公开(公告)号：JP2017533913A

公开(公告)日：2017-11-16

申请号：JP2017523290

申请日：2015-11-04

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft ,  エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： ウプマイヤー，バーバラ ,  ツァルント，トラルフ ,  レスラー，ディーター

IPC分类号： C07K14/44 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/569

CPC分类号： G01N33/56905 ,  C07K14/44 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/40 ,  C07K2319/70 ,  G01N33/564 ,  G01N2333/44 ,  G01N2469/20 ,  G01N2800/26

摘要： 本発明は、単離された生体試料におけるトリパノソーマ・クルージ(Trypanosoma cruzi)(シャーガス病の原因)に対する抗体の検出に好適なJL7抗原の変異型に関する。これらの抗原は、JL7特異的アミノ酸配列を含み、当該JL7特異的配列は、配列番号2の2つのコピーからなり、当該2つのコピーのそれぞれは、配列番号2に対して少なくとも90%のアミノ酸相同性を有し、さらなるトリパノソーマ・クルージ特異的アミノ酸配列が当該ポリペプチド中に存在しない。本発明はさらに、トリパノソーマ・クルージに対する抗体の検出に有用なポリペプチドの組成物であって、T.クルージポリペプチド1F8、クルジパイン、KMP−11、およびPAR−2のうちの少なくとも1つと共に、上記において特徴付けられたJL7抗原を含む組成物にも関する。さらに、本発明は、JL7抗原を製造する方法、ならびに当該JL7ポリペプチドを使用してT.クルージ抗体を検出するための診断方法にも関する。それに加えて、本発明は、当該JL7ポリペプチドまたはトリパノソーマ・クルージポリペプチドの組成物を含む試薬キットにも関する。【選択図】図1

公开(公告)号：JP2017526379A

公开(公告)日：2017-09-14

申请号：JP2017519458

申请日：2015-06-19

申请人： ジェネンテック, インコーポレイテッド ,  ジェネンテック, インコーポレイテッド

发明人： ロバート エー． ラザラス， ,  ロバート エー． ラザラス， ,  ヘンリー アール． マウン， ,  ヘンリー アール． マウン，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/16 ,  A61P9/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07K14/44 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C40B40/10 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/44 ,  A61K38/00 ,  C12N15/1037

摘要： シャガシン又はシャガシン様プロテアーゼ阻害剤タンパク質に由来する新規の天然に存在しないシャガシン足場タンパク質が提供される。天然に存在しないシャガシン足場タンパク質のライブラリーと、このようなライブラリーを使用して、標的リガンドに特異的に結合する天然に存在しないシャガシン足場タンパク質を作製する方法も提供される。本発明は、診断及び治療組成物及び方法を含む、標的リガンドに結合する天然に存在しないシャガシンタンパク質足場を使用する方法をさらに提供する。本発明は、低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質6(LRP6)に特異的に結合する新規の天然に存在しないシャガシン足場タンパク質と、血管内皮増殖因子(VEGF)に特異的に結合する新規の天然に存在しないシャガシン足場タンパク質も提供する。【選択図】図1

公开(公告)号：JP2017158556A

公开(公告)日：2017-09-14

申请号：JP2017073558

申请日：2017-04-03

申请人： ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション

发明人： ゲイル ビショップ ,  ブッシュ トニー ヴァンデン

IPC分类号： A61K47/66 ,  A61K47/54 ,  A61K47/65 ,  A61K47/59 ,  A61K47/61 ,  A61K39/02 ,  A61K39/00 ,  A61K39/002 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39 ,  A61K39/395 ,  A61K39/29 ,  A61K39/145 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/04 ,  C07K14/11 ,  C07K14/105 ,  C07K14/82 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C07K14/37 ,  C07K14/195 ,  C07K14/435 ,  C07K14/44 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/13 ,  A61K39/145 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/6012 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/6075 ,  A61K39/385 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2770/32042

摘要： 【課題】ワクチンの免疫原性を改善する方法の提供。 【解決手段】既存の体液性応答を活用することによりワクチンの有効性を増強する、「免疫バンキング」と称するプロセス、このプロセスは、新たな抗原を、既存の抗体応答により認識される分子マーカーで標識するステップを伴う。この標識されたワクチン成分の認識により、新たなワクチンに対する獲得免疫応答が増強される。IPALTAVETGAを含む、約11〜28アミノ酸の長さのポリオVP−1エピトープ。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6074162B2

