公开(公告)号：JP2014236750A

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：JP2014185507

申请日：2014-09-11

申请人： コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated ,  Cornell Research Foundation Inc ,  コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated ,  リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ ,  Regents Of The Univ Of Minnesota ,  リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ ,  ボード・オブ・スーパーバイザーズ・オブ・ルイジアナ・ステイト・ユニバーシティ・アンド・アグリカルチュラル・アンド・メカニカル・カレッジBoard of Supervisors of LOUISIANA STATE UNIVERSITY and Agricultural and Mechanical College ,  Board Of Supervisions Of Louisiana State Univ & Agricultural & Mechanical College ,  ボード・オブ・スーパーバイザーズ・オブ・ルイジアナ・ステイト・ユニバーシティ・アンド・アグリカルチュラル・アンド・メカニカル・カレッジBoard of Supervisors of LOUISIANA STATE UNIVERSITY and Agricultural and Mechanical College

发明人： BARANY FRANCIS ,  BARANY GEORGE ,  HAMMER ROBERT P ,  KEMPE MARIA ,  BLOK HERMAN ,  ZIRVI MONIB

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  B01J19/00 ,  C12M1/00 ,  C40B40/06 ,  C40B60/14 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00529 ,  B01J2219/00536 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00729 ,  B82Y30/00 ,  C07B2200/11 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/689 ,  C40B20/02 ,  C40B50/14 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2561/125

摘要： 【課題】複数の標的ヌクレオチド配列における1以上の単−塩基の変更、挿入、欠失または転座によって相違している複数配列の1以上を同定すること。【解決手段】本方法は、連結反応相、捕捉反応相および検出反応相を含んでいる。連結反応相は第1オリゴヌクレオチドプローブと第2オリゴヌクレオチドプローブとの連結検出反応を利用する。第1プローブは標的配列特異的部分とアドレス可能アレイ特異的部分を有し、第2プローブは標的配列特異的部分と検出用標識を有するものである。連結反応相の後に、連結したオリゴヌクレオチドプローブを、免疫化捕捉オリゴヌクレオチド(少なくともこのいくつかはアドレス可能アレイ特異的部分に相補的である)アレイを有する固体支持物にハイブリダイズすることにより、捕捉反応相が実施される。捕捉反応相が完了した後に、固体支持物にハイブリダイズした連結オリゴヌクレオチドの標識を検出して、検出反応相が実施される。連結反応相は増幅過程によって進めることもできる。本発明はこの方法を実行するためのキット、固体支持物上にアレイを形成する方法および支持物自体にも関する。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：鉴定一个或多个不同于多个靶核苷酸序列中的一个或多个单碱基变化，插入，缺失或易位的序列。解决方案：该方法包括连接期，捕获期和检测 相。 连接阶段利用具有靶序列特异性部分的第一寡核苷酸探针与可寻址阵列特异性部分之间的连接检测反应和具有靶序列特异性部分和可检测标记的第二寡核苷酸探针。 在连接阶段之后，通过将连接的寡核苷酸探针与固定的捕获寡核苷酸阵列（其中至少一些与可寻址的阵列特异性部分互补）与固体支持物杂交来进行捕获阶段。 捕获阶段完成后，进行检测阶段以检测与固体支持物杂交的连接的寡核苷酸探针的标记。 诉讼阶段也在扩大过程中得到推广。 该方法还涉及用于实施该方法的试剂盒，在固体支持物上形成阵列的方法，以及支持体本身。

公开(公告)号：JP2010504516A

公开(公告)日：2010-02-12

申请号：JP2009528827

申请日：2007-09-17

申请人： コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ

发明人： クルト，ラルフ ,  エフ デイクスマン，ヨハン ,  ピーリク，アンケ

IPC分类号： G01N35/10 ,  C12M1/34 ,  C12N15/09 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00378 ,  B01J2219/00421 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00536 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00641 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00662 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00689 ,  B01J2219/00693 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/00729 ,  B01J2219/00743 ,  B01L3/0268 ,  B01L2300/069 ,  B01L2300/0819 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0439 ,  B01L2400/0442

摘要： 本発明は、生物学的分析基板を生産するためのインクジェットデバイス（１０）を提供する。 そのデバイスは、複数の物質をその複数の物質を備えたプリントヘッド（１０５）から基板（１０２）上に放出する。 そのデバイスは、そのプリントされた基板を加速運動（１００）の対象とするための手段を更に有する。 基板（１０２）の表面にほぼ垂直に作用するその加速運動は、その物質の基板（１０２）への浸透を制御するように作用する。 本発明はまた、生物学的分析基板を生産する方法、及び、そのような方法によって得られる生物学的分析基板に関する。

