公开(公告)号：JP6659828B2

公开(公告)日：2020-03-04

申请号：JP2018506216

申请日：2017-02-22

Applicant: バイオメディカル アナリシス センター, アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ ,  インスティテュート オブ ファーマコロジー アンド トキシコロジー アカデミー オブ ミリタリー メディカル サイエンシズ ピー.エル.エー.チャイナ

Inventor： シュエミン・ヂャン ,  シンファ・ホー ,  タオ・ヂョウ ,  ヂェンガン・リウ ,  タオ・リ

IPC: C07C69/44 ,  C07C69/608 ,  C07C69/612 ,  C07C69/63 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/74 ,  C07C69/773 ,  C07C69/716 ,  C07C69/743 ,  C07C69/738 ,  C07D211/60 ,  C07D213/80 ,  C07D213/79 ,  A61K31/455 ,  C07D209/18 ,  C07D209/60 ,  A61K31/405 ,  C07D295/15 ,  A61K31/27 ,  A61K31/216 ,  C07D237/14 ,  C07D333/24 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07C69/75 ,  C07C67/14 ,  C07C67/08 ,  C07C69/54 ,  C07C69/76 ,  C07C69/82 ,  C07C205/56 ,  C07C201/12 ,  C07C255/57 ,  C07C253/30 ,  C07C69/353

公开(公告)号：JPWO2018008737A1

公开(公告)日：2019-04-25

申请号：JP2017024921

申请日：2017-07-07

Applicant: 学校法人慶應義塾 ,  学校法人順天堂

Inventor： 井本 正哉 ,  井岡 秀二 ,  田代 悦 ,  小川 誠一郎 ,  西山 繁 ,  服部 信孝 ,  斉木 臣二 ,  吉川 有紀子

IPC: C07C205/57 ,  C07C69/612 ,  C07C69/618 ,  C07C309/72 ,  A61K31/235 ,  A61P25/16 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/216 ,  A61K31/255 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/7028 ,  C07C69/78

Abstract: 本発明の課題は、ドーパミン分泌細胞の変性や細胞死を抑制することによりパーキンソン病の発症機序に作用する化合物、及び、パーキンソン病の治療薬又は予防薬を提供することである。 本発明は、以下の式(1)で表される化合物又はその塩を提供する。 (式(1)中、R 1 〜R 4 は、それぞれ独立に、以下の式(I)又は式(II)で表される基であるか、又は、 R 1 〜R 4 のうちの3つは、前記式(I)又は前記式(II)で表される基であり、かつ、残りの1つは水素原子又は置換基であり、 前記式(I)及び前記式(II)中、R 5 は、置換基を有してもよい炭素数3以上の1価の枝分かれ状の鎖式炭化水素基、置換基を有してもよい5〜10員の単環式〜3環式の1価の炭素環式基、又は置換基を有してもよい3〜10員の単環式〜3環式の1価の複素環式基であり、X 1 は単結合又は置換基を有してもよい炭素数1〜10の2価の炭化水素基である。)

公开(公告)号：JP2018532771A

公开(公告)日：2018-11-08

申请号：JP2018533996

申请日：2016-09-22

Applicant: エックスダブリュー ラボラトリーズ,インコーポレイテッド

Inventor： シアング,ジア‐ニン ,  シュ,シュエソン ,  チャン,シュアン

IPC: C07D213/80 ,  A61K31/4406 ,  C07D213/79 ,  A61K31/4409 ,  C07D277/56 ,  A61K31/426 ,  C07D307/56 ,  A61K31/341 ,  C07D333/38 ,  A61K31/381 ,  C07D207/16 ,  A61K31/198 ,  C07D207/28 ,  A61K31/4015 ,  C07D317/64 ,  A61K31/36 ,  A61K31/265 ,  C07D309/12 ,  A61K31/351 ,  C07D211/46 ,  A61K31/445 ,  A61K31/235 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P29/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61K9/20 ,  A61K9/14 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61K9/08 ,  A61K9/12 ,  A61K9/06 ,  A61K47/38 ,  C07C69/92 ,  C07C255/57 ,  C07C69/618 ,  C07C69/612 ,  C07C69/24 ,  C07C69/74 ,  C07C69/75 ,  C07C69/67 ,  C07C69/96 ,  C07C317/44 ,  C07C271/22 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C233/47 ,  C07C271/34 ,  C07C69/76

