公开(公告)号：JP2011506412A

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：JP2010537508

申请日：2008-12-10

申请人： ケンブリッジ エンタープライズ リミティド

发明人： ジョン グラインガー，デイビッド

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/20 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/454 ,  A61K31/55 ,  A61K31/56 ,  A61K31/573 ,  A61K31/616 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61K39/395 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/55 ,  A61K31/573 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to the use of Broad-Spectrum Chemokine Inhibitors (BSCIs), and in particular members of the acylaminolactam class of pharmaceutical agents, for the prevention, prophylaxis, treatment or amelioration of symptoms of inflammatory diseases. In particular, improved compositions consisting of BSCI agents combined with one or more additional active pharmaceutical agents in order to achieve improved anti-inflammatory efficacy with a reduced side-effect profile are described and claimed.

公开(公告)号：JP2011506399A

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：JP2010537455

申请日：2008-12-11

申请人： ノバルティス アーゲー

发明人： ゲルハルト・ムーラー ,  ノルベルト・ラゼナック ,  ミヒャエル・ユーンケ

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/72 ,  A61K31/40 ,  A61K47/12

CPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K9/008 ,  A61K9/145

摘要： A process for reducing the tendency of a drug substance to aggregate and/or agglomerate during storage. The process involves micronising the drug substance to give a mean particle size of less than about 10 μm, and exposing the micronised drug substance to a dry environment at an elevated temperature between 40° C. and 120° C. for at least six hours.

公开(公告)号：JP2010528662A

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：JP2010511343

申请日：2008-06-05

申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイト

发明人： カール キース ザ サード エドワーズ， ,  カレン アール． ジョンサー， ,  リー リー，

IPC分类号： C12N5/0786 ,  A61K31/7105 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/16 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07K14/52 ,  C07K14/525 ,  C07K14/54 ,  C07K14/545 ,  C07K14/705 ,  C07K14/715 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4406 ,  A61K45/06

摘要： 炎症に関与する機構のうちの１つは、活性化している単球系統由来マクロファージ（Ｍφ）によるサイトカインのアップレギュレーションであると考えられている。 本発明は、サイトカインモジュレーター、および単球系統由来細胞におけるサイトカイン生成を変化させるためにサイトカインモジュレーターを使用するための方法を提供する。 特に、本発明のサイトカインモジュレーターは、Ｔリンパ球のＴ細胞サイトカイン誘導表面分子（ＴＣＩＳＭ）−リガンドもしくは単球系統由来細胞の対応するＴＣＩＳＭ−レセプターに選択的に結合して、それによって、単球系統由来細胞におけるサイトカイン生成を変化させる。

公开(公告)号：JP4515446B2

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：JP2006502149

申请日：2004-02-16

申请人： ピエール、ファーブル、メディカマン

发明人： ジャン、デレグノクール ,  リシャール、グローセ

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/135 ,  A61K31/167 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4015 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4015 ,  Y10S514/81 ,  Y10S514/811 ,  Y10S514/812 ,  Y10S514/813 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2010523718A

公开(公告)日：2010-07-15

申请号：JP2010503260

申请日：2008-04-11

申请人： オメロス コーポレーション

发明人： チッコチオッポ，ロベルト

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/485 ,  A61K31/517 ,  A61K31/55 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/00 ,  A61K31/138 ,  A61K31/195 ,  A61K31/35 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/485 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to methods of treating or preventing addiction and relapse use of addictive agents, and treating or preventing addictive or compulsive behaviour and relapse practice of an addictive behaviour or compulsion, by administering a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR³) agonist, alone or in combination with another therapeutic agent, such as, for example, an opioid receptor antagonist or an antidepressant. The present invention also includes pharmaceutical compositions for treating or preventing addiction or relapse that include a PPAR³ agonist and one or more other therapeutic agents, as well as unit dosage forms of such pharmaceutical compositions, which contain a dosage effective in treating or preventing addiction or relapse. The methods and compositions of the invention are useful in the treatment or prevention of addiction to any agent, including alcohol, nicotine, marijuana, cocaine, and amphetamines, as well as compulsive and addictive behaviours, including pathological gambling and pathological overeating.