公开(公告)号：JP2008064765A

公开(公告)日：2008-03-21

申请号：JP2007260054

申请日：2007-10-03

申请人： Cornell Research Foundation Inc ,  Louisiana State Univ ,  Regents Of The Univ Of Minnesota ,  コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated ,  リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ ,  ルイジアナ・ステイト・ユニバーシティLouisiana State University

发明人： BARANY FRANCIS ,  BARANY GEORGE ,  HAMMER ROBERT P ,  KEMPE MARIA ,  BLOK HERMAN ,  ZIRVI MONIB

IPC分类号： C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  B01J19/00 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/06 ,  C40B60/14 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00529 ,  B01J2219/00536 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00729 ,  B82Y30/00 ,  C07B2200/11 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/689 ,  C40B20/02 ,  C40B50/14 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2561/125

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To identify one or more of a plurality of sequences differing by one or more single base changes, insertions, deletions, or translocations in a plurality of target nucleotide sequences. SOLUTION: The method includes a ligation phase, a capture phase, and a detection phase. The ligation phase utilizes a ligation detection reaction between a first oligonucleotide probe, which has a target sequence-specific portion and an addressable array-specific portion, and a second oligonucleotide probe, having a target sequence-specific portion and a detectable label. After the ligation phase, the capture phase is carried out by hybridizing the ligated oligonucleotide probes to a solid support with an array of immobilized capture oligonucleotides at least some of which are complementary to the addressable array-specific portion. Following completion of the capture phase, a detection phase is carried out to detect the labels of ligated oligonucleotide hybridized to the solid support. The ligation phase can be preceded by an amplification process. The present invention also relates to a kit for practicing this method, a method of forming arrays on solid supports, and the supports themselves. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：鉴定多个目标核苷酸序列中一个或多个单个碱基变化，插入，缺失或易位不同的多个序列中的一个或多个。 解决方案：该方法包括连接阶段，捕获阶段和检测阶段。 连接阶段利用具有靶序列特异性部分的第一寡核苷酸探针与可寻址阵列特异性部分之间的连接检测反应和具有靶序列特异性部分和可检测标记的第二寡核苷酸探针。 在连接阶段之后，捕获阶段通过将连接的寡核苷酸探针与具有固定化捕获寡核苷酸阵列的固体支持物杂交进行，其中至少一些与可寻址阵列特异性部分互补。 捕获阶段完成后，进行检测阶段以检测与固体支持物杂交的连接寡核苷酸的标记。 连接阶段之前可以进行扩增过程。 本发明还涉及一种用于实施该方法的试剂盒，在固体支持物上形成阵列的方法和载体本身。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007314746A

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：JP2006215118

申请日：2006-08-07

申请人： Affymetrix Inc ,  アフィメトリックス インコーポレイテッド

发明人： KUIMELIS ROBERT G ,  GLENN H MCGALL

IPC分类号： C08G77/54 ,  C01B33/18

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00434 ,  B01J2219/00439 ,  B01J2219/00497 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00675 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/00729 ,  B82Y30/00 ,  C08G77/16 ,  C08G77/26 ,  C09D183/06 ,  C09D183/08 ,  C40B50/18 ,  C08L83/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a silanation composition useful for silanating of a surface containing silica or other silicon oxide, and having an enough stability against hydrolysis. SOLUTION: The silanation composition contains a mixture of at least two sorts of silanation agents, at least one sort of them contains a functional group capable of supporting polymer synthesis, e.g. bis(2-hydroxyethyl)-3-aminopropyl triethoxysilane, and at least one sort of them does not contain a functional group capable of supporting polymer synthesis, e.g. 1,2-bis(trimethoxysilyl)ethane. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供可用于含硅石或其它氧化硅的表面的硅烷化，并具有足够的抗水解稳定性的硅烷化组合物。 硅烷化组合物含有至少两种硅烷化剂的混合物，它们中至少有一种含有能够支持聚合物合成的官能团，例如， 双（2-羟乙基）-3-氨基丙基三乙氧基硅烷，并且它们中的至少一种不含能够支持聚合物合成的官能团，例如。 1,2-双（三甲氧基硅基）乙烷。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006317455A

公开(公告)日：2006-11-24

申请号：JP2006135800

申请日：2006-05-15

申请人： Samsung Electronics Co Ltd ,  三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd.

