-
公开(公告)号:JP5243404B2
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:JP2009502523
申请日:2008-02-26
Applicant: 新日鉄住金化学株式会社
IPC: C07D233/48 , C07D417/04 , H01G11/54 , H01G11/58 , H01G11/62 , H01L31/04 , H01M6/16 , H01M10/052 , H01M10/0568 , H01M14/00
CPC classification number: H01M10/0568 , C07D233/44 , C07D233/48 , C07D239/12 , C07D239/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , H01G9/038 , H01G9/2013 , H01G9/2031 , H01G9/2059 , H01G11/58 , H01G11/62 , H01M14/005 , Y02E10/542 , Y02E60/13 , Y02P70/521
-
公开(公告)号:JP2011520893A
公开(公告)日:2011-07-21
申请号:JP2011509591
申请日:2009-05-11
Applicant: アラーガン インコーポレイテッドAllergan,Incorporated
Inventor: フォン エックス グエン , ケン チョウ , トッド エム ハイデルボウ
IPC: A61K31/4168 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/02 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D233/48
CPC classification number: A61K31/4168
Abstract: The invention provides methods for treating disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors. In particular, the invention provides methods employing well-defined N-[1-(2 and/or 3-substituted-phenyl)-alkyl]-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amines and pharmaceutical compositions thereof to treat disorders associated with selective subtype alpha 2 adrenergic receptor modulation.
-
公开(公告)号:JP2009541249A
公开(公告)日:2009-11-26
申请号:JP2009515833
申请日:2007-06-13
Inventor: ハリス,ラルフ・ニュー・ザサード
IPC: C07C317/32 , A61K31/137 , A61K31/155 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/198 , A61K31/4168 , A61K31/505 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P43/00 , C07C317/44 , C07D233/48 , C07D233/88 , C07D239/14 , C07D241/08
CPC classification number: C07C317/32 , C07D233/48 , C07D233/88 , C07D239/14
Abstract: 本出願は、式I[式中:mは0〜3であり;qは0〜3であり;Arは場合により置換されているアリールまたは場合により置換されているヘテロアリールであり;R
1 およびR
7 は、それぞれ独立してハロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、ヘテロアルキル、シアノ、−S(O)−R
a 、−C(=O)−NR
b R
c 、−SO
2 −NR
b R
c 、−N(R
d )−C(=O)−R
e 、または−C(=O)−R
f であり(式中、tは0〜iであり、R
a 、R
b 、R
c 、R
d およびR
e はそれぞれ独立して水素またはアルキルであり、かつR
f は、水素、アルキル、アルコキシまたはヒドロキシである);R
2 は(II)である(式中、nは1〜3である)]の化合物またはその薬学的に許容され得る塩に関するものである。 この化合物は、5−ヒドロキシトリプタミン6および2Aレセプターのモデュレーターである。 式Iの化合物を調製するための方法、それを含む組成物およびそれを使用するための方法もまた提供される。-
4.
公开(公告)号:JP4077535B2
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:JP19715497
申请日:1997-07-23
Applicant: ジエネンテツク・インコーポレイテツド , ヘキスト・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
Inventor: ジヤン−フランソワ・グルヴエスト , セアラ・キヤサリン・ボウダリー , デニ・カルニアート , トマス・リチヤード・ガーデク , ハンス・ウルリヒ・シユテイルツ , フオルクマル・ヴエーナー , ヨーヒエン・クノレ , ロバート・マクダウエル , ロバート・モリス・ピツテイ
IPC: C07C229/04 , C07C279/20 , A61K31/155 , A61K31/197 , A61K31/27 , A61K31/415 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P19/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C251/02 , C07C333/00 , C07D233/48 , C07D233/54 , C07D239/16 , C07D239/72 , C07D239/84
CPC classification number: C07C277/08 , C07C279/20 , C07C2603/74 , C07D233/48 , C07D239/16 , C07C279/22
-
公开(公告)号:JP3737536B2
公开(公告)日:2006-01-18
申请号:JP5277495
申请日:1995-03-13
Applicant: 富士写真フイルム株式会社
IPC: B41M5/323 , C07C279/12 , B41M5/30 , C07C317/44 , C07D233/48 , C07D295/12 , C07D295/215 , C09K3/00 , G03C1/43 , G03C1/498 , G03C1/61 , G03C8/40
CPC classification number: C07D295/215 , B41M5/30 , C07C279/12 , C07C317/44 , C07D233/48 , G03C1/43 , G03C1/49845 , G03C1/615 , G03C8/4086
-
公开(公告)号:JP2005320343A
公开(公告)日:2005-11-17
申请号:JP2005168987
申请日:2005-06-09
Applicant: Astrazeneca Ab , アストラゼネカ アクチボラグ
