公开(公告)号：JP2007511606A

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：JP2006541225

申请日：2004-11-04

申请人： ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプJanssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschap

发明人： ウエツター，ステイーブン・ケイ ,  エマニユエル，スチユアート ,  グラニンガー，ロバート・エイチ ,  コノリー，ピーター・ジエイ ,  ミドルトン，ステイーブン・エイ ,  リユー，ヤンフア ,  リン，ロングイ

IPC分类号： C07D213/73 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/72 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/02 ,  C07D405/02 ,  C07D405/06 ,  C07D409/02 ,  C07D409/06 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： 本発明はアミノ置換されたピリジニルメタノン化合物：これらの化合物を含んでなる製薬学的組成物およびその合成の方法を提供する。 サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）インヒビターであるこれらの化合物は、ＣＤＫ媒介疾患を処置するかもしくは改善するために用いることができる。 従って、本発明はまた、そのような疾患を処置するための化合物および／もしくは製薬学的組成物の治療的もしくは予防的使用も提供する。

公开(公告)号：JP2007500253A

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：JP2006536489

申请日：2004-01-20

申请人： イーライ リリー アンド カンパニー

发明人： コンスタンティノス・ガヴァルディナス ,  ダグラス・リン・ガーナート ,  ティモシー・アラン・グリース ,  ピーター・アンブローズ・ランダー ,  プラバカル・コンダジ・ジャダブ ,  マイケル・グレゴリー・ベル ,  ミッチェル・アービン・スタインバーグ

IPC分类号： C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P3/14 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D333/56 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/02 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07F5/00 ,  C07F5/06 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D333/56 ,  C07D333/68 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D491/04 ,  C07F5/003 ,  C07F5/069 ,  C07F7/0836

摘要： 本発明は、式(Ｉ)：

で示される化合物またはその医薬的に許容しうる塩；有効量の式(Ｉ)の化合物を適当な担体、希釈剤または賦形剤とともに含む医薬組成物；および治療を必要とする患者に有効量の式(Ｉ)の化合物を投与することを含む生理的障害、特に鬱血性心臓疾患を治療する方法を提供する。

公开(公告)号：JP3725188B2

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：JP22627194

申请日：1994-09-21

申请人： エーザイ株式会社

发明人： 克裕 守