公开(公告)号：JP2012180355A

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：JP2012095437

申请日：2012-04-19

申请人： Univ Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education ,  ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション

发明人： CHANCELLOR MICHAEL B ,  HUARD JOHNNY ,  CAPELLI CHRISTOPHER C ,  QU ZHUQING

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K35/34 ,  A61L27/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C12N5/077

CPC分类号： A61K35/34 ,  A61K9/0019 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0658 ,  C12N5/0659 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/70 ,  C12N2510/00 ,  C12N2510/02 ,  C12N2533/54

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide muscle-derived progenitor cells showing long-term survival transplantation into body tissues and which can augment soft tissue introduction via injection, transplantation, or implantation into a site of soft tissue.SOLUTION: There is provided use of a composition comprising: (i) isolated muscle-derived progenitor cells having long-term survivability in situ, wherein the muscle-derived progenitor cells express cell markers comprising at least desmin, CD34, Bcl-2, Sca-1 and Flk-1, and do not express CD45 and c-Kit cell markers; and (ii) a physiologically-acceptable carrier, excipient, or diluent, for the manufacture of a medicament for use in augmenting or bulking non muscle soft tissue in a mammal, wherein the composition is present in an amount sufficient to augment or bulk the non-muscle soft tissue. The non-muscle soft tissue is selected from the group consisting of digestive, reproductive, cardiovascular, urological, neural, respiratory, epithelial, dermal and connective tissue.

摘要翻译： 要解决的问题：将显示长期生存移植的肌肉来源的祖细胞提供到身体组织中，并且可以通过注射，移植或植入软组织的部位来增加软组织的引入。 提供了一种组合物的用途，所述组合物包含：（i）原位具有长期存活力的分离的肌肉衍生的祖细胞，其中所述肌源性祖细胞表达至少包含结蛋白，CD34，Bcl- 2，Sca-1和Flk-1，不表达CD45和c-Kit细胞标志物; 和（ii）生理上可接受的载体，赋形剂或稀释剂，用于制备用于增强或膨胀哺乳动物中的非肌肉软组织的药物，其中所述组合物的存在量足以增加或增加非 - 肌肉软组织。 非肌肉软组织选自消化，生殖，心血管，泌尿，神经，呼吸，上皮，皮肤和结缔组织。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4613069B2

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：JP2004560155

申请日：2003-12-07

申请人： テクニオン リサーチ アンド ディベロップメント ファウンデーション リミテッド

发明人： ミカル アミット， ,  ジョセフ イツコビッツ‐エルドア，

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/02 ,  C12R1/91

CPC分类号： C12N5/0606 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0037 ,  C12N5/0043 ,  C12N5/0056 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0611 ,  C12N5/0623 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/0696 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/84 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/98 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/998 ,  C12N2533/52

摘要： A culture medium which comprises transforming growth factor ² 1 (TGF² 1 ) and basic fibroblast growth factor (bFGF), wherein said bFGF is provided at a concentration of at least 2 ng/ml, said culture medium being capable of maintaining pluripotent stem cell in an undifferentiated state.

公开(公告)号：JPWO2009034708A1

公开(公告)日：2010-12-24

申请号：JP2009532060

申请日：2008-09-10

申请人： 北海道公立大学法人 札幌医科大学 ,  北海道公立大学法人 札幌医科大学

发明人： 本望　修 ,  修 本望 ,  清博 宝金 ,  清博 宝金

IPC分类号： C12N5/0775 ,  A61K35/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C12N5/07 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0797

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K35/12 ,  A61K35/16 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0663 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/91

摘要： 本発明は、生体の組織の修復・再生のための安全かつ有効な医薬を提供するために、生体から採取された細胞を、生体外で迅速かつ大量に増殖させる方法に関する。すなわち、本発明は、生体から採取された試料中の細胞を、培地中で培養して増殖させる方法であって、好ましくは血清癌マーカーおよび/または感染因子について陰性であることをあらかじめ検査した、同種血清を含む培地において、採取された試料に添加される抗凝固剤(例えば、ヘパリンもしくはヘパリン誘導体またはこれらの塩など)の量を該試料の容積に対して5U/mL未満とするか、または培養を開始する際の培地中の抗凝固剤の量を0.5U/mL未満とすることを特徴とする方法とその利用に関する。

公开(公告)号：JP2009240766A

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：JP2009048890

申请日：2009-03-03

申请人： Gc Corp ,  株式会社ジーシー

发明人： YAMANAKA KATSUYUKI ,  YAMAMOTO KATSUSHI ,  SUDA YOKO ,  SAKAI YUUDAI ,  KANEKO TADASHI

IPC分类号： A61L27/00

CPC分类号： C12N5/0655 ,  A61L27/18 ,  A61L27/3817 ,  A61L27/3821 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3847 ,  A61L27/3895 ,  A61L27/58 ,  A61L2430/02 ,  C12N2500/84 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2533/40

