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公开(公告)号：JP2016529282A
公开(公告)日：2016-09-23
申请号：JP2016537797
申请日：2014-08-27
Applicant: ブルー キューブ アイピー エルエルシー , ブルー キューブ アイピー エルエルシー
Inventor： イー． ドナルドソン，メガン , イー． ドナルドソン，メガン , エム． キャンベル，ロバート , エム． キャンベル，ロバート , エス． ホールデン，ブルース , エス． ホールデン，ブルース , シー． フランク，ティモシー , シー． フランク，ティモシー , ディー． フック，ブルース , ディー． フック，ブルース
CPC classification number: B01D15/38 , B01D15/08 , B01D15/1821 , B01D15/3828 , B01D2015/3838 , B01J20/02 , B01J20/08 , B01J20/103 , B01J20/18 , B01J20/223 , C07C7/12 , C07C15/44
Abstract: 少なくともジビニル系炭化水素及び他成分を含有する混合組成物流からジビニル系炭化水素を分離する過程であって、(a)少なくとも(i)ジビニル系炭化水素、及び(ii)モノビニル系炭化水素、及び/または(iii)非ビニル炭化水素を含有する混合組成物供給流をプロセススケールクロマトグラフィーユニットに通過させ、これにおいて、プロセススケールクロマトグラフィーユニットは、オレフィン官能基を有する配位子の形成に適合する金属を含む配位子交換媒体を備え、配位子交換媒体の金属は吸着剤に担持され、ジビニル系炭化水素は配位子交換媒体に吸着され、(b)前記ユニットからモノビニル系炭化水素及び/または非ビニル炭化水素を溶出させるために、前記ユニットに弱い第1の溶離溶媒を通過させ、(c)前記ユニットからジビニル系炭化水素生成物流を溶出させるために、前記ユニットに強い第2の溶離溶媒を通過させ、かつ、(d)混合組成物流中の他成分から分離されたジビニル系炭化水素生成物流を回収する、ことを含む過程、並びにそのための装置。【選択図】図1
Abstract translation: 从至少含有二乙烯基烃和其它成分的混合组合物流中分离二乙烯基烃类，（a）至少（ⅰ）二乙烯基烃，和（ii）单乙烯基烃类和/的方法 或（iii）含有非乙烯基烃的混合组合物进料流通过一个处理级色谱单元，其中，所述处理级色谱单元与具有烯属官能团的配位体的形成的金属兼容传递 包含含有金属配位体交换介质上的吸附剂被携带的配体交换介质，二乙烯基烃被吸附在配体交换的介质上，（b）从所述烃单元单乙烯基系统和/ 或以洗脱非乙烯基烃，它是通过一第一洗脱溶剂易受单元传递，从（c）单元的基于二乙烯基烃 为了洗脱产物流通过强第二个洗脱到所述单元的溶剂通过，并且包括，用于回收（d）中从其他组分在混合的组合物在流中的二乙烯基烃产品流被分离 过程，及装置。 点域1
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公开(公告)号：JP2016516683A
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：JP2015562252
申请日：2014-03-14
Applicant: ダブリン シティー ユニバーシティー , ダブリン シティー ユニバーシティー
Inventor： オーブライエン、クリストファー
IPC: C07F9/50 , B01J31/02 , C07C45/72 , C07C49/563 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07C67/343 , C07C69/533 , C07C69/608 , C07C69/618 , C07C253/30 , C07C255/07 , C07D207/337 , C07D209/18 , C07D211/70 , C07D261/08 , C07D277/22 , C07D277/24 , C07D307/36 , C07D307/38 , C07D307/54 , C07D307/58 , C07D309/18 , C07D317/50 , C07D317/52 , C07D317/62 , C07D319/18 , C07D333/08 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D455/04 , C07F9/53
CPC classification number: C07B37/04 , C07C1/34 , C07C17/2635 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C2527/16 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/24 , C07C2603/74 , C07D207/337 , C07D209/42 , C07D211/70 , C07D261/08 , C07D277/22 , C07D277/24 , C07D307/36 , C07D307/38 , C07D307/46 , C07D307/54 , C07D309/18 , C07D317/48 , C07D317/50 , C07D317/52 , C07D319/18 , C07D333/08 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D471/06 , C07F7/1852 , C07F9/5004 , C07F9/5022 , C07F9/509 , C07F9/5304 , C07F9/5325 , C07F9/65683 , C07F9/65685 , C07C43/215 , C07C69/65 , C07C49/577 , C07C49/755 , C07C69/533 , C07C69/618 , C07C49/563 , C07C49/813 , C07C69/608 , C07C255/07 , C07C15/52 , C07C255/34 , C07C15/50 , C07C11/21 , C07C317/14 , C07C25/24 , C07C15/44 , C07C15/60
