公开(公告)号：JP2004502423A

公开(公告)日：2004-01-29

申请号：JP2002507986

申请日：2001-07-05

申请人： シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション

发明人： ウィルソン、アミー、イー ,  オゴザレク、クリスティーン ,  サロン、ジョン・エー ,  ナゴーニー、ライサ ,  フォーレー、カルロス ,  ブラックバーン、トーマス・ピー ,  ボロースキー、ベス ,  ラズ、トーマス・エム

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/00 ,  A61P5/06 ,  A61P5/38 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/36 ,  A61P37/00 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D239/36 ,  C07D249/18 ,  C07D295/02 ,  C07D295/10 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07K14/72 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  C40B30/04 ,  C40B40/02 ,  C40B40/04 ,  C40B50/06 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07K14/72

摘要： 【課題】
【解決手段】本発明は、ヒトＭＣＨ１受容体をコードする単離された核酸、精製されたヒトＭＣＨ１受容体、ヒトＭＣＨ１受容体をコードする単離された核酸を備えたベクター、このようなベクターを含む細胞、ヒトＭＣＨ１受容体に対して誘導された抗体、ヒトＭＣＨ１受容体をコードする核酸を検出するのに有用な核酸プローブ、ヒトＭＣＨ１受容体をコードする核酸のユニークな配列に対して相補的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、正常なヒトＭＣＨ１受容体又は変異したヒトＭＣＨ１受容体をコードするＤＮＡを発現するヒト以外のトランスジェニック動物、ヒトＭＣＨ１受容体を単離する方法、ヒトＭＣＨ１受容体の活性に関連する異常を治療する方法、並びに哺乳類ＭＣＨ１受容体に結合する化合物を決定する方法を提供する。 本発明は、患者の摂食行動を改変する方法であって、前記患者の体重を減少させ、及び／又は前記患者による食物の消費を減少させるのに有効な量のＭＣＨ１アンタゴニストを前記患者に投与することを備えた方法を提供する。 本発明は、さらに、鬱病及び／又は不安を患った患者を治療する方法であって、前記患者の鬱病及び／又は不安を治療するのに有効な量のＭＣＨ１アンタゴニストを前記患者に投与することを備えた方法を提供する。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2004536104A

公开(公告)日：2004-12-02

申请号：JP2003510038

申请日：2002-07-03

申请人： シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション

发明人： ウェツエル・ジョン ,  ジァン・ユウ ,  チェン・チーエン−アン ,  デレオン・ジョン・イー ,  マルザバディ・モハマド・アール ,  ラグー・バラート ,  ルー・カイ

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P7/12 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/30 ,  C07D211/90 ,  C07D211/94 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/90 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

摘要： 本発明は、メラニン凝集ホルモン-1(MCH1)レセプタの選択的アンタゴニストである化合物に関する。 本発明は、本発明の化合物の治療有効量及び薬学的に許容可能なキャリアを含む薬学的組成物を提供する。 本発明は、本発明の化合物の治療有効量と薬学的に許容可能なキャリアを組み合わせることによって製造される薬学的組成物を提供する。 更に本発明は、本発明の化合物の治療有効量及び薬学的に許容可能なキャリアを組み合わせることを含む、薬学的組成物の製造方法を提供する。

公开(公告)号：JP2004137276A

公开(公告)日：2004-05-13

申请号：JP2003355108

申请日：2003-10-15

申请人： Synapatic Pharmaceutical Corp ,  シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション

发明人： GERALD CHRISTOPHE P G ,  WALKER MARY W ,  BRANCHEK THERESA ,  WEINSHANK RICHARD L

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K31/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/70 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/14 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/24 ,  A61P5/50 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07H21/00 ,  C07K14/705 ,  C12N5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/91 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

