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公开(公告)号:JP2001172244A
公开(公告)日:2001-06-26
申请号:JP2000282752
申请日:2000-09-18
申请人: ORIDIGM CORP
发明人: VERMEULIN NICHOLAAS M J , O'DAY CHRISTINE L , WEBB HEATHER K , BURNS MARK R , BERGSTROM DONALD E
IPC分类号: C07D295/12 , A61K31/132 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/415 , A61K31/4162 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/427 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/473 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/662 , A61K31/69 , A61K31/77 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07C211/52 , C07C211/54 , C07C233/36 , C07C233/39 , C07C233/40 , C07C233/62 , C07C233/78 , C07C235/34 , C07C235/50 , C07C237/10 , C07C237/20 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C275/28 , C07C279/14 , C07C311/05 , C07C311/06 , C07C311/10 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C311/24 , C07C311/29 , C07C311/40 , C07C311/41 , C07C311/42 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C327/42 , C07D207/16 , C07D207/28 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/22 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D215/36 , C07D215/50 , C07D215/52 , C07D217/24 , C07D219/04 , C07D231/14 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D261/18 , C07D285/06 , C07D285/14 , C07D285/22 , C07D307/58 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D307/91 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07F5/05 , C07F9/645
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide various kinds of polyamine analogs and derivatives useful as medicines, agrochemicals or environmentally useful agents. SOLUTION: The polyamine analog or derivative is an N1-monosubstituted polyamine bonding to the polyamine bonding site of a molecule and/or inhibiting the transfer of polyamine.
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公开(公告)号:JPS59116277A
公开(公告)日:1984-07-05
申请号:JP18431483
申请日:1983-10-01
申请人: Beecham Group Ltd
IPC分类号: C07D275/04 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/54 , A61K31/5415 , A61P1/04 , A61P43/00 , C07D275/06 , C07D285/22 , C07D285/24 , C07D417/12
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3.
公开(公告)号:JP2007504135A
公开(公告)日:2007-03-01
申请号:JP2006524730
申请日:2004-08-20
申请人: ニトロメッド インコーポレーティッド
发明人: マニュエル ウォーセル , ディヴィッド エス. ガーベイ , ゴードン エル. レッツ
IPC分类号: C07D233/42 , A61K20060101 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/4523 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P25/08 , C07D211/00 , C07D235/20 , C07D257/04 , C07D285/22 , C07D295/00 , C07D307/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D493/04
CPC分类号: C07D403/10 , C07C205/40 , C07D233/68 , C07D235/18 , C07D257/04 , C07D307/52 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04
摘要: 本発明は新規のニトロソ化および/もしくはニトロシル化心血管化合物または薬学的に許容されるその塩、ならびに少なくとも一つのニトロソ化および/またはニトロシル化心血管化合物、任意で、少なくとも一つの酸化窒素供与体および/または少なくとも一つの治療薬を含む新規の組成物について記述する。 本発明は同様に、任意でニトロソ化および/またはニトロシル化されてもよい少なくとも一つの本発明の心血管化合物、および任意で少なくとも一つの酸化窒素供与体化合物および/または少なくとも一つの治療薬を含んでもよい新規の組成物およびキットを提供する。 本発明は同様に、(a) 心血管疾患を治療する; (b) 腎血管性疾患を治療する; (c) 糖尿病を治療する; (d) 酸化ストレスから生じる疾患を治療する; (e) 内皮機能障害を治療する; (f) 内皮機能障害によって引き起こされる疾患を治療する; (g) 肝硬変を治療する; (h) 子癇前症を治療する; (j) 骨粗鬆症を治療する; および(k) 腎症を治療する方法を提供する。 ニトロソ化および/またはニトロシル化心血管化合物は、ニトロソ化および/またはニトロシル化アルドステロンアンタゴニスト、ニトロソ化および/またはニトロシル化アンギオテンシンIIアンタゴニスト、ニトロソ化および/またはニトロシル化カルシウムチャネル遮断薬、ニトロソ化および/またはニトロシル化エンドセリンアンタゴニスト、ニトロソ化および/またはニトロシル化ヒドララジン化合物、ニトロソ化および/またはニトロシル化中性エンドペプチダーゼ阻害剤、ならびにニトロソ化および/またはニトロシル化レニン阻害剤であることが好ましい。
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公开(公告)号:JP2724396B2
公开(公告)日:1998-03-09
申请号:JP31875088
申请日:1988-12-16
发明人: SODA TAKASHI , KUBO KEIJI , TSUDA MASAO , SATO HIROSHI
IPC分类号: C07D317/66 , A61K31/54 , A61K31/5415 , A61K31/675 , A61P3/00 , A61P3/02 , A61P19/10 , A61P43/00 , C07D285/22 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D513/04
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公开(公告)号:JPH07188251A
公开(公告)日:1995-07-25
申请号:JP27609094
申请日:1994-10-14
申请人: BAYER AG
发明人: OTSUTOO SHIYARUNAA , ROORANTO ANDOREE , MAAKU UIRUHERUMU DORIYUUZU , MARUKUSU DORINGAA , HANSUUYOAHIMU ZANTERU
IPC分类号: A01N43/90 , C07C255/60 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C331/28 , C07D207/22 , C07D211/72 , C07D231/04 , C07D237/02 , C07D237/04 , C07D285/14 , C07D285/22 , C07D417/12 , C07D513/04
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公开(公告)号:JPS61161268A
公开(公告)日:1986-07-21
申请号:JP124685
申请日:1985-01-08
申请人: MITSUBISHI CHEM IND
发明人: FUKAMI JIICHI , NAKAO KENICHIRO , INOUE SHINYA , KIKUMOTO RYOJI , NITTA KAZUMASA
IPC分类号: C07D491/056 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/54 , A61K31/5415 , A61P9/12 , C07D239/96 , C07D285/22 , C07D285/24 , C07D513/04
摘要: NEW MATERIAL:The phenylpiperazine derivative of formula I (R , R and R are independently 1-3C alkyl; R and R may together form a 1-3C alkylene; X is CO or SO2) or its acid addition salt. EXAMPLE:3-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-6,7-trimethylen edioxy-1- methyl-2,4(1H,3H)quinazolinedione. USE:The compound exhibits hypotensive activity and is useful as a medicinal drug. It is effective at a low dose by oral administration, develops its drug action rapidly, and continues the activity. It has weak acute toxicity and extremely high safety. PREPARATION:The compound of formula I can be produced by converting the phenylpiperazine derivative of formula II to a metal salt such as sodium salt with a metal hydride in an inert solvent such as dimethylformamide, and reacting the product with an alkyl halide at a temperature between room temperature and 150 deg.C.