Abstract: 好ましくはウィッティヒ反応中のホスフィンオキシド還元速度を増加させるための方法であって、酸添加剤の使用を含む方法が提供される。室温触媒的ウィッティヒ反応(CWR)ホスフィンオキシドの還元速度は、酸添加剤の添加により増加することが記載されている。さらに、CWRを準安定化および非安定化イリドまで拡張することは、マスクされた塩基および/またはイリド−チューニングの利用によって達成された。【選択図】図11
Abstract translation: 优选地，用于增加所述维悌希反应的膦氧化物还原率的方法，提供了包括使用酸添加剂的方法。 室温催化维蒂希反应（CWR）氧化膦的还原率已经描述通过加入酸添加剂的增加。 此外，延伸的CWR亚稳和非稳定的内鎓盐是掩蔽的碱和/或内鎓盐 - 通过使用调谐来实现。 .The 11
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公开(公告)号：JP2014218445A
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：JP2013096670
申请日：2013-05-01
Applicant: 三井化学株式会社 , Mitsui Chemicals Inc
Inventor： YAMASHITA MASAHIRO , YUKITA TAKASHI , YAMADA KO , EBISAWA IKUKO , KANEYOSHI HIROMU
IPC: C07C1/207 , C07C15/44 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C209/68 , C07C211/50
Abstract: 【課題】反応性に優れ、良好な収率で特定構造のケトンからフルベン誘導体を製造する方法を提供すること。【解決手段】特定構造のケトン化合物と、特定構造のシクロペンタジエニル構造を有する有機金属化合物とを特定の条件下に反応させることを特徴とするフルベン誘導体の製造方法。より具体的には、この反応を特定の金属塩の存在下に行うことにより、従来よりも短時間で、しかも高収率で目的物であるフルベン誘導体を得ることが出来る。【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供一种具有特定结构的具有优异的反应性和良好的收率的酮的富烯衍生物的制造方法。解决方案：富烯衍生物的制备方法包括将具体结构的酮化合物与 在特定条件下具有特定结构的环戊二烯基结构的有机金属化合物。 更具体地说，作为目标产物的富烯衍生物可以通过在特定的金属盐的存在下在比常规的制备方法更短的时间内和以更高的收率进行反应来制备。
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公开(公告)号：JP4327239B2
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：JP2008511020
申请日：2007-04-16
Applicant: 旭化成ケミカルズ株式会社
CPC classification number: C07B63/00 , C07C7/1485 , C07C7/14891 , C08F6/00 , C08F212/12 , C07C15/44 , C08L25/16 , C08F212/08
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2009508860A
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：JP2008531270
申请日：2006-09-13
Applicant: シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー
Inventor： バポーシヤン，ガロ・ガービス
IPC: C07C5/29 , C07C5/333 , C07C15/073 , C07C15/085 , C07C15/44 , C07C15/46 , C07C27/12 , C07C37/08 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C45/53 , C07C49/08 , C07C49/10
CPC classification number: C07C6/126 , C07C2/66 , C07C5/333 , C07C15/02 , C07C15/44 , C07C37/08 , C07C45/53 , C07C49/08 , C07C15/073 , C07C15/085 , C07C39/04
Abstract: トランスアルキル化システムにおいて、アルキル化可能な芳香族炭化水素とポリアルキル芳香族化合物とを接触させてアルキル芳香族化合物を生じることを含み、ここで、ポリアルキル芳香族化合物の少なくとも一部分は、トランスアルキル化システムから離れた場所において、アルキル化可能な芳香族炭化水素とオレフィンとを接触させることによって形成されている、アルキル芳香族化合物を作製する方法。 この方法は、アルキル芳香族化合物をさらに反応させて、１つ以上の芳香族生成物を生成することをさらに含むことができる。
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公开(公告)号：JPWO2006051941A1
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：JP2006545001
申请日：2005-11-14
Applicant: 伯東株式会社
Abstract: 【課題】芳香族ビニル化合物の蒸留工程、精製工程および貯蔵工程において、芳香族ビニル化合物の製造によって生成したジビニルベンゼンあるいは芳香族ビニル化合物の製造原料に伴って混入したジビニルベンゼンと芳香族ビニル化合物との共重合体の生成抑制方法および装置類・設備類への該共重合体の付着による汚れの抑制方法を提供することにある。【解決手段】芳香族ビニル化合物の製造工程、精製工程および貯蔵工程において、(A)ジニトロフェノール化合物と、(B)スルホン酸化合物と、(C)p−フェニレンジアミン化合物を同時に用いることを特徴とするジビニルベンゼンと芳香族ビニル化合物を含む共重合体の重合抑制方法。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2007516958A