发明人： LEE JEONG-GUN ,  HUH NAM ,  CHOI JEONG-WOO ,  CHO HYE-JUNG

IPC分类号： G01N35/10 ,  G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01L3/0244 ,  B01J2219/0036 ,  B01J2219/00378 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/00729 ,  B01L3/0241 ,  B01L2300/0819

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device for printing biomolecules through the utilization of electrohydrodynamic phenomena. SOLUTION: The printing system is provided with a first needle-like electric field forming an electrode made of an electrically conductive material, longitudinally arranged in the vertical direction, and having both a housing part of a biomolecular solution and a discharge opening, formed in the lower end part the housing part; a substrate, arranged below the electrode and having a target part to which the biomolecular solution discharged from the discharge opening of the electrode, is dropped and adheres; a second electric field forming electrode, arranged below the electrode and made of an electrically conductive material; and a voltage impressing device electrically connected to the first electrode and the second electrode for impressing a voltage on the first and second electrodes, in such a way as to form an electric field around the biomolecular solution suspended from the discharge opening, generating electric force on the side of the biomolecular solution from the periphery of the biomolecular solution by interactions among an electric field distribution, the biomolecular solution having a free interface, and the gradient of the dielectric constant of the atmosphere, and dropping the biomolecular solution to the target part of the substrate. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供通过利用电动力学现象印刷生物分子的装置。 解决方案：打印系统设置有形成由导电材料制成的电极的第一针状电场，沿垂直方向纵向布置，并且具有生物分子溶液的壳体部分和排出口， 在所述下端部形成所述壳体部; 布置在电极下方并具有从电极的排出口排出的生物分子溶液的靶部分落下并粘附的基板; 第二电场形成电极，布置在电极下方并由导电材料制成; 以及电压施加装置，电连接到第一电极和第二电极，用于在第一和第二电极上施加电压，以便在从排出口悬浮的生物分子溶液周围形成电场，从而产生电力 通过电场分布之间的相互作用，具有自由界面的生物分子溶液和大气介电常数的梯度，将生物分子溶液的周边的生物分子溶液的一侧，并将生物分子溶液滴落到目标部分 底物。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3808389B2

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：JP2002084272

申请日：2002-03-25

申请人： 富士写真フイルム株式会社

发明人： 浩 篠木 ,  光治 韮沢 ,  幸夫 須藤

IPC分类号： G01N33/53 ,  B01J19/00 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/02 ,  C40B40/06 ,  C40B50/06 ,  C40B60/14 ,  G01N33/566 ,  G01N37/00

CPC分类号： B82Y30/00 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00387 ,  B01J2219/00497 ,  B01J2219/00529 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00635 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00729 ,  C40B40/06 ,  C40B60/14

摘要： A modified solid carrier composed of a solid carrier and a group of compounds having a vinylsulfonyl group which are fixed to the solid carrier with non-covalent bonding is favorably employed for preparing a device for detection of oligonucleotide or polynucleotide.

公开(公告)号：JP2006517386A

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：JP2004534749

申请日：2003-09-05

申请人： アプレラ コーポレイション

发明人： ラルフ エー． カサール， ,  ブルース エー． カワウズィック， ,  ケビン ゼット． ガン， ,  ジェームス エム． コウル， ,  サブハカール デイ，

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/00 ,  C07K20060101 ,  C07K1/00 ,  C07K1/04 ,  C07K9/00 ,  C07K14/00 ,  C08G63/48 ,  C08G63/91 ,  C12Q1/68 ,  C40B50/14 ,  G01N37/00

CPC分类号： C40B50/14 ,  B01J2219/00454 ,  B01J2219/005 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00729 ,  C07B2200/11 ,  C07K1/047 ,  C07K9/00 ,  C40B40/04 ,  C40B40/10 ,  C40B80/00 ,  Y02P20/55

摘要： 本発明は、ＰＮＡダイマーおよびＰＮＡオリゴマー合成の分野に関係する。 本出願は、固体支持体組成物を開示し、この組成物は、ａ）酸を形成する切断可能なリンカー；およびｂ）ＰＮＡダイマーであって、上記切断可能なリンカーにより上記固体支持体に切断可能に連結されたＮ末端の塩基不安定性保護基を含むＰＮＡダイマーを含む。 ここで、上記固体支持体上のＰＮＡダイマーの積載が、１グラムあたり０．０８ｍｍｏｌより大きいか、またはそれに等しい。

公开(公告)号：JP2006153839A

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：JP2005125973

申请日：2005-04-25

申请人： Korea Advanced Inst Of Science & Technology ,  韓国科学技術院

发明人： PARK HYUN GYU ,  SONG JAE YANG

IPC分类号： G01N33/53 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/543 ,  G01N33/547 ,  G01N37/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00497 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00572 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00729 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  Y10S977/791 ,  Y10S977/792 ,  C12Q2563/185 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/107

