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公开(公告)号：JP2013209399A
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：JP2013105260
申请日：2013-05-17
Inventor： DONG ZHENG XIN
IPC: C07K14/46 , A61K38/00 , A61P1/14 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/57563
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide peptide analogues of Exendin-3 and Exendin-4 and pharmaceutically-acceptable salts thereof, methods of using such analogues to treat mammals, and pharmaceutical compositions containing the analogues and/or pharmaceutically-acceptable salts thereof.SOLUTION: This invention relates to a protein having a specific amino acid sequence, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions for inducing GLP-1 agonist effect, in a human or non-human animal subject required for inducing the GLP-1 agonist effect containing an effective amount thereof.
Abstract translation: 要解决的问题：提供毒蜥外泌肽-3和毒蜥外泌肽-4的肽类似物及其药学上可接受的盐，使用这些类似物治疗哺乳动物的方法，以及含有其类似物和/或药学上可接受的盐的药物组合物。 本发明涉及具有特定氨基酸序列的蛋白质或其药学上可接受的盐，以及用于诱导GLP-1激动剂作用所需的人或非人动物对象中用于诱导GLP-1激动剂作用的组合物，其含有有效 数量。
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公开(公告)号：JP5268254B2
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：JP2006502104
申请日：2004-01-19
Applicant: イプセン ファルマ ソシエテ パール アクシオン サンプリフィエIpsen Pharma S.A.S. , サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・レシェルシュ・サイエンティフィーク・(セ・エン・エール・エス)
Inventor： マルタン−ヴアッカ，ブランカ , デュミトルスク，アンカ , ヴラニカル，リデイヤ , カサウクス，ジヤン−ベルナール , ブーリソー，ディディエ , シエリフ−チエイク，ローランド , ラコンベ，フェデリック
CPC classification number: C08G63/823 , C08G63/87
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公开(公告)号：JP5230430B2
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：JP2008533651
申请日：2006-09-28
Inventor： ダッタ，ラケシュ , ドン，ズェン・ズィン
CPC classification number: C07K14/575 , A61K38/00 , A61K38/25 , C07K14/60
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公开(公告)号：JP2013525418A
公开(公告)日：2013-06-20
申请号：JP2013506774
申请日：2011-04-29
Inventor： ベアトリス・アッシェ , ディディエ・クビアック , ジェレミア・アーネット , ナタリー・モンドリー
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/0095 , A61K35/02 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38 , G01N11/14 , G01N17/00
Abstract: 本発明は、液体又は半固体医薬組成物、より具体的には、自然鉱物性粘土を有効成分として含有する水性医薬懸濁液又は半固体ペーストに関する。 これらの組成物は、急性及び慢性下痢の処置に特に有用である。
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公开(公告)号：JP2013510881A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：JP2012539055
申请日：2010-11-15
Inventor： ドン，ツェン・シン
CPC classification number: C07K14/685 , A61K38/00
Abstract: 本発明は、メラノコルチン類似体Ac-Arg-シクロ(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH
2 の、溶液相ペプチド化学を用いる合成のための新規方法に関する。
【選択図】なし-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP5165537B2
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：JP2008290079
申请日：2008-11-12
Inventor： サダト−アアラエ，ディーン , モーガン，バリー・エイ
IPC: A61K38/00 , C07K7/06 , A61K38/31 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/12 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P5/10 , A61P5/14 , A61P5/18 , A61P5/42 , A61P5/48 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07K14/47 , C07K14/655
CPC classification number: C07K14/655 , A61K38/00
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公开(公告)号：JP2012525374A
公开(公告)日：2012-10-22
申请号：JP2012507850
申请日：2010-04-29
