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公开(公告)号:JP2016504323A
公开(公告)日:2016-02-12
申请号:JP2015548016
申请日:2013-12-13
申请人: ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute , ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute , ナショナル インスティテュート オブ ヘルス アンド メディカル リサーチ , ナショナル インスティテュート オブ ヘルス アンド メディカル リサーチ
发明人: ラファエル シフマン, , ラファエル シフマン, , ファニー モチェル, , ファニー モチェル,
IPC分类号: A61K31/22 , A23L33/10 , A61K45/00 , A61P3/00 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/225 , A23L33/12 , A23V2002/00 , A61B6/037 , A61B6/501 , A61K9/0053 , A61K9/48 , A61K31/23 , A61K45/06 , G01N33/64 , A61K2300/00
摘要: 奇数炭素脂肪酸源、例えば、C5またはC7脂肪酸源、および関連する組成物を投与することを含む、GLUT1および関連する脳エネルギー欠乏を治療するための方法を提供する。本発明の実施形態は、それを必要とするヒト対象においてGLUT1欠乏を治療する方法であって、対象に奇数鎖脂肪酸源を投与することを含む、方法を含む。一部の実施形態において、対象は、少なくとも1つのSLC2A1遺伝子における疾病関連変異を有する。【選択図】なし
摘要翻译: 奇数碳脂肪酸源,例如,C 5或C 7脂肪酸源,以及相关联的,包括给予组合物,提供了用于治疗GLUT1及相关脑能量不足的方法。 本发明的实施方案是在需要其的人受试者治疗GLUT1缺乏症,所述方法包括给予受试者,包括方法奇数链脂肪酸源的方法。 在一些实施方案中,受试者具有在SLC2A1基因的至少一种的疾病相关的突变。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP5653945B2
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:JP2011554097
申请日:2010-03-05
发明人: ジャック エフ. バンチェレイア , ジャック エフ. バンチェレイア , ジェラルド ズラウスキ , ジェラルド ズラウスキ , サンドラ ズラウスキ , サンドラ ズラウスキ , サンコン オー , サンコン オー
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K16/28 , C12P21/08
CPC分类号: C07K16/2878 , A61K39/00 , A61K2039/6056 , C07K14/005 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/74 , C07K2317/80 , C07K2319/00 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322
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公开(公告)号:JP2017525655A
公开(公告)日:2017-09-07
申请号:JP2016570807
申请日:2015-06-02
发明人: サンコン オー , サンコン オー , ボブ ケイン , ボブ ケイン , ジェラルド ズラウスキ , ジェラルド ズラウスキ
IPC分类号: A61K39/395 , A61K31/7105 , A61K38/00 , A61K38/43 , A61K39/00 , A61K45/00 , A61K47/60 , A61K48/00 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号: A61K47/48561 , A61K47/48415 , A61K47/543 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , A61K2039/577 , C07K16/2851 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/75 , C07K2317/76
摘要: アレルギー性疾患および炎症性疾患の治療のためのTh2経路の免疫調節物質を用いる治療方法が本明細書に記載されている。本開示の局面は、それを必要とする対象においてTh2型細胞応答を低下させるための方法であって、該対象に、TLRアゴニストと機能的に連結された抗デクチン-1抗体またはその抗原結合性断片の治療的有効量を投与する段階を含む、方法に関する。
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公开(公告)号:JP2017518364A
公开(公告)日:2017-07-06
申请号:JP2017512873
申请日:2015-05-15
发明人: サンコン オー , サンコン オー , サンドラ ズラウスキ , サンドラ ズラウスキ , ヘミ ジョ , ヘミ ジョ , ジェラード ズラウスキ , ジェラード ズラウスキ
IPC分类号: A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07K14/54 , C07K16/46
CPC分类号: A61K38/2066 , A61K39/0008 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/57 , C07K14/5428 , C07K16/2851 , C07K16/2878 , C07K2317/24 , C07K2317/40 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2319/00
摘要: それを必要とする対象において炎症反応または自己免疫反応を阻害するためおよび免疫寛容を誘導するための組成物および方法であって、該対象に、IL-10またはその断片と機能的に連結された抗原提示細胞(APC)ターゲティング抗体の治療的有効量を投与することを含む、組成物および方法が本明細書に記載されている。本明細書に記載の組成物および方法は、炎症性障害および自己免疫障害を治療するために有用である。
