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71.Medicine comprising combination of elastase inhibitor with enzyme inhibitor of blood coagulation system and/or fibrinolysis system 审中-公开
标题翻译: 包含血液抑制剂与血液凝固系统和/或纤维蛋白溶解系统的酶抑制剂的组合的药物公开(公告)号:JP2006096668A
公开(公告)日:2006-04-13
申请号:JP2002324646
申请日:2002-11-08
申请人: Ono Pharmaceut Co Ltd , 小野薬品工業株式会社
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/222 , A61K31/275 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/727 , A61K38/17 , A61K38/55 , A61K38/57 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P43/00
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/222 , A61K31/275 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/727 , A61K2300/00
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a medicine for bringing about an effect excellent in not only acute lung injury and DIC (disseminated intravascular coagulation) involving septicemia, but also in prophylaxis and/or treatment of multiorgan failure in liver, kidney, and the like and improvement of the prognosis of a patient by a combination of an elastase inhibitor with an enzyme inhibitor of blood coagulation system and/or fibrinolysis system. SOLUTION: The present invention relates to the medicine comprising a combination of the elastase inhibitor comprising, for example, a compound represented by formula (IA) or a nontoxic salt thereof with the enzyme inhibitor of the blood coagulation system and/or fibrinolysis system comprising, for example, compounds represented by formulae (IIB), (IIC), (IID) and (IIE), an aprotinin derivative, an antithrombin III derivative, a heparin derivative, a danaparoid sodium derivative, a hirudin derivative or a thrombomodulin derivative or a nontoxic salt thereof. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译: 要解决的问题:为了获得不仅涉及败血症的急性肺损伤和DIC(弥散性血管内凝血)优异的效果,而且用于预防和/或治疗肝,肾, 通过弹性蛋白酶抑制剂与凝血系统的酶抑制剂和/或纤维蛋白溶解系统的组合来改善患者的预后。 解决方案:本发明涉及包含例如由式(IA)表示的化合物或其无毒盐与凝血系统的酶抑制剂和/或纤维蛋白溶解的弹性蛋白酶抑制剂的组合的药物 包括例如由式(IIB),(IIC),(IID)和(IIE)表示的化合物,抑肽酶衍生物,抗凝血酶III衍生物,肝素衍生物,达那帕钠衍生物,水蛭素衍生物或血栓调节蛋白 衍生物或其无毒盐。 版权所有(C)2006,JPO&NCIPI
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公开(公告)号:JPWO2004032629A1
公开(公告)日:2006-02-02
申请号:JP2004542812
申请日:2003-09-19
申请人: 明治製菓株式会社
IPC分类号: A01N43/42 , A01N53/00 , A01N53/08 , A61K31/222 , A61K31/275 , A61K31/47 , A61K45/06 , A61P33/00 , A61P33/14 , A61P43/00
CPC分类号: A61K45/06 , A01N53/00 , A61K31/222 , A61K31/275 , A61K31/47 , A01N47/06 , A01N43/42 , A01N2300/00 , A61K2300/00
摘要: 本発明による哺乳動物および鳥類の外部寄生虫防除用混合組成物は、下記式(I)の化合物またはその塩と、ピレスロイド系殺虫剤から選択される少なくとも1種の化合物とを、有効成分として含んでなるものである。本発明による組成物は、抵抗性害虫に対する防除効果が高く、かつ、即効的で安全である。[式中、R1は、置換されていてもよいアルキル基;置換されていてもよいアルケニル基;置換されていてもよいアルキニル基;基−O−R5(基中、R5は置換されていてもよいアルキル基;置換されていてもよいアルケニル基;置換されていてもよいアルキニル基を表す);または基−S−R5(基中、R5は前記と同義である)を表し、R2は、置換されていてもよいアルキル基を表し、R3およびR4は、いずれか一方が水素原子を表し、他方がフッ素、塩素、臭素または−CF3を表し、Xは、フッ素または塩素を表す]。
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公开(公告)号:JP2004505047A
公开(公告)日:2004-02-19
申请号:JP2002515253
申请日:2001-07-27
发明人: チン,ライ‐ミン , バグリー,ブルース・チャールズ , フィルポット,マーティン
IPC分类号: A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/352 , A61K31/739 , A61K38/00 , A61K38/20 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/352 , A61K31/222 , A61K31/739 , A61K38/2006 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 癌を治療する方法と、このような方法に使用する組成物とであって、(i)キサンテノン酢酸群化合物の1つの化合物と、(ii)TNF産生を調節する化合物類および生化学経路に作用してTNF合成を生じる化合物類から選択される少なくとも1つの化合物とを逐次的または同時に投与するステップを含む方法と、上記(i)と(ii)の組み合わせを、許容可能な製薬学的担体および/または賦形剤とともに含む組成物。