Inventor： アンヌ・ブロシャール , イサベル・ディアス・デル・コンスエロ , ジョエル・リシャール , ファビアン・ジャンネロ , フレデリック・ラコンブ , ペリーヌ・カンブリエル , マリア−ルイサ・トルレス・サルガド , マリー・デルポルト , マルティン・モンテス , メルセ・カルドゥス・マラスピナ , ローランド・シェリフ−シェイク
CPC classification number: A61K9/0092 , A61K9/0024 , A61K9/1647 , A61K38/09 , A61K38/24 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/25 , A61L2300/602 , B29C47/0004 , B29K2067/043 , B29K2067/046 , B29K2105/0035 , B29K2105/0085 , B29K2995/006 , B29L2009/005 , C08L67/04
Abstract: 本発明は、生分解性ポリマー又はコポリマーを含む、活性物質を制御して徐放するための医薬的組成物に関する。 更に本発明は、ペプチド又はホルモン及びその類似体等の、少なくとも１の活性物質を制御して徐放するための医薬的組成物、並びにその医薬的組成物の製造方法に関する。
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公开(公告)号：JP2012518638A
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：JP2011551069
申请日：2010-02-19
Inventor： ドン，ツェン・シン
IPC: C07K14/47 , A61K38/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K38/2271
Abstract: The present invention relates to novel analogues of neuropeptide Y, pharmaceutical compositions containing the same, pharmaceutical formulations containing the same, and method of treating diseases or conditions mediated by neuropeptide Y-receptor binding. More particularly, the present invention relates to novel analogues of neuropeptide Y having proline substitution at position 34 and other substitution(s) as defined herein that selectively bind to the neuropeptide Y1 receptor subtype compared to the neuropeptide Y2 receptor subtype.
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公开(公告)号：JP4896140B2
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：JP2008533604
申请日：2006-09-27
Inventor： カルラー，マイケル・デウィット , コムストック，ジャンヌ・メアリー , シェン，イーラナ , ドン，ズェン・ズィン
IPC: C07K14/575 , A61K38/22 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/02 , A61P5/04 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/08
CPC classification number: C07K14/60 , A61K38/00 , G01N2500/00
Abstract: The invention comprises peptidyl analogs according to formulae (I) or (II) as depicted below: (R2R3)-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13- A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25- A-26-A27-A28-R1 wherein the definitions of A1 to A28 and R1 to R3 are provided for in the specification for each of formulae (I) and (II), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), that possess agonist or antagonist ghrelin activity, along with therapeutic and non-therapeutic uses thereof.
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公开(公告)号：JP2012504156A
公开(公告)日：2012-02-16
申请号：JP2011529593
申请日：2009-09-29
Applicant: イプセン ファルマ ソシエテ パール アクシオン サンプリフィエIpsen Pharma S.A.S. , コミサリア・ア・レネルジ・アトミク・エ・オ・エネルジ・アルテルナティブ(セー.エー.アー)Commissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives (C.E.A.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.)
Inventor： ジャン−クリストフ・サントラ , ステファン・ルー , セリーヌ・ヴァレリー , フランク・アルツネル , ベルナール・ルソー , マーテン・エイセルスタイン , マリー−テレーズ・パテルノストレ , ローランド・シェリフ−シェイク
CPC classification number: C07K14/665 , A61K38/00
Abstract: 本発明は、一般式（Ｉ）：Ｈ−２−Ｎａｌ
1 −シクロ（Ｃｙｓ
2 −Ｔｙｒ
3 −ＡＡ
4 −Ｌｙｓ
5 −Ｖａｌ
6 −Ｃｙｓ
7 ）−Ｔｈｒ
8 −ＮＨ
2 の新規なオクタペプチド化合物に関するものである。 これらの生成物は、ソマトスタチンレセプターサブタイプに対する良好な親和性を有するので、それらは、一の（又は、より多くの）ソマトスタチンレセプターが関与する病理的状態又は病気を治療するのに特に有利である。 その上、これらの化合物は、それらを、医薬の配合のための種々の溶液において、例えば製薬上許容しうるキャリアーとして構想することを可能にする物理化学的特性を有している。 この発明は又、該生成物を含む医薬組成物及びそれらの医薬の製造のための利用にも関係する。
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