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公开(公告)号：JPWO2016104717A1
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：JP2016566521
申请日：2015-12-25
申请人： 国立大学法人京都大学
摘要： 肝芽細胞から肝細胞を製造する方法を提供する。肝芽細胞をプレグネノロンおよびアドレナリン作動薬から成る群より選択された薬剤を含む培地中で培養する工程を含む、肝芽細胞から肝細胞の製造方法を提供する。肝芽細胞は、内胚葉細胞をDMSOを含む培地中で培養することによって得ることができ、内胚葉細胞は多能性幹細胞を、Activin AおよびGSK-3β阻害剤を含む培地で培養ことによって得ることができる。従って、本発明の方法を用いることで、多能性幹細胞から肝細胞を製造する方法も合わせて提供し得る。
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公开(公告)号：JPWO2015020113A1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：JP2015530933
申请日：2014-08-06
申请人： 国立大学法人京都大学
CPC分类号： C12N5/0676 , C12N2500/38 , C12N2501/01 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/39 , C12N2501/727 , C12N2501/82 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45
摘要： 本発明は、クロモグリク酸ナトリウムを含む培地で培養する工程を行うことを含む効率良く膵前駆細胞から膵ホルモン産生細胞を誘導する方法を提供する。
摘要翻译： 本发明提供了用于有效地从胰前体细胞诱导胰腺激素生成细胞包括执行培养在含色甘酸钠的介质的步骤的方法。
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3.发明专利
公开(公告)号：JP2013530680A
公开(公告)日：2013-08-01
申请号：JP2013502936
申请日：2011-07-21
申请人： 国立大学法人京都大学
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N5/0603 , C12N5/0606 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/415 , C12N2506/45 , G01N33/5073
摘要： 本発明は、Activin AおよびWntもしくはWntの機能等価物を含む培地でヒト多能性幹細胞を培養する工程、およびBMPおよびWntもしくはWntの機能等価物を含む培地で該細胞を培養する工程を含む、ヒト多能性幹細胞から中間中胚葉細胞を製造する方法、ならびに、上記の方法で作製された中間中胚葉細胞から後腎細胞を製造する方法、ならびに、内在性OSR1の発現に連動して発現する外来レポーター遺伝子を染色体内に有するヒト多能性幹細胞、ならびに、ヒト多能性幹細胞を用いた中間中胚葉の分化誘導剤のスクリーニング方法、ならびに、中間中胚葉細胞に分化誘導するためのキットに関する。
【選択図】図２-
公开(公告)号：JPWO2013151186A1
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：JP2014509231
申请日：2013-04-04
申请人： 国立大学法人京都大学
CPC分类号： C12N5/0602 , C12N5/0686 , C12N2500/02 , C12N2500/30 , C12N2500/62 , C12N2501/065 , C12N2501/105 , C12N2501/16 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/45 , C12N2510/02
摘要： 本発明の課題は、ヒト多能性幹細胞からエリスロポエチン産生細胞を分化誘導する方法を提供することにある。特定の増殖因子および化合物を含む培地を用いたヒト多能性幹細胞からエリスロポエチン産生細胞を分化誘導する方法を提供することにより、上記課題を解決する。
摘要翻译： 本发明的一个目的是提供一种用于从人多能干细胞诱导分化的红细胞生成素生产细胞的方法。 通过提供一种用于从使用含有特定的生长因子和化合物的介质中，为了解决上述问题，人多能干细胞分化诱导红细胞生成素的细胞的方法。
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公开(公告)号：JP2015500630A
公开(公告)日：2015-01-08
申请号：JP2014529741
申请日：2012-12-19
申请人： 国立大学法人京都大学
CPC分类号： C12N5/0605 , C12N5/0686 , C12N2501/155 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/45
摘要： 本発明は、増殖因子を用いることなくヒト多能性幹細胞から中間中胚葉細胞を分化誘導する方法を提供する。当該方法は、特定の化合物を含む培地で培養を行うことによりヒト多能性幹細胞から中間中胚葉細胞を分化誘導することを含む。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明提供了诱导从人多能干细胞中胚层中间细胞的分化，而无需使用生长因子的方法。 该方法包括通过在含特定化合物的培养基进行培养诱导从人多能干细胞中胚层中间细胞的分化。 点域1
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公开(公告)号：JPWO2014200115A1
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：JP2015522946
申请日：2014-06-11
申请人： 国立大学法人京都大学 , アステラス製薬株式会社
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/22 , A61K35/545 , A61P13/12 , C12N5/10
CPC分类号： C12N5/0687 , A61K35/22 , A61K35/545 , A61K38/1841 , C12N5/0686 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/999 , C12N2506/45
摘要： この発明は、中間中胚葉細胞を、TGFβシグナル刺激剤およびBMP阻害剤を含む培地で培養する工程を含む、中間中胚葉細胞から腎前駆細胞の製造方法、ならびに、この方法で製造された腎前駆細胞、この細胞を含む医薬組成物、および、この細胞を含む腎疾患治療剤を提供する。
摘要翻译： 本发明中，中间的中胚层细胞，包括培养在含有TGFβ信号刺激剂和BMP抑制剂，从中间中胚层细胞的制造肾脏祖细胞的方法的介质中的步骤，以及肾前体以这种方式制备 细胞，药物组合物包含所述的细胞，以及含有该细胞的肾脏疾病提供治疗剂。
