-
公开(公告)号：JP2018519844A
公开(公告)日：2018-07-26
申请号：JP2018502808
申请日：2016-07-21
发明人： ボウイ,ジェームズ,ユー. , コーマン,タイラー,ピー. , ジノース,ポール,エイチ.
CPC分类号： C12P7/16 , C12P7/625 , C12Y101/01044 , C12Y202/01001 , C12Y202/01002 , C12Y203/01008 , C12Y301/01031 , C12Y401/02009 , C12Y401/02013 , C12Y401/02022 , C12Y501/03001 , C12Y503/01001 , C12Y503/01006 , C12Y503/01009 , Y02E50/10
摘要： 無細胞システム、細胞システム、又はそれらの組合せにおいて、糖を化学物質又はバイオ燃料に変換するよう機能し得る、操作された経路を提供する。 【選択図】 図1D
-
公开(公告)号：JPWO2006109479A1
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：JP2007512466
申请日：2006-03-23
申请人： 新潟バイオリサーチパーク株式会社
发明人： 正道 高木 , 正道 高木 , 高久 小暮 , 高久 小暮 , 直樹 脇坂 , 直樹 脇坂 , 洋暁 高久 , 洋暁 高久 , 勝美 鰺坂 , 勝美 鰺坂 , 達雄 宮崎 , 達雄 宮崎 , 平山 匡男 , 匡男 平山
CPC分类号： C12P17/06 , C07D309/30 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12P7/26 , C12Y503/01009
摘要： 宿主細胞としての大腸菌に、2−デオキシ−シロ−イノソースの合成に関与する遺伝子からなる遺伝子発現カセットを少なくとも1種類導入して形質転換体を調製し、この形質転換体を用いて、D−グルコース、オリゴ糖、多糖、でんぷんまたは米ぬかから2−デオキシ−シロ−イノソースを合成する。この2−デオキシ−シロ−イノソースを含有する培養液を、水素イオン型強酸性陽イオン交換樹脂と有機酸イオン型塩基性陰イオン交換樹脂からなる混床式または二床式カラムで処理する。この精製された2−デオキシ−シロ−イノソースを、トリメトキシメタンと反応させて、2−デオキシ−シロ−イノソースジメチルケタールに変換して結晶化・精製した後、酸の存在下加水分解して高度に精製する。
-
公开(公告)号：JP5217850B2
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：JP2008251481
申请日：2008-09-29
申请人： 味の素株式会社
CPC分类号： C12P21/02 , C12N9/001 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12P13/20 , C12P13/222 , C12P13/24 , C12Y103/01013 , C12Y503/01009 , C12Y504/99005 , Y02P20/52
-
公开(公告)号：JP4598826B2
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：JP2007512466
申请日：2006-03-23
申请人： 三井化学株式会社 , 新潟バイオリサーチパーク株式会社
CPC分类号： C12P17/06 , C07D309/30 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12P7/26 , C12Y503/01009
-
公开(公告)号：JP2016526919A
公开(公告)日：2016-09-08
申请号：JP2016533377
申请日：2014-08-05
申请人： グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッドGreenlight Biosciences,Inc. , グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッドGreenlight Biosciences,Inc.
发明人： ブレーク，ウィリアム，ジェレミー , カニンガム，ドリュー，エス．
CPC分类号： C12N9/92 , C12N9/1022 , C12N9/1029 , C12Y202/01001 , C12Y203/01008 , C12Y503/01009
摘要： 本明細書の様々な側面および態様は、同族のプロテアーゼにより不活性化させることができる少なくとも1つのプロテアーゼ認識配列を有する組換えタンパク質、およびかかるタンパク質を調製する方法に関する。いくつかの態様において、組換えホスホグルコースイソメラーゼ(Pgi)タンパク質が提供される。他の態様において、組換えホスホトランスアセチラーゼ(Pta)タンパク質が提供される。さらに他の態様において、組換えトランスケトラーゼA(TktA)タンパク質が提供される。
摘要翻译： 各个方面和本说明书的实施例中，具有至少一个蛋白酶识别序列的重组蛋白可以通过同源蛋白酶，以及制备这样的蛋白质的方法来灭活。 在一些实施方案中，重组磷酸葡糖异构酶（PGI）蛋白。 在另一个实施方案中，所述重组磷酸（PTA）的蛋白质。 在另一个实施方案中，所述重组转酮醇酶A（tktA）蛋白。
-
公开(公告)号：JP2018521125A
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：JP2018517485
申请日：2016-06-17
发明人： ルーベン・ダリオ・コスタ・リケルメ , ウーヴェ・ゾンネヴァルト , ペドロ・ブラナ・コト , ミヒャエル・ドニニク・ヴェーバー , マルレーネ・プレシェル
