公开(公告)号：JP2010522551A

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：JP2010500303

申请日：2008-03-27

申请人： プロイェクト、デ、ビオメディシナ、シーマ、ソシエダッド、リミターダProyecto De Biomedicina Cima, S.L.

发明人： イネス、ノエリア、カサレス、ラガール ,  ナンシー、ディアス‐バルデス、ファライ ,  ハビエル、ドトール、デ、ラス、エレリアス ,  パブロ、サロベ、ウガリサ ,  フアン、ホセ、ラサルテ、サガスティベルサ ,  フランシスコ、ボラス、クエスタ ,  ヘスス、プリエト、バルトゥエーニャ ,  ロレア、マンテローラ、カレアガ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P17/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/5428

摘要： The invention relates to peptides having the capacity to bind to interleukin-10 (IL-10) and their use in the treatment of clinical conditions or pathological disorders associated to IL-10 expression, particularly to a high IL-10 expression, for example, infectious diseases, tumors, cancers and acute damage conditions.

公开(公告)号：JP2010515445A

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：JP2009545197

申请日：2008-01-14

申请人： アクトジェニックス・エヌブイActogenix NV

发明人： ヴァンデンブルック，クラース ,  ステイドラー，ローザー ,  ネイリンク，サビーン

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K38/26 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  C12N1/21 ,  C12P21/02

CPC分类号： C12N15/746 ,  A61K38/00 ,  C07K14/5428 ,  C07K14/575 ,  C07K14/605

摘要： 本発明は、分子生物学分野にあり、組換え工学及びタンパク質発現に関する。 より具体的には、本発明は、ラクトコッカス由来のプロモータとして有用な配列を含む、タンパク質組換え発現用核酸に関する。 本発明はさらに、該核酸を含むベクター及びそれで形質転換される宿主細胞に関する。 本発明は、異種若しくは同種タンパク質を発現し、また該タンパク質を被験体に送達、特に治療送達する、上記核酸又はベクターを含む宿主細胞の使用にも関する。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2009096810A

公开(公告)日：2009-05-07

申请号：JP2008302460

申请日：2008-11-27

申请人： Bolder Biotechnology Inc ,  ボルダー バイオテクノロジー, インコーポレイテッド

发明人： COX GEORGE N III

IPC分类号： C07K14/565 ,  C12N15/09 ,  A61K38/21 ,  A61K47/48 ,  A61P5/10 ,  A61P43/00 ,  C07K14/475 ,  C07K14/505 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K14/54 ,  C07K14/55 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C07K14/57 ,  C07K14/61 ,  C07K17/08 ,  C12N15/12

CPC分类号： C07K14/5431 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  C07K14/475 ,  C07K14/505 ,  C07K14/52 ,  C07K14/535 ,  C07K14/5403 ,  C07K14/5406 ,  C07K14/5409 ,  C07K14/5412 ,  C07K14/5418 ,  C07K14/5425 ,  C07K14/5428 ,  C07K14/5434 ,  C07K14/5437 ,  C07K14/5443 ,  C07K14/55 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/61

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a preferred site for adding a cysteine residue to the growth hormone supergene family comprising greater than 20 structurally related cytokine and growth factors, or for introducing cysteine substitution, and a protein and protein derivatives produced thereby. SOLUTION: A general method for preparing a site-specific biologically active conjugate of the growth hormone supergene family proteins such as β-interferon or the like is provided. This method comprises a step in which a cysteine residue is added to a non-essential region of this protein, or a step in which a non-essential amino acid in the protein is substituted with a cysteine residue by using site-specific mutagenesis, and then a step in which the protein is connected to a cysteine reactive polymer through the added cysteine residue or another type cysteine reactive part is connected with a covalent bond. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一个优选的位点，用于向包含大于20个结构相关的细胞因子和生长因子或用于引入半胱氨酸取代的生长激素超基因家族添加半胱氨酸残基，以及由此产生的蛋白质和蛋白质衍生物。 提供了制备生长激素超基因家族蛋白如β-干扰素等的位点特异性生物活性缀合物的一般方法。 该方法包括将半胱氨酸残基添加到该蛋白质的非必需区域的步骤，或通过使用位点特异性诱变将蛋白质中的非必需氨基酸置换为半胱氨酸残基的步骤，以及 那么蛋白质通过加入的半胱氨酸残基或另一类型的半胱氨酸反应性部分与半胱氨酸反应性聚合物连接的步骤与共价键连接。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008536477A

