公开(公告)号：JP2019059768A

公开(公告)日：2019-04-18

申请号：JP2018232350

申请日：2018-12-12

申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイト ,  THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate

发明人： ジャン ピー. クラウス ,  トーマス マジタン ,  エレス バブリル

IPC分类号： A61K38/53 ,  A61K45/00 ,  A61K47/60 ,  A61P9/10 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  A61K31/205 ,  A61K31/385 ,  A61K38/43

摘要： 【課題】ホモシスチン尿症の処置のための医薬組成物、および、医薬の製造のための使用。 【解決手段】単離されたシスタチオニン−β−シンターゼ(CBS)ポリペプチドを含む組成物であって、該単離されたシスタチオニン−β−シンターゼ(CBS)ポリペプチドは、(a)カルボキシル末端短縮を含む、配列番号02またはそのホモログの短縮型アミノ酸配列であって、該短縮は、アミノ酸残基414〜551、442〜551、489〜551、497〜551、524〜551、534〜551もしくは544〜551のいずれかである、短縮型アミノ酸配列と;(b)配列番号02またはそのホモログのアミノ酸配列のアミノ酸15位のシステインからセリンへの変異とを含み、ここで該ポリペプチドは、1つまたは複数のポリエチレングリコール分子に共有結合されている、組成物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018016634A

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：JP2017192565

申请日：2017-10-02

申请人： ノバルティス アーゲー

发明人： フォン・ツォン ,  ホワイシアン・ハオ ,  ロイド・ビー・クリックスタイン ,  ロウ−フン・ウォン ,  アン・テイラー ,  ヤン・シエ

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P17/02 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61K38/53 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/40 ,  C07K16/40

CPC分类号： C07K16/40 ,  A61K31/40 ,  A61K38/53 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  C12N9/93 ,  C12Y603/02019 ,  A61K2300/00

摘要： 【課題】本発明は、真核細胞においてWntシグナル伝達を増大するための、真核細胞の表面上のZNRF3またはRNF43タンパク質の細胞外ドメインとの抗体結合によるZNRF3またはRNF43活性の調節を提供する。 【解決手段】膜貫通E3ユビキチンリガーゼの細胞外ドメインと特異的に結合する単離抗体またはその抗原結合断片であって、(a)膜貫通E3ユビキチンリガーゼは、ZNRF3およびRNF43からなる群から選択され、(b)抗体の、膜貫通E3ユビキチンリガーゼの細胞外ドメインとの結合が、真核細胞においてWntシグナル伝達を増大し、ここで、膜貫通E3ユビキチンリガーゼが、真核細胞の表面上にある、単離抗体またはその抗原結合断片。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6063378B2

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：JP2013510085

申请日：2011-01-26

申请人： バンヤン・バイオマーカーズ・インコーポレイテッド

发明人： プリマ,ヴィクター ,  ワン,アルヴィン ,  モリナ,ガブリエル ,  ワン,ケヴィン,カ−ワン ,  スヴェトロフ,スタニスラフ,アイ.

IPC分类号： A61K47/50 ,  A61P31/04 ,  A61K38/53

CPC分类号： A61K38/53 ,  A61K38/45 ,  A61K47/48215 ,  C12Q1/25 ,  C12Y603/04005 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/9015 ,  G01N2800/26 ,  G01N2800/42

公开(公告)号：JP2016154561A

公开(公告)日：2016-09-01

申请号：JP2016104002

申请日：2016-05-25

申请人： エータイアー ファーマ, インコーポレイテッド

发明人： レスリー アン グリーン ,  ライアン アンドリュー アダムス ,  ホン フェイ ,  チー チャオ ,  エバ レベッカ ステファニー アームアー ,  クリスティ ヘレン ピエール

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/00 ,  A61P9/00 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61K38/53 ,  A61P37/06 ,  C12N9/00

