.g. conversion to the corresponding pharmaceutically acceptable salt.

公开(公告)号：JP2826730B2

公开(公告)日：1998-11-18

申请号：JP50179187

申请日：1986-12-16

申请人： MERUKU PATENTO GMBH

发明人： UETSUHITORAA ANDOREASU ,  KURAUZE YOAHIMU ,  AIDENSHINKU RUDORUFU ,  SHOIBURE BERUNHARUTO ,  HITSUTEITSUHI RAINHARUTO

IPC分类号： C07C43/14 ,  C07C1/00 ,  C07C13/28 ,  C07C15/18 ,  C07C15/40 ,  C07C15/50 ,  C07C41/00 ,  C07C43/115 ,  C07C43/164 ,  C07C43/18 ,  C07C43/188 ,  C07C43/20 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/30 ,  C07C45/00 ,  C07C49/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/75 ,  C07C69/92 ,  C07C241/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/49 ,  C07C255/50 ,  C07C255/53 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D319/06 ,  C09K19/06 ,  C09K19/08 ,  C09K19/18 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/34 ,  C09K19/46 ,  G02F1/13