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公开(公告)号:JP6799624B2
公开(公告)日:2020-12-16
申请号:JP2019019317
申请日:2019-02-06
发明人: ゼン チンピン , トロ アンドラス , パターソン ジョン ブルース , ウエイド ウォーレン スタンフィールド , ツボビクス ゾルタン , ヤン ユン , ウー チーペン
IPC分类号: C07D417/04 , A61K31/427 , C07D405/02 , A61K31/4155 , C07D311/36 , A61K31/5377 , A61K31/496 , C07D333/70 , A61K31/381 , C07D333/60 , A61K45/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P21/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D311/22
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公开(公告)号:JP2016117751A
公开(公告)日:2016-06-30
申请号:JP2016027735
申请日:2016-02-17
IPC分类号: C07D473/34 , C07D405/06 , C07D487/04 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/352 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/519 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P11/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P21/00 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P15/00 , A61P13/10 , A61P19/10 , A61P37/06 , A61P5/14 , A61P21/04 , A61P7/06 , A61P27/14 , A61P11/06 , A61P7/00 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P19/08 , A61P1/02 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P31/18 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P31/12 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P33/10 , A61P35/02 , C07F5/02 , C07D311/36
CPC分类号: C07D311/36 , A61K31/352 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D405/06 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D473/08 , C07D473/34 , C07D473/38 , C07D473/40 , C07D487/04
摘要: 【課題】PI3Kプロテインキナーゼモジュレーター、それを調製する方法、それを含有する医薬組成物、ならびにそれを用いたキナーゼ介在疾患または障害の治療、予防および/または寛解の方法を提供する。 【解決手段】本発明は、PI3Kプロテインキナーゼモジュレーター、それを調製する方法、それを含有する医薬組成物、ならびにそれを用いたキナーゼ介在疾患または障害の治療、予防および/または寛解の方法を提供する。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供PI3K蛋白激酶调节剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及用它们治疗,预防和/或改善激酶介导的疾病或病症的方法。解决方案:本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂 其制备方法,含有它们的药物组合物以及用它们治疗,预防和/或改善激酶介导的疾病或病症的方法。选择图:无
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公开(公告)号:JP5878484B2
公开(公告)日:2016-03-08
申请号:JP2012552997
申请日:2011-02-10
IPC分类号: A61K31/352 , A61P43/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/00 , C07D311/36
CPC分类号: A61K31/433 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/41 , A61K31/4245 , C07D311/22 , C07D311/36 , C07D311/58 , C07D335/06 , C07D405/10 , C07D407/08 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
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公开(公告)号:JP2013527159A
公开(公告)日:2013-06-27
申请号:JP2013506289
申请日:2011-04-20
申请人: キネタ・インコーポレイテツド
发明人: イアドナト,シヨーン・ピー , ベダード,クリステイン
IPC分类号: A61K31/352 , A61K31/428 , A61K31/4433 , A61K31/4725 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , C07D311/36 , C07D405/04 , C07D417/14
CPC分类号: A61K31/353 , A61K31/4433 , C07D311/36 , C07D405/04 , C12N2770/24211 , C12N2770/32211
摘要: RNAウイルス感染を含む、ウイルス感染の治療のための化合物および関連する組成物、ならびにRIG‐I経路を活性化することができる化合物を含む、脊椎動物細胞のRIG‐I経路を調節することができる化合物を開示する。
【選択図】図2-
5.Platelet aggregation inhibitor having 3-aryloxychromone compound as active ingredient 审中-公开
标题翻译: 具有作为活性成分的3-氰基酮化合物的平板聚集抑制剂公开(公告)号:JP2013071916A
公开(公告)日:2013-04-22
申请号:JP2011212891
申请日:2011-09-28
申请人: General Incorporated Association Pharma Valley Project Supporting Organization , 一般社団法人ファルマバレープロジェクト支援機構 , Japanese Foundation For Cancer Research , 公益財団法人がん研究会
发明人: FUJITA NAOYA , TAKAGI SATOSHI , OGO NAOHISA
IPC分类号: C07D311/36 , A61K31/353 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P35/00
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a platelet aggregation inhibitor taking Aggrus as a target and having 3-phenoxychromone compound as an active ingredient, and a pharmaceutical composition containing such platelet aggregation inhibitor, used for inhibiting platelet aggregation and for the prevention and/or treatment of cancerous tumor.SOLUTION: By screening low molecular weight compounds inhibiting the Aggrus-dependent platelet aggregation and also bonding with the Aggrus and inhibiting the interaction with CLEC-2, the 3-phenoxychromone compounds, especially a 3-phenoxychromone compound having carboxyalkyleneoxy group at the 7 position is found to have an excellent behavior. Also provided are the platelet aggregation inhibitor containing the compound as the active ingredient and the pharmaceutical composition containing such platelet aggregation inhibitor, used for inhibiting the platelet aggregation and for the prevention and/or treatment of the cancerous tumor.