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公开(公告)号:JP4291786B2
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:JP2005017813
申请日:2005-01-26
申请人: レ ラボラトワール セルヴィエ
发明人: ダニエル−アンリ・カニャール , パスカル・ドゥ・テュリオ , ピエール・フランコッテ , ピエール・フレカン , ピエール・レスタージュ , ピエール・レナール , ベルナール・ピロット , ローレンス・ダノベル
IPC分类号: C07D285/24 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07D285/22
CPC分类号: C07D285/24
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8.New fluorinated benzothiadiazine compound, method for producing the same, and pharmaceutical composition containing the same 有权
标题翻译: 新氟化苯并噻嗪化合物,其生产方法和含有其的药物组合物公开(公告)号:JP2005232166A
公开(公告)日:2005-09-02
申请号:JP2005017813
申请日:2005-01-26
申请人: Lab Servier , レ ラボラトワール セルヴィエ
发明人: FRANCOTTE PIERRE , FRAIKIN PIERRE , TULLIO PASCAL DE , PIROTTE BERNARD , LESTAGE PIERRE , DANOBER LAURENCE , CAIGNARD DANIEL HENRI , RENARD PIERRE
IPC分类号: A61K31/5415 , A61K31/549 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07D285/22 , C07D285/24
CPC分类号: C07D285/24
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical capable of being used as an AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid) controlling agent. SOLUTION: A compound is expressed by formula (I) (R F is a monofluoro- or polyfluoro-alkyl or a monofluoro- or polyfluoro-cycloalkylalkyl; R 1 is H, an alkylaminocarbonyl or a substituted alkyl; R 2 is H, a halogen, a cycloalkyl or a substituted alkyl; and R 3 to R 6 are identical to or different from one another and are each H, a halogen, a substituted alkyl or a substituted amino). The pharmaceutical contains the compound, an addition salt of the compound with a pharmaceutically acceptable acid or base, or an optical isomer of the compound when it exists. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
摘要翻译: 待解决的问题:提供能够用作AMPA(α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑 - 丙酸)控制剂的药物。 解决方案:化合物由式(I)表示(R SB)是单氟或多氟 - 烷基或单氟或多氟 - 环烷基烷基; R SB 1 SB> 是H,烷基氨基羰基或取代的烷基; R SB 2是H,卤素,环烷基或取代的烷基; R 3与R“ SB>彼此相同或不同,并且各自为H,卤素,取代的烷基或取代的氨基)。 该药物含有化合物,该化合物与药学上可接受的酸或碱的加成盐,或该化合物存在时的光学异构体。 版权所有(C)2005,JPO&NCIPI
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公开(公告)号:JP2846911B2
公开(公告)日:1999-01-13
申请号:JP164890
申请日:1990-01-10
IPC分类号: C07D295/08 , A01N37/10 , A01N37/36 , A01N37/38 , A01N37/50 , A01N37/52 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/46 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/74 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/824 , A01N43/836 , A01N43/84 , A01N43/86 , A01N43/88 , C07C251/48 , C07C323/41 , C07C323/56 , C07C327/58 , C07C333/20 , C07C333/22 , C07C333/24 , C07D207/24 , C07D207/325 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D213/74 , C07D213/77 , C07D215/40 , C07D223/06 , C07D223/12 , C07D233/42 , C07D233/52 , C07D239/10 , C07D239/42 , C07D261/04 , C07D261/14 , C07D263/16 , C07D263/58 , C07D275/02 , C07D277/16 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/50 , C07D277/56 , C07D277/74 , C07D277/82 , C07D277/84 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D285/00 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D285/125 , C07D285/135 , C07D285/22 , C07D285/24 , C07D333/48 , C07D521/00 , C07D275/03
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公开(公告)号:JPH0582386B2
公开(公告)日:1993-11-18
申请号:JP124685
申请日:1985-01-08
申请人: MITSUBISHI CHEM IND
IPC分类号: C07D491/056 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/54 , A61K31/5415 , A61P9/12 , C07D239/96 , C07D285/22 , C07D285/24 , C07D513/04
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