公开(公告)号：JPWO2002100812A1

公开(公告)日：2004-09-24

申请号：JP2003503583

申请日：2002-04-18

申请人： エーザイ株式会社

发明人： 松浦　史義 ,  史義 松浦 ,  江守　英太 ,  英太 江守 ,  昌信 篠田 ,  昌信 篠田 ,  クラーク　リチャード ,  リチャード クラーク ,  俊二 笠井 ,  俊二 笠井 ,  英樹 佳冨 ,  英樹 佳冨 ,  山崎　一斗 ,  一斗 山崎 ,  井上　敬 ,  敬 井上 ,  定一 宮下 ,  定一 宮下 ,  太郎 日原 ,  太郎 日原 ,  均 原田 ,  均 原田 ,  香弥 大橋 ,  香弥 大橋

IPC分类号： C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  A61K31/192 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C59/58 ,  C07C59/66 ,  C07C59/72 ,  C07C233/25 ,  C07C235/24 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C255/37 ,  C07C255/54 ,  C07C259/10 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C311/19 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D277/56 ,  C07D295/096 ,  C07D295/192 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D317/54 ,  C07D317/72 ,  C07D413/02 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07C59/58 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C233/25 ,  C07C235/24 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C255/37 ,  C07C255/54 ,  C07C259/10 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C311/19 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D277/56 ,  C07D295/096 ,  C07D295/192 ,  C07D307/79 ,  C07D317/54 ,  C07D417/12

摘要： 本発明は、インスリン抵抗性改善剤として有用な新規カルボン酸誘導体を有効成分とする医薬を提供する。詳しくは、下記一般式(I)で示されるカルボン酸誘導体、その塩もしくはそのエステルまたはそれらの水和物を提供する。式中R1はカルボキシル基、アルキル基、アルコキシ基などを;L、Tは単結合、アルキレン基、アルキニレン基などを;Mはアルキレン基などを、Wはカルボキシル基を;Xは酸素原子、−NRX1CQ1O−、−OCQ1NRX1−、−CQ1NRX1O−(ここでQ1は酸素原子などを、RX1は水素原子、アルキル基などをそれぞれ示す)などを;Y、Zは置換基を有していてもよい5−14員芳香族基などを示す。

公开(公告)号：JP2004525935A

公开(公告)日：2004-08-26

申请号：JP2002576191

申请日：2002-03-27

申请人： アトフイナ ,  ウニベルシテ・リブル・ド・ブリユツセル ,  シグマ・コーテイングス・ベー・ブイ ,  ネーデルランドセ・オルガニザテイエ・フール・テゲパスト・ナトウールベテンシヤツペリーク・オンデルツエク ,  バイエル アクチェンゲゼルシャフト

发明人： ククラー，マルテイン ,  クニシユ，フランツ ,  フエラリ，ガブリエル ,  フオス，マルセル ,  プレイールス，マルク ,  ブレクマン，ジヤン−クロード ,  ベルナール，ダニエル

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N25/04 ,  A01N35/10 ,  A01N37/26 ,  A01N37/30 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01N41/06 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  A01N47/40 ,  A01N47/46 ,  C07C211/27 ,  C07C229/12 ,  C07C229/24 ,  C07C233/03 ,  C07C233/05 ,  C07C233/13 ,  C07C233/47 ,  C07C265/04 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C291/10 ,  C07C311/03 ,  C07C311/16 ,  C07C331/20 ,  C09D5/16 ,  C09D7/80 ,  C09D201/00 ,  C09D7/14

CPC分类号： C07C311/03 ,  A01N35/10 ,  A01N37/30 ,  A01N37/44 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  C07C211/27 ,  C07C229/12 ,  C07C229/24 ,  C07C233/03 ,  C07C233/05 ,  C07C233/13 ,  C07C233/47 ,  C07C265/04 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C291/10 ,  C07C311/16 ,  C07C331/20 ,  C09D5/1625

摘要： 本発明は、水中に長時間沈められる表面への水生生物の付着を予防するための方法に関する。 さらに特定的に、本発明は防汚剤としてアルキルアミン誘導体を用いる、沈められる表面の保護に関する。 本発明は、それが銅及び錫を含有しないペイントの使用を可能にすることで、環境に有益である。