摘要翻译: 待解决的问题:提供以Aggrus为靶并具有3-苯氧基苯并吡喃酮化合物作为活性成分的血小板聚集抑制剂,以及含有这样的血小板聚集抑制剂的药物组合物,其用于抑制血小板聚集和预防和/ /或治疗癌性肿瘤。 解决方案:通过筛选抑制Aggrus依赖性血小板聚集的低分子量化合物,并且还与Aggrus结合并抑制与CLEC-2的相互作用,3-苯氧基苯并吡喃化合物,特别是具有羧基亚烷基氧基的3-苯氧基苯并噻唑化合物 7位发现有一个很好的行为。 还提供了含有化合物作为活性成分的血小板聚集抑制剂和含有这种血小板聚集抑制剂的药物组合物,其用于抑制血小板聚集和预防和/或治疗癌性肿瘤。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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6.EXPRESSION ACTIVATING AGENT OF Bmal1 GENE AND METHOD FOR ACTIVATING EXPRESSION OF Bmal1 GENE 审中-公开
标题翻译: Bmal1基因的表达活化剂和用于激活Bmal1基因表达的方法公开(公告)号:JP2013056866A
公开(公告)日:2013-03-28
申请号:JP2011197368
申请日:2011-09-09
申请人: Pias Arise Kk , ピアス株式会社
发明人: IZUMI KATSUYO , SAHARA SHUNYA , NAKAOJI KOICHI , HAMADA KAZUHIKO
IPC分类号: A61K36/02 , A61K31/352 , A61K31/355 , A61K31/37 , A61K31/375 , A61K31/4415 , A61K31/592 , A61K31/7048 , A61K36/18 , A61K36/73 , A61K36/899 , A61P5/04 , A61P25/02 , C07D213/67 , C07D307/62 , C07D311/30 , C07D311/36 , C07D311/72 , C07D493/04 , C07H17/07
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an expression activating agent of a Bmal1 gene or the like which can activate the expression of a Bmal1 gene.SOLUTION: The expression activating agent of a Bmal1 gene includes at least one kind selected from the group consisting of vitamin B6, vitamin C, vitamin D, vitamin E, genistein, genistin, glycitein, glycitin, irigenin, iridin, tectorigenin, tectoridin, coumestrol, daidzin, osajin, pomiferin, a Belamcande chinensis extract, an iris root extract, a prune extract, a rice seed extract, a hydrolyzed rice bran extract, a brown alga extract and a Theobroma cacao seed husk extract.
摘要翻译: 待解决的问题:提供可激活Bmal1基因表达的Bmal1基因等的表达活化剂。 解决方案:Bmal1基因的表达活化剂包括选自维生素B6,维生素C,维生素D,维生素E,染料木素,染料木黄酮,黄豆黄素,大豆异黄酮,鸢尾苷,鸢尾苷,鸢尾碱, 槲皮苷,香豆素,黄豆苷,奥沙金,番红花素,中华白兰地提取物,虹膜根提取物,修剪提取物,水稻种子提取物,水解米糠提取物,褐藻提取物和可可可可种子提取物。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2013006809A
公开(公告)日:2013-01-10
申请号:JP2011141923
申请日:2011-06-27
申请人: Nisshin Pharma Inc , 日清ファルマ株式会社
发明人: IKEMOTO HIROYUKI , DAIKO YASUSHI
IPC分类号: C07D311/36 , A23K1/16 , A23L1/30 , A61K8/49 , A61K8/60 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P29/00 , A61Q19/00 , C07H17/07
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new isoflavone compound.SOLUTION: There is disclosed a compound expressed by formula (1) or a salt thereof, In formula (1), R, Rand Rare the same or different, and each represents hydrogen, hydroxy, 1-4C alkyl or 1-4C alkyloxy; Rrepresents hydrogen, 1-4C alkyl or a group represented by formula (2). In formula (2), Ris hydrogen or acyl substituted by 1-4C alkyl or carboxyalkyl group.