CPC分类号： G01N33/9406 ,  A01K2217/05 ,  A61K31/137 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70571 ,  C12Q1/6883 ,  G01N2500/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for improving ingestion behavior, including increase or decrease of consumption of foods, relating to treatment of obesity, bulimia, inappetence, etc. SOLUTION: This method includes administering a selected Y5 receptor agonist or antagonist. A compound having a structure expressed in the specification is exemplified as the antagonist. Further, an isolated nucleic acid molecule encoding the Y5 receptor, an isolated Y5 receptor protein, a vector containing the isolated nucleic acid molecule encoding the Y5 receptor, a cell containing the vector, an antibody against the Y5 receptor, a probe useful for detecting the nucleic acid encoding the Y5 receptor, an antisense oligonucleotide complementary to any one of unique sequences of the nucleic acid molecule encoding the Y5 receptor, and an animal into which a non-human gene is introduced and which expresses a normal or variant Y5 receptor DNA are provided, respectively. COPYRIGHT: (C)2004,JPO

公开(公告)号：JP2003501029A

公开(公告)日：2003-01-14

申请号：JP2001500761

申请日：2000-05-26

申请人： シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション

发明人： オゴザレク、クリスティーヌ・エル ,  ジョーンズ、ケネス・エー ,  ボロースキー、ベス・イー

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/00 ,  A61P5/06 ,  A61P7/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07K14/705 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00

摘要： (57)【要約】 【課題】 【解決手段】 本発明は、哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体をコ−ドする単離された核酸、精製された哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体、哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体をコ−ドする核酸を備えたベクタ−、このようなベクタ−を有する細胞、哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体に対する抗体、哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体をコ−ドする核酸を検出するのに有用な核酸プロ−ブ、哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体をコ−ドする核酸のユニ−クな配列に相補的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、正常又は変異哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体をコ−ドするＤＮＡを発現するヒト以外のトランスジェニック動物、哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体の活性に関連する以上を治療する方法、哺乳類ＳＮＯＲＦ３３受容体への化合物の結合を測定する方法、ＳＮＯＲＦ３３受容体のアゴニスト及びアンタゴニストを同定する方法、並びにこのようにして同定されたアゴニスト及びアンタゴニストを提供する。

公开(公告)号：JP2004529089A

公开(公告)日：2004-09-24

申请号：JP2002560588

申请日：2002-01-31

申请人： シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション

发明人： ウェッツェル、ジョン・エム ,  コンケル、マイケル ,  ジメネズ、エルモ ,  タリスマン、イアン・ジェイミー ,  チェン、ハイディ ,  ノブル、スチュワート ,  パッキアラジャン、マスィバナン ,  ブラックバーン、トーマス・ピー ,  ボテジュ、ラクマル・ダブリュ ,  ラグ、バラット ,  リム、キタエ

IPC分类号： C07D239/50 ,  A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D209/02 ,  C07D209/40 ,  C07D209/48 ,  C07D209/82 ,  C07D215/38 ,  C07D231/56 ,  C07D239/02 ,  C07D239/42 ,  C07D261/06 ,  C07D401/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/02 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/00 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/00 ,  C07D417/12

CPC分类号： A61K31/407 ,  A61K31/00 ,  A61K31/506 ,  C07D209/40 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12

摘要： 本発明は、ピリミジンおよびインドロン誘導体であって、GAL3受容体に対する選択的アンタゴニストに関する。 本発明は、治療的に有効量の本発明の化合物及び薬学的に許容し得る担体を含む薬学的組成物を提供する。 本発明は、治療的に有効量の本発明の化合物及び薬学的に許容し得る担体を組み合わせることにより製造された薬学的組成物も提供する。 本発明は、さらに、治療的に有効量の本発明の化合物及び薬学的に許容し得る担体を組み合わせることを含む薬学的組成物の調製方法を提供する。 本発明は、鬱病および／または不安症を患う被験体の治療方法であって、被験体の鬱病および／または不安症を治療するために有効量の本発明の化合物を被験体に投与することを含む方法も提供する。 本発明は、被験体の鬱病および／または不安症を治療する方法であって、薬学的に許容し得る担体および薬学的に有効量のGAL3受容体アンタゴニストを含む組成物を被験体に投与する方法も提供する。

公开(公告)号：JP2004504303A

公开(公告)日：2004-02-12

申请号：JP2002512149

申请日：2001-07-05

申请人： シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション

发明人： ウェッツェル、ジョン ,  グルチョウスキー、チャールズ ,  チウ、ジョージ ,  ディレオン、ジョン・イー ,  ナガラトーナム、ダーナパラン ,  ノーブル、スチュアート ,  マルザバディ、モハンマド・アール ,  ラグー、バーラット