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公开(公告)号:JP2017507117A
公开(公告)日:2017-03-16
申请号:JP2016546462
申请日:2015-01-13
发明人: サンコン オー , サンコン オー , サンドラ ジェラフスキ , サンドラ ジェラフスキ , ジェラルド ジェラフスキ , ジェラルド ジェラフスキ
IPC分类号: A61K39/12 , A61K38/00 , A61K39/39 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07K14/025 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/09
CPC分类号: A61K39/12 , A61K39/395 , A61K39/39541 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , A61K2039/55511 , A61K2039/585 , A61K2039/6056 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K16/2878 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2319/74 , C07K2319/91 , C12N7/00 , C12N2710/20034
摘要: 実施形態は、ヒトパピローマウイルス(HPV)及び複数種類のがんを含むHPV関連疾患に対する新規のワクチンに関する。HPVワクチンは、CD40を含む抗ヒト樹状細胞(DC,dendritic cell)表面受容体抗体と、HPV16及び18のE6/7タンパク質とから構成される。記載される技術は、HPV16及びHPV18関連疾患に対するワクチンの作製に限定されず、任意の種類のHPVに由来するE6/7を保有するワクチンの作製に適用することができる。記載されるHPVワクチンは、主要なプロフェッショナル抗原提示細胞(APC,antigen presenting cell)であるDCを標的にすることが可能であり、強力で、HPV E6/7特異的で強いCD4+及びCD8+T細胞応答を誘導し、活性化させることが可能である。HPVワクチンは、HPV感染及びHPV関連疾患の防止、並びにがんを含むHPV関連疾患の処置に使用することができる。
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公开(公告)号:JP2015505245A
公开(公告)日:2015-02-19
申请号:JP2014550413
申请日:2012-12-21
发明人: バージニア エム. パスクアル , バージニア エム. パスクアル , チャオホイ スー , チャオホイ スー , オクタビオ ラミーロ , オクタビオ ラミーロ , ローランド チマズ , ローランド チマズ
IPC分类号: C12Q1/68 , A61K31/56 , A61K31/616 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P29/00 , C12N15/09 , G01N33/48 , G01N33/53
CPC分类号: C12Q1/6888 , A61K31/56 , A61K31/616 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/564 , G01N33/74 , G01N2333/49 , G01N2800/52 , G06F19/20
摘要: 川崎病(KD)のバイオマーカーを提供する。ある局面において、上昇したPDGFC発現などの、KDバイオマーカーを検出するための方法を提供する。同様に、KDのバイオマーカーを有する対象を治療する方法を記載する。
摘要翻译: 它提供川崎病(KD)的生物标志物。 在一些方面,如升高的PDGFC表达,它提供了用于检测生物标志物的KD的方法。 类似地,治疗患有KD的生物标志物的受试者的方法。
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公开(公告)号:JP2017079770A
公开(公告)日:2017-05-18
申请号:JP2016246890
申请日:2016-12-20
申请人: ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute , Baylor Research Inst , ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute
发明人: JACQUES F BACHEREAU , OH SANGKON , GERARD ZURAWSKI , SANDRA ZURAWSKI , NI LING
IPC分类号: C12N5/0784 , C12N5/0781 , C12N5/0786
CPC分类号: C07K16/2851 , A61K39/395 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , C07K16/1018 , C07K2317/24 , C07K2317/74 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12N5/0639 , C12N9/2402 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/50 , C12N2501/998
摘要: 【課題】抗原提示細胞による抗原提示の有効性を高める方法を提供する。【解決手段】特定のアミノ酸配列を含む抗又は1以上のその抗原特異的結合断片。前記抗原特異的結合断片が結合領域である、抗体。前記特異的結合断片が、活性化している免疫細胞に、デクチン−1受容体を介して結合することのできる、V領域断片である、抗体。断片が、抗体可変領域ドメイン、Fab断片、Fab’断片、F(ab)2断片、Fv断片、Fabc断片及び/又はFcドメインの複数部分を伴うFab断片を含む抗体。【選択図】なし
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8.