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：JP2012122888

申请日：2012-05-30

申请人： タカラ バイオ ユーエスエー, インコーポレイテッド

发明人： ルキヤノフ セルゲイ アナトリエビッチ ,  フラドコフ アルカディ フィドロビッチ ,  ラビス ユーリー アレクサンドロビッチ ,  マッツ ミハイル ウラディミロビッチ ,  テルスキフ アレクセイ

IPC分类号： C07K14/44 ,  C07K16/20 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/435 ,  C07K14/44 ,  C07K16/20 ,  C12N5/10 ,  C07K2319/60

公开(公告)号：JP5980810B2

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：JP2013546700

申请日：2011-12-28

申请人： インターベット インターナショナル ベー. フェー.

发明人： スヘツテルス,ヘオドルス・ペトルス・マリア ,  ムーブリ−メナージユ,カリナ ,  クレスケンス,ヨス ,  ローバー,アンドレアス

IPC分类号： C07K14/44 ,  A61K39/018 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P33/00 ,  G01N33/53 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/44 ,  A61K39/018 ,  C07H21/04 ,  C07K16/20 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55577 ,  G01N2333/44

公开(公告)号：JP5582476B2

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：JP2011126900

申请日：2011-06-07

申请人： 独立行政法人産業技術総合研究所

发明人： 康 茂里 ,  山口　　篤 ,  康浩 竹中 ,  規 今西 ,  彰子 小倉 ,  孝 五條堀

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/44

公开(公告)号：JP2014505470A

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：JP2013546700

申请日：2011-12-28

申请人： インターベツト・インターナシヨナル・ベー・ベー

发明人： スヘツテルス，ヘオドルス・ペトルス・マリア ,  ムーブリ−メナージユ，カリナ ,  クレスケンス，ヨス ,  ローバー，アンドレアス

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61P33/02 ,  C07K14/44 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/44 ,  A61K39/018 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55577 ,  C07H21/04 ,  C07K16/20 ,  G01N2333/44

摘要： 本発明は、家畜寄生虫学、特にイヌバベシア症の分野に関する。 特に、本発明は、新規イヌバベシア（Ｂａｂｅｓｉａ）抗原（ＣＢＡ）またはその断片であるポリペプチド、およびこの抗原を含む組成物、該抗原をコードする核酸、該抗原に対する抗体、ならびにこの抗原、断片、抗体またはコード化核酸の医学的用途に関する。 特に、本発明はイヌバベシア症に対するワクチンにおけるそのような成分の用途に関する。

公开(公告)号：JP2013240330A

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：JP2013122060

申请日：2013-06-10

申请人： Peptcell Ltd ,  ペプトセル リミテッド

发明人： STOLOFF GREGORY ALAN ,  CAPARROS-WANDERLEY WILSON ROMERO

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K48/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P33/10 ,  A61P43/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/01 ,  C07K14/08 ,  C07K14/18 ,  C07K14/195 ,  C07K14/20 ,  C07K14/29 ,  C07K14/44 ,  C07K14/445

CPC分类号： C07K14/43577 ,  A61K38/00 ,  A61K39/005 ,  A61K2039/53 ,  Y10S530/806 ,  Y10S530/855 ,  Y10S530/858

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polypeptide composition capable of inducing immune response against a plurality of arthropod-mediated diseases in a vertebrate, and to provide a vaccine against the arthropod-mediated diseases, using the polypeptide composition.SOLUTION: There is provided a polypeptide composition comprising one or more polypeptides which are immunogenic in a vertebrate such that they cause the vertebrate to produce immune system cells capable of recognizing at least one epitope derived from an arthropod saliva protein fraction. The arthropod saliva protein fraction has a molecular weight of 40 kDA or less, and the polypeptides are selected independently from specific polypeptide sequences and partial sequences thereof and having seven or more amino acid residues; or from polypeptide sequences contained in one or more of polypeptide sequences having 85% or more homology with one or more of the above sequences. There is also provided a vaccine composition containing the composition.

