公开(公告)号：JP4884230B2

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：JP2006540387

申请日：2004-11-25

申请人： ノバルティス アーゲー

发明人： ダニエル・カスパル・ベーシュリン ,  ホルガー・ゼルナー ,  ユルゲン・クラウス・マイバウム

IPC分类号： C07C237/20 ,  A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/325 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/402 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/40 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/02 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07C237/24 ,  C07C255/50 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/26 ,  C07C323/29 ,  C07C323/41 ,  C07D207/09 ,  C07D295/02 ,  C07D295/027 ,  C07D295/12 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D313/08 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D333/08 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/09 ,  C07D295/027 ,  C07D307/79 ,  C07D313/08 ,  C07D319/18 ,  C07D333/08

公开(公告)号：JP2011201777A

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：JP2008190339

申请日：2008-07-23

申请人： Mochida Pharmaceut Co Ltd ,  持田製薬株式会社

发明人： UCHIDA HIDEHARU

IPC分类号： C07D311/58 ,  A61K31/335 ,  A61K31/352 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D311/96 ,  C07D313/08

CPC分类号： C07D311/58

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound regulating the function of TRPV1 receptor, and to provide an agent for preventing or treating disease associated with the TRPV1 receptor, containing the derivative as an active ingredient.SOLUTION: There are provided the compound represented by formula (I) (wherein, m is 1 or 2; n is 0 or 1; Rand Rare each H or 1-2C alkyl, or forms a cyclic ring in combination with carbon atoms bonded to each; and a broken line, and α, β, 1 and 2 each represent a bonding position with the carbon atom on the ring), the salt thereof, the solvate thereof, and the medicinal composition containing them as active ingredients.

摘要翻译： 要解决的问题：提供调节TRPV1受体功能的化合物，提供含有该衍生物作为活性成分的与TRPV1受体有关的疾病的预防或治疗药物。方案：提供式 （I）（I）（其中，m为1或2; n为0或1; Rare R为H或1-2C烷基，或与各自键合的碳原子结合形成环;和虚线， β，1和2各自表示与环上的碳原子的键合位置），其盐，其溶剂化物和含有它们的药物组合物作为活性成分。

公开(公告)号：JP4772780B2

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：JP2007509908

申请日：2005-04-05

申请人： メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

发明人： ツワナ サレ、 ,  ベルナール ブデ、

IPC分类号： C07C43/315 ,  A61K31/335 ,  C07C41/30 ,  C07C43/313 ,  C07C47/575 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07D313/08 ,  C07D317/16 ,  C07D317/22 ,  C07F9/54

CPC分类号： C07C309/66 ,  C07C43/313 ,  C07C43/315 ,  C07D317/22

公开(公告)号：JP4500951B1

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：JP2009184255

申请日：2009-08-07

申请人： 学校法人神戸学院

发明人： 弘美 吉田 ,  善之 水品 ,  倫文 竹内 ,  二三男 菅原

IPC分类号： C07D313/08 ,  A23L1/30 ,  A61K31/335 ,  A61K31/336 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D493/10 ,  C12P17/08 ,  C12P17/18

CPC分类号： C07D493/10 ,  A23L29/035 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/335 ,  A61K31/336 ,  C07D313/08 ,  C12N9/1252 ,  C12Y207/07007 ,  A23V2200/308

摘要： 【課題】本発明は、ＤＮＡ合成酵素阻害作用を有する化合物を見出すと共に、同化合物を利用した新たな医薬組成物（ＤＮＡ合成酵素阻害剤、抗癌剤及び抗炎症剤）を提供する。
【解決手段】一般式（１）若しくは（２）で表される化合物、又はその薬学的に許容し得る塩、これらを有効成分として含有する医薬組成物（ＤＮＡ合成酵素阻害剤、抗癌剤、抗炎症剤等）に関する。
（式中、ＲはＨ又はアルキル基を示す。）
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2009516684A

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：JP2008541258

申请日：2006-11-13

申请人： アムジエン・インコーポレーテツド

发明人： アルブレヒト，ブライアン・ケイ ,  カラー，マシユー ,  グエン，トーマス ,  グラシフアー，ラツセル ,  クレイマン，チヤールズ ,  クローガン，マイケル ,  ジヤツド，テツド ,  シユエ，チウフエン ,  チヤフイー，スチユアート・シー ,  チヨン，ウエンジ ,  チヨン，ユアン ,  ニクシー，トーマス ,  バートバーガー，マイケル ,  パテル，ビノツド・エフ ,  ハリード，スコツト ,  ハンゲイト，ランドル ,  ヒツクマン，デイーン ,  ヒツチコツク，ステイーブン ,  ブラウン，ジエームズ ,  ブラウン，ライアン ,  ペンニントン，ルイス ,  ホーン，ダニエル ,  マツセ，クレイグ・イー ,  モネンシヤイン，ホルガー ,  ヤン，ブライアント ,  ラ，ダニエル ,  ロペス，パトリシア ,  ワイス，マシユー

IPC分类号： C07D311/96 ,  A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/436 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D215/46 ,  C07D239/42 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D307/81 ,  C07D311/68 ,  C07D313/08 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D311/68 ,  C07D413/12 ,  C07D491/052

