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公开(公告)号:JP6437636B2
公开(公告)日:2018-12-12
申请号:JP2017511948
申请日:2015-08-25
发明人: グドヴァ,エヴァ , ホドウンスカ,ハナ , カプラス,ヴォイテフ , ヴィクリツキー,ラディスラフ , ヴァレス,カレル , ヤーン,ウルリフ
IPC分类号: A61K31/185 , C07C69/40 , C07C229/24 , A61K31/215 , C07J1/00 , A61K31/568 , C07J9/00 , A61K31/575 , C07J13/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/56 , A61K31/5685 , A61K31/57 , A61K31/58 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/30 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P23/00 , A61K8/46 , A61K8/37 , A61Q19/08 , A61Q90/00 , A23L33/10 , C07C305/20
CPC分类号: C07J43/003 , C07C59/80 , C07C305/20 , C07C2603/26 , C07D209/36 , C07D213/18 , C07D317/72 , C07J1/0007 , C07J1/0011 , C07J9/00 , C07J9/005 , C07J13/007 , C07J31/006 , C07J41/0005 , C07J41/0033 , C07J41/0038 , C07J53/001 , C07J63/008 , C07J71/0005
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公开(公告)号:JP2018138619A
公开(公告)日:2018-09-06
申请号:JP2018113423
申请日:2018-06-14
IPC分类号: A61K31/575 , A61P25/20 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P9/14 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P3/04 , A61P25/24 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P27/02 , A61P27/16 , C07J9/00
CPC分类号: C07J9/00 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/2063 , A61K9/4866 , A61K31/575 , C07J9/005 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J31/006
摘要: 【課題】オキシステロールおよびその使用方法を提供すること。 【解決手段】 式(I): による化合物およびその薬学的に受容可能な塩、ならびにその薬学的組成物が提供され;式(I)において、X、Y、R 1 、R 2a 、R 2b 、R 4a 、R 4b 、R 5a 、R 5b 、R 6a 、R 6b 、R 7 、およびR 8 は、本明細書中で定義されるとおりである。本発明の化合物は、種々の状態の予防および処置のために有用であると想定される。これらの化合物は、他のステロールと比較される場合に、改善されたインビボ効力、薬物動態学(PK)特性、経口バイオアベイラビリディ、製剤化性、安定性、および/または安全性を示すと予測される。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2018521152A
公开(公告)日:2018-08-02
申请号:JP2017557414
申请日:2016-06-17
发明人: ウー,ニエン
IPC分类号: A61K47/40 , A61K47/69 , C08G65/333 , C08B37/16
CPC分类号: A61K47/6851 , A61K9/08 , A61K31/05 , A61K31/337 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/57 , A61K31/7068 , A61K47/542 , A61K47/554 , A61K47/60 , A61K47/6951 , C07J9/00 , C07J41/0055 , C08B37/0012 , C08B37/0015
摘要: 本発明は化合物、製造方法、及び使用方法を含む。中心骨格及び3又は4個の付加官能基を有する高分子−シクロデキストリン−脂質共役体の群が開示され、親水性成分の1つがシクロデキストリンである。化合物は、3又は4個の付加官能基を有する骨格:即ち1又は2個のステロール、「脂溶性」ビタミン、又は脂肪酸を含む親油性化合物、1又は2個の親水性ポリマー、及び1つのシクロデキストリンを含む。特定の官能基は、医薬品、化粧品、栄養補助食品等を処方する特定の用途のために選択することができる。共役体の典型的なカップリング反応は、N−アルキル化又はO−アルキル化を含む一連のアルキル化、エーテル化、エステル化、及びアミド化化学プロセスを1又は複数の組み合わせを含み得る。中心骨格と官能基との間の種々のリンカーを選択して、カップリング反応のために担体又は中心骨格を修飾し、結合体の性能を最適化することもできる。