CPC分类号： A61K38/53 ,  C07K1/14 ,  C12N15/102 ,  C12N9/93 ,  C12N9/96 ,  C12Y601/01014

摘要： 【課題】非正準的な生物学的活性を有するグリシル−tRNA合成酵素を含む組成物および方法の提供。 【解決手段】非正準的な生物学的活性を有する単離されたグリシル−tRNA合成酵素ポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびにそれに関連する組成物および方法が提供される。特定の実施形態では、本発明のGlyRSポリペプチドによって示される非正準的な生物学的活性は、限定するものではないが、細胞増殖の調節、アポトーシスの調節、細胞遊走の調節、細胞シグナル伝達の調節ならびに/あるいはサイトカイン産生および/または分泌の調節を挙げることができる。 【選択図】図2

摘要翻译： 要解决的问题：提供包含具有非规范生物活性的甘氨酰-tRNA合成酶的组合物和方法。解决方案：提供了分离的甘氨酰-tRNA合成酶多肽和具有非规范生物学活性的多核苷酸，以及与其相关的组合物和方法。 在某些实施方案中，本发明的GlyRS多肽表现出的非规范生物活性可包括但不限于细胞增殖的调节，细胞凋亡的调节，细胞迁移的调节，细胞信号的调节和/或调节 细胞因子产生和/或分泌。选择图：图2

公开(公告)号：JP5491315B2

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：JP2010177870

申请日：2010-08-06

IPC分类号： C07K7/08 ,  C12N15/09 ,  A61K31/711 ,  A61K38/00 ,  A61K38/45 ,  A61K38/53 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07H21/04 ,  C07K7/06 ,  C12N5/07 ,  C12N5/0783 ,  C12N9/00 ,  C12N9/12

摘要： This invention relates to proteins or peptides which elicit T cell mediated immunity, and to cancer vaccines and compositions for anti-cancer treatment comprising such proteins or peptide fragments. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the proteins or peptides and methods for generating T lymphocytes capable of recognising and destroying tumour cells in a mammal. More specifically, a telomerase protein or peptide for use in a method of treatment or prophylaxis of cancer is provided. In a preferred embodiment, the method comprises generating a T cell response against telomerase.

公开(公告)号：JP2012080804A

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：JP2010228186

申请日：2010-10-08

申请人： Kurume Univ ,  Nagasaki Univ ,  国立大学法人 長崎大学 ,  学校法人 久留米大学

发明人： INOUE MASAHIRO ,  KAMIMURA HARUKI

IPC分类号： C12Q1/48 ,  A61K38/17 ,  A61K38/53 ,  A61P33/02 ,  A61P43/00 ,  C07K14/44 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an effective and safe drug for a patient suffered with central nervous system manifestation caused by Trypanosoma brucei.SOLUTION: There is provided a method including (1) a step of preparing a protein including a specific amino acid sequence, or the like, (2) a step of measuring kinase activity of a reaction mixture liquid containing a test compound and the protein prepared in the step (1), (3) a step of measuring the kinase activity of a reaction mixture liquid containing the protein prepared in the step (1) in the absence of the test compound, and (4) a step of comparing the kinase activity of the step (2) with the kinase activity of the step (3).

摘要翻译： 要解决的问题：为患有由布鲁斯锥虫引起的中枢神经系统表现的患者提供有效和安全的药物。 提供了一种方法，其包括（1）制备包含特定氨基酸序列的蛋白质等的步骤，（2）测定含有测试化合物的反应混合液的激酶活性的步骤，以及 在步骤（1）中制备的蛋白质，（3）在没有测试化合物的情况下测量含有步骤（1）中制备的蛋白质的反应混合物液体的激酶活性的步骤，和（4） 将步骤（2）的激酶活性与步骤（3）的激酶活性进行比较。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4745976B2

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：JP2006538224

申请日：2004-10-27

申请人： ダウ・コーニング・コーポレイション ,  ダニスコ・ユーエス・インコーポレーテッド

发明人： カート・フリードリッヒ・ブランドスタッド ,  ザヴィエル・ジャン−ポール・トーマス ,  シッラ・コラー ,  トーマス・ハワード・レーン ,  ドナルド・テイラー・ライルズ ,  メー・サルジェノ ,  リチャード・アール・ボット

