公开(公告)号：JP2016509060A

公开(公告)日：2016-03-24

申请号：JP2015558985

申请日：2014-02-21

申请人： ユニバーシティ オブ ヒューストンUniversity Of Houston ,  ユニバーシティ オブ ヒューストンUniversity Of Houston

发明人： ボーズ，ラシンドラ・エヌ ,  モガダス，シャディ ,  デズヴァレ，ホマ

IPC分类号： C07F15/00 ,  A61K31/255 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/357 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675 ,  A61K31/69 ,  A61K33/24 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P17/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/6615 ,  A61K31/255 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/519 ,  A61K31/555 ,  A61K31/675 ,  A61K31/69 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  A61K2300/00

摘要： 本開示は、1以上の単離された白金のホスフェート錯体を含む神経変性疾患の処置のための組成物、ならびに、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、発作、てんかん、パーキンソン病、ハンチントン病、および糖尿病関連の末梢神経障害を含む神経変性疾患を処置するためのその使用方法を提供する。本開示はまた、加齢性黄斑変性症、糖尿病性網膜症および腫瘍関連の血管形成に関連する血管形成の阻害に有用な抗血管形成組成物を対象とする。本開示の一態様はまた、色素上皮由来因子(PEDF)遺伝子の発現の調節を必要としている個体における前記遺伝子の発現の調節方法を対象とする。本開示はまた、癌療法の施行に付随する神経毒性の低減を必要としている対象における前記神経毒性の低減方法であって、前記神経毒性の低減を必要としている個体に、治療的に有効な量の少なくとも1つまたはそれより多くの本明細書中に記載する白金の単離されたモノマーホスフェート錯体を投与することを含む、前記方法を提供する。【選択図】図1

摘要翻译： 本发明涉及一种用于神经变性疾病，包括一种或多种分离的铂复合磷酸盐，以及，肌萎缩性侧索硬化，阿尔茨海默氏病，中风，癫痫症的治疗组合物，帕金森氏病，亨廷顿氏病 ，和使用方法，其用于治疗神经变性疾病，包括糖尿病相关的周围神经病变。 本公开还年龄相关性黄斑变性，针对有用的抗血管生成的组合物在抑制血管生成相关的糖尿病性视网膜病和肿瘤相关的血管发生。 本发明的一个方面还涉及调节需要色素上皮衍生因子（PEDF）基因的表达的个体的基因的调节表达的方法。 本公开还提供了一种降低需要降低与癌症治疗的执行中，需要减少的神经毒性的个体，治疗有效量的相关的神经毒性的受试者神经毒性 的包含本文所述的铂分离，以提供所述方法施用至少一种或多种单体磷酸盐复合物。 点域1

公开(公告)号：JP5709744B2

公开(公告)日：2015-04-30

申请号：JP2011515076

申请日：2009-07-02

申请人： ヤオ,イン

发明人： ヤオ,イン

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K9/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P11/02 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61K31/10

CPC分类号： A61K9/2059 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/105 ,  A61K31/21 ,  A61K31/255 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K36/88 ,  A61K36/8962 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06

公开(公告)号：JP2015504047A

公开(公告)日：2015-02-05

申请号：JP2014548337

申请日：2012-12-20

申请人： イェダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド ,  イェダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド

发明人： イェア レイズナー， ,  イェア レイズナー， ,  エスター バチャル−ラスティグ， ,  エスター バチャル−ラスティグ，

IPC分类号： A61K35/28 ,  A61K31/664 ,  A61K31/7076 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K31/198 ,  A61K31/255 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7076 ,  A61K35/22 ,  A61K35/34 ,  A61K35/36 ,  A61K35/38 ,  A61K35/39 ,  A61K35/407 ,  A61K35/42 ,  A61K39/3955 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/515 ,  C12N5/0087 ,  A61K2300/00

摘要： 非同系の細胞移植片または組織移植片を必要としている対象を処置する方法が開示される。この方法は、(a)T細胞を枯渇させた未成熟な造血細胞の所与の用量を対象に移植すること、ただし、前記T細胞枯渇未成熟造血細胞は前記対象の体重1キログラムあたり5?105個未満のCD3+T細胞を含み、かつ、前記用量は前記対象の体重1キログラムあたり少なくとも約5?106個のCD34+細胞を含む;続いて、(b)治療効果的な量のシクロホスファミドを前記対象に投与し、それにより、前記対象を処置すること、ただし、前記治療効果的な量は体重1キログラムあたり25mg〜200mgを含む。【選択図】なし