公开(公告)日：2007-06-28
申请号：JP2006535500
申请日：2004-09-17
Inventor： バトラー，ジエイムズ・アール , メリル，ジエイムズ
CPC classification number: C07C15/46 , C07C13/28 , C07C15/44 , C07C2601/16
Abstract: 窒素化合物を経済的に且つ便利に除去できるシクロヘキセニルおよびアルケニル芳香族化合物、例えばスチレンを製造する改良法が開示されている。 該窒素化合物はスチレンの単独重合を防ぐために加えられた安定剤または中和剤であるか、或いは該安定剤または中和剤から誘導されることができる。 スチレンを製造する場合、該窒素化合物はエチルベンゼンの脱水素から得られるベンゼン留分から除去される。 該窒素化合物の水中における選択的な溶解度のために、工程の適切な地点においてベンゼン留分を十分な水と緊密に接触させ、次いで窒素化合物を捕捉している水の殆どまたは全部を除去することによりこのような窒素化合物の大部分を除去することができる。
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公开(公告)号：JP2005515886A
公开(公告)日：2005-06-02
申请号：JP2003563713
申请日：2003-01-30
Applicant: シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー
Inventor： ウエーバー，サラ・ルイーズ , カルプ，ロバート・デイールマン , テオバルト，ユージン・ハリー
IPC: B01J23/88 , B01J23/83 , B01J23/85 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07B61/00 , C07C5/333 , C07C5/42 , C07C15/46 , C08F12/00
CPC classification number: C07C5/3332 , B01J23/83 , B01J23/85 , B01J23/8871 , B01J37/088 , C07C2523/04 , C07C2523/10 , C07C2523/28 , C07C2523/745 , C07C15/44 , C07C15/46
Abstract: 酸化鉄およびランタニド化合物を主要成分とする触媒であって、前記酸化鉄の少なくとも一部分はハロゲン化鉄の熱分解を含む方法により作製され、前記ランタニドは、前記触媒中に存在するＦｅ
２ Ｏ
３ として計算して酸化鉄１モル当たり、０．０７〜０．１５モルの範囲の量である触媒を提供すること。 前記触媒を調製する方法を提供すること。 アルキル芳香族化合物の脱水素方法であって、アルキル芳香族化合物を含む供給原料を前記触媒と接触させる方法を提供すること。 およびポリマーまたはコポリマーを作製するためにアルケニル芳香族化合物を利用する方法であって、アルケニル芳香族化合物が脱水素方法により調製された方法を提供すること。-
公开(公告)号：JP2004002303A
公开(公告)日：2004-01-08
申请号：JP2003029605
申请日：2003-02-06
Inventor： BUTLER JAMES R , MERRIL JAMES T , JACOBSEN ADRIAN M
IPC: B01F5/00 , B01F5/06 , B01J8/02 , B01J8/04 , B01J8/06 , C07B61/00 , C07C5/333 , C07C15/44 , C07C15/46
CPC classification number: C07C5/333 , B01F5/06 , B01J8/0292 , B01J8/0453 , B01J8/065 , B01J2208/00061 , B01J2208/00212 , B01J2208/00548 , B01J2208/0084 , B01J2208/00849 , Y10S585/922 , Y10S585/923 , Y10S585/924 , C07C15/44 , C07C15/46
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of dehydrogenating a 2C or 3C alkyl aromatic compound into the corresponding vinyl aromatic compound.
SOLUTION: The method comprises the following process. A feedstock comprising the alkyl aromatic compound and steam is fed into the respective inlets of tubular reactors containing a dehydrogenation catalyst; the feedstock flows along longitudinally extending spiral pathways in the tubular reactors; the resulting vinyl aromatic compound is recovered via the downstream or outlet regions of the reactors. In the above process, the spiral pathways go through the main parts of the long tubular reactors and include the granular dehydrogenation catalyst in the substantial parts; and the plurality of tubular reactors are located inside the dehydrogenation reaction vessel spacedly from the inner wall of the vessel and arranged parallel laterally at intervals.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO
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