CPC classification number: C07B59/001 ,  C07C69/24 ,  C07C69/28 ,  C07C69/608 ,  C07C69/612 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C233/47 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/46 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D309/12 ,  C07D317/64 ,  C07D333/38

Abstract: γ−ヒドロキシ酪酸のプロドラッグならびにその組成物および使用が提供される。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6267752B2

公开(公告)日：2018-01-24

申请号：JP2016138388

申请日：2016-07-13

Applicant: ハンツマン ペトロケミカル エルエルシー ,  Huntsman Petrochemical LLC

Inventor： ジヨージ・エイ・スミス ,  ダニエル・アール・ウエーバー ,  ツエン・チヤイ

IPC: C07C69/612 ,  C07C67/343 ,  C07C67/347 ,  C07C67/08 ,  C07C309/24 ,  C07C303/06 ,  C07C67/293

CPC classification number: C07C303/32 ,  C07C67/08 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/612 ,  C07C309/58 ,  C08K5/10 ,  C08K5/42

公开(公告)号：JP2016539636A

公开(公告)日：2016-12-22

申请号：JP2016528549

申请日：2014-07-25

Applicant: ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. ,  ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.

Inventor： マルティン ガディエント， ,  マルティン ガディエント， ,  マリー アグネス アエッシュリマン， ,  マリー アグネス アエッシュリマン， ,  ロメオ イスナー， ,  ロメオ イスナー，

IPC: A23L33/10 ,  A23K20/10 ,  A23K20/105 ,  A23K20/111 ,  A23K20/116 ,  A23K20/147 ,  A23K20/158 ,  A23K20/163 ,  A23K20/174 ,  A23K20/20 ,  A23K20/22 ,  A23K20/24 ,  A23K20/26 ,  A23K20/28 ,  A23L33/15 ,  A61K8/02 ,  A61K8/19 ,  A61K8/23 ,  A61K8/24 ,  A61K8/26 ,  A61K8/34 ,  A61K8/36 ,  A61K8/365 ,  A61K8/40 ,  A61K8/67 ,  A61K8/73 ,  C07C69/612

CPC classification number: A61K8/25 ,  A23L3/3508 ,  A23L33/15 ,  A23P10/40 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/0241 ,  A61K8/24 ,  A61K8/36 ,  A61K8/368 ,  A61K9/14 ,  A61K47/02 ,  A61K2800/52 ,  A61Q19/00

Abstract: 本発明は、芳香環系を有する少なくとも1種の有機酸又はエステルを高含量で含有する改良された粉末配合物、及びそのような配合物の製造に関する。【選択図】なし

Abstract translation: 本发明中，至少一种改进的粉末共混物含有具有芳香环系统中的高含量的有机酸或酯，以及这样的制剂中的用途。 系统技术领域

公开(公告)号：JP2016141618A

公开(公告)日：2016-08-08

申请号：JP2015016112

申请日：2015-01-29

Applicant: 国立大学法人金沢大学

Inventor： 国嶋 崇隆

IPC: C07F9/6521 ,  C07C233/11 ,  C07C231/02 ,  C07C69/612 ,  C07C67/08 ,  C07C233/65 ,  C07C233/05 ,  C07D251/46 ,  C07D403/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D251/38

Abstract: 【課題】本発明は、脱水縮合剤として有用な新規化合物を提供する。 【解決手段】本発明は、式(I): [式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。] で表される化合物に関し、また、該化合物を脱水縮合剤として用いるカルボン酸誘導体(エステル、アミド等)の製造方法に関する。 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种可用作脱水缩合剂的新型化合物。本发明涉及由式（I）表示的化合物[其中每个符号如说明书中所定义）和一种制备羧酸的方法 酸性衍生物（酯，酰胺等），其使用该化合物作为脱水缩合剂。选择图：无