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bone tissue regeneration sheet having a cortical bone tissue layer of 200 μm or more in thickness.
SOLUTION: This bone tissue regeneration sheet is produced by seeding chondroblast or stem cells for differentiating to chondrocyte on one side of a sheet-like porous body composed of bioabsorbable synthetic polymer, taking the seeded porous body into a culture medium, applying acceleration of 100 to 1000 G to the culture medium for a predetermined time so as to aggregate the chondroblast or the stem cells for differentiating to chondrocyte, culturing the aggregated cells in a culture medium not containing serum but containing one or two or more kinds selected from ascorbic acid, an ascorbic acid derivative, and dexamethasone without applying acceleration to form a chondrocyte layer having a thickness of 200 μm or more, and culturing the chondrocyte layer in a culture medium containing serum and endochondrally ossifying it to form the cortical bone tissue layer of 200 μm in thickness.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有厚度为200μm以上的皮质骨组织层的骨组织再生片。 解决方案：通过将成软骨细胞或干细胞接种到由生物可吸收的合成聚合物组成的片状多孔体的一侧上，将软骨细胞或干细胞分化成软骨细胞，将接种的多孔体置于培养基中，施加加速度 将100〜1000G的培养基保持在规定时间，使成软骨细胞或干细胞聚集成软骨细胞，将培养的细胞培养在不含血清但含有选自抗坏血酸中的一种或两种以上的血清 酸，抗坏血酸衍生物和地塞米松，而不加速地形成厚度为200μm以上的软骨细胞层，并且在含有血清的培养基中培养软骨细胞层并进行骨内骨化以形成200皮质骨组织层 厚度。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009000073A

公开(公告)日：2009-01-08

申请号：JP2007165929

申请日：2007-06-25

申请人： Kitasato Institute ,  Shiga Univ Of Medical Science ,  国立大学法人滋賀医科大学 ,  学校法人北里研究所

发明人： SAKURAGAWA NORIO ,  TORII RYUZO ,  KOBAYASHI MAMORU

IPC分类号： C12N5/075

CPC分类号： C12N5/0609 ,  C12N2500/84 ,  C12N2517/10

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an additive for in vitro maturation culture which enables the new and efficient in vitro maturation culture of an immature ovum, and a method for in vitro culturing an immature ovum in the presence of the additives.
SOLUTION: Provided is an additive for in vitro maturation culture of an immature ovum which includes at least either one of secreted materials of cells derived from amniotic membrane or solubilized amniotic components. A mature ovum can be efficiently produced by culturing an immature ovum in the coexistence with the additives.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供用于体外成熟培养的添加剂，其能够进行未成熟卵子的新的和有效的体外成熟培养，以及在添加剂存在下体外培养未成熟卵子的方法。 提供了一种用于未成熟卵子的体外成熟培养的添加剂，其包括衍生自羊膜或溶解羊膜组分的细胞的分泌材料中的至少一种。 通过与添加剂共存培养未成熟的卵子可以有效地产生成熟的卵子。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008297220A

公开(公告)日：2008-12-11

申请号：JP2007142412

申请日：2007-05-29

申请人： Metabolome Pharmaceuticals Inc ,  Saitama Medical Univ ,  学校法人 埼玉医科大学 ,  有限会社 代謝制御分子研究所

发明人： TOO KANJI ,  TANAI TAKEO ,  KATAGIRI TAKENOBU

IPC分类号： A61K38/22 ,  A61K35/12 ,  A61K35/16 ,  A61L27/00 ,  A61P19/08 ,  C12N5/077

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K35/16 ,  A61K35/19 ,  A61K38/1875 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3847 ,  A61L27/3895 ,  C12N5/0654 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/155 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for not only boosting the induction of differentiation from mesenchymal stem cells and mesenchymal cells other than osteoblast cells to the osteoblast cells, but also markedly promoting the differentiation and maturation of the osteoblast cells, and further a preventing and treating agent of the bone disorder accompanied by bone fracture and the reduction of bone mass, especially a medicine applicable to a stent device for transplantation and artificial bone prosthetic material necessary for the treatment of the broken bone and regeneration treatment in the bone disorder such as the reduction of bone mass, etc. SOLUTION: This method for promoting the differentiation from the mesenchymal cells to the osteoblast cells by simultaneous use of platelet rich plasma and bone formation-inducing protein; similarly the method for promoting the differentiation and maturation of the precursor cells of the osteoblast cells and/or the osteoblast cells; the agent for preventing and treating the bone disorder accompanied by the bone fracture and the reduction of the bone mass, comprising the simultaneous use of the platelet rich plasma and bone formation-inducing protein; and the osteoblast cells used for the prevention and treatment of the bone disorder accompanied by the bone fracture and reduction of the bone mass, prepared by culturing the mesenchymal cells in the presence of the platelet rich plasma and the bone formation-inducing protein are provided. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种不仅增强从成骨细胞以外的间充质干细胞和间充质细胞向成骨细胞分化的诱导的方法，而且还显着促进成骨细胞的分化和成熟，以及 另外，伴随骨折的骨骼疾病的预防和治疗剂以及骨质量的减少，特别是适用于用于骨的治疗所需的用于移植的支架装置和人造骨修复材料的药物和骨再生治疗 紊乱如骨量减少等。解决方案：通过同时使用富血小板血浆和骨形成诱导蛋白促进从间充质细胞分化成成骨细胞的方法。 类似地，促进成骨细胞和/或成骨细胞的前体细胞的分化和成熟的方法; 用于预防和治疗伴随骨折的骨骼疾病和骨量减少的药剂，包括同时使用富血小板血浆和造骨诱导蛋白质; 并且提供了用于预防和治疗伴随血液骨架和骨形成诱导蛋白质的间充质细胞骨骨折和骨量减少的骨骼疾病的成骨细胞。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4065846B2