摘要翻译： 公开了治疗需要的非同源细胞移植物或组织移植物的受试者的方法。 该方法中，（a）移植受试者未成熟造血细胞T细胞耗尽的给定剂量，然而，T细胞耗竭未成熟造血细胞，所述每千克体重5受试者？ 包括比CD3 + T细胞较少105，并且其中所述剂量包含至少约5 10 6 CD34 +每千克受试者体重;？随后的细胞，（b）治疗有效量的环磷酰胺的 给药日向所述受试者，从而治疗受试者，条件是该治疗有效量包括为25mg〜每公斤体重200毫克。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2014530219A

公开(公告)日：2014-11-17

申请号：JP2014534512

申请日：2012-10-01

申请人： モレインクス,エービー

发明人： モレイン，ブロル ,  ベレンジアン，サイデー ,  フー，カフェイ

IPC分类号： A61K47/12 ,  A61K9/10 ,  A61K39/00 ,  A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61K45/00 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K47/46 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07J9/00 ,  A61K9/5123 ,  A61K31/255 ,  A61K31/337 ,  A61K31/52 ,  A61K31/593 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K36/73 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55577 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16234 ,  C12Q1/485 ,  G01N33/5011 ,  G01N2800/52 ,  Y10T428/2982 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、ステロールと、キラヤ酸とキラヤサポニンとから選択されるキラヤサポナリアモリナに由来する成分とを含むナノ粒子であって、リン脂質を含まないナノ粒子に関する。本発明はまた、ナノ粒子を含む組成物に関し、特にワクチンにおけるアジュバントとしてナノ粒子の使用、両親媒性分子または疎水性分子のための担体としてのナノ粒子の使用、および癌の治療のための薬剤としてのナノ粒子の使用に関する。さらに、本発明は、リン脂質を含まないナノ粒子を製造するための方法、癌の治療のための方法、癌を治療する方法の適用性を評価するための方法に関する。【選択図】図1A

摘要翻译： 本发明包括甾醇，包括从所述皂树酸和皂树皂角苷选自皂树Molina的衍生的组分，约不含有磷脂纳米颗粒的纳米颗粒。 本发明还涉及包含纳米颗粒，特别是使用纳米粒子作为佐剂在疫苗组合物中，使用纳米粒子作为载体的两亲性分子或疏水性分子，并剂用于治疗癌症 对使用纳米颗粒作为的。 此外，本发明提供了一种生产不含有磷脂，用于癌症的治疗的方法，涉及一种方法，用于评估治疗癌症的方法的适用性纳米颗粒的方法。 点域1A

公开(公告)号：JP5552314B2

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：JP2009533982

申请日：2007-11-01

申请人： プロノヴァ バイオファーマ ノルゲ アーエス

发明人： ホルマイデ，アン，クリスティン ,  ロスマン，ジェニー

IPC分类号： C07C69/96 ,  A61K31/255 ,  A61K31/265 ,  A61K31/661 ,  A61P29/00 ,  C07C305/14 ,  C07F9/113

CPC分类号： C07H15/04 ,  A23D9/00 ,  A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/075 ,  A61K31/10 ,  A61K31/22 ,  A61K31/225 ,  A61K31/232 ,  A61K31/255 ,  A61K31/265 ,  A61K31/661 ,  A61K45/06 ,  A61K49/0004 ,  C07C57/03 ,  C07C57/12 ,  C07C69/007 ,  C07C69/24 ,  C07C69/40 ,  C07C69/587 ,  C07C69/96 ,  C07C211/20 ,  C07C229/30 ,  C07C305/14 ,  C07C323/14 ,  C07C323/54 ,  C07F9/091 ,  C07F9/106 ,  C07F9/113 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2013231086A