公开(公告)号:JP5670615B2
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:JP2008544530
申请日:2006-12-09
发明人: シヨサベル,ダミアン , バンシユロ,ジヤツク・エフ , ヴァージニア パスカル マリア , ヴァージニア パスカル マリア
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G06F19/18 , G06F19/20 , G06F19/24 , Y02A90/24 , Y02A90/26
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公开(公告)号:JP2015028021A
公开(公告)日:2015-02-12
申请号:JP2014157365
申请日:2014-08-01
申请人: ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute , Baylor Research Inst , ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute
CPC分类号: C07K16/2878 , A61K39/00 , A61K2039/6056 , C07K14/005 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/74 , C07K2317/80 , C07K2319/00 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322
摘要: 【課題】新規な組成物の発現、分泌、及び使用のための、例えば、抗原を抗原提示細胞にデリバリーするためのワクチン及び抗原デリバリーベクターとしての使用のための組成物の提供。【解決手段】特定の配列からなるアミノ酸配列のうちの少なくとも1つの抗体軽鎖可変領域と90%の配列同一性を有する少なくとも1つの可変ドメイン、及び特定の配列からなるアミノ酸配列のうち何れか1つの抗体重鎖可変領域と90%の配列同一性を有する少なくとも1つの可変ドメインを含む、CD40に結合する組換え抗体又はその抗原結合断片。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供新型组合物的表达和分泌以及用于例如疫苗和抗原递送载体的新型组合物的用途,以将抗原递送至抗原呈递细胞。解决方案:本发明提供CD40结合 重组抗体或其抗原结合片段,其包含与特定氨基酸序列的一个抗体轻链具有90%同一性的至少一个可变结构域和至少一个与指定氨基酸序列的一个抗体重可变区具有90%同一性的可变结构域 。
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公开(公告)号:JP2015007044A
公开(公告)日:2015-01-15
申请号:JP2014137198
申请日:2014-07-02
申请人: ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute , Baylor Research Inst , ベイラー リサーチ インスティテュートBaylor Research Institute
发明人: JACQUES F BACHEREAU , OH SANGKON , GERARD ZURAWSKI , SANDRA ZURAWSKI , NI LING
IPC分类号: A61K39/145 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61P31/16 , C12N5/0784
CPC分类号: C07K16/2851 , A61K39/395 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , C07K16/1018 , C07K2317/24 , C07K2317/74 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12N5/0639 , C12N9/2402 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/50 , C12N2501/998
摘要: 【課題】抗原に対する強力で広範な免疫応答を誘発する目的のために、抗原提示細胞に抗原を特異的に差し向ける(送達する)ワクチンを作製し、インフルエンザ感染症を治療又は予防する方法の提供。【解決手段】;ヘマグルチニン及びノイラミニダーゼ並びに他のインフルエンザウイルス成分などのインフルエンザウイルス抗原に対する強力で広範な免疫応答を誘発する目的のために、インフルエンザ抗原に融合させた抗デクチン−1抗体を含む組成物の投与。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:为了提供一种通过制备特异性靶向(递送)抗原至抗原呈递细胞的疫苗来提供治疗或预防流感感染的方法,以引发对抗原的有效和广泛的免疫应答。解决方案:本发明 涉及包含与流感抗原融合的抗Dectin-1抗体如血细胞凝集素,神经氨酸酶和其它流感病毒组分的组合物的给药,目的是引发针对流感病毒抗原的有效和广泛的免疫应答。
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