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公开(公告)号:JP2018502891A
公开(公告)日:2018-02-01
申请号:JP2017539021
申请日:2016-01-26
IPC分类号: C07J43/00 , A61K31/58 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P23/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/16 , A61P43/00
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/00 , A61K45/00 , C07J3/00 , C07J3/005 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J7/0085 , C07J7/009 , C07J9/00 , C07J13/007 , C07J41/0044 , C07J43/003 , C07J51/00
摘要: 式(I):の神経刺激性ステロイドまたはその薬学的に受容可能な塩が本明細書中に記載され、式(I)において、、A、R1、R2およびR3は、本明細書中で定義されるとおりである。そのような化合物は、特定の実施形態において、GABA調節因子として作用すると想定される。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的組成物、および使用方法、例えば、本明細書中に記載される疾患または障害に罹患している被験体を処置するための方法を提供する。本発明は、例えば、GABA調節因子として作用するように設計されたC17置換神経刺激性ステロイドを本明細書中で提供する。
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公开(公告)号:JP6270823B2
公开(公告)日:2018-01-31
申请号:JP2015510925
申请日:2013-05-07
申请人: ベータ・イノブ
发明人: クラリオン,リュドビク , メルセル,マルセル , プティット,ディディエ
IPC分类号: A61K31/575 , C07J17/00 , A61K31/58 , A61K9/127 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/10 , A61P43/00 , A61P35/02 , A61P35/00 , C07J9/00
CPC分类号: C07J9/005 , A61K31/575 , A61K31/58 , C07J9/00 , C07J17/00 , C07J41/0055
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公开(公告)号:JPWO2016129490A1
公开(公告)日:2017-11-16
申请号:JP2016574764
申请日:2016-02-04
申请人: Jnc株式会社 , Jnc株式会社 , Jnc石油化学株式会社 , Jnc石油化学株式会社
IPC分类号: C07C69/732 , C07C69/013 , C07C229/12 , C07D213/30 , C07D239/26 , C07D295/145 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07F7/18 , C09K19/12 , C09K19/14 , C09K19/18 , C09K19/20 , C09K19/30 , C09K19/32 , C09K19/34 , C09K19/42 , C09K19/54
CPC分类号: C07C69/732 , C07C69/003 , C07C69/013 , C07C69/017 , C07C229/08 , C07C229/12 , C07C229/30 , C07C321/10 , C07C2601/14 , C07D213/55 , C07D239/26 , C07D295/145 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07F5/02 , C07F7/18 , C07J9/00 , C09K19/063 , C09K19/12 , C09K19/126 , C09K19/3003 , C09K19/34 , C09K19/36 , C09K19/42 , C09K19/54 , C09K2019/3004 , C09K2019/3009 , C09K2019/301 , C09K2019/3016 , C09K2019/303 , G02F1/1337 , G02F1/133788 , G02F1/1362
摘要: 化学的に高い安定性、液晶分子を配向させる高い能力、液晶組成物への高い溶解度を有し、そして液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きい極性化合物を提供する。式(1)で表される化合物とする。【化182】例えば、R1は炭素数1から15のアルキルであり;MESは少なくとも1つの環を有するメソゲン基であり;Sp1は単結合または炭素数1から10のアルキレンであり;M1およびM2は水素であり;R2は式(1a)から(1c)で表される基であり:【化183】Sp2およびSp3は単結合または炭素数1から10のアルキレンであり;S1は>CH−であり;S2は>C
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公开(公告)号:JP2017530095A
公开(公告)日:2017-10-12
申请号:JP2017507748