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K9/107 ,  A61K9/70 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K38/43 ,  A61K38/44 ,  A61K38/45 ,  A61K38/46 ,  A61K38/52 ,  A61K38/53 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P17/02

CPC分类号： A61K9/107 ,  A61K8/06 ,  A61K8/062 ,  A61K8/89 ,  A61K9/0014 ,  A61K47/24 ,  A61K47/30 ,  A61Q19/00

公开(公告)号：JP2009261409A

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：JP2009157410

申请日：2009-07-02

申请人： Scripps Research Inst ,  ザ・スクリプス・リサーチ・インステイチユート

发明人： SCHIMMEL PAUL ,  WAKASUGI KEISUKE ,  FRIEDLANDER MARTIN

IPC分类号： C12N15/09 ,  G01N33/50 ,  A61K9/08 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43 ,  A61K38/53 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07H21/00 ,  C07K2/00 ,  C12N1/14 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N9/10 ,  G01N33/15

CPC分类号： C12N9/93 ,  A61K38/00 ,  C12Y601/01002

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide polypeptides derived from tryptophanyl-tRNA synthetase, shorter than polypeptides present in nature, having chemokine action, useful for investigation, diagnosis, prognosis and therapeutic applications and useful for controlling vascular endothelial cell functions, particularly for inhibiting angiogenesis especially intraocular vascularization. SOLUTION: An isolated, water-soluble polypeptide derived from tryptophanyl-tRNA synthetase is useful for inhibiting angiogenesis. The polypeptide consists essentially of the amino acid residue sequence of the figure or its angiogenesis-inhibiting fragment. The isolated polypeptide has a size of no more than about 45 kilodaltons. Methods of use of the polypeptide are also provided. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供衍生自色氨酰-tRNA合成酶的多肽，其比天然存在的多肽具有趋化因子作用，可用于研究，诊断，预后和治疗应用，并且可用于控制血管内皮细胞功能，特别是用于 抑制血管生成，特别是眼内血管形成。 解决方案：衍生自色氨酰-tRNA合成酶的分离的水溶性多肽可用于抑制血管发生。 多肽基本上由图的氨基酸残基序列或其血管生成抑制片段组成。 分离的多肽的大小不超过约45千道尔顿。 还提供了使用多肽的方法。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009532038A

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：JP2009503373

申请日：2007-04-05

申请人： バイオファルミカ リミテッド

发明人： クリンケン，エス，ピーター ,  スカイフェ，ロビン ,  ラロンデ，ジーン−フィリップ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/53 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P5/14 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P41/00 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K14/4702 ,  C12N9/93

摘要： 本発明は、転写因子活性を変調するために有用な新規作用物質に関する。 特に、本発明は、（ｉ）医薬的有効量のＨＬＳ−５ポリペプチド、そのアイソフォーム、その機能的断片又はその医薬組成物；又は（ｉｉ）ＨＬＳ−５の内因性レベル又はその活性を調節することが可能な化合物又は組成物；又は（ｉｉｉ）その組み合わせを含む転写因子モジュレーターに関する。

公开(公告)号：JPWO2007117038A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：JP2008509917

申请日：2007-04-06

申请人： 財団法人癌研究会 ,  武田薬品工業株式会社

发明人： 哲夫 馬島 ,  哲夫 馬島 ,  鶴尾　隆 ,  鶴尾　　隆 ,  東條　英明 ,  英明 東條 ,  紘幸 角 ,  紘幸 角

IPC分类号： A61K38/55 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K38/53 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、癌細胞を選択的かつ効果的に死滅させることができる癌の予防・治療剤などを提供する。本発明のアシル−CoA合成酵素ファミリーに属する酵素の活性を阻害する物質、およびアシル−CoA合成酵素ファミリーに属する酵素の遺伝子の発現を阻害する物質から選ばれる少なくとも一種と、脂肪酸合成酵素の活性を阻害する物質、および脂肪酸合成酵素の遺伝子の発現を阻害する物質から選ばれる少なくとも一種とを組み合わせてなる医薬などは、癌細胞を選択的かつ効果的に死滅させることができる癌の予防・治療剤などとして使用することができる。