摘要翻译： 要解决的问题：提供能够在脊椎动物中诱导针对多种节肢动物介导的疾病的免疫应答的多肽组合物，并使用多肽组合物提供针对节肢动物介导的疾病的疫苗。解决方案：提供了一种 多肽组合物，其包含在脊椎动物中具有免疫原性的一种或多种多肽，使得它们引起脊椎动物产生能识别源自节肢动物唾液蛋白质级分的至少一种表位的免疫系统细胞。 节肢动物唾液蛋白质级分的分子量为40kDA以下，多肽独立于具体的多肽序列及其部分序列选择并具有7个以上的氨基酸残基; 或者与一个或多个与一个或多个上述序列具有85％或更多同源性的多肽序列中所含的多肽序列。 还提供含有该组合物的疫苗组合物。

公开(公告)号：JP2012183071A

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：JP2012122888

申请日：2012-05-30

申请人： Clontech Lab Inc ,  クロンテック・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド

发明人： LUKYANOV SERGEY ANATOLIEVICH ,  FRADKOV ARCADY FEDOROVICH ,  LABAS YULII ALEKSANDROVICH ,  MATZ MIKHAIL VLADIMIROVICH ,  TERSKIKH ALEXEY

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/44 ,  C07K16/20 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/435 ,  C07K2319/60

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide anthozoa-derived chromo/fluoroproteins and mutants thereof, as well as nucleic acid compositions encoding the same.SOLUTION: Specific proteins of interest include chromo/fluoroproteins from the following specific anthozoa species: Anemonia majano, Clavularia sp., Zoanthus sp., Discosoma striata, Discosoma sp. "red", Anemonia sulcata, Discosoma sp. "green", Discosoma sp. "magenta", and mutants thereof. Fragments of the subject proteins and nucleic acids encoding the same, as well as antibodies to the subject proteins and transgenic cells and organisms are also provided. Kits for use in such applications that include the subject proteins are provided.

摘要翻译： 待解决的问题：提供来源于其的染色体/荧光素蛋白及其突变体，以及编码其的核酸组合物。 感兴趣的特异性蛋白质包括来自以下特异性anthozoa物种的色素/荧光蛋白：Anemonia majano，Clavularia sp。，Zoanthus sp。，Discosoma striata，Discosoma sp。 “红”，海棠，盘豆属 “绿色”，Discosoma sp。 “洋红色”及其突变体。 还提供了主题蛋白和编码它们的核酸的片段，以及针对受试者蛋白质和转基因细胞和生物体的抗体。 提供了在包括主题蛋白质的这些应用中使用的试剂盒。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012116797A

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：JP2010268957

申请日：2010-12-02

申请人： National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology ,  独立行政法人産業技術総合研究所

发明人： IKEHARA YUZURU ,  YAMAGUCHI TAKASHI

IPC分类号： C07K14/44 ,  G01N33/53

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel Theileria antigen so as to improve convenience of a diagnostic system of Theileria infection, the system evaluating increase and decrease in numbers of the respective T-cells producing IFN-γ and IL-10 responding to Theileria orientalis (T. orientalis) antigen.SOLUTION: A partial peptide of ToMRP antigen of T. orientalis is synthesized and used as a stimulant for T-cell immune response in the above diagnostic system. The peptide stimulates IFN-γ secretion cells and IL-10 secretion cells, which are produced specifically with the ToMRP antigen in T. orientalis infected bovine so as to secrete IFN-γ and IL-10. By measuring the amounts of secretions, T. orientalis infection is advantageously diagnosed.

摘要翻译： 要解决的问题：为了提供新型的Theileria抗原，为了提高Theileria感染的诊断系统的便利性，评价产生IFN-γ和IL-10的各个T细胞数量的增加和减少的系统响应 到东方The虫（T. orientalis）抗原。 解决方案：在上述诊断系统中，合成了一种东方杆菌ToMRP抗原的部分肽，用作T细胞免疫应答的兴奋剂。 该肽刺激IFN-γ分泌细胞和IL-10分泌细胞，这些细胞是特异性用东方杆菌感染的牛中的ToMRP抗原产生的，以分泌IFN-γ和IL-10。 通过测量分泌物的量，有利地诊断了东方疟原虫感染。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT