公开(公告)号：JP2008538775A

公开(公告)日：2008-11-06

申请号：JP2008508131

申请日：2006-04-24

Applicant: ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

Inventor： トーマス・イョット・トロクスラー ,  ラルフ・グラッタール

IPC: C07C215/44 ,  A61K31/136 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/436 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P1/00 ,  A61P1/10 ,  A61P1/12 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P13/10 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C213/00 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D237/20 ,  C07D239/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D285/14 ,  C07D317/46 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/056

CPC classification number: C07C215/44 ,  C07C49/747 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D239/12 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D277/42 ,  C07D285/14 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本発明は、式(Ｉ)
【化１】

[式中、置換基は、本明細書中で定義される。 ]の化合物、その製造方法および対応する中間体、ならびにｍＧｌｕ５受容体のモジュレーターとしてのその使用を提供する。

公开(公告)号：JP2004536808A

公开(公告)日：2004-12-09

申请号：JP2003500052

申请日：2002-05-16

Applicant: バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト

Inventor： アンデルシユ，ボルフラム ,  イエシユケー，ペーター ,  エーアデレン，クリストフ ,  カーター，クリステイアン ,  ゲジング，エルンスト−ルドルフ ,  フイツシヤー，リユーデイガー ,  ヘルマン，シユテフアン ,  ヘンゼ，アヒム ,  ヤンセン，カタリーナ ,  リーベル，ハンス−ヨヒエム ,  レーア，シユテフアン ,  レーゼル，ペーター ,  レツクマン，ウード

IPC: C07D233/52 ,  A01N47/36 ,  A01N47/40 ,  C07D207/22 ,  C07D211/72 ,  C07D233/48 ,  C07D239/12 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D265/30 ,  C07D273/04 ,  C07D273/06 ,  C07D277/12 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06

CPC classification number: C07D265/30 ,  A01N47/36 ,  A01N47/40 ,  C07D207/22 ,  C07D211/72 ,  C07D233/48 ,  C07D239/12 ,  C07D263/28 ,  C07D265/08 ,  C07D273/06 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06

Abstract: 本発明は、Ｚ、ｎ、Ｘ、Ｒ
１ およびＲ
２ が明細書中に示される意味を有する式（Ｉ）の新規な置換イミダート化合物、その製造方法、および殺虫剤としてのその使用に関する。

公开(公告)号：JP2004505952A

公开(公告)日：2004-02-26

申请号：JP2002518176

申请日：2001-08-06

Applicant: オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド

Inventor： グラント，エルフリダ・アール ,  ジビン，ロバート・アラン ,  スコツト，マルコム ,  ツオング，ツオング ,  ブラウン，フランク・ケイ ,  マクミラン，マイケル ,  ライツ，アレン・ビー ,  ロス，テイナ・モーガン

IPC: A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D239/12 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D239/54 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/12 ,  C07D239/52 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本発明は新規の神経保護性４−ピリミジンアミン誘導体および４−ピリミジナミンを含んで成る神経保護性の製薬学的組成物を提供する。 本発明はまた、虚血性細胞死、とりわけ神経細胞死を予防し、外傷事象による被験体の神経細胞死の可能性を低下させるための、これらの組成物の使用法を提供する。 最後に、本発明は本製薬学的組成物を被験体に投与するための装置を提供する。

公开(公告)号：JPS61267561A

公开(公告)日：1986-11-27

申请号：JP10685385

申请日：1985-05-21

Applicant: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO KK

Inventor： SHIOKAWA KOZO ,  TSUBOI SHINICHI ,  TOSHIBE SHINZO ,  MORIIE KOICHI

IPC: C07D403/06 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/66 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  C07D233/00 ,  C07D237/00 ,  C07D237/08 ,  C07D239/00 ,  C07D239/06 ,  C07D239/12 ,  C07D239/22 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D241/00 ,  C07D241/12

Abstract: NEW MATERIAL:A nitromethylene derivative expressed by formula I [R is H or alkyl; Z is a heterocyclic six-membered ring containing at least two N atoms (which may be substituted by alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, oxo, nitro, cyano, etc.); m is 2, 3 or 4]. EXAMPLE:1-(5-Pyrimidinylmethyl)-2-(nitromethylene)imidazoline. USE:An insecticide having perfect controlling activity in a small amount of the chemical. PREPARATION:A novel compound expressed by formula II is reacted with a compound expressed by formula III (R' is alkyl, benzyl or two R' and S together may form a ring) to afford the aimed compound expressed by formula I. The novel compound expressed by formula II is obtained by reacting, e.g. a compound expressed by formula IV (Hal is halogen) with a compound expressed by formula V.

公开(公告)号：JP2021525771A

公开(公告)日：2021-09-27

申请号：JP2020567199

申请日：2019-06-03

Applicant: アプロス セラピューティクス, インコーポレイテッド

Inventor： ウー, トム ヤオ−シャン ,  ミラー, アンドリュー ティー.