CPC分类号： C07K17/04 , B82Y5/00 , C07K17/08 , C08G2650/30 , C08J3/075 , C08J2371/02 , C08J2471/02 , C08J2489/00 , C09D171/02 , C09K11/025 , C09K11/06 , C09K2211/14 , C12N9/1205 , C12N9/2431 , C12N9/92 , C12N9/96 , C12Q1/008 , C12Q1/40 , C12Q1/485 , C12Q1/533 , C12Y207/01001 , C12Y503/01009 , H01L33/56
摘要： 本発明は、(a)水溶液中でタンパク質、トリメチロールプロパンエトキシレートのような分岐ポリマー、およびポリ(エチレンオキシド)のような直鎖ポリマーを混合してゲルを生成する工程;および(b)ゲルを乾燥し、その中に固定化されたタンパク質を含むゴム状材料を得る工程;を含む、その中に固定化されたタンパク質を含むゴム状材料の製造方法であって、分岐ポリマーは中心分岐単位に結合した少なくとも3個のポリマー分岐を含む、方法、並びに対応するゴム状材料に関する。ゴム状材料は、発光タンパク質および酵素を含む広い範囲の様々なタンパク質の固定化および安定化を可能にし、特に有利には、発光ダイオード(LED)用ダウンコンバート材料として、診断用途のため、およびバイオリアクターにおいて使用される。
-
公开(公告)号：JP6188930B2
公开(公告)日：2017-08-30
申请号：JP2016515651
申请日：2015-02-04
申请人： 中国科学院微生物研究所
CPC分类号： C12P13/24 , C12N15/77 , C12N9/0006 , C12N9/92 , C12Y101/01043 , C12Y101/01049 , C12Y503/01009
-
公开(公告)号：JP2016519946A
公开(公告)日：2016-07-11
申请号：JP2016515651
申请日：2015-02-04
申请人： 中国科学院微生物研究所
CPC分类号： C12P13/24 , C12N9/0006 , C12N9/92 , C12N15/77 , C12Y101/01043 , C12Y101/01049 , C12Y503/01009
摘要： 本発明は産L−アミノ酸の組換え菌、その構築方法およびL−アミノ酸の生産方法を開示している。本発明に係る産L−アミノ酸の組換え菌は、出発菌株と比べて、低下のグルコース−6−リン酸イソメラーゼPgiの発現と上昇のグルコース−6−リン酸デヒドロゲナーゼZwf−OpcAの発現を有し、前記出発菌株が目的アミノ酸を蓄積できる菌株である。本発明に係る組換え菌を培養して発酵させることで、生産量の向上の重ね合わせ効果が観察され、L−アミノ酸の生産量が著しく向上する。本発明の組み合わせの改変計画は新規L−アミノ酸の発酵生産量を向上させる方法を開発し、それによって実際にL−アミノ基酸の細菌発酵生産に使用することができる。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明公开了产生重组细菌的L-氨基酸，产生的施工方法和L-氨基酸的方法。 重组细菌根据本发明，与起始菌株相比，产生的L-氨基酸，具有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶升高的Zwf-OPCA的表达降低葡萄糖-6-磷酸异构酶的Pgi的表达 起始应变是可累加所述目标氨基酸的菌株。 通过根据本发明培养重组细菌发酵，在生产中提高的效果叠加，观察到，生产L-氨基酸可以显着提高。 本发明的组合的修改计划，以开发用于改善新颖L-氨基酸的发酵方法，从而实际用于细菌发酵生产L-的氨基酸。 点域1
-
公开(公告)号：JP2018102313A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2018041129
申请日：2018-03-07
发明人： ミュラー ボイ , プリュフェル ディルク , フィッシャー ライナー
IPC分类号： C07K14/415 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/415 , C07K14/445 , C07K2319/00 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/92 , C12Y101/01049 , C12Y207/01001 , C12Y503/01009
摘要： 【課題】タンパク質化学において、特に、固定化された酵素、抗体、抗原、又は、基質に結合された生物材料又は基質に固定化されるその他のタンパク質又はペプチドの提供。 【解決手段】少なくとも1つのSEO−Fタンパク質又は少なくとも50のアミノ酸を含むSEO−Fタンパク質の少なくとも1つのセグメントと、GFPタンパク質及びビーナスタンパク質を例外として、少なくとも1つの他のタンパク質又はペプチドとから成る融合タンパク質を含む人工フォリソーム体及び植物細胞又は酵母細胞と、融合タンパク質をコードした部分を含む、酵母細胞で複製可能なベクター。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP6341909B2
公开(公告)日：2018-06-13
申请号：JP2015510750
申请日：2013-05-02
发明人： ミュラー ボイ , プリュフェル ディルク , フィッシャー ライナー
CPC分类号： C07K14/415 , C07K14/445 , C07K2319/00 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/92 , C12Y101/01049 , C12Y207/01001 , C12Y503/01009
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
12 条记录 (耗时 0.021 秒)
