公开(公告)号：JP6331940B2

公开(公告)日：2018-05-30

申请号：JP2014204551

申请日：2014-10-03

申请人： 東洋インキSCホールディングス株式会社 ,  トーヨーカラー株式会社

发明人： 田中 基貴 ,  山本 裕一

IPC分类号： G03F7/004 ,  C09B67/46 ,  G02F1/1335 ,  C07C255/09 ,  C07C255/31 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  C07C255/59 ,  C07C255/51 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C50/02 ,  C07C50/22 ,  C07C39/14 ,  C09B57/00 ,  C07C57/26 ,  C07C69/616 ,  G02B5/20

公开(公告)号：JP6205009B2

公开(公告)日：2017-09-27

申请号：JP2016083324

申请日：2016-04-19

申请人： 興和株式会社 ,  マナック株式会社

发明人： 稲 真嗣 ,  山崎 孝浩 ,  坂田 純一 ,  江崎 孝二 ,  坂本 勝洋

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C69/587 ,  C07C69/734 ,  C07C51/09 ,  C07C57/03 ,  C07C57/26 ,  C07F9/40

CPC分类号： C07C51/09 ,  A61K31/167 ,  A61K31/202 ,  A61K33/16 ,  A61K35/742 ,  A61K35/744 ,  A61K45/06 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/4875 ,  C07C51/353 ,  C07C57/03 ,  C07C67/343 ,  C07F9/4015

公开(公告)号：JP5816025B2

公开(公告)日：2015-11-17

申请号：JP2011174678

申请日：2011-08-10

申请人： 花王株式会社

发明人： 滝川 博文 ,  杉山 充

IPC分类号： A61K31/341 ,  A61K8/36 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/00 ,  C07D307/58 ,  C07C57/26 ,  A61P17/10 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  A61K31/19

公开(公告)号：JPWO2012147831A1

公开(公告)日：2014-07-28

申请号：JP2013512421

申请日：2012-04-26

申请人： 興和株式会社 ,  マナック株式会社

发明人： 稲　真嗣 ,  真嗣 稲 ,  孝浩 山崎 ,  孝浩 山崎 ,  純一 坂田 ,  純一 坂田 ,  江崎　孝二 ,  孝二 江崎 ,  勝洋 坂本 ,  勝洋 坂本

IPC分类号： C07F9/40 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/202 ,  A61P35/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C57/03 ,  C07C57/26 ,  C07C67/343 ,  C07C69/587 ,  C07C69/734

CPC分类号： C07C51/09 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/4875 ,  A61K31/167 ,  A61K31/202 ,  A61K33/16 ,  A61K35/742 ,  A61K35/744 ,  A61K45/06 ,  C07C51/353 ,  C07C57/03 ,  C07C67/343 ,  C07F9/4015 ,  A61K2300/00 ,  C07C69/587

摘要： 高品質のホスホノクロトン酸誘導体の製造方法を提供する。本発明は、下記一般式(1)で表される化合物と、下記一般式(2)で表される化合物を反応させて、下記一般式(3)で表される化合物を製造する方法であり、酸又は塩基を用いる処理工程を含むことを特徴とする。〔式中、R1は炭素数6〜10のアリール基で置換されていてもよい炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基などを表し、R2は水素原子、又は炭素数6〜10のアリール基で置換されていてもよい炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、R3は炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基、又はハロゲン原子を表し、Xはハロゲン原子を表し、複数個のR1は同一又は異なっていてもよい。〕