IPC分类号： A61K9/02 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61P3/04 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07C233/79 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D239/36 ,  C07D249/18 ,  C07D295/06 ,  C07D295/073 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10

CPC分类号： C07D239/36 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/505 ,  C07C233/79 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D249/18 ,  C07D295/073 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D493/10

摘要： 本発明はメラニン凝集ホルモン−１（ＭＣＨ１）受容体の選択的アンタゴニストである化合物に向けられる。 本発明は治療上有効量の本発明の化合物と医薬上許容される担体とを含んでなる医薬組成物を提供する。 本発明は治療上有効量の本発明の化合物と医薬上許容される担体とを組み合わせることによって製造される医薬組成物を提供する。 本発明はさらに、治療上有効量の本発明の化合物と医薬上許容される担体とを組み合わせることを含んでなる医薬組成物の製造方法を提供する。 本発明はまた、被験体による食物消費を低下させるのに有効な量の本発明の化合物を被験体に投与することを含んでなる、被験体の接触挙動を改善する方法を提供する。 本発明はさらに、被験体による食物消費を低下させるのに有効な量の本発明の化合物を被験体に投与することを含んでなる、被験体の摂食障害を治療する方法を提供する。 本発明の実施形態では、摂食障害は多食症、神経性食欲昂進症または肥満症である。

公开(公告)号：JP2003510013A

公开(公告)日：2003-03-18

申请号：JP2000615658

申请日：2000-05-03

申请人： シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション

发明人： アダーム、ニカ ,  オゴザレク、クリスティーヌ・エル ,  ボロースキー、ベス・イー ,  ラクーラニ、パルール・ピー

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/00 ,  A61P5/38 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/567

CPC分类号： C07K14/705 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A61K38/00 ,  G01N33/567 ,  G01N2333/726

摘要： (57)【要約】 【解決手段】 本発明は、哺乳類ＳＮＯＲＦ３６受容体をコード化している単離した核酸、精製した哺乳類ＳＮＯＲＦ３６受容体、哺乳類ＳＮＯＲＦ３６をコード化している核酸を備えるベクター、そのようなベクターを備える細胞、哺乳類ＳＮＯＲＦ３６受容体に対する抗体、哺乳類ＳＮＯＲＦ３６受容体をコード化している核酸を検出するために有用な核酸プローブ、哺乳類ＳＮＯＲＦ３６受容体をコード化している核酸に固有の配列に相補的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、正常または変異哺乳物ＳＮＯＲＦ３６受容体をコード化しているＤＮＡを発現するトランスジェニック、非ヒト動物、哺乳類ＳＮＯＲＦ３６受容体を単離する方法、哺乳類ＳＮＯＲＦ３６受容体の活性に関連する異常を処置する方法、および哺乳類ＳＮＯＲＦ３６受容体に対する化合物の結合を検出する方法、ＳＮＯＲＦ３６受容体のアゴニストおよび拮抗物質を同定する方法、およびそのように同定されたアゴニストおよび拮抗物質を提供する。

公开(公告)号：JP2003503486A

公开(公告)日：2003-01-28

申请号：JP2001507817

申请日：2000-04-21

申请人： シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション ,  ノヴァルティス、アー、ゲー

发明人： ウォン、ワイ・シー ,  シリング、バルター ,  ノーブル、スチュアート・エー ,  ブールマイヤー、ペーター ,  マルザバディ、モハマド・アール ,  ルーガー、ハインリッヒ ,  泰史 山口

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P5/48 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  C07D263/52 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D277/44 ,  C07D277/60 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D277/60 ,  C07D277/42 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

摘要： (57)【要約】 本発明はNPY(Y5)受容体の選択的アンタゴニストである二環式および三環式化合物に向けられる。 本発明は治療上有効量の本発明の化合物および医薬上許容される担体を含んでなる医薬組成物を提供する。 本発明は治療上有効量の本発明の化合物および医薬上許容される担体を混合することにより製造される医薬組成物を提供する。 本発明は、治療上有効量の本発明の化合物および医薬上許容される担体を混合することを含む医薬組成物の製造方法を提供する。 さらに本発明は、ヒトY5受容体の活性の低下により軽減される異常を治療する医薬組成物の製造のための本発明の化合物の使用を提供する。