Inventor: BOYD SCOTT , CAULKETT PETER WILLIAM RODNEY , HARGREAVES RODNEY BRIAN , BOWKER SUZANNE SAXON , JAMES ROGER , JOHNSTONE CRAIG , JONES CLIFFORD DAVID , MCKERRECHER DARREN , BLOCK MICHAEL HOWARD
IPC: A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D231/40 , C07D233/48 , C07D237/20 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D241/20 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07D261/14 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/54 , C07D277/56 , C07D277/58 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/425 , A61K31/445 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D231/40 , C07D233/48 , C07D237/20 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/26 , C07D261/14 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D307/66 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition containing a benzamide compound, a subgroup of new benzamide compounds, and uses of these compounds for treating type 2 diabetes and obesity, in the use of a group of benzamide compounds in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases or symptoms mediated through glucokinase (GLK) through lowering glucose threshold for insulin secretion. SOLUTION: Use of a compound of formula(I) or a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof is provided. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
Abstract translation: 待解决的问题:为了提供含有苯甲酰胺化合物的药物组合物,新的苯甲酰胺化合物的亚组以及这些化合物用于治疗2型糖尿病和肥胖症的用途,在制备中使用一组苯甲酰胺化合物 通过降低胰岛素分泌的葡萄糖阈值来治疗或预防通过葡萄糖激酶(GLK)介导的疾病或症状的药物。 解决方案:提供式(I)化合物或其盐或其溶剂合物或其前药的用途。 版权所有(C)2006,JPO&NCIPI
-
公开(公告)号:JP2004505076A
公开(公告)日:2004-02-19
申请号:JP2002515885
申请日:2001-07-17
Applicant: バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
Inventor: シヤルナー,オツトー , シユバルツ,ハンス−ゲオルク , ダーメン,ペーター , ドリユーズ,マーク・ビルヘルム , フオイヒト,デイーター , ヘルマン,シユテフアン , ホイシエン,ドロテー , ポンツエン,ロルフ , ミユラー,クラウス−ヘルムート , レーア,シユテフアン
IPC: C07D233/44 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/66 , A01N43/78 , A01N47/40 , A01P13/00 , C07D233/48 , C07D233/66 , C07D239/12 , C07D239/14 , C07D277/18 , C07D277/48 , C07D403/10 , C07D417/10
CPC classification number: C07D403/10 , A01N47/40 , C07D233/48 , C07D239/14 , C07D277/18 , C07D417/10
Abstract: 本発明は、n、A、R
1 、R
2 、R
3 、R
4 、Y
1 、Y
2 及びY
3 が明細書により定義される式(I)の新規な置換アリールケトンに関する。 本発明は化合物の製造法及び除草剤としてのそれらの使用にも関する。
【化1】-
公开(公告)号:JP2003506439A
公开(公告)日:2003-02-18
申请号:JP2001515308
申请日:2000-07-26
Applicant: メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング
Inventor: シモン グートマン、 , ヴォルフガンク シュテール、
IPC: A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P35/00 , C07C279/12 , C07D233/48 , C07D235/30
CPC classification number: C07D233/48 , C07C279/12 , C07C2603/10
Abstract: (57)【要約】 本発明は式I(式中、R
1 ,R
2 ,R
3 ,R
4 ,R
5 ,m及びnは請求項1に示した意味を有する)の化合物並びに生理的に受容できるそれらの塩及び溶媒和物に関し、これらは、インテグリン抑制剤として、特に血液循環疾患,血栓症,心筋梗塞,冠状疾患,動脈硬化症,オステオポロシス,拮抗因により維持又は増殖する病的な過程,ならびに腫瘍の治療に使用できる。 【化1】-
公开(公告)号:JP2002537282A
公开(公告)日:2002-11-05
申请号:JP2000599728
申请日:2000-02-12
IPC: C07D295/04 , A61K31/138 , A61K31/341 , A61K31/4453 , A61P3/08 , A61P9/02 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07B57/00 , C07B61/00 , C07C213/02 , C07C213/06 , C07C217/48 , C07D233/48 , C07D295/08 , C07D295/088 , C07D307/22 , C07D307/52 , C07D309/14
-
公开(公告)号:JP2000503678A
公开(公告)日:2000-03-28
申请号:JP51621598
申请日:1997-09-24
IPC: C07D233/44 , A61K31/00 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4168 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , C07D233/48 , C07D233/88 , C07D405/12
-
-
-
-
-
-
-
-
-