公开(公告)号：JP2013234188A

公开(公告)日：2013-11-21

申请号：JP2013131559

申请日：2013-06-24

申请人： Takeda Vaccines (Montana) Inc ,  タケダ ワクチン(モンタナ),インコーポレイテッド

发明人： RICHARDSON CHARLES ,  VEDVICK THOMAS S ,  FOUBERT THOMAS R ,  TINO WILLIAM T

IPC分类号： A61K39/125

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/125 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/70 ,  C07K16/10 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/16023 ,  C12N2770/16034

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide antigenic and vaccine formulations comprising a norovirus antigen.SOLUTION: A composition contains at least one norovirus antigen and at least one adjuvant. A VLP (virus-like particle) contains a capsid proteins derived from one or more norovirus genotypes.

摘要翻译： 要解决的问题：提供包含诺如病毒抗原的抗原和疫苗制剂。溶液：组合物含有至少一种诺如病毒抗原和至少一种佐剂。 VLP（病毒样颗粒）含有衍生自一种或多种诺如病毒基因型的衣壳蛋白。

公开(公告)号：JP5284290B2

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：JP2009553820

申请日：2008-03-14

申请人： リゴサイト ファーマスーティカルズ,インコーポレイテッド

发明人： ヴェドヴィック，トーマス，エス． ,  シュテットマン，ブライアン ,  リチャードソン，チャールズ ,  フォーベルト，トーマス，アール． ,  アール． ピートリー，チャールス

IPC分类号： C12N7/02 ,  A61K39/125 ,  B01D15/08 ,  B01D61/14

CPC分类号： A61K39/12 ,  C07K1/18 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/16023 ,  C12N2770/16034 ,  C12N2770/16051

摘要： Methods for purifying human Calciviruses are disclosed, including Noroviruses and Sapoviruses.

公开(公告)号：JP2013523704A

公开(公告)日：2013-06-17

申请号：JP2013501930

申请日：2011-03-31

申请人： スタビリテック リミテッド

发明人： ドリュー，ジェフリー ,  ウッドワード，デヴィッド ,  ベインブリッジ，ジョン ,  コーテイン，アマンダ

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K9/08 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43 ,  A61K38/44 ,  A61K38/45 ,  A61K38/53 ,  A61K39/00 ,  A61K39/125 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K39/23 ,  A61K39/235 ,  A61K39/275 ,  A61K39/395 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34

CPC分类号： A61K47/20 ,  A61J1/06 ,  A61J1/10 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/235 ,  A61K39/285 ,  A61K41/0009 ,  A61K47/183 ,  A61K47/186 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5254 ,  C07K16/241 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10334 ,  C12N2710/10351 ,  C12N2710/24134 ,  C12N2710/24151 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16151

摘要： 密封容器中に提供され、薬学的に許容される水性溶媒;ウイルス粒子又は生理学的に活性なポリペプチド;ポリエチレンイミン、式(I)の化合物又はこの生理学的に許容される塩若しくはエステル、或いは式(II)の化合物又はこの生理学的に許容される塩若しくはエステルから選択される添加剤;及び場合によって1種又は複数種の糖を含む、薬学的に許容される滅菌水溶液。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2013507948A

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2012534759

申请日：2010-09-24

申请人： インスティテュート フォー アニマル ヘルス

发明人： ブライアン チャールストン， ,  イアン ジョーンズ，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/76 ,  A61K39/125 ,  A61P37/04 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12P21/02

CPC分类号： C12N7/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/4747 ,  C12N2770/32122 ,  C12N2770/32123 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  G01N2333/4704

摘要： 本発明は、宿主細胞において発現される場合、空のウイルスキャプシドを生成し得る構築物を提供し、上記構築物は、（ｉ）キャプシド前駆タンパク質をコードするヌクレオチド配列；（ｉｉ）上記キャプシド前駆タンパク質を切断し得るプロテアーゼをコードするヌクレオチド配列；および（ｉｉｉ）上記プロテアーゼの発現を制御する制御エレメントを含み、その結果、上記構築物が上記宿主細胞において存在する場合、上記制御エレメントは、上記プロテアーゼが上記キャプシド前駆タンパク質を切断するのに十分なレベルで発現させるが、上記宿主細胞において顕著な毒性を誘導するには十分でない。 本発明はまた、このような構築物を含むベクターおよび宿主細胞、ならびに空のウイルスキャプシドを生成するためのそれらの使用を提供する。

公开(公告)号：JP5025888B2

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：JP2003574808

申请日：2003-03-07

申请人： ビバリス

发明人： ファビエンヌ グエヘンネウクス ,  バートランド パイン

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N15/09 ,  A61K39/12 ,  A61K39/125 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K39/165 ,  A61K39/20 ,  A61K39/235 ,  A61K39/245 ,  A61K39/275 ,  C12N5/073 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N7/02