公开(公告)号：JP5356716B2

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：JP2008108005

申请日：2008-04-17

申请人： アピ株式会社 ,  岐阜県

发明人： 至通 坂井 ,  久敏 上辻 ,  昭栄 古川 ,  弥生 山田 ,  敏 三島

IPC分类号： C07C57/26 ,  A01G1/04 ,  A61K31/19 ,  A61K36/07 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C51/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel cyclopentane compound which can be utilized for various applications such as pharmaceuticals and the like, and its manufacturing method, to provide a neurotropic factor-like agent exhibiting high neurotropic factor-like effects, and to provide a culture apparatus and a culture method of Phellinus Linteus that permit acquisition of, in particular, an aerial mycelia of Phellinus Linteus highly efficiently in a short time. SOLUTION: The cyclopentane compound has a structure represented by general formula (1). In the formula, R 1 and R 2 are each a hydrogen atom or are bonded together to form a part of a double bond between carbon atoms; R 3 is a hydrogen atom or a methyl group; R 4 and R 5 are each a hydrogen atom or are bonded together to form a part of a double bond between carbon atoms; and R 6 is a hydrogen atom or a methyl group. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供可用于各种应用如药物等的新型环戊烷化合物及其制备方法，以提供表现出高神经营养因子样效应的神经营养因子样试剂，以及 提供了一种可以在短时间内高效地获取特别是番茄的空气菌丝体的桑皮林的培养装置和培养方法。 环戊烷化合物具有由通式（1）表示的结构。 在该式中，R 1和R 2各自为氢原子或键合在一起形成碳原子之间的双键的一部分; R 3是氢原子或甲基; R 4 和R 5 各自为氢原子或键合在一起形成碳原子之间的双键的一部分; 并且R 6是一个氢原子或一个甲基。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013536214A

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：JP2013525260

申请日：2011-08-19

申请人： ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

发明人： ヨット． ゴーセン ルーカス ,  ロドリゲス ガリド ヌリア ,  マンホリーニョ フィリペ ,  ペー． ランゲ パウル

IPC分类号： C07C51/15 ,  C07B61/00 ,  C07C57/00 ,  C07C57/18 ,  C07C57/20 ,  C07C57/22 ,  C07C57/26 ,  C07C57/42 ,  C07C57/60 ,  C07C59/58 ,  C07C59/68 ,  C07C67/10 ,  C07C69/606

CPC分类号： C07C51/15 ,  B01J31/183 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/16 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07C57/20 ,  C07C57/22

摘要： The invention relates to a process for preparing a propiolic acid or a derivative thereof by reacting a terminal alkyne with carbon dioxide, which comprises performing the reaction in the presence of a base and a copper complex, especially a copper (I) complex having at least one ligand, at least one of the ligands of the copper complex being selected from monodentate ligands which have an aminic or iminic nitrogen atom capable of coordination with copper, and polydentate ligands having at least two atoms or atom groups which are capable of simultaneous coordination with copper and are selected from nitrogen, oxygen, sulfur, phosphorus and carbene carbon.

公开(公告)号：JP2013032361A

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：JP2012203316

申请日：2012-09-14

申请人： Meiji Seikaファルマ株式会社 ,  Meiji Seika Pharma Co Ltd

发明人： KONNAI TAKESHI ,  IDA MIZUYO ,  ABE TAKAO ,  HIRAIWA YUKIKO ,  MORINAKA AKIHIRO ,  KUDO TOSHIAKI

IPC分类号： A61K31/194 ,  A61K31/225 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/695 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C57/13 ,  C07C57/26 ,  C07C57/34 ,  C07C59/46 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C69/593 ,  C07C69/618 ,  C07C69/712 ,  C07C69/716 ,  C07C217/22 ,  C07C233/65 ,  C07C235/06 ,  C07C237/52 ,  C07C279/08 ,  C07C323/54 ,  C07D207/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/46 ,  C07D213/55 ,  C07D233/60 ,  C07D295/16 ,  C07D307/60 ,  C07D307/62 ,  C07D307/64 ,  C07D309/06 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07F7/18