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：JP2013169087

申请日：2013-08-16

申请人： Genzyme Corp ,  ジェンザイム・コーポレーション

发明人： BRIDGER GARY J

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/255 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7068 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods of treating animal subjects, in particular, veterinary and human subjects, with chemotherapeutic methods while also administering a CXCR4 antagonist that enhances the effect of the chemotherapy.SOLUTION: Antagonists of the interaction of CXCR4 receptor with its ligand enhance the effectiveness of chemotherapeutic methods in subjects afflicted with myeloid or hematopoietic malignancies. Thus, in one aspect, the invention is directed to a method to treat a subject afflicted with a hematologic cancer, such as a lymphoma, a myeloma, or a leukemia, which method comprises administering one or more CXCR4 antagonists and one or more chemotherapeutic agents. The CXCR4 antagonist(s) may be administered before, during, and/or after chemotherapeutic regiments are administered.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用化学治疗方法治疗动物受试者，特别是兽医和人类受试者的方法，同时还施用增强化疗效果的CXCR4拮抗剂。解决方案：CXCR4受体与其配体的相互作用的拮抗剂 提高化学治疗方法在患有骨髓或造血恶性肿瘤的受试者中的有效性。 因此，一方面，本发明涉及治疗患有血液学癌症如淋巴瘤，骨髓瘤或白血病的受试者的方法，该方法包括施用一种或多种CXCR4拮抗剂和一种或多种化学治疗剂 。 CXCR4拮抗剂可以在化疗治疗组之前，期间和/或之后施用。

公开(公告)号：JP2013540723A

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：JP2013527446

申请日：2011-09-06

申请人： 上海市腫瘤研究所

发明人： 友 容 段 ,  智 勇 万 ,  鳴 沈 ,  秋 芬 孫

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K31/136 ,  A61K31/506 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7135 ,  A61K45/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40 ,  A61K47/42 ,  A61K49/04 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P15/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/5031 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/06 ,  A61K9/5026 ,  A61K31/192 ,  A61K31/24 ,  A61K31/255 ,  A61K31/475 ,  A61K31/506 ,  A61K31/665 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34

摘要： A vascular embolization gelling agent for sustained release of drugs for treating tumors having a drug and a drug carrier. The drugs are antitumor drugs. The drug carrier includes poloxamer polymer and polyvinylpyrrolidone or gel made of the combination, and may be purified before use. The drug carrier accounts for 5-65% of the gel. The particle size of the gel is in the range of 10 nm-150 mum. The embolization agent is a liquid gel at normal temperature, to facilitate direct transcatheter injection, and is rapidly solidified to the gel state in body with the increase of the temperature; it is used to encapsulate different drugs on demand, and can achieve dual efficacy of embolization and drug treatment through local sustained release of the drug. The present invention can be used as the embolization agent for endovascular interventional therapy for transcatheter arterial chemoembolization of various benign and malignant tumors.

公开(公告)号：JP2013531064A

公开(公告)日：2013-08-01

申请号：JP2013520770

申请日：2011-07-17

申请人： ニッキ ファーマ インク.

发明人： フーシュマンド シェシュバラダラン

IPC分类号： A61K31/555 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/555 ,  A61K31/255 ,  A61K31/337 ,  A61K31/416 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K33/24 ,  A61K2300/00

摘要： 治療を必要としている患者にルテニウム錯体塩を投与することを含む、難治性癌を治療するための治療法が開示される。

公开(公告)号：JPWO2010061880A1

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：JP2010540502

申请日：2009-11-26

申请人： 中外製薬株式会社 ,  財団法人 東京都医学総合研究所 ,  財団法人 東京都医学総合研究所 ,  北海道システム・サイエンス株式会社

发明人： 小原　道法 ,  道法 小原 ,  善郎 中野 ,  善郎 中野 ,  麗 蜂須 ,  麗 蜂須 ,  幸雄 水谷 ,  幸雄 水谷 ,  正幸 須藤 ,  正幸 須藤

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/136 ,  A61K31/17 ,  A61K31/198 ,  A61K31/255 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/395 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7008 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K33/24 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K45/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P3/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/136 ,  A61K9/127 ,  A61K31/17 ,  A61K31/198 ,  A61K31/255 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/395 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/475 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7008 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/6911

摘要： 血清成分がビタミンEを肝実質細胞に運搬する性質を利用して、ビタミンEを小胞体表面に吸着又は化学結合させることにより、小胞体に含まれる生理活性物質を肝実質細胞に効率的かつ特異的に送達できることを明らかにした。

公开(公告)号：JP4825353B2

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：JP2000610469

申请日：2000-03-30

申请人： オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド

发明人： コトレル，サンドラ・シー

IPC分类号： A61K31/7048 ,  C07H9/04 ,  A61K31/255 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61P9/12

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/255 ,  A61K31/35