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7.发明专利
公开(公告)号：JP2013544089A
公开(公告)日：2013-12-12
申请号：JP2013537286
申请日：2011-11-07
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C12Q1/68 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P13/12 , C12N5/10 , C12N15/09 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/68
CPC分类号： C07K16/18 , C12N5/069 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N2501/135 , C12N2501/165 , C12N2506/45 , C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2800/2871 , G01N2800/347 , G01N2800/56
摘要： 本発明は、NTNG1、POSTN、TNC、KAL1、BST1、ACAT2、INSIG1、SCD 、HSD3B1、KRT7、USP40、SULT1E1、BMP6、CD274、CTGF、E2F7、EDN1、FAM43A、FRMD3、MMP10、MYEOV、NR2F1、NRCAM、PCSK1、PLXNA2、SLC30A3、SNAI1、SPOCD1、MMP1、TFPI2、HMGA2、KRTAP4-7、KRTAP4-8、KRTAP4-9、MYPN、RPPH1およびSIAEから成る群より選択される遺伝子を用いて多発性嚢胞腎または多発性嚢胞腎合併症を検査する方法、およびその治療剤または予防剤のスクリーニング方法を提供し、さらに本発明は、多発性嚢胞腎患者のうち脳動脈瘤併発患者の体細胞由来のiPS細胞から分化誘導により得られた血管内皮細胞もしくは血管周皮細胞を提供する。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JPWO2015178431A1
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2016521137
申请日：2015-05-20
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/39 , A61P3/10 , C12N5/0735 , C12N5/10
CPC分类号： C12N5/0676 , A61K35/39 , C12N2501/11 , C12N2501/117 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/41 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , Y02A20/402
摘要： PDX1陽性NKX6.1陰性細胞を、KGF、EGFおよびBMP阻害剤を含む培地で培養する工程を含む、膵芽細胞の製造方法を提供する。当該培養工程は、浮遊培養によって行われてもよく、接着培養によって行われても良い。接着培養で行う場合、さらにROCK阻害剤または非筋ミオシンII阻害剤を含む培地で培養してもよい。
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公开(公告)号：JPWO2014168264A1
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：JP2015511329
申请日：2014-04-14
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/076
CPC分类号： C12N5/0688 , C12N2500/38 , C12N2501/01 , C12N2501/065 , C12N2501/117 , C12N2501/119 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/39 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/73 , C12N2501/999 , C12N2506/45
摘要： 本発明は、多能性幹細胞から安定して肺胞上皮前駆細胞を製造する方法を提供することを目的とし、具体的には、多能性幹細胞を、(1)アクチビンAおよびGSK3β阻害剤を含む培養液中で培養する工程、(2)BMP阻害剤およびTGFβ阻害剤を含む培養液中で培養する工程、および(3)BMP4、レチノイン酸およびGSK3β阻害剤を含む培養液中で培養する工程を含む、肺胞上皮前駆細胞を製造する方法に関する。
摘要翻译： 本发明是从多能干细胞稳定，并提供制造该肺泡上皮的祖细胞的方法，具体地，多能干细胞，（1）活化素A和GSK3β抑制剂 培养在含有，（2）在含有BMP抑制剂和TGFβ抑制剂的培养基中培养，和（3）BMP4，培养在培养基中含有视黄酸，并且GSK3β的抑制剂的培养基中培养 连涉及生产肺泡上皮的祖细胞的方法。
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公开(公告)号：JP2016504013A
公开(公告)日：2016-02-12
申请号：JP2015531773
申请日：2013-12-26
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C12N5/077 , C12N5/074 , C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0676 , C12N5/0606 , C12N2500/38 , C12N2501/119 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/727 , C12N2501/73 , C12N2501/999 , C12N2506/02
摘要： 【課題】本発明の課題は、膵前駆細胞から膵外分泌細胞を分化誘導する方法を提供することにある。【解決手段】ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤および/またはNotchシグナルのリガンドタンパク質、ならびにプロテインキナーゼC活性化剤を含有する培養液を用いた膵前駆細胞から膵外分泌細胞を分化誘導する方法を提供することにより、上記課題を解決する。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明的一个目的是提供一种由胰腺祖细胞诱导胰腺外分泌细胞的分化的方法。 组蛋白脱乙酰酶抑制剂和/或Notch信号传导的配体蛋白，以及使用含有蛋白激酶C活化剂的培养基中诱导从胰腺祖细胞胰腺外分泌细胞的分化的方法 它允许以解决上述问题。 点域1
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