CPC分类号： C12N5/0606 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/92 ,  C12N2500/95 ,  C12N2510/02

公开(公告)号：JP4993300B2

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：JP2007531450

申请日：2005-09-12

申请人： ワイス・エルエルシー

发明人： チェンチン ファン， ,  ジェニファー ヘス，

IPC分类号： C12N7/02 ,  A61K39/125 ,  A61K39/295 ,  A61K39/39 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07K16/18 ,  C12N15/02 ,  C12P21/08 ,  G01N33/543 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K16/10 ,  A61K39/12 ,  A61K39/125 ,  A61K2039/552 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/16034

公开(公告)号：JP2011530295A

公开(公告)日：2011-12-22

申请号：JP2011522301

申请日：2009-08-10

申请人： リゴサイト ファーマスーティカルズ,インコーポレイテッド

发明人： シュテットマン，ブライアン ,  バーガッツェ，ロバート ,  ハイネス，ジョエル ,  リチャードソン，チャールズ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K9/08 ,  A61K9/14 ,  A61K39/12 ,  A61K39/125 ,  A61K39/15 ,  A61K39/23 ,  A61K39/39 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61P31/12 ,  A61P37/04 ,  C07K14/005 ,  C07K14/015 ,  C07K14/025 ,  C07K14/075 ,  C07K14/08 ,  C07K14/085 ,  C07K14/14 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K47/36 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/70 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/16022 ,  C12N2770/16023 ,  C12N2770/16034

摘要： 本発明は、非エンベロープウイルスの２つ以上の循環株のカプシドタンパク質に相当するコンセンサス配列に由来する複合アミノ酸配列を有するポリペプチドを提供する。 特に、本発明は、少なくとも１つの複合ポリペプチドを含むウイルス様粒子を提供する。 このようなウイルス様粒子は、非エンベロープウイルスの２つ以上の循環株の抗原性エピトープを有し、該非エンベロープウイルスの１つまたは複数の循環株に対する抗血清交差反応性を増大させる。 複合ウイルス様粒子の製造方法および複合ウイルス様粒子を含むワクチン製剤もまた開示される。

公开(公告)号：JP4724112B2

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：JP2006507137

申请日：2004-03-12

IPC分类号： C12N7/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/125 ,  A61P31/12 ,  C07K14/08 ,  C12N7/01 ,  C12N7/04 ,  G01N33/569

公开(公告)号：JP4650798B2

公开(公告)日：2011-03-16

申请号：JP2006512544

申请日：2005-04-19

申请人： デンカ生研株式会社 ,  三洋化成工業株式会社

发明人： 正幸 椿 ,  光 甲斐 ,  祐人 黒川

IPC分类号： C12N7/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/125 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K39/235 ,  A61K39/245 ,  A61K39/275 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  C07K5/062 ,  C07K5/083 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N5/06

CPC分类号： C12N7/00 ,  C12N2760/16051 ,  C12N2770/24151

公开(公告)号：JP2010246559A

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：JP2010145663

申请日：2010-06-25

申请人： Novartis Vaccines & Diagnostics Gmbh & Co Kg ,  ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー

发明人： VORLOP JUERGEN ,  FRECH CHRISTIAN ,  LUEBBEN HOLGER ,  GREGERSEN JENS-PETER

IPC分类号： C12N7/00 ,  C12N7/02 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/125 ,  A61K39/13 ,  A61K39/145 ,  A61K39/15 ,  A61K39/155 ,  A61K39/165 ,  A61K39/20 ,  A61K39/205 ,  A61K39/235 ,  A61K39/245 ,  A61K39/25 ,  A61K39/275 ,  A61K39/29 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  C12N5/06 ,  C12N5/077

CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K2039/525 ,  C12N2720/12051

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new method for the proliferation of virus in a cell-culturing operation. SOLUTION: The method for the proliferation of virus in a cell-culturing operation includes: comprising conducting the culture under such conditions for the purpose that: cells are infected with a virus, enabling the virus to be proliferated after the infection, and the cells are at least two-fold proliferated. The viruses and expressed proteins thus obtained are to be used for producing pharmaceuticals and diagnostic agents. The virus to be targeted is ssDNA virus, dsDNA virus, RNA(+) virus, RNA(-) virus or dsRNA virus; and a cell line to be used comprises MDCK cells (canine kidney cells). COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供在细胞培养操作中病毒增殖的新方法。 解决方案：细胞培养操作中病毒增殖的方法包括：在这样的条件下进行培养，目的是：细胞被病毒感染，使感染后病毒能够增殖，并且 细胞至少增殖2倍。 由此获得的病毒和表达的蛋白质用于制备药物和诊断剂。 要靶向的病毒是ssDNA病毒，dsDNA病毒，RNA（+）病毒，RNA（ - ）病毒或dsRNA病毒; 并且要使用的细胞系包括MDCK细胞（犬肾细胞）。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT