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公开(公告)号：JP2017537125A
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：JP2017530689
申请日：2015-12-10
申请人： ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ザ ユナイテッド ステイツ ガバメント アズ レプリゼンテッド バイ ザ デパートメント オブ ベテランズ アフェアーズ , ザ ユナイテッド ステイツ ガバメント アズ レプリゼンテッド バイ ザ デパートメント オブ ベテランズ アフェアーズ
发明人： ベイベイ チェン， , ベイベイ チェン， , ラマ ケー． マランパリ， , ラマ ケー． マランパリ，
IPC分类号： C07D239/26 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P33/06 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D239/22 , C07D413/12 , C07D413/14
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/505 , C07C211/27 , C07C211/49 , C07C211/54 , C07C217/08 , C07C217/58 , C07C2601/14 , C07D241/12 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： 式IIの化合物またはその塩、エステル、溶媒和物、水和物もしくはプロドラッグ(式中、X1は分岐または非分岐C1〜10アルキル、(CH2)s−NH−(CH2)t、(CH2)s−O−(CH2)tまたは(CH2)s−C(NH2)−(CH2)v−NH−(CH2)t(s、tおよびvは、それぞれ独立して、1〜5の整数である)であり;AおよびBは、それぞれ独立して、C6〜10アリール、C6〜10アリール−C1〜6アルキル、C3〜9ヘテロアリールまたはC3〜9ヘテロアリール−C1〜6アルキルであり、それぞれは、1、2または3個の独立して選択されるRg基で必要に応じて置換されている)。
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公开(公告)号：JP2017511236A
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2017501129
申请日：2015-03-20
申请人： ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション
CPC分类号： A61L27/52 , A61L27/36 , A61L27/3633 , A61L27/38 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L2430/02
摘要： 【課題】細胞成長基盤として有用な殺菌、ゲル化、可溶化細胞外マトリクス(ECM)組成物を調製する調整方法を提供する。【解決手段】その調整方法に従って調製された組成物ならびに組成物の使用方法も提供される。一実施形態では、ECMの中への細胞の内植を容易にし、それにより、装置の患者への適応および/または装着を容易にするためにゲル化殺菌ECMが分散されている無機マトリクスを備える義肢などの装置が提供される。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2016508725A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：JP2015558946
申请日：2014-02-20
申请人： ノバルティス アーゲー , ノバルティス アーゲー , ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア , ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア , ユニバーシティ・オブ・ピッツバーグ−オブ・ザ・コモンウェルス・システム・オブ・ハイヤー・エデュケイションUniversity Of Pittsburgh−Of The Commonwealth System Of Higher Education , ユニバーシティ・オブ・ピッツバーグ−オブ・ザ・コモンウェルス・システム・オブ・ハイヤー・エデュケイションUniversity Of Pittsburgh−Of The Commonwealth System Of Higher Education
发明人： ジェニファー・ブログドン , ローラ・アレクサンドラ・ジョンソン , カール・エイチ・ジューン , アンドレアス・レーヴ , マルチェラ・モーズ , ジョン・ショラー , 秀穂 岡田 , 秀穂 岡田
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K35/17 , A61K35/76 , A61K35/761 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N5/10
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K16/3053 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/00
摘要： 本発明は、EGFRvIIIの発現に関連する疾患を処置するための組成物および方法を提供する。本発明はまた、EGFRvIIIに特異的なキメラ抗原受容体(CAR)、それをコードするベクターおよび抗EGFRvIII CARを含む組換えT細胞に関する。本発明はまた、抗EGFRvIII結合ドメインを含むCARを発現する、遺伝的に修飾されたT細胞を投与する方法を含む。
摘要翻译： 本发明提供了用于治疗与EGFRvIII的表达相关的疾病的组合物和方法。 本发明还提供了特异性嵌合抗原受体EGFRvIII的（CAR），包括载体和编码它的抗EGFRvIII CAR的重组的T细胞。 本发明还含有抗EGFRvIII结合域明示CAR包括施用遗传修饰的T细胞的方法。
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公开(公告)号：JP2016522194A
公开(公告)日：2016-07-28
申请号：JP2016513128
申请日：2014-05-09
申请人： ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ザ ユナイテッド ステイツ ガバメント アズ レプリゼンテッド バイ ザ デパートメント オブ ベテランズ アフェアーズ , ザ ユナイテッド ステイツ ガバメント アズ レプリゼンテッド バイ ザ デパートメント オブ ベテランズ アフェアーズ
IPC分类号： C07D239/26 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P39/06 , A61P43/00 , C07D239/30 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/14 , C07D241/16 , C07D241/18 , C07D241/20
CPC分类号： C07D241/20 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D241/18
摘要： X1−L−X2(式中、Lは、エノンを含む連結部分であり、X1およびX2はそれぞれ独立して、必要に応じて置換されているN−複素環である)の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはエステルが開示される。また、上記化合物を用いて、肺状態および他の臓器または系統状態を治療する方法も開示される。本明細書中に開示するさらなる実施形態は、親水性チオールと少なくとも2つのN−複素環を含むエノンとの付加体を含む化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはエステルに関する。
摘要翻译： X1-L-X2（式中，L为包含烯酮，X1和X2的连接部分各自独立地，A是任选取代的N-杂环）具有以下结构的化合物， 或其药学上可接受的盐或酯中公开。 此外，使用上述化合物中，治疗肺条件和其它器官或系统病症的方法也被公开。 本文公开的其它实施方案是含亲水性硫醇烯酮包括至少两个N-杂环，或其药学上可接受的盐或酯的加成物的化合物。
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公开(公告)号：JP2015513902A
公开(公告)日：2015-05-18
申请号：JP2015503258
申请日：2013-03-12
申请人： ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション
发明人： テッド エム． ロス， , テッド エム． ロス， , コーリー ジェイ． クレバー， , コーリー ジェイ． クレバー， , ドナルド エム． カーター， , ドナルド エム． カーター，
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P37/04 , C07K14/11 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/04
CPC分类号： A61K39/145 , A61K9/0019 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , B82Y5/00 , C07K14/005 , C07K16/1018 , C07K2317/32 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12Q2600/156 , G01N33/56983 , G01N2333/11
摘要： インフルエンザウイルス分離株に広い反応性を示す免疫応答を誘発するために最適化したH5N1およびH1N1インフルエンザHAポリペプチドの生成を本明細書中に記載する。最適化したHAポリペプチドを、H5N1およびH1N1インフルエンザ単離株に基づいた一連のHAタンパク質アラインメントおよびその後のコンセンサス配列の生成によって作製した。最適化したH5N1およびH1N1インフルエンザHAポリペプチド、ならびにHAポリペプチドを含む組成物、融合タンパク質、およびVLPを本明細書中に提供する。HAポリペプチドをコードするコドン最適化した核酸配列をさらに提供する。被験体におけるインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発する方法も本開示によって提供する。
摘要翻译： 优化的H5N1和H1N1的流感HA多肽的产生引起显示出分离物本文中描述的广泛的反应性流感病毒的免疫应答。 优化的HA多肽是由基于所述H5N1和H1N1流感分离株的一系列HA蛋白比对和随后的共有序列的的发生而产生。 优化的H5N1和H1N1流感HA多肽，和包含所述HA多肽的组合物，提供了一种融合蛋白，并且本文所述VLP。 进一步提供了一种核酸序列的密码子优化的编码HA多肽。 也由本发明提供的在受试者中诱导针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：JP2015512871A
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：JP2014556708
申请日：2013-02-08
申请人： ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション
发明人： テッド エム． ロス， , テッド エム． ロス， , コーリー ジェイ． クレバー， , コーリー ジェイ． クレバー， , ブレンダン エム． ガイルズ， , ブレンダン エム． ガイルズ，
IPC分类号： C07K14/11 , A61K38/00 , A61K39/39 , A61K48/00 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5258 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/575 , C07K2319/00 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16034 , C12N2760/16122 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234
摘要： H5N1インフルエンザウイルス分離株に広い反応性を示す免疫応答を誘発するために最適化したH5N1インフルエンザHAポリペプチドの生成を本明細書中に記載する。最適化したHAポリペプチドを、ヒトおよびトリH5N1分離株に基づいた一連のHAタンパク質アラインメントおよびその後のコンセンサス配列の生成によって作製した。最適化したH5N1 HAポリペプチド、ならびにHAポリペプチドを含む組成物、融合タンパク質、およびVLPを本明細書中に提供する。HAポリペプチドをコードするコドン最適化した核酸配列をさらに提供する。被験体におけるインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発する方法も本開示によって提供する。
摘要翻译： 本文所述的生产进行优化H5N1流感HA多肽以引发表现出广泛的反应性H5N1流感病毒分离株的免疫应答。 优化的HA多肽是由一系列基于人类和禽类H5N1分离物的HA蛋白的比对和随后的共有序列的的发生而产生。 优化的H5N1 HA多肽，和包含所述HA多肽的组合物，提供了一种融合蛋白，和VLP本文。 进一步提供了一种核酸序列的密码子优化的编码HA多肽。 也由本发明提供的在受试者中诱导针对流感病毒的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：JP5684963B2
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：JP2001576054
申请日：2001-04-12
申请人： ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション
发明人： マイケル ビー． チャンセラー , マイケル ビー． チャンセラー , ジョニー ユアール , ジョニー ユアール , クリストファー シー． カペッリ , クリストファー シー． カペッリ , ズキン キュー , ズキン キュー
IPC分类号： A61K35/12 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P43/00 , C12N5/077
CPC分类号： A61K35/34 , A61K9/0019 , A61K35/12 , C12N5/0658 , C12N5/0659 , C12N2500/84 , C12N2501/70 , C12N2510/00 , C12N2510/02 , C12N2533/54