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a manufacturing method of a PNA ZIP code chip using a ZIP code system for bonding a PNA probe onto a substrate modified with amine group, using an epoxy compound as a linker. SOLUTION: The manufacturing method of a PNA chip, using a ZIP code system comprises (a) a process of fixing the PNA ZIP code probe onto the substrate modified with amine group, by dropping an immobilized sample containing dimethyl sulfoxide (DMSO), PNA ZIP code probe, and epoxy compound, and (b) a process of cleaning with SDS solution, the substrate on which the PNA ZIP code probe has been immobilized and then drying it. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：使用使用环氧化合物作为连接体的用于将PNA探针接合到用胺基改性的基材上的邮政编码系统来提供PNA邮政编码芯片的制造方法。 解决方案：使用邮政编码系统的PNA芯片的制造方法包括（a）通过滴加含有二甲基亚砜（DMSO）的固定化样品将PNA邮政编码探针固定在用胺基修饰的底物上的过程， ，PNA邮政编码探针和环氧化合物，以及（b）用SDS溶液清洗已经固定有PNA邮政编码探针的基底，然后将其干燥的方法。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005099005A

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：JP2004245932

申请日：2004-08-25

申请人： Samsung Electronics Co Ltd ,  三星電子株式会社

发明人： TEI SEIKYOKU ,  JO SHOCHU ,  PARK JAE-CHAN

IPC分类号： G01N33/53 ,  B01J19/00 ,  C09D5/00 ,  C09D7/12 ,  C09D157/08 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/06 ,  C40B40/10 ,  C40B50/14 ,  C40B60/14 ,  G01N33/545 ,  G01N33/552 ,  G01N37/00 ,  G03C5/00 ,  G03F7/004 ,  G03F7/029 ,  G03F7/26 ,  G03F7/40 ,  G03F7/42 ,  H01L21/027

CPC分类号： B82Y30/00 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00439 ,  B01J2219/00497 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00617 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00675 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/00729 ,  C40B40/06 ,  C40B40/10 ,  C40B50/14 ,  C40B60/14 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/40 ,  Y10S430/115 ,  Y10S430/122 ,  Y10S430/123 ,  Y10S430/127

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition of a photoacid generator monomer, a substrate coated by the composition, a method using the composition for synthesizing a compound on the substrate and a microarray manufactured by the method.
SOLUTION: In the method, a first molecular layer having a protecting group which is unstable in acid, is made to bond to the surface of a solid substrate, and a composition layer of the monomer PAG is coated on the first molecular layer. Then, the layer of composition is exposed, and the protective group which is unstable in acid is removed from the first molecule corresponding to a portion being thermally treated and exposed, and the layer of composition of the monomer PAG is removed by carrying out cleaning. Next, a second molecule is made to bond to the activated first molecule.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：为了提供光酸产生剂单体的组合物，通过该组合物涂布的基材，使用该组合物在基材上合成化合物的方法和通过该方法制造的微阵列。 解决方案：在该方法中，使具有在酸中不稳定的保护基的第一分子层与固体基材的表面结合，将单体PAG的组合物层涂覆在第一分子层 。 然后，暴露组合物层，从与热处理和暴露部分对应的第一分子除去在酸中不稳定的保护基，通过进行清洗除去单体PAG的组成层。 接下来，使第二分子与活化的第一分子结合。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2004535193A

公开(公告)日：2004-11-25

申请号：JP2003505331

申请日：2002-06-20

申请人： ヌエヴォリューション・アクティーゼルスカブNuevolution A/S

发明人： アネッテ・ホルトマン ,  アレックス・ハーア・ゴーイレフ ,  エヴァ・カンプマン・オルセン ,  ギッテ・ニストルップ・フセメーン ,  クラルナー・クリスチャン・サムス ,  サンネ・シュレーダー・グラッズ ,  トーマス・チステ ,  トーマス・フランク ,  フランク・アビルゴー・スレーク ,  ペル−オラ・フレスクゴー ,  ヘンリク・ペダセン ,  マーズ・ネーレゴー−マドセン ,  ミハエル・アネルス・ゴードスケセン ,  ヤコブ・フェルディング ,  レーネ・ヒルトフト

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K45/00 ,  C07B20060101 ,  C07B61/00 ,  C07D405/04 ,  C07H20060101 ,  C07H3/06 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07H19/20 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C07K1/04 ,  C08B37/00 ,  C12N20060101 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12P20060101 ,  C12P19/34 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/25 ,  G01N33/15

CPC分类号： C07D405/04 ,  B01J2219/00454 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00707 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00729 ,  C07B2200/11 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07H19/20 ,  C07H21/00 ,  C12N15/1062 ,  C12N15/1068 ,  C12N15/1075 ,  C12P19/34 ,  C40B40/04 ,  C40B40/06 ,  C40B50/04 ,  C40B50/06

摘要： 本発明は鋳型化された分子の合成方法に関する。 本発明の一の態様において、鋳型化された分子はその合成をテンプレートした鋳型に連結される。 本発明は、例えば、治療活性について、スクリーニングすることのできるライブラリの生成を可能とする。