公开(公告)号：JP2003531864A

公开(公告)日：2003-10-28

申请号：JP2001579831

申请日：2001-04-11

申请人： アノシス・インコーポレーテッド

发明人： シュー，ティ−ウェイ ,  ヤオ，チェン−ユアン ,  ランパルスキー，ヘンリー ,  ル・ペック，ジャン−ベルナール ,  ルエッグ，カーティス

IPC分类号： C12N5/02 ,  A61K39/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  C12N5/0784 ,  C23C16/44 ,  C23C16/509 ,  G01N33/543 ,  H01J37/32

CPC分类号： C23C16/4401 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/55555 ,  C12N5/0639 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/24 ,  C23C16/509 ,  G01N33/5432 ,  H01J37/32431

摘要： (57)【要約】 本発明は、腫瘍の免疫療法による治療または予防を包含する、様々な実験的、診断的もしくは治療的用途に用いるための、生物学的材料を調製する方法に関する。 より詳しくは、本発明は、様々な種類の哺乳動物細胞が放出する膜小胞（特にエキソソーム）を調製する方法であって、ダイアフィルトレーションおよび／または密度クッション遠心分離を含む方法に関する。 本発明は、また、製剤製品の製造を目的とする品質管理アッセイに用いることができる、エキソソーム調製品を特性記述かつ分析する新規な方法を提供する。 本発明は、ヒトに用いるための、そのような膜小胞の製剤等級の調製品を製造し、該調製品を充分に特性記述するのに適する。

公开(公告)号：JP2018518188A

公开(公告)日：2018-07-12

申请号：JP2017566351

申请日：2016-06-23

申请人： ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

发明人： コックス, チャールズ エス. ジュニア ,  ギル, ブリジェシュ エス. ,  アルーム, ケビン ,  ウェンゼル, パメラ

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N5/074 ,  C12N5/10 ,  C12N5/0775 ,  A61K35/545 ,  A61K35/28 ,  A61K35/51 ,  A61K35/14 ,  A61K35/54 ,  A61K35/407 ,  A61K35/42 ,  A61K35/30 ,  A61K35/50 ,  A61K35/35 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C12M1/00

CPC分类号： C12M35/04 ,  A61K35/28 ,  A61P25/00 ,  C12M23/04 ,  C12M23/38 ,  C12M23/40 ,  C12M23/44 ,  C12M29/00 ,  C12N5/0663 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/90 ,  C12N2501/999 ,  C12N2527/00

摘要： 多能性細胞または細胞培地の調整のためのバイオリアクターシステムを提供する。更なる態様において、調整した多能性細胞及びそのような細胞を作成するための方法を提供する。本発明の実施形態は、幹細胞含有液の状態に影響する、少なくとも1つの機械的因子の制御を可能にする装置を含む。更に具体的には、本発明の実施形態は、幹細胞含有液内の幹細胞に適用される剪断応力の速度の制御を可能にする装置を含む。本発明の実施形態は、流動断面積に対する非常に高い層流境界層周長の比を提供して、それによって、チャンバーへ接着する幹細胞の機械的力(剪断)の調整効果を最大にするように成形された、1つ以上の流体チャンバーを通って培地液を流すために使用することができる。 【選択図】【図16】

公开(公告)号：JP6353846B2

公开(公告)日：2018-07-04

申请号：JP2015541037

申请日：2013-11-07

申请人： バイオエヌテック アーゲー ,  BioNTech AG ,  トロン− トランスラショナル オンコロジー アン デア ウニヴェリジテーツメディツィン デア ヨハネス グーテンベルク−ウニヴェルシテート マインツ ゲマインニューツィゲ ゲーエムベーハー ,  TRON− Translationale Onkologie an der Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg−Universitaet Mainz gemeinnuetzige GmbH ,  ウニヴェリジテーツメディツィン デア ヨハネス グーテンベルク−ウニヴェルジテート マインツ ,  Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg−Universitaet Mainz

发明人： サヒン, ウグル ,  バイセルト, ティム ,  ポレガノフ, マルコ ,  ヘルツ, シュテファニー ,  コステ, ラルス

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/87

CPC分类号： A61K48/00 ,  A61K31/429 ,  A61K31/52 ,  A61K38/162 ,  C12N5/0696 ,  C12N13/00 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2501/65 ,  C12N2501/727 ,  C12N2506/1307 ,  C12N2510/00

公开(公告)号：JP2018504122A

公开(公告)日：2018-02-15

申请号：JP2017539018

申请日：2016-01-26

申请人： フェイト セラピューティクス,インコーポレイテッド

发明人： ロビンス, デイビッド ,  レズナー, ベッツィー ,  ミッチェル, リー ,  ゲレタズ, リサ ,  パロネ, フィリップ アレサンドロ ,  タケ, ロバート スティーブン ,  ライ, ケビン ,  バラマール, バーラム

IPC分类号： C12N5/0789 ,  A61K9/08 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61K35/51 ,  A61K35/545 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/38 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C12N1/00 ,  C12N5/078 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K35/28 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/577 ,  C07K14/555 ,  C07K14/70596 ,  C12N9/0069 ,  C12N2501/056 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/48 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/71 ,  C12N2502/1171 ,  C12Y113/11052

摘要： 本発明は、細胞の集団におけるPD−L1および/またはIDO−1の発現を増加させるための組成物および方法、PD−L1および/またはIDO−1の発現が増加したモジュレートされた細胞、ならびにPD−L1および/またはIDO−1の発現が増加した細胞によって得られた免疫抑制効果に関する方法を対象とする。本発明の第1の目的は、PD−L1および/またはIDO−1発現を増加させることが可能な1種または複数種の外因性薬剤の存在下で細胞の集団をインキュベートして、PD−L1および/またはIDO−1の発現が増加した細胞の集団を得るステップを含む、細胞の集団をモジュレートするための方法を含む。

公开(公告)号：JP2017531425A

公开(公告)日：2017-10-26

申请号：JP2017516783

申请日：2015-09-24

申请人： コメンス バイオ,インク. ,  コメンス バイオ,インク.