公开(公告)号：JPWO2008018544A1

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：JP2008528874

申请日：2007-08-09

申请人： アステラス製薬株式会社

发明人： 秀樹 久保田 ,  秀樹 久保田 ,  進 戸田 ,  進 戸田 ,  塚本　一成 ,  一成 塚本 ,  悠太 福田 ,  悠太 福田 ,  若山　竜太郎 ,  竜太郎 若山 ,  大野　一樹 ,  一樹 大野 ,  渡邉　亨 ,  亨 渡邉 ,  薊　英範 ,  英範 薊

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/24 ,  A61K31/341 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/45 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C311/19 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/325 ,  C07D211/76 ,  C07D213/40 ,  C07D213/71 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D231/12 ,  C07D241/08 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D263/34 ,  C07D265/32 ,  C07D265/36 ,  C07D271/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/12 ,  C07D307/68 ,  C07D311/14 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/62 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07C311/29 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  C07C311/14 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/47 ,  C07C311/51 ,  C07C323/49 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/27 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/68 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D217/06 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/36 ,  C07D295/12 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/58

摘要： アミド構造を有し、かつ、当該アミドの炭素原子が低級アルキレンを介してスルホンアミドの窒素原子と結合していることを化学構造上の特徴とする本発明のスルホンアミド化合物又はその塩は、強力なEP1受容体拮抗作用を示し、EP1受容体が関与する疾患、特に下部尿路症状の治療薬として有用である。

公开(公告)号：JP2009542748A

公开(公告)日：2009-12-03

申请号：JP2009518772

申请日：2007-07-09

申请人： ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

发明人： ゴフィン、キャロリーヌ ,  ドゥリース、ミシェル ,  バーウェアー、モニーク ,  ファナーラ、ドメニコ ,  ボーネン、ミッシェル

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K9/24 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P7/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K31/4015

摘要： 本発明は、活性成分としてレベチラセタムを含む医薬組成物に関し、本発明は、持続放出性の配合物に特に関する。

公开(公告)号：JP2009185066A

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：JP2009124521

申请日：2009-05-22

申请人： Vertex Pharmaceut Inc ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

发明人： MORTIMORE MICHAEL ,  MILLER ANDREW ,  STUDLEY JOHN ,  CHARRIER JEAN-DAMIEN

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/86 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61K31/435 ,  A61K31/45 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/538 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P27/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61K31/435 ,  A61K31/45 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/538 ,  A61K31/54

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new compounds which inhibit caspase-mediated cell apoptosis and inflammation. SOLUTION: This invention provides compounds of formula (Ia) or (Ib), wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, -CHN 2 , -R, -CH 2 OR, -CH 2 SR, or -CH 2 Y; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; R 3 , R 4 , R and R 5 are as described in the specification. The compounds are effective inhibitors for apoptosis and IL-1β secretion. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供抑制半胱天冬酶介导的细胞凋亡和炎症的新化合物。 解决方案：本发明提供式（Ia）或（Ib）化合物，其中Z为氧或硫; R 1 是氢，-CHN SB 2，-R，-CH 2 SB，OR，-CH 2 SB 2， 或-CH 2 Y; Y是电负离子团; R 2 是CO 2 H，CH 2 2 H，或其酯，酰胺或等值线; R 3 ，R 4 ，R和R 5如说明书中所述。 这些化合物是凋亡和IL-1β分泌的有效抑制剂。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009520711A

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：JP2008546173

申请日：2006-12-01

申请人： メダ ファーマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディト ゲゼルシャフト

发明人： カストルプ，ホルスト ,  クノータ，ペーター ,  ツェレニイ，イストファン ,  バウホファー，アートゥル ,  マウス，ヨーアヒム

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/72 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/522 ,  A61K31/56 ,  A61K31/569 ,  A61K31/573 ,  A61K31/58 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/40 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、抗コリン作用薬類、β
2 −アドレナリン受容体のアゴニスト類、ＰＤＥ４阻害剤類、グルココルチコイド類およびロイコトリエン受容体のアンタゴニスト類に基づいた新規配合薬と、その製造方法、ならびに炎症性疾患、好ましくは気管支喘息および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）などの呼吸器疾患またはリウマチ性疾患もしくは自己免疫疾患を治療するための前記配合薬の使用に関する。

公开(公告)号：JP2009519219A

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：JP2008540251

申请日：2006-11-13

申请人： チャンドラン,ブイ.,ラビChandran,V.,Ravi

发明人： チャンドラン，ブイ．，ラビ

IPC分类号： A61K31/198 ,  A23L1/305 ,  A61K31/401 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07C229/22 ,  C07D207/14 ,  C07K5/00 ,  C07K7/06

CPC分类号： A61K31/40 ,  A23L2/52 ,  A23L33/175 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/198 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/222 ,  A61K31/223 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/519 ,  A61K31/616 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06165 ,  A61K2300/00 ,  A23V2200/326 ,  A23V2250/06

摘要： 本発明は、天然型アミノ酸のアセチル化誘導体およびヒドロキシル基を含有する天然型アミノ酸に由来するペプチドのアセチル化誘導体である薬学的化合物および栄養サプリメントに関する。 それらは抗血小板薬として、および栄養サプリメントとして有用である。