公开(公告)日：2008-03-26

申请号：JP2003545353

申请日：2002-11-15

申请人： チルドレンズ メディカル センター コーポレーション

发明人： アタラ，アンソニー・エム・ディー ,  ヨー，ジェームズ・ジェイ

IPC分类号： A61L27/00 ,  A61F2/04 ,  A61K35/12 ,  A61L27/18 ,  A61L27/38 ,  C12N5/00 ,  C12N5/071

CPC分类号： A61L27/3604 ,  A61K35/12 ,  A61L27/18 ,  A61L27/3679 ,  A61L27/38 ,  A61L2430/22 ,  C12N5/0068 ,  C12N5/0697 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/11 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2502/243 ,  C12N2533/40 ,  C08L67/04

摘要： The invention is directed to compositions and methods for reconstructing artificial female reproductive organs. The constructs and methods of the invention can be used for ameliorating congenital malformations and disorders of female reproductive tract using tissue engineered female reproductive organs, such as the uterus, vagina, cervix, and fallopian tubes. These tissue engineered female reproductive organs can be generated by perfusing cultured cell populations derived from cells of the female reproductive tissues, such as uterine, vaginal, cervical, fallopian tube epithelial cells as well as smooth muscle cells.

公开(公告)号：JP2006517108A

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：JP2006503483

申请日：2004-02-10

申请人： ノースウエスト バイオセラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： ゴピ シャンカー， ,  リンダ エー． ぺスタノ， ,  パトリシア エー． ロッジ，

IPC分类号： A61K38/39 ,  A61K39/00 ,  C07K16/28 ,  C12N20060101 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/5154 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2821 ,  C07K16/2827 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/2845 ,  C07K16/2878 ,  C07K16/2896 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2760/16134 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、単離されたＣＤ１４
＋ 抗原提示細胞（例えば、樹状細胞）ならびにその単離および濃縮された集団を提供する。 本発明はまた、単離および濃縮のための方法を提供する。 また、Ｔ細胞応答をインビボ、インビトロ、およびエキソビボで調節するためにこのＣＤ１４
＋ 抗原提示細胞を使用するための方法が、本発明により提供される。 さらに、本発明は、ＣＤ１１ｃ
＋ ，ＣＤ１４
＋ を発現する、抗原提示細胞の単離された集団を開示する。

公开(公告)号：JP2017536808A

公开(公告)日：2017-12-14

申请号：JP2017519879

申请日：2015-10-14

申请人： アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド ,  アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

发明人： ハンター エフ． マランソン， ,  ハンター エフ． マランソン， ,  プラティク ジャルリア， ,  プラティク ジャルリア，

IPC分类号： C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： C12N5/0018 ,  B01D15/361 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/76 ,  C12N2500/84

摘要： 哺乳動物細胞を培養する方法であって、0.1g/Lまたはそれ超の処理済みウシ血清アルブミン(BSA)を含有する液体培養培地中で、組換えタンパク質を産生させるのに十分な条件下で、組換えタンパク質をコードする核酸を含む哺乳動物細胞を培養することを含み、処理済みBSAが、培養するステップの前かつ/または培養するステップ中に液体培養培地中に存在し、かつ/または液体培養培地に添加される方法が本明細書に提供される。

公开(公告)号：JP2017200474A

公开(公告)日：2017-11-09

申请号：JP2017090736

申请日：2017-04-28

申请人： セル セラピー リミテッド ,  CELL THERAPY LIMITED

发明人： レジナルド アジャン ,  エヴァンス マーティン ジョン ,  スルタン サベナ

IPC分类号： C12N1/00 ,  A61K35/15 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P29/00 ,  A61P9/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P5/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P1/02 ,  A61P43/00 ,  C12N5/071

CPC分类号： A61K35/28 ,  C12N5/0633 ,  C12N5/0634 ,  C12N2500/84 ,  C12N2500/90 ,  C12N2506/1353

摘要： 【課題】免疫調節前駆(IMP)細胞および治療でのそれらの使用の提供。 【解決手段】免疫調節前駆(IMP)細胞であって、前記細胞は、検出可能なレベルの、MIC A/B、CD304(ニューロピリン1)、CD178(FASリガンド)、CD289(Toll様受容体9)、CD363(スフィンゴシン−1−リン酸受容体1)、CD99、CD181(C−X−Cケモカイン受容体タイプ1;CXCR1)、上皮成長因子受容体(EGF−R)、CXCR2およびCD126を発現する、IMP細胞を提供する。 【選択図】なし