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：JP2007554393

申请日：2006-02-14

申请人： アポロ ライフ サイエンシズ リミテッドApollo Life Sciences Limited

发明人： メリッサ コーベット ,  スチュアート ジャクソン ,  ライナ ジェイ． シンプソン ,  テレサ エイ． ドマガラ ,  グレン アール． ピルキントン ,  ジョン ディー． プリースト ,  イングリッド ベーム ,  ジェイソン エス． ホイッタカー ,  キャロル エム．ワイ． リー ,  キャサリン エイ． リデル ,  アラン ディー． ワッツ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/21 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/54 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/715 ,  C07K16/18 ,  C07K19/00 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/6869 ,  A61K38/00 ,  C07K14/5428 ,  C07K14/555 ,  G01N33/6866

摘要： 本発明は、一般的にタンパク質、診断、治療、および栄養の分野に関する。 より詳しくは、本発明は、一つもしくは複数の薬理学的形質を示す、それらに関連する、またはその基礎を形成する、測定可能な生理化学的パラメータのプロフィールを有する、IFN-a2B、IFN-b1、IFN-g、IL-10のような二量体4本へリックスバンドルを含む単離タンパク質分子、IFNAR2、IL-10Raのようなその受容体、またはIFN-a2B-Fc、IFN-b1-Fc、IFN-g-Fc、IFNAR2-Fc、IL-10-Fc、IL-10Ra-Fcのようなタンパク質分子の少なくとも一部を含むそのキメラ分子を提供する。 本発明は、診断、予防、治療、栄養、および／または研究応用の範囲において単離タンパク質またはそのキメラ分子を用いることをさらに企図する。

公开(公告)号：JP2008143897A

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：JP2007309982

申请日：2007-11-30

申请人： Enzon Pharmaceuticals Inc ,  エンゾン ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド

发明人： LEE SEOJU ,  MCNEMAR CHARLES

IPC分类号： A61K47/34 ,  C07K14/56 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K47/48 ,  C07K1/02 ,  C07K1/113 ,  C07K1/16 ,  C07K1/18 ,  C07K14/54 ,  C07K14/565 ,  C07K17/08

CPC分类号： C07K17/08 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  C07K14/5428 ,  C07K14/565

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide substantially pure histidine-linked protein-polymer conjugates and a method for production thereof. SOLUTION: The production method includes contacting a protein with an activated polymer (polyalkylene oxide) under conditions sufficient to facilitate covalent attachment of at least a portion of the polymer strands on histidine residues of the protein, and thereafter substantially separating the histidine-linked conjugates from the remaining reactants. Linkage through His-34 of interferon alpha is exemplified. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供基本上纯的组氨酸连接的蛋白质 - 聚合物缀合物及其生产方法。 解决方案：制备方法包括使蛋白质与活化的聚合物（聚环氧烷）接触，条件是足以促使至少一部分聚合物链与蛋白质的组氨酸残基共价连接，然后基本上分离出组氨酸 - 连接的共轭物与剩余的反应物。 通过His-34连接干扰素α。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2003535565A

公开(公告)日：2003-12-02

申请号：JP2000592428

申请日：1998-12-31

申请人： アーチ ディベロプメント コーポレイション

发明人： ロイズマン バーナード ,  ジェイ．ホウィットリー リチャード

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/20 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/869 ,  C12R1/93

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K35/763 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/5406 ,  C07K14/5428 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16632 ,  C12N2710/16643

摘要： (57)【要約】 サイトカインをコードするＤＮＡを含む組換え単純ヘルペスウイルス及びこの発明の組換えウイルスを用いる新生物疾患の治療方法を開示する。

公开(公告)号：JP2003500419A

公开(公告)日：2003-01-07

申请号：JP2000620095

申请日：2000-05-23

申请人： カンジ,インコーポレイテッド

发明人： レベッカ エム． ミンター， ,  ライル エル． モルドワー， ,  ドレイク エム． レイフェイス，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/20 ,  A61K38/43 ,  A61K38/44 ,  A61K38/55 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  C07K14/54 ,  C12N15/24 ,  C12N15/861

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K38/2066 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  C07K14/5428 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/16233

摘要： (57)【要約】 本発明は、肺炎症性疾患に罹患している個体を、ウイルス性ＩＬ−１０遺伝子治療プロトコルを介して処置するための方法を提供する。 急性および慢性の肺炎症性疾患は、ウイルス性ＩＬ−１０を発現する組換えベクター単独、またはさらなる治療剤と組み合わせての投与を介して処置される。 本発明はさらに、複数用量の遺伝子治療処置レジメンを容易にするために、ウイルス性ＩＬ−１０を発現する組換えベクターを使用するための方法を提供する。