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公开(公告)号:JP3469901B2
公开(公告)日:2003-11-25
申请号:JP53273896
申请日:1996-04-26
申请人: ゾナゲン, インコーポレイテッド
发明人: フレッド ローリー,
IPC分类号: A61K9/48 , A61K9/20 , A61K31/00 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/21 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/417 , A61K31/4174 , A61K31/4406 , A61K31/455 , A61K31/472 , A61K31/475 , A61K31/485 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P15/10
CPC分类号: A61K31/00 , A61K9/2054 , A61K31/138 , A61K31/21 , A61K31/222 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/417 , A61K31/4174 , A61K31/4406 , A61K31/472 , A61K31/475
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公开(公告)号:JP2003505499A
公开(公告)日:2003-02-12
申请号:JP2001513397
申请日:2000-07-26
发明人: キエシ,パオロ , ボングラニ,ステフアノ , ラゼツテイ,ロベルタ
IPC分类号: A61K31/222 , A61P27/06
CPC分类号: A61K31/222
摘要: (57)【要約】 【化1】 眼の障害の治療用製薬学的組成物の製造のための、式(I)[式中、RはHもしくはCH
3 である]によって表されるラセミまたは光学活性化合物およびそれらの塩の使用。-
公开(公告)号:JP2018536011A
公开(公告)日:2018-12-06
申请号:JP2018529162
申请日:2016-11-30
发明人: アンタックリ トニー
IPC分类号: A61P43/00 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P37/02 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P1/02 , A61P37/08 , A61P7/00 , A61P17/14 , A61P27/16 , A61P19/08 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P15/00 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P1/18 , A61P21/00 , A61P17/02 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P1/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K31/192
CPC分类号: A61K31/192 , A61K31/222 , C07C63/08 , C07C69/157 , Y02A50/401 , Y02A50/414 , A61K2300/00
摘要: 核内受容体PPARγの活性誘導を必要とする被験体において、核内受容体PPARγの活性を誘導するための組成物を提供する。安息香酸、又は安息香酸とフェニル酢酸の相乗的組み合わせのうち少なくとも一つを含み、薬物担体と組み合わせた組成物を製造する。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2018168163A
公开(公告)日:2018-11-01
申请号:JP2018109054
申请日:2018-06-06
申请人: セプテオス
发明人: テッセー、ニコラス
IPC分类号: A61P31/10 , A61P31/04 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61K31/222 , A61K31/045 , A61K31/352 , A61K31/015 , A61K31/216 , A61K8/31 , A61K8/34 , A61K8/37 , A61K8/49 , A61K8/33 , A61Q1/00 , A61Q19/10 , A61K31/11
CPC分类号: A61K31/11 , A01N27/00 , A01N31/02 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N43/90 , A61K9/0019 , A61K9/0034 , A61K9/06 , A61K31/015 , A61K31/04 , A61K31/045 , A61K31/06 , A61K31/08 , A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/235 , A61K31/352 , A61K31/37 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , Y02A50/473 , A61K2300/00
摘要: 【課題】薬剤耐性グラム陰性細菌株等の、耐性細菌及び/又は真菌等に対して有効な医薬組成物の提供。 【解決手段】以下(1)〜(3)を含むか、又は以下(1)〜(3)からなり、クマリン及び/又はサフロールの総含有量が、医薬組成物の総重量に比して、1重量%未満であることを特徴とする医薬組成物。(1)以下(i)及び(ii)を含むか、又は以下(i)及び(ii)からなる活性配合物:(i)トランス−シンナムアルデヒド、トランス−2−メトキシシンナムアルデヒド、酢酸シンナミル、及びリナロール、(ii)任意で、シネオール、ベータカリオフィレン、及び/又は安息香酸ベンジル、(2)任意で、少なくとも1つの抗生物質、(3)任意で、担体。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6415052B2
公开(公告)日:2018-10-31
申请号:JP2013542569
申请日:2011-12-09
申请人: セプテオス
发明人: テッセー、ニコラス
IPC分类号: A01N27/00 , A01N31/02 , A01N35/02 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N43/90 , A01P3/00 , A23L3/3499 , A61K8/31 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/37 , A61K8/49 , A61K31/015 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/235 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P43/00 , A61Q19/10 , A61K31/11