CPC分类号： A61K31/225 ,  A61K31/166 ,  A61K31/194 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/351 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/546 ,  A61K45/06 ,  C07C51/00 ,  C07C57/13 ,  C07C57/145 ,  C07C57/26 ,  C07C57/42 ,  C07C57/50 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C59/70 ,  C07C69/593 ,  C07C69/60 ,  C07C69/608 ,  C07C69/618 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C217/22 ,  C07C233/65 ,  C07C235/20 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C279/08 ,  C07C279/14 ,  C07C323/54 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D233/60 ,  C07D295/15 ,  C07D295/16 ,  C07D295/192 ,  C07D309/06 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of a β-lactam antibiotic and recovering the antibacterial activity.SOLUTION: A maleic acid derivative having a structure of general formula (I) has an inhibitory activity against the metallo-β-lactamase. The antibacterial activity of the β-lactam antibiotic against metallo-β-lactamase-producing bacteria can be recovered by combining the compound of general formula (I) with the β-lactam antibiotic.

摘要翻译： 待解决的问题：提供用作抑制β-内酰胺抗生素失活并恢复抗菌活性的药物的金属-β-内酰胺酶抑制剂。 解决方案：具有通式（I）结构的马来酸衍生物对金属-β-内酰胺酶具有抑制活性。 通过将通式（I）的化合物与β-内酰胺抗生素结合，可以回收β-内酰胺抗生素对产生金属β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4312183B2

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：JP2005253297

申请日：2005-09-01

申请人： ウニフェルジテイト・ヘントUniversiteit Gent ,  カー・イュー・ルーベン・リサーチ・アンド・ディベロップメントK.U.Leuven Research & Development ,  ロジャー・ブイヨンRoger BOUILLON

发明人： ピエール・ジャン・デ・クレルコ ,  マウリツ・ヴァンデワーレ ,  ロジャー・ブイヨン

IPC分类号： A61K31/59 ,  C07C401/00 ,  A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/075 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P5/00 ,  A61P5/18 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07B53/00 ,  C07C35/22 ,  C07C35/27 ,  C07C43/188 ,  C07C45/28 ,  C07C47/192 ,  C07C47/198 ,  C07C47/347 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C49/242 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/687 ,  C07C49/743 ,  C07C49/755 ,  C07C57/26 ,  C07C59/01 ,  C07C61/13 ,  C07C69/18 ,  C07C69/21 ,  C07C69/757 ,  C07C255/47 ,  C07D301/14 ,  C07D303/32

CPC分类号： C07C47/198 ,  C07C35/22 ,  C07C35/27 ,  C07C47/192 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C49/242 ,  C07C49/517 ,  C07C49/687 ,  C07C49/743 ,  C07C49/755 ,  C07C57/26 ,  C07C59/01 ,  C07C401/00

公开(公告)号：JP4212894B2

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：JP2002551514

申请日：2001-12-18

申请人： トックス株式会社 ,  知之 西崎

发明人： 明人 田中 ,  知之 西崎

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/20 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07C53/132 ,  C07C53/134 ,  C07C57/26 ,  C07C61/04 ,  C07C61/12 ,  C07C61/28 ,  C07C61/35

CPC分类号： C07C61/04 ,  C07C53/134 ,  C07C57/26 ,  C07C61/12 ,  C07C61/28 ,  C07C61/35

公开(公告)号：JP2008545716A

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：JP2008513813

申请日：2006-05-30

申请人： アミリス バイオテクノロジーズ,インコーポレーテッド

发明人： オキー，デニス，アン ,  フィシャー，カール，ジョセフ ,  マクフィー，デレク，ジェイムス ,  レイリング，キース，キンケード ,  レニンガー，ネイル，スティーブン

IPC分类号： C07D301/12 ,  A61K31/357 ,  A61P33/06 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C29/48 ,  C07C33/05 ,  C07C51/16 ,  C07C51/36 ,  C07C57/26 ,  C07D301/14 ,  C07D303/04 ,  C07D493/18

CPC分类号： C07D301/12 ,  C07C51/16 ,  C07C51/36 ,  C07C57/26

摘要： 本発明は、アモルファ-4,11-ジエンをアルテミシニンおよび種々のアルテミシニン前駆体に変換する方法に関する。
【選択図】なし