IPC: C07D239/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61K47/38 ,  A61K47/02 ,  A61K9/08 ,  A61K45/00 ,  A61K38/22 ,  A61K39/395 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10

Abstract: 本開示は、肺がんおよび他の呼吸器状態の処置に有用な、TLR7を介して作用する免疫調節特性を有する式(I)のピリミジン誘導体のクラスに関する。 【化108】 本開示は、ピリミジンファーマコフォア上に戦略的に配置された2つの酸性基を含む新規なTLR7アゴニストを記載する。これらの化合物は、ただ1つの酸性基を含むピリミジンTLR7アゴニストと比較して増強された溶解度を有する。本明細書に記載される化合物は、吸入投与を介して肺がんおよび他の呼吸器状態を処置するために使用され得るTLR7アゴニストである。

公开(公告)号：JP4004082B2

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：JP12865896

申请日：1996-05-23

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 剛 大浦 ,  建次 小高 ,  裕泉 松野

IPC: C07D233/52 ,  C07D405/06 ,  B01J27/10 ,  C07B61/00 ,  C07D239/12 ,  C07D401/06

CPC classification number: Y02P20/52

公开(公告)号：JP2006504652A

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：JP2004522264

申请日：2003-07-18

Applicant: サーントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシェ シャーンティフィク(セーエンヌエールエス)

Inventor： アンスラーン，マリ−ロール ,  ヴィアル，アンリ ,  ヴィダル，ヴァレリ ,  エスカール，ロジェール ,  カラ，ミッシェル ,  ブルゾール，フランソワーズ

IPC: C07C257/14 ,  A61K31/155 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/506 ,  A61K31/664 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  A61P33/06 ,  C07C257/20 ,  C07C259/14 ,  C07C269/02 ,  C07C271/60 ,  C07C279/24 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C329/06 ,  C07D233/24 ,  C07D233/48 ,  C07D239/06 ,  C07D239/12 ,  C07D271/06 ,  C07D285/08 ,  C07D291/04 ,  C07D295/12 ,  C07D403/12 ,  C07F9/09 ,  C07F9/24 ,  C07F9/6506

CPC classification number: A61K31/155 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/506

Abstract: 本発明は、抗寄生虫活性を有する化合物、より詳細には、抗マラリア活性及び抗バベシア病活性を有する新規な化合物である。

公开(公告)号：JP3101770B2

公开(公告)日：2000-10-23

申请号：JP3501991

申请日：1991-02-06

IPC: C07D233/44 ,  C07D239/12

公开(公告)号：JPH04253965A

公开(公告)日：1992-09-09

申请号：JP3501991

申请日：1991-02-06

Applicant: NIPPON CHEMICAL IND

Inventor： KAMEI KAZUO ,  TAKADA MASARO ,  NABEKAWA SHUKICHI

IPC: C07D233/44 ,  C07D239/12

Abstract: PURPOSE:To readily obtain the subject cyanoimino-substituted heterocyclic compounds useful as medical drugs, etc., without industrial pollution in a mild condition by reacting an N-cyanoiminodialkyl (or diphenyl) carbonate with an alkylene diamine. CONSTITUTION:A compound of formula I (R is 1-6C lower alkyl or phenyl) is reacted with a compound of formula II (R and R are H, 1-18C alkyl, phenyl, benzyl, etc.; R to R are H or 1-5C alkyl; n 15 0 or 1) to obtain the objective compound of formula III. The above-mentioned reaction is carried out in a condition where the ratio of the compound of formula II to the compound of formula I is specified to (formula II)/(formula I)=0.5-1.5, preferably 0.8-1.2. This production method is free from a malodorous raw material compound, by-production of mercaptan, etc.

公开(公告)号：JPH04120060A

公开(公告)日：1992-04-21

申请号：JP23909990

申请日：1990-09-11

Applicant: NIPPON SODA CO

Inventor： KOJIMA SHIGERU ,  SENDOU MAKOTO ,  KAWAHARA NORIAKI ,  IIYOSHI KOJI

IPC: C07D233/52 ,  C07D239/12 ,  C07D239/18 ,  C07D243/04

Abstract: PURPOSE:To obtain in high efficiency the title compound useful as a pesticide or an intermediate for pesticides and medicines by reaction between an N- nitroimidedithiocarbonic ester and diamine. CONSTITUTION:The objective compound of formula III can be obtained by reaction in an inert solvent such as halogen-or alcohol-based one at -30 deg.C to the boiling point between (A) a compound of formula I (R1 and R2 are each alkyl) and (B) another compound of formula II (R3 and R4 are each H, alkyl or heterocycle-substituted alkyl; R5 is H or alkyl; n is 2-4). The amount of the component B (diamine) to be used is 1-3 (pref. 1-1.5) molar times that of the compound A.