公开(公告)号：JPWO2002051781A1

公开(公告)日：2004-04-22

申请号：JP2002552883

申请日：2001-12-18

申请人： 味の素株式会社

发明人： 鳥居　高好 ,  浜田　貴之 ,  大西　智之 ,  井澤　邦輔 ,  碇屋　隆雄 ,  野依　良治

IPC分类号： C07C29/143 ,  B01J31/12 ,  C07B53/00 ,  C07C33/46 ,  C07C37/00 ,  C07C39/24 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C213/00 ,  C07C215/68 ,  C07C231/12 ,  C07C231/18 ,  C07C233/73 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C303/40 ,  C07C311/08 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07D301/26 ,  C07D303/04 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07D307/42 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/143 ,  C07C213/00 ,  C07C215/68 ,  C07C231/12 ,  C07C233/73 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07D303/04 ,  C07D317/54 ,  C07C33/46

摘要： α−ハロケトン化合物を、置換されていてもよいシクロペンタジエニル基を有する9族遷移金属化合物及び光学活性ジアミン系化合物の存在下に水素移動型不斉還元して、光学活性ハロヒドリン化合物を製造することを特徴とする光学活性ハロヒドリン化合物の製造方法。水素移動型不斉還元は好ましくは塩基の存在下に行う。

公开(公告)号：JP2004509944A

公开(公告)日：2004-04-02

申请号：JP2002531086

申请日：2001-05-18

申请人： ハンツマン・ペトロケミカル・コーポレーシヨン

发明人： クライン，ハワード・ピー ,  クレメンツ，ジヨン・エイチ ,  マーキス，エドワード・テイ ,  マチヤク，ジエイムズ・アール，ジユニア

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C09D201/06

CPC分类号： C07C269/00 ,  C07C271/16

摘要： ６員環カーボネートからのヒドロキシアルキルカルバメートの製造方法。 この方法は６員環カーボネートを無水アンモニアまたは水酸化アンモニウム水溶液と反応させることを伴う。 本発明はまた６員環カーボネートから製造されるヒドロキシアルキルカルバメート、および本発明にしたがって製造されるヒドロキシアルキルカルバメートを包含する被覆組成物を提供する。

公开(公告)号：JP2004509879A

公开(公告)日：2004-04-02

申请号：JP2002529081

申请日：2001-09-18

申请人： フェニックス・ケミカルズ・リミテッド

发明人： ジャスティス，デーヴィッド・エドワード

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C269/06 ,  C07C269/08 ,  C07C271/16 ,  C07D301/24 ,  C07D303/36

CPC分类号： C07D301/24 ,  C07D303/36

摘要： 本発明は、医薬中間体として、特にＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の分野で有用な光学活性なエポキシドの生成プロセスに関する。 光学活性なエポキシドは、光学活性なアルコールから、光延反応と、環化工程と、好ましくはさらに中間体の再結晶工程とにより、工業的に許容される収率で生成される。 アルコールの立体化学は光延反応の間に反転し、目的とするエポキシドを生成する。

公开(公告)号：JP2004501895A

公开(公告)日：2004-01-22

申请号：JP2002505358

申请日：2000-11-28

申请人： スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー

发明人： ジン，ナイヨン ,  ラオ，プラブハカラ　サトヤウオル

IPC分类号： C07C271/18 ,  B01F17/00 ,  B01F17/22 ,  B01F17/42 ,  C07C271/16 ,  C08F220/24 ,  C08F290/06 ,  C08F290/12 ,  C08G65/332 ,  C08G65/333 ,  G03G9/13

CPC分类号： G03G9/132 ,  B01F17/005 ,  C07C271/16 ,  C08F220/24 ,  C08F290/12

摘要： The present invention provides a compound according to the formula: CH2=C(R )-C(O)O -NHCO2(CH2)p(CF2)q-O-((CF2)ACFXO)m(CF2)r-Z wherein each R is independently selected from -H, -CH3, -F and -Cl, wherein each R is independently selected from substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, cyclic alkyl, or aryl groups, wherein each a is independently selected from 0-3, wherein each X is independently selected from -F, -CF3 or -CF2CF3, wherein each p is independently selected from 1-4, each q is independently selected from 1-5, each r is independently selected from 1-5, each m is independently selected from 1-50, each Z is independently selected from -F and -(CH2)SOH, and each s is independently selected from 1-4. The present invention also provides for the use of this compound as a surfactant in highly fluorinated liquid solvents. Latexes of dispersed particles utilizing this surfactant are provided.