申请日:2015-08-12
发明人: ポーター,クリス , シンプソン,ジェイミー , トレヴァスキス,ナタリー , カック,ティム , ハン,シーフェイ , フー,ルオジャン
IPC分类号: C07C235/36 , A61K31/135 , A61K31/138 , A61K31/225 , A61K31/23 , A61K31/235 , A61K31/325 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4535 , A61K31/568 , A61K31/57 , A61K31/616 , A61K45/00 , A61K47/14 , A61K47/54 , A61P7/06 , A61P9/04 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C69/90 , C07C219/06 , C07C271/24 , C07D207/34 , C07D231/12 , C07D307/88 , C07D333/56 , C07J1/00
CPC分类号: A61K31/365 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/568 , A61K45/06 , C07J1/0025 , C07J1/0029 , C07J5/00 , C07J7/002 , C07J9/00 , C07J31/00 , C07J31/006 , G01N30/48 , G01N2030/486 , A61K2300/00
摘要: 【課題】薬剤の腸管リンパへの安定した輸送を容易にする新規の脂質−薬剤の結合体を開発すること。【解決手段】本発明は、薬剤のリンパ系への輸送を促進し、続いて親薬物の放出を向上させる化合物及びその使用、特にプロドラッグの形態での化合物に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017523198A
公开(公告)日:2017-08-17
申请号:JP2017505254
申请日:2015-05-22
申请人: 浙江工▲業▼大学 , 浙江花園生物高科股▲ふん▼有限公司 , 杭州下沙生物科技有限公司
IPC分类号: C07J9/00
CPC分类号: C07J9/00
摘要: 本発明は25−ヒドロキシコレステロールの合成方法に関する。前記合成方法によると、24−デヒドロコレステロール誘導体を原料とし、触媒存在下でヒドロキシ基含有試薬と有機溶剤中で付加反応を経て、更に加水分解後に分離して25−ヒドロキシコレステロールを得る。本発明は、従来技術中で常用していたCr試薬、Hg試薬、多フルオロアセトン等の劇毒試薬の代わりに、水、メタン酸、酢酸、プロパン酸、酪酸、安息香酸、パラメチル安息香酸等のヒドロキシ基含有試薬を採用することにより、原料が簡単に入手しやすく、環境に対する影響も小さく、操作と後処理が簡便であり、かつその反応条件も温和で操作が簡単、選択性も良好で、効率が良く、収率も高く、後処理が簡単で、製品が分離しやすく、産業廃棄物が少なく、産業化しやすい。
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公开(公告)号:JP6166321B2
公开(公告)日:2017-07-19
申请号:JP2015196915
申请日:2015-10-02
申请人: ノバルティス アーゲー
发明人: ジェレミー・バリーザ , キース・ボウマン , アンドリュー・ゲール , タンジナ・ファザール , キャメロン・リー , チャンドラ・バルギース , ローラ・ウエスト , ジャオ・ジュンピン
IPC分类号: A61K47/34 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K48/00 , C08G65/332 , C08L71/00 , C08G65/333
CPC分类号: A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K47/30 , A61K9/1272 , C07J41/0055 , C07J43/003 , C07J9/00 , A61K2300/00 , C07J31/006
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公开(公告)号:JPWO2016103450A1
公开(公告)日:2017-04-27
申请号:JP2015561819
申请日:2014-12-26
申请人: 有限会社バイオシステムコンサルティング
发明人: 真吉 多和田 , 真吉 多和田 , ガオ クェン ビン ウェン , ガオ クェン ビン ウェン , 望 平良 , 望 平良
IPC分类号: A61K31/336 , A61K31/4422 , A61K31/575 , A61K38/00 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号: C07D213/69 , A61K31/366 , A61K31/4412 , A61K31/575 , C07D309/36 , C07J9/00 , C07K5/0812 , C07K5/1016
摘要: 本発明は、p21活性化キナーゼに対し優れた阻害作用を有する阻害剤を提供することを課題とする。当該課題を解決した本発明は、デヒドロカワイン化合物及びその誘導体、ミモシン及びその誘導体並びにククルビタシン化合物よりなる群から選ばれた1種又は2種以上の化合物を有効成分として含有することを特徴とするp21活性化キナーゼ1阻害剤である。
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