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公开(公告)号:JP2019034943A
公开(公告)日:2019-03-07
申请号:JP2018177094
申请日:2018-09-21
Applicant: ドレクセル ユニバーシティ , バルーク エス.ブランバーグ インスティチュート , アルブータス バイオファーマ インコーポレイテッド
Inventor: スー シャオドン , グオ ジュ−タオ , シャオ トン , デュ ヤンミン , ブロック ティモシー , ボー サイモン デイビッド ピーター , イエ ホン
IPC: C07C311/43 , A61K31/18 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61K31/63 , A61K31/505 , A61K31/4402 , C07D305/08 , C07D239/26 , C07D213/42 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , C07D295/30 , A61K31/167 , A61K31/396 , C07D203/26 , C07D205/04 , A61K31/337 , A61K31/397 , A61K31/40 , C07D207/06 , A61K31/4453 , A61K31/472 , C07D217/24 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07D213/75 , C07D215/38 , A61K31/4412 , C07D213/40 , C07D277/46 , C07D231/40 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/42 , A61K31/426 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D263/58 , C07D319/18 , A61K31/357 , A61K31/22 , C07D211/96 , A61K31/4465 , A61K31/4468 , A61K31/351 , C07D309/04 , C07D223/06 , A61K31/55 , C07C233/66
Abstract: 【課題】B型肝炎ウイルス(HBV)感染および関連病態の治療に有用なプレゲノムRNAカプシド形成阻害剤として有用な新規化合物の提供。 【解決手段】例えば、式(XXII)や式(XXIV)で表される化合物、またはこれらの鏡像異性体、ジアステレオマー、薬学的に許容される塩、水和物、もしくは溶媒和物。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6391571B2
公开(公告)日:2018-09-19
申请号:JP2015524470
申请日:2013-07-26
Applicant: バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド , Biogen MA Inc.
Inventor: グキアン,ケヴィン , クマーラベル,グナナサンバンダム , マー,ビン , ミー,シャア , プオン,ハイルオ , シャオ,ジャオフイ , サン,リーホーン , タヴェラス,アーサー , ワーン,デピン , シン,ジーリ , ジャーン,レイ
IPC: A61K31/196 , A61K31/439 , A61K31/445 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/529 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C229/50 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D217/22 , C07D223/06 , C07D401/06 , C07D471/08 , C07D471/18 , C07C229/48
CPC classification number: C07D451/02 , A61K31/136 , A61K31/196 , A61K31/439 , A61K31/445 , A61K31/46 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C217/22 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C255/59 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D209/52 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D217/22 , C07D221/22 , C07D223/06 , C07D295/096 , C07D401/06 , C07D471/08 , Y02A50/401
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公开(公告)号:JP2016536333A
公开(公告)日:2016-11-24
申请号:JP2016540311
申请日:2014-09-02
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor: ルイス・エス・チュパク , シャオファン・ジェン
IPC: C07C215/12 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/225 , A61K31/27 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/366 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4015 , A61K31/407 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/45 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K38/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , C07C215/44 , C07C217/14 , C07C221/00 , C07C229/14 , C07C233/36 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C237/34 , C07C255/54 , C07C271/20 , C07C275/14 , C07C311/05 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/66 , C07D211/76 , C07D211/78 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D223/06 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/42 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D249/08 , C07D265/30 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D307/22 , C07D309/14 , C07D311/14 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/32 , C07D333/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D487/10
CPC classification number: A61K31/381 , A61K31/396 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/551 , C07C217/58 , C07C229/14 , C07C229/22 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C233/47 , C07C233/78 , C07C235/76 , C07C237/06 , C07C255/54 , C07C271/20 , C07C275/40 , C07C279/12 , C07C279/14 , C07C311/05 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D207/08 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/48 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/76 , C07D211/78 , C07D213/57 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/69 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D223/06 , C07D233/61 , C07D249/08 , C07D265/30 , C07D279/12 , C07D295/12 , C07D295/13 , C07D295/14 , C07D295/16 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D309/14 , C07D311/08 , C07D311/14 , C07D317/50 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/32 , C07D333/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D487/10 , C07K5/0806 , C07K5/0808
Abstract: 式(I)で示される化合物が開示される。かかる化合物を免疫調節剤として用いる方法、およびかかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物はウイルス学的疾患または障害およびがんを治療し、予防し、またはその進行を遅らせるのに有用である。
Abstract translation: 式(I)的化合物中公开。 使用这样的化合物作为免疫调节剂,并且还包括这样的化合物的药物组合物的方法被公开。 这些化合物治疗病毒学疾病或病症和癌症,预防或延缓其进展是有用的。
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公开(公告)号:JP2014159375A
公开(公告)日:2014-09-04
申请号:JP2011132896
申请日:2011-06-15
Applicant: Takeda Chem Ind Ltd , 武田薬品工業株式会社
Inventor: YAMADA MASAMI , ISHICHI YUJI
IPC: C07D223/04 , A61K31/55 , A61P7/12 , A61P15/12 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07D223/06 , C07D223/08
CPC classification number: C07D223/04 , C07D223/06 , C07D223/08
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having activities of inhibiting monoamine reuptake and to provide a prophylactic or therapeutic agent for depression, anxiety, attention deficit and hyperactivity disorder, climacteric disturbance, pain, abdominal pressure urinary incontinence and the like.SOLUTION: There is provided a compound represented by the following formula. There is provided a compound or a salt thereof represented by formula, where a ring A represents a benzene ring having a substituent or a 5 or 6-membered heteroaromatic ring which may have a substituent, a ring B represents, where a ring Bmay further have a substituent, Rrepresents a hydroxyl group, a cyano group, a carboxyl group which may be substituted, an amino group which may be substituted, a substituted Calkyl group, a Calkoxy group which may be substituted or a carbamoyl group which may be substituted, but a hydrogen atom bound to a nitrogen atom which is a constitution atom of the ring Bis not substituted.