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公开(公告)号：JP2015038143A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014220445
申请日：2014-10-29
申请人： ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , Univ Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション
发明人： SOLDANO FERRONE , WANG XINHUI , THOMAS P CONRADS , ELVIRA FAVOINO , BRIAN HOOD
IPC分类号： C07K16/30 , A61K31/513 , A61K31/58 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07K14/21 , C07K14/52 , C07K19/00 , C12N15/09 , C12Q1/04 , G01N33/53 , G01N33/532 , G01N33/574 , G01N33/577
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/00 , A61K47/6843 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3053 , C07K16/3069 , C07K16/3092 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/624 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/62 , C12N15/8258 , C12N15/86 , C12N2800/00 , C12N2810/859 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N2333/47 , G01N2333/4727 , G01N2800/7028
摘要： 【課題】エンドプラスミンに特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体を提供すること。【解決手段】エンドプラスミンに特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体が、本明細書中に開示される。いくつかの実施形態において、これらの抗体は、完全ヒト抗体である。これらの抗体をコードする組換え核酸、これらの核酸を含む発現ベクター、およびこれらの発現ベクターで形質転換された宿主細胞もまた、本明細書中に開示される。いくつかの実施形態において、開示される抗体は、エンドプラスミンを発現する腫瘍(例えば、メラノーマ、乳がん、頭頸部扁平上皮癌、腎がん、肺がん、神経膠腫、膀胱がん、卵巣がんまたは膵がん)を検出するためおよび/または処置するために有用である。1つの例において、その腫瘍は、メラノーマである。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP5620946B2
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：JP2012142190
申请日：2012-06-25
申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション
发明人： アール． ブラウン ラリー , アール． ブラウン ラリー , ジアノーカキス ニック , ジアノーカキス ニック , エー． ギリス キンバリー , エー． ギリス キンバリー
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K9/0024 , A61K9/1641 , A61K9/19 , A61K38/28 , C12N15/111 , C12N15/1138 , C12N2310/11 , C12N2310/315 , C12N2320/32 , A61K2300/00
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公开(公告)号：JP2015502199A
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：JP2014541327
申请日：2012-11-09
申请人： トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College , トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ユニバーシティ オブ ピッツバーグ オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション , ウェイク フォレスト ユニバーシティー ヘルス サイエンシズ , ウェイク フォレスト ユニバーシティー ヘルス サイエンシズ
发明人： エバンゲリア ベラズ , エバンゲリア ベラズ , ケイシー マーラ , ケイシー マーラ , ジェイ． ピーター ルビン , ジェイ． ピーター ルビン , デイビッド エル． カプラン , デイビッド エル． カプラン , ジェイムズ ジェイ． ヨー , ジェイムズ ジェイ． ヨー
IPC分类号： A61L27/00 , A61K9/06 , A61K35/12 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P19/04 , A61P21/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61L27/227 , A61L27/3604 , A61L27/3834 , A61L27/48 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2400/06 , A61L2430/34 , Y10T428/2982 , C08L89/00
摘要： 本明細書に提供される発明は、対象の組織を修復または増強するための組成物、方法、送達デバイスおよびキットに関する。本明細書に記載される組成物は、それらを処置したい組織に最小の侵襲性の手順で(例えば、注射によって)設置でき、かつ/または任意の形状および/もしくはサイズの組織の空隙に柔軟にモールドできるように、注射可能である。いくつかの態様において、本明細書に記載される組成物は、複数のシルクフィブロイン粒子を含み、これは暫くの間、組織内でその当初の容量を保持することができる。組成物は、例えば組織の修復および/もしくは増強のために、組織の空隙を置換するための充填材として、または組織の再生および/もしくは再建を支持するためのスキャホールドとして、使用することができる。いくつかの態様において、本明細書に記載される組成物は、軟部組織の修復または増強に使用することができる。
摘要翻译： 本文所提供的本发明是用于修复或扩充的受试者组织的组合物，该方法涉及递送装置和试剂盒。 本文中所描述的组合物，它们在微创操作待处理组织（例如，通过注射）的安装就可以了，和/或柔性的空间中的组织的任何形状和/或尺寸 作为可以模制，它是可注射的。 在一些实施方案中，本文所述组合物包括多个丝纤蛋白颗粒，这一段时间后，可以保留在组织其原始体积的。 组合物，例如用于修复和/或组织的增大，作为填料，以在组织替换的空隙，或者作为支架以支持再生和/或组织的重建，可以使用 。 在一些实施方案中，本文描述的组合物可用于修复或增强的软组织。
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