公开(公告)号：JP2003535868A

公开(公告)日：2003-12-02

申请号：JP2002501905

申请日：2001-06-06

申请人： ファルマ・マール・ソシエダード・アノニマ

发明人： イグナシオ・マンサナーレス ,  イグナシオ・ロドリーゲス ,  カルメン・クエヴァス ,  シモン・ムント ,  ハビエル・アドリオ ,  ピラル・ガジェゴ ,  ホセ・ルイス・アセーニャ

IPC分类号： C07D263/20 ,  A61K31/131 ,  A61K31/132 ,  A61K31/133 ,  A61K31/137 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/215 ,  A61K31/27 ,  A61K31/421 ,  A61K31/662 ,  A61K31/695 ,  A61P35/00 ,  C07B53/00 ,  C07C211/09 ,  C07C211/15 ,  C07C215/08 ,  C07C215/18 ,  C07C215/24 ,  C07C215/52 ,  C07C215/56 ,  C07C217/08 ,  C07C217/64 ,  C07C219/06 ,  C07C223/02 ,  C07C225/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/26 ,  C07C229/36 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C07C237/08 ,  C07C251/38 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/10 ,  C07C275/28 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C335/16 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07F7/18 ,  C07F9/09

CPC分类号： C07D263/24 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/15 ,  C07C215/08 ,  C07C215/52 ,  C07C217/08 ,  C07C219/06 ,  C07C225/06 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C07C237/08 ,  C07C251/38 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C275/10 ,  C07C275/28 ,  C07C311/04 ,  C07C335/16 ,  C07D263/22 ,  C07F9/091

摘要： (57)【要約】 本発明は、下式Ｉ及びII： 【化１】

公开(公告)号：JP2003221376A

公开(公告)日：2003-08-05

申请号：JP2002075683

申请日：2002-03-19

申请人： JAPAN TOBACCO INC

发明人： MAEDA KIMIYA ,  SHINKAI HISASHI ,  SUZUKI YASUNORI

IPC分类号： A61P3/06 ,  A61K31/27 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C317/32

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound which selectively inhibits CEPT (cholesterol ester-transferring protein) activity. SOLUTION: This CETP inhibitor contains a compound represented by formula (I) or its salt [wherein each of X 1 -X 4 and Y 1 -Y 5 is hydrogen atom or an optional substituent; Z is represented by the formula (II): -Z 1 -Z 2 (wherein Z 1 is CO or the like; Z 2 is hydrogen atom, methoxy group, methyl group, amino group, or the like); A is (a) a di-substituted amino group; X 2 and X 3 , X 3 and X 4 or X 4 and A jointly form a homo- or hetero-cyclic group which may have a substituent]. COPYRIGHT: (C)2003,JPO

公开(公告)号：JP2003160545A

公开(公告)日：2003-06-03

申请号：JP2002337347

申请日：2002-11-21

申请人： SEARLE & CO ,  MONSANTO CO

发明人： NG JOHN S ,  PRZYBYLA CLAIRE A ,  MUELLER RICHARD A ,  VAZQUEZ MICHAEL L ,  GETMAN DANIEL P

IPC分类号： C07D301/02 ,  C07B53/00 ,  C07C209/68 ,  C07C211/27 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/28 ,  C07C223/02 ,  C07C233/31 ,  C07C271/16 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C317/44 ,  C07C323/63 ,  C07D215/48 ,  C07D301/06 ,  C07D303/36 ,  C07F7/18 ,  C07K5/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a synthetic method of an intermediate which can easily be applied to a large scale preparation of a chiral HIV protease inhibitor based on hydroxyethyl urea. SOLUTION: This intermediate is a protected chiral alpha amino alcohol represented by formula II which is produced by treating an amino alcohol with an alkylating reagent. COPYRIGHT: (C)2003,JPO

公开(公告)号：JP2003146963A

公开(公告)日：2003-05-21

申请号：JP2002233043

申请日：2002-08-09

申请人： HAARMANN & REIMER GMBH

发明人： LEY JAKOB PETER

IPC分类号： A23L1/30 ,  A61K8/00 ,  A61K8/06 ,  A61K8/30 ,  A61K8/40 ,  A61K8/42 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  A61K8/67 ,  A61K9/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16 ,  C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  C07C335/12 ,  C09K15/24 ,  C09K15/28 ,  C11B5/00 ,  A61K7/00 ,  A61K7/42 ,  A61K7/48

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antioxidation agent for cosmetic and pharmaceutical preparation having strong specific free radical scavenging action and antioxidation action to protect the cells and tissues of mammals and provide a method for the production of the agent and a cosmetic preparation containing the agent. SOLUTION: The 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl-substituted carbonic acid derivative of formula I (R is H, a lower alkyl or the like; X , X and X are each S, O or NH; and R is a 1-22C alkyl or the like optionally substituted with O) is produced e.g. by the reaction of 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine with a heterocumulene (an isocyanic acid compound or an isothiocyanic acid compound). The derivative has strong free radical scavenging action and antioxidation action and is useful as a component of cosmetics and pharmaceutical preparations.