Abstract translation: 要解决的问题:提供具有抑制单胺再摄取活性的化合物,并提供抑郁,焦虑,注意力缺陷和多动障碍,更年期障碍,疼痛,腹压尿失禁等的预防或治疗剂。解决方案:有 提供由下式表示的化合物。 提供由式表示的化合物或其盐,其中环A表示具有取代基的苯环或可具有取代基的5或6元杂芳环,环B表示,其中环Bmay还具有 取代基,R表示羟基,氰基,可以被取代的羧基,可以被取代的氨基,取代的C烷基,可以被取代的Calkoxy基或可以被取代的氨基甲酰基,但是 与作为未被取代的环的构成原子的氮原子结合的氢原子。
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公开(公告)号:JP2013047266A
公开(公告)日:2013-03-07
申请号:JP2012245536
申请日:2012-11-07
Applicant: Abbott Lab , アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: SHAM HING LEUNG , NORBECK DANIEL W , CHEN XIAOQI , BETEBENNER DAVID A , DALE J KEMP , THOMAS R HERIN , GONDEI N KUMAA , STEVEN L CONDON , ARTHUR J COOPER , DANIEL A DICKMAN , STEVEN M HANNIKKU , LAWRENCE KORATSUEKOUSUKII , PATRICIA A OLIVER , DANIEL J PRATA , PETER J STENGEL , ERIK J SUTOONAA , JII-HAA J TEIEN , JII-HOWA RIU , KETAN M PATEL
IPC: C07D207/26 , C07D253/00 , A61K31/00 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61K38/05 , A61K45/00 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C231/12 , C07C235/20 , C07C273/18 , C07C275/16 , C07D20060101 , C07D201/08 , C07D207/22 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/34 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/408 , C07D207/416 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D223/06 , C07D233/28 , C07D233/30 , C07D233/32 , C07D233/36 , C07D233/40 , C07D233/42 , C07D233/66 , C07D233/70 , C07D233/84 , C07D239/06 , C07D239/10 , C07D239/20 , C07D239/22 , C07D239/36 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D241/06 , C07D241/08 , C07D241/18 , C07D243/04 , C07D253/06 , C07D263/16 , C07D263/20 , C07D263/22 , C07D263/34 , C07D265/04 , C07D267/04 , C07D277/12 , C07D277/32 , C07D277/34 , C07D279/06 , C07D281/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: C07D207/27 , C07D207/404 , C07D207/408 , C07D223/10 , C07D233/32 , C07D233/42 , C07D239/10 , C07D239/22 , C07D241/08 , C07D241/18 , C07D253/06 , C07D263/22 , C07D307/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds and a composition and method for inhibiting retroviral proteases and in particular for inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) protease, a composition and method for inhibiting a retroviral infection and in particular an HIV infection, processes for making the compounds and synthetic intermediates employed in the processes.SOLUTION: There are provided a compound of formula (I) as HIV protease inhibitor or its pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug, and intermediates thereof.
Abstract translation: 待解决的问题:为了提供新的化合物和用于抑制逆转录病毒蛋白酶,特别是用于抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的组合物和方法,用于抑制逆转录病毒感染,特别是HIV感染的组合物和方法, 用于制备在该方法中使用的化合物和合成中间体的方法。 提供式(I)化合物作为HIV蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐,酯或前药及其中间体。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2013503196A
公开(公告)日:2013-01-31
申请号:JP2012527047
申请日:2010-08-27
Applicant: テトラフェース ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド
Inventor: デン,ヨンホン , プラモンドン,ルイス , スン,ツイシアン , シアオ,シアオ−イー , チョウ,ジンイエ , サトクリフ,ジョイス,エイ. , ロン,マグナス,ピー.