发明人： ベタンコート，アリーン

IPC分类号： C12N5/0775 ,  A61K35/28 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02

CPC分类号： C12N5/0043 ,  A61K35/28 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0663 ,  C12N5/0668 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/92 ,  C12N2501/00 ,  C12N2501/052 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2313 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/58 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/90 ,  C12N2501/999

摘要： 本発明は、炎症および免疫を選択的に促進または抑制するために、別々の均一の細胞表現型を誘導する、活性化する、またはプライミングして、細胞療法で使用される、極性化、活性化、または誘導された誘導細胞をもたらすための、新規のMSC幹細胞培養および療法並びに培養培地組成物に関する。【選択図】図1

公开(公告)号：JP6134785B2

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：JP2015514904

申请日：2013-05-30

申请人： ジェイダブリュ クレアジェン インコーポレイテッド

发明人： イ, ユン ,  カン, ヘ−ウォン ,  ハン, スン−ス ,  キム, ヨン−モク ,  ペ, ヨン−ス ,  アン, ソ−ヒ

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K35/17 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2500/72 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/05 ,  C12N2501/056 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/11

公开(公告)号：JP6134763B2

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：JP2015207617

申请日：2015-10-22

申请人： ベイラー リサーチ インスティテュート ,  BAYLOR RESEARCH INSTITUTE

发明人： パルッカ アンナ カロリーナ ,  バンチェレイア ジャック エフ. ,  タケ ニコラス ,  バークホルダー スーザン

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61K35/17

CPC分类号： A61K39/0011 ,  C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25

公开(公告)号：JP6114768B2

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：JP2015040165

申请日：2015-03-02

申请人： ノースウエスト バイオセラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： マルニックス エル. ボッシュ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61P37/02 ,  A61K35/26 ,  C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0639 ,  C07K14/5428 ,  C07K14/5434 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55594 ,  A61K2039/57 ,  C12N2500/72 ,  C12N2501/24

公开(公告)号：JP2017502698A

公开(公告)日：2017-01-26

申请号：JP2016562043

申请日：2014-12-23

申请人： フルホープ バイオメディカル カンパニー リミテッド ,  フルホープ バイオメディカル カンパニー リミテッド

发明人： ム リー，ジャン ,  ム リー，ジャン

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K35/17 ,  C12N5/0646 ,  C12N2501/2312 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/24 ,  A61K38/217 ,  A61K2300/00 ,  A61K38/2086 ,  A61K38/208

摘要： 本発明は修飾ナチュラルキラー細胞、前記修飾ナチュラルキラー細胞および少なくとも一種の薬学的に許容される担体または賦形剤を含む医薬組成物、ならびに前記修飾ナチュラルキラー細胞の用途を提供する。また、ディプリーションされたナチュラルキラー細胞の同定方法および前記修飾ナチュラルキラー細胞の培養方法を開示する。

摘要翻译： 本发明是改性的天然杀伤细胞，其中所述修饰的天然杀伤细胞和含有至少一种药学上可接受的载体或赋形剂，以及使用该改性天然杀伤细胞的药物组合物。 还公开了耗尽已经用于培养识别方法和在细胞中的改性天然杀伤细胞自然杀伤方法。

公开(公告)号：JP2016534103A

公开(公告)日：2016-11-04

申请号：JP2016533960

申请日：2014-08-14

申请人： リニューロン・リミテッドReNeuron Limited ,  リニューロン・リミテッドReNeuron Limited

发明人： ヒックス，キャロライン ,  シンデン，ジョン ,  ステバネイト，ララ ,  コーテリン，ランドルフ

IPC分类号： A61K35/30 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K9/50 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K47/16 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C12N5/071 ,  C12P19/34 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/02

CPC分类号： A61K35/30 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/7105 ,  C12N5/0623 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/30 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2502/088 ,  G01N33/5073

摘要： 本発明は、幹細胞微粒子及びこれらの微粒子から単離されたmiRNA、それらの使用及び製造に関し、具体的には神経幹細胞微粒子、及び不要な又は望ましくない細胞移動を伴う疾患又は症状の治療におけるそれらの使用に関する。幹細胞微粒子は、典型的にはエキソソーム又は微小胞であり、神経幹細胞株に由来するものとすることができる。神経幹細胞株は、CTX0E03(ECACCに受託番号04091601で寄託されている)などの条件的不死化された幹細胞株とすることができる。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明中，干细胞颗粒和从这些微粒分离的miRNA涉及它们的用途和制造，特别是那些在涉及神经干细胞颗粒，以及不必要的或不希望的细胞迁移的疾病或病症的治疗 上使用。 干细胞的微粒典型地是外来体或微泡，可以从神经干细胞系中得到。 神经干细胞系可以是一个条件永生化干细胞系，例如CTX0E03（被保藏号04091601在ECACC保藏）。 系统技术领域