CPC分类号: A61K31/11 , A01N27/00 , A01N31/02 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N43/90 , A61K9/0019 , A61K9/0034 , A61K9/06 , A61K31/015 , A61K31/04 , A61K31/045 , A61K31/06 , A61K31/08 , A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/235 , A61K31/352 , A61K31/37 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , Y02A50/473 , A61K2300/00
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公开(公告)号:JP2018526350A
公开(公告)日:2018-09-13
申请号:JP2018506216
申请日:2017-02-22
申请人: バイオメディカル アナリシス センター, アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ , インスティテュート オブ ファーマコロジー アンド トキシコロジー アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ ピー.エル.エー.チャイナ
IPC分类号: C07D213/80 , C07D213/79 , A61K31/455 , C07D209/18 , A61K31/405 , C07D213/65 , A61K31/4406 , C07D207/12 , A61K31/40 , C07D295/15 , A61K31/27 , A61K31/216 , C07D237/14 , A61K31/50 , C07D209/34 , A61K31/404 , C07D333/24 , A61K31/381 , C07D211/42 , A61K31/4462 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C69/157 , C07C69/75 , C07C67/14 , C07C67/08 , C07C69/24 , C07C69/54 , C07C69/92 , C07C69/606 , C07C69/76 , C07C69/62 , C07C69/82 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C69/78
CPC分类号: A61K31/222 , A61K31/23 , A61K31/325 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/78 , C07C271/44 , C07C271/56 , C07D265/30
摘要: ヒドロキノン化合物、その調製方法、及び抗腫瘍又は免疫調節におけるその使用について開示する。ヒドロキノン化合物の構造式は、式I(式中、Xは、C=O又はCH 2 であり;Yは、NHであるか、Oであるか、又は存在せず;Rは、以下の基のうちのいずれか1つから選択される:少なくとも1つの炭素原子を有する置換又は非置換のアルキル基、少なくとも3つの炭素原子を有する置換又は非置換のシクロアルキル基、少なくとも2つの炭素原子を有する置換又は非置換のアルケニル基又はアルキニル基、及び少なくとも4つの炭素原子を含有する置換又は非置換のアリール基又はヘテロアリール基)によって示される通りである。本発明によって提供される化合物は、インビボにおいて2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールをゆっくりと放出することができ、体内に直接投与される2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールの半減期が短い(T1/2=0.5時間〜1時間)という問題点を克服し、2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールの安定な血漿濃度を維持する(T1/2=12時間〜24時間)。本発明によって提供される化合物は、2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールのフェノール性ヒドロキシ基を保護し、環境における酸化を回避し、薬物の環境安定性を増大させる。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JPWO2017122668A1
公开(公告)日:2018-05-24
申请号:JP2017561131
申请日:2017-01-11
申请人: 国立大学法人 東京医科歯科大学
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/12 , A61K31/16 , A61K31/222 , A61K31/375 , A61K38/48 , A61P17/14 , A61P17/18 , A61P39/06 , A61P43/00
CPC分类号: A61K8/97 , A61K31/222 , A61K31/506 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K36/04 , A61K36/05 , A61K36/14 , A61K36/18 , A61K36/185 , A61K36/23 , A61K36/28 , A61K36/30 , A61K36/424 , A61K36/47 , A61K36/48 , A61K36/488 , A61K36/489 , A61K36/53 , A61K36/54 , A61K36/60 , A61K36/718 , A61K36/738 , A61K36/74 , A61K36/82 , A61K38/55 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61Q5/00 , A61Q7/00 , C12Q1/37
摘要: 本発明は、新たな脱毛を抑制もしくは改善する組成物、および白毛化を抑制もしくは改善する組成物を提供する。より具体的には、XVII型コラーゲン発現を安定化する剤、好ましくはELANE阻害剤などのXVII型コラーゲン分解抑制剤、またはDNA修復を促進する剤もしくはDNA損傷を抑制する剤を有効成分として含有する組成物を提供する。ELANE阻害剤などのXVII型コラーゲン分解抑制剤を有効成分として含有する組成物を哺乳動物に投与すると脱毛および白毛化の抑制に対して有利な効果が得られる。ELANE阻害剤、XVII型コラーゲン分解抑制剤、またはDNA修復を促進する剤としては、低分子化合物、ポリペプチド、タンパク質、抗体、アンチセンスオリゴやsiRNAなどの核酸医薬を使用しうる。脱毛および白毛化の抑制に有効な物質をスクリーニングするための方法も提供される。
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