摘要翻译: 待解决的问题:提供新的异黄酮化合物。 公开了由式(1)表示的化合物或其盐。在式(1)中,R
1 SB>,R SB SB =“POST” > 2 SB>和R 4 SB>相同或不同,各自表示氢,羟基,1-4C烷基或1-4C烷氧基; R 3表示氢,1-4C烷基或由式(2)表示的基团。 在式(2)中,R“是氢或被1-4C烷基或羧基烷基取代的酰基。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JP2012508790A
公开(公告)日:2012-04-12
申请号:JP2011543830
申请日:2009-11-06
发明人: ブハラット ガンガダール アディク, , ニーリマ カイラトカール−ジョシ, , アショク バーウサヘブ カダム, , ビジャ ガナパティ カッティージ, , サチン サンダーラル チョードリー, , アブラハム トーマス, , サチン バサントラオ ドーン,
IPC分类号: C07D311/36 , A61K31/352 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号: C07D311/36
摘要: 本発明は、式(I)の一過性受容体電位バニロイド(TRPV)モジュレーターを与える。 特に、本明細書に記載の化合物は、TRPV3によって調節される疾患、状態および/または障害を処置するか、予防するのに有用である。 また、本明細書に記載の化合物を調製するプロセス、これらの合成に用いる中間体、それらの医薬組成物、およびTRPV3によって調節される疾患、状態および/または障害を処置するか、または予防する方法も本明細書に与えられる。
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9.Phytoestrogenic isoflavone composition, preparation thereof, and use thereof for protection from and treatment of radiation injury 有权
标题翻译: 生物素原异构体组合物,其制备方法及其用于保护和治疗辐射伤害的用途公开(公告)号:JP2012067123A
公开(公告)日:2012-04-05
申请号:JP2011256095
申请日:2011-11-24
申请人: Henry M Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Inc , Usa Government , アメリカ合衆国 , ザ ヘンリー エム.ジャクソン ファウンデイション フォー ザ アドバンスメント オブ ミリタリー メディスン,インコーポレイティド
发明人: LANDAUER MICHAEL R , SEED THOMAS MICHAEL , SRINIVASAN VENKATARAMAN , SHAPIRO ALLA , TAKIMOTO CHRIS H
IPC分类号: A23L1/30 , A61K31/352 , A23L1/20 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/7048 , A61K36/00 , A61K36/48 , A61K41/00 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61N5/10 , A61P3/06 , A61P9/08 , A61P9/14 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P43/00 , C07D311/36
CPC分类号: A61K36/48 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K41/00 , A61K41/0038 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61N2005/1094 , C07D311/26 , A23V2250/21172 , A61K2300/00
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition and a method for preventing and treating a radiation injury in a human and animals.SOLUTION: Specifically, provided are the composition containing isoflavone genistein (4',5,7-trihydroxyflavone) or phytoestrogenic isoflavonoid, and the method for fomulation.
摘要翻译: 待解决的问题:提供用于预防和治疗人和动物的放射线损伤的组合物和方法。 解决方案:具体地,提供含有异黄酮染料木素(4',5,7-三羟基黄酮)或植物雌激素异黄酮的组合物及其制备方法。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP4795618B2
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:JP2002511743
申请日:2001-07-18
申请人: ニチモウ株式会社
IPC分类号: A61K31/352 , A61P7/00 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D311/36 , C12N5/08
CPC分类号: C07D311/36
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