摘要： 本発明は、β−セクレターゼ酵素活性の調節に有用であり、並びにアルツハイマー病（ＡＤ）及び関連症状を含むβ−セクレターゼ媒介性疾患の治療に有用である化合物の新規クラスを含む。 一実施形態において、前記化合物は、一般式（Ｉ）（Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｒ
３ 、Ｒ
４ 、Ｒ
５ 、ｉ及びｊは、本明細書中に定義されている。）を有する。 本発明は、式（Ｉ）の１つ又はそれ以上の化合物を含む医薬組成物、式（Ｉ）の化合物又は式（Ｉ）の化合物を含む組成物を対象に投与することによって、これらの化合物を使用する方法（ＡＤ及び関連疾患の治療を含む。）も含む。 本発明は、式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）のさらなる実施形態、本発明の化合物の調製に有用な中間体及び方法も含む。

公开(公告)号：JP2008538576A

公开(公告)日：2008-10-30

申请号：JP2008507952

申请日：2006-04-21

申请人： ワイスWyeth

发明人： ガオ・ホン ,  ゲイビン・デイビッド・ヒファーナン ,  ゲイリー・ポール・スタック ,  ジョナサン・レアード・グロス ,  ダフイ・チョウ

IPC分类号： C07D311/04 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P5/24 ,  A61P5/34 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D313/08 ,  C07D405/04

CPC分类号： C07D311/04 ,  C07D311/20 ,  C07D311/58 ,  C07D313/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

摘要： 脳セロトニン受容体の２Ｃサブタイプのアゴニストまたは部分アゴニストである式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩が提供される。 式中、Ｒ
１ 、Ｒ
２ 、Ｒ
３ 、Ｒ
４ 、ｙ、ｍ、ｎおよびＡｒの各々は本明細書のクラスまたはサブクラスで定義する通りである。 かかる化合物およびその組成物は、統合失調症などの種々の中枢神経系障害を治療するのに有用である。

（Ｉ）

公开(公告)号：JP2005502650A

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：JP2003519054

申请日：2002-08-08

申请人： バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー

发明人： クーダンヌ，イザベル ,  デボルド，フイリツプ ,  ニブレ，アレツクス ,  バルム，ジユヌビエーブ ,  ボール，ジヤン−ピエール ,  ムスク，アドリーヌ ,  ユセ，ナタリ ,  ルメール，フイリツプ

IPC分类号： C07D313/08 ,  A01N43/22

摘要： 本発明は、新規な１−ベンゾオキセピン誘導体、これらの製造方法、特に殺真菌組成物の形態での殺真菌剤としてのこれらの使用及び該化合物又は該組成物を使用する、作物の植物病原体性真菌の駆除方法に関する。

公开(公告)号：JP2004535443A

公开(公告)日：2004-11-25

申请号：JP2003508481

申请日：2002-06-06

申请人： イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company

发明人： カサルヌオボ，アルバート・ロレン

IPC分类号： C07D317/28 ,  B01J21/06 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C45/64 ,  C07C49/185 ,  C07C49/413 ,  C07C49/523 ,  C07C49/747 ,  C07C49/757 ,  C07C49/80 ,  C07C67/31 ,  C07C69/738 ,  C07C215/50 ,  C07D209/12 ,  C07D241/12 ,  C07D273/04 ,  C07D307/33 ,  C07D307/34 ,  C07D307/60 ,  C07D307/83 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07D311/20 ,  C07D311/56 ,  C07D311/86 ,  C07D313/04 ,  C07D313/08 ,  C07D317/32 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07F7/00

CPC分类号： B01J31/2243 ,  B01J31/2234 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/0252 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/48 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/64 ,  C07C49/185 ,  C07C49/413 ,  C07C49/523 ,  C07C49/747 ,  C07C49/757 ,  C07C49/80 ,  C07C67/31 ,  C07C215/50 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D209/12 ,  C07D241/12 ,  C07D273/04 ,  C07D307/33 ,  C07D307/34 ,  C07D307/83 ,  C07D309/30 ,  C07D309/32 ,  C07D311/20 ,  C07D311/56 ,  C07D311/86 ,  C07D313/04 ,  C07D313/08 ,  C07D405/12 ,  C07C69/757 ,  C07C69/675 ,  C07C69/738

摘要： 本発明は、＊により示されるヒドロキシル化中心においてアキラル、ラセミまたは鏡像異性的に濃縮されている式Ｉ
【化１】

の化合物を製造する方法であって、式ＩＩ
【化２】

の化合物を、ジルコニウム錯体の存在下で、酸素、過酸化水素、過酸またはアルキルヒドロペルオキシドから選択される酸化剤と接触させることを含んでなる方法に関し、ここで、Ｒ
１ 、Ｒ
２ およびＲ
３ は明細書において定義された通りである。 また本発明は、ジルコニウムと式ＩＩＩ
【化３】

の配位子またはその鏡像異性体とを含んでなる、この手順において有用なジルコニウム錯体にも関し、ここで、Ｊ、Ｒ
６ およびｎは明細書において定義された通りである。 更に本発明は、式ＩＩＩの化合物またはその鏡像異性体に関する。

公开(公告)号：JP2003517449A

公开(公告)日：2003-05-27

申请号：JP2000591024

申请日：1999-12-20

IPC分类号： C07D335/06 ,  A61K31/335 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D311/06 ,  C07D311/58 ,  C07D311/96 ,  C07D313/08 ,  C07D313/10 ,  C07D337/08

公开(公告)号：JP2002502414A

公开(公告)日：2002-01-22

申请号：JP50203199

申请日：1998-05-25

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07C279/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D313/08 ,  C07D335/06 ,  C07D337/08 ,  C07D405/04