IPC: C07C237/26 , A61K31/65 , A61P31/04 , C07C251/42 , C07C255/47 , C07C291/00 , C07C311/07 , C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/43 , C07C381/06 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/16 , C07D209/02 , C07D209/44 , C07D211/54 , C07D211/60 , C07D213/71 , C07D213/72 , C07D213/82 , C07D223/06 , C07D231/18 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D295/14 , C07D307/64
CPC classification number: C07C311/08 , C07C237/26 , C07C307/10 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C2101/02 , C07C2101/04 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2103/40 , C07C2103/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/40 , C07C2603/44 , C07C2603/46 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D211/54 , C07D211/60 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D223/06 , C07D231/18 , C07D233/60 , C07D233/84 , C07D295/15 , C07D307/64
Abstract: 本発明は、構造式(I)によって表される化合物、またはその薬学的に許容できる塩に関する。 構造式(I)の変数は本明細書において規定される。 構造式(I)の化合物を含む医薬組成物およびその治療的使用も記載される。
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公开(公告)号:JP4938708B2
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:JP2008062381
申请日:2008-03-12
Applicant: ノヴォ ノルディスク アー/エス
Inventor: アンケルセン,ミケル , クルセ ハンセン,トマス
IPC: C07D211/60 , C07D223/06 , A61K31/40 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61P5/08 , A61P5/10 , C07D207/16 , C07D209/00 , C07D211/00 , C07D211/62 , C07D401/06
CPC classification number: C07D401/06 , C07D211/62
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公开(公告)号:JP2011528013A
公开(公告)日:2011-11-10
申请号:JP2011517889
申请日:2009-07-13
Applicant: ノバルティス アーゲー
Inventor: オリヴィエ・ロジェル , スフェン・ヴァイラー , マイケル・シュルツ , ルーベン・アルバート・トマシ , レスリー・ワイトン・マクワイア
IPC: C07C311/19 , A61K31/18 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/435 , A61K31/439 , A61K31/4409 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D211/78 , C07D213/42 , C07D215/36 , C07D223/06 , C07D277/06 , C07D277/80 , C07D279/12 , C07D295/12 , C07D295/22 , C07D309/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D471/08 , C07D487/08
CPC classification number: C07C311/29 , A61K31/18 , C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/48 , C07D211/60 , C07D211/92 , C07D211/96 , C07D213/42 , C07D213/74 , C07D213/89 , C07D215/36 , C07D223/06 , C07D277/06 , C07D277/80 , C07D279/12 , C07D295/13 , C07D309/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/06 , C07D471/08 , C07D487/08
Abstract: The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-12 and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides pharmaceutical composition that include the compound of formula (I).
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公开(公告)号:JP4181291B2
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:JP2000190510
申请日:2000-06-26
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: アーサー・ジエイ・クーパー , エリツク・ジエイ・ストーナー , ケタン・エム・パテル , ゴンデイ・エヌ・クマー , ジー−ハー・ジエイ・テイエン , ジー−ホワ・リウ , シヤオキ・チエン , ステイーブン・エム・ハンニツク , ステイーブン・エル・コンドン , ダニエル・エイ・デイツクマン , ダニエル・ジエイ・プラタ , ダニエル・ダブリユ・ノーベツク , デイビツド・エイ・ベテベンナー , デール・ジエイ・ケンプ , トーマス・アール・ヘリン , パトリシア・エイ・オリバー , ピーター・ジエイ・ステンゲル , ヒン・リユウン・シヤム , ローレンス・コラツエコウスキイ
IPC: C07D207/27 , C07D253/00 , A61K31/00 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61K38/05 , A61K45/00 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C231/12 , C07C235/20 , C07C273/18 , C07C275/16 , C07D20060101 , C07D207/22 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D207/34 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/408 , C07D207/416 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D223/06 , C07D233/28 , C07D233/30 , C07D233/32 , C07D233/36 , C07D233/40 , C07D233/42 , C07D233/66 , C07D239/06 , C07D239/10 , C07D239/20 , C07D239/22 , C07D241/06 , C07D241/08 , C07D241/18 , C07D243/04 , C07D253/06 , C07D263/16 , C07D263/20 , C07D263/22 , C07D263/34 , C07D265/04 , C07D267/04 , C07D277/12 , C07D277/32 , C07D277/34 , C07D279/06 , C07D281/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: C07D207/27 , C07D207/404 , C07D207/408 , C07D223/10 , C07D233/32 , C07D233/42 , C07D239/10 , C07D239/22 , C07D241/08 , C07D241/18 , C07D253/06 , C07D263/22 , C07D307/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
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公开(公告)号:JP2008156372A
公开(公告)日:2008-07-10
申请号:JP2008062381
申请日:2008-03-12
Inventor: HANSEN THOMAS KRUSE , ANKERSEN MICHAEL
IPC: C07D211/60 , C07D223/06 , A61K31/40 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61P5/06 , A61P5/08 , A61P5/10 , C07D207/16 , C07D209/00 , C07D211/00 , C07D211/62 , C07D401/06
CPC classification number: C07D401/06 , C07D211/62
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound with growth hormone releasing property. SOLUTION: The invention relates to the new compounds, especially disclosed are 4,4-disubstituted and 3,3-disubstituted piperidine compounds, compositions containing them, and their use for treating medical disorders resulting from a deficiency in growth hormone. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题:提供具有生长激素释放性质的新化合物。 解决方案:本发明涉及新化合物,特别公开的是4,4-二取代和3,3-二取代的哌啶化合物,含有它们的组合物及其用于治疗由生长激素缺乏引起的医学疾病的用途。 版权所有(C)2008,JPO&INPIT
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