公开(公告)号：JP2013234166A

公开(公告)日：2013-11-21

申请号：JP2012235768

申请日：2012-10-25

Applicant: Lanzhou Inst Of Chemical Physics Chinese Academy Of Sciences ,  中国科学院蘭州化学物理研究所

Inventor： HUANG HANMIN ,  XIA CHUNGU ,  XIE PAN

IPC: C07C51/09 ,  C07B61/00 ,  C07C57/30 ,  C07C57/32 ,  C07C57/40 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C67/36 ,  C07C69/612 ,  C07C69/614 ,  C07C69/616 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736

CPC classification number: C07C67/36 ,  C07C51/09 ,  C07C69/614 ,  C07C57/32 ,  C07C69/734 ,  C07C59/64 ,  C07C69/612 ,  C07C57/30 ,  C07C69/65 ,  C07C57/58 ,  C07C69/616 ,  C07C57/40

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a substituted phenylacetic acid and ester-based derivatives thereof.SOLUTION: Phenylacetic acid ester or a compound comprising an analogous structure thereof is manufactured by taking a toluene, such toluene as is substituted with various kinds of substituents, alcohol, oxidizing agent, and carbon monoxide as the starting materials, and by using a complex catalyst formed from a transition metal and ligand. The phenylacetic acid ester or a compound comprising an analogous structure thereof is hydrolyzed into various kinds of substituted phenylacetic acid-based compounds. These compounds are widely applied as important, fine chemical products in the industries for pesticides, pharmaceuticals, perfumes, and the like.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种制备取代的苯乙酸及其酯基衍生物的方法。溶液：苯乙酸酯或其类似结构的化合物是通过将甲苯取代的甲苯制成的， 的取代基，醇，氧化剂和一氧化碳作为原料，并通过使用由过渡金属和配体形成的络合催化剂。 苯乙酸酯或其类似结构的化合物被水解成各种取代的苯乙酸类化合物。 这些化合物广泛应用于农药，药品，香水等行业的重要精细化工产品。

公开(公告)号：JP5269452B2

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：JP2008076958

申请日：2008-03-25

Applicant: 第一ファインケミカル株式会社

Inventor： 道正 渡辺 ,  祐希 竹内 ,  貴弘 磯部 ,  禎 竹内

IPC: C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C45/69 ,  C07C49/657 ,  C07C67/303 ,  C07C69/34 ,  C07C69/608 ,  C07C69/612 ,  C07C209/62 ,  C07C209/68 ,  C07C211/27 ,  C07C215/30 ,  C07C231/18 ,  C07C233/47 ,  C07F5/02 ,  C07F15/00 ,  C07F19/00

CPC classification number: C07F9/5027 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/65527 ,  C07F15/0073

Abstract: A compound represented by the following general formula (I): [wherein R 1 represents hydrogen atom, or an alkyl group, R 2 represents a hydroxyalkyl group, or a triarylmethyloxyalkyl group, or R 1 and R 2 combine together to represent-C(R3)(R 4 )- (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, an alkyl group, or hydroxyl group, or R 3 and R 4 may combine together to represent oxo group), or -C(R 5 )(R 6 )-O-C(R 7 )(R 8 )- (R 5 to R 8 represent hydrogen atom, an alkyl group, or hydroxyl group, or R 5 and R 6 may combine together to represent oxo group, and R 7 and R 8 may combine together to represent oxo group); Ar 1 to Ar 4 independently represent an aryl group (the aryl group may have 1 to 5 of the same or different substituents), *1 to *4 indicate asymmetric carbons, and configurations are cis between *1 and *2, cis between *3 and *4, and trans between *2 and *3]. An optically active phosphine ligand which can be easily synthesized and gives a transition metal complex showing superior asymmetric catalyst activity is provided.

公开(公告)号：JP2013126976A

公开(公告)日：2013-06-27

申请号：JP2012252453

申请日：2012-11-16

Applicant: Kanazawa Univ ,  国立大学法人金沢大学

Inventor： KUNISHIMA MUNETAKA ,  FUJITA HIKARI ,  YAMADA KOHEI

IPC: C07D251/34 ,  C07B61/00 ,  C07C41/14 ,  C07C43/164 ,  C07C43/188 ,  C07C67/24 ,  C07C67/28 ,  C07C69/157 ,  C07C69/612 ,  C07F7/08

CPC classification number: C07D251/30 ,  C07B51/00 ,  C07C41/14 ,  C07C67/24 ,  C07C67/29 ,  C07C67/62 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D251/26 ,  C07D251/34 ,  Y02P20/55 ,  C07C43/164 ,  C07C69/616 ,  C07C69/157 ,  C07C43/188

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inexpensive hydroxide group protection agent being stable and easily usable and exhibiting no carcinogenicity and lachrymatory properties, and to provide a hydroxide group protection method capable of protecting a hydroxide group under an acidic condition.SOLUTION: The hydroxide group protection agent is a nitrogen-containing electron-attracting heterocycle bonded with at least one protection group through an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen atom. The heterocycle is, for example, a triazine ring, and the protection group is, for example, a benzyl group. The hydroxide group protection agent is specifically 2,4,6-tribenzyloxy-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris(4-methoxybenzyloxy)-1,3,5-triazine and the like. 2,4,6-tris(t-butoxy)-1,3,5-triazine and the like are additionally usable. In hydroxide group protection, a hydroxide group protection agent is reacted with an object compound having a hydroxide group under an acidic condition.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种稳定且易于使用并且不显示致癌性和液晶性能的廉价氢氧化物保护剂，并且提供能够在酸性条件下保护氢氧基团的氢氧化物保护方法。 解决方案：氢氧根保护剂是通过氧原子，硫原子或氮原子与至少一个保护基键合的含氮电子吸引杂环。 杂环是例如三嗪环，保护基是例如苄基。 氢氧基保护剂特别是2,4,6-三苄氧基-1,3,5-三嗪，2,4,6-三（4-甲氧基苄氧基）-1,3,5-三嗪等。 还可以使用2,4,6-三（叔丁氧基）-1,3,5-三嗪等。 在氢氧化物保护中，氢氧化物保护剂在酸性条件下与具有氢氧基的目标化合物反应。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2011016376A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：JP2011525861

申请日：2010-07-29

Applicant: 独立行政法人理化学研究所

Inventor： 好聖 高島 ,  好聖 高島 ,  充穂 宿里 ,  充穂 宿里 ,  美樹 後藤 ,  美樹 後藤 ,  久志 土居 ,  久志 土居 ,  浩隆 尾上 ,  浩隆 尾上 ,  正昭 鈴木 ,  正昭 鈴木 ,  恭良 渡辺 ,  恭良 渡辺

IPC: C07C57/30 ,  A61K51/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/84 ,  C07C59/86 ,  C07C67/343 ,  C07C69/612 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  G01T1/161

CPC classification number: A61K31/192 ,  A61K49/0433 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0402 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/07 ,  C07C57/30 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C59/84 ,  C07C59/86 ,  C07C69/612 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C2601/08

Abstract: 【課題】短時間で製造することができ、PET法に好適に用いることができ、シクロオキシゲナーゼ2のイメージングが可能な、標識NSAIDs化合物及びその製造方法を提供する。【解決手段】本発明のアイソトープ標識2−アリールプロピオン酸類は、下記一般式(1)(式中Arは置換基を有することがあるアリール基を示し、R1は11CH3、CH218F及びCF218Fのいずれかであり、R2は水素又は分枝を有することがあるアルキル基を示す。ただし、Arがベンゼン環でありR1が11CH3でありR2が水素である化合物は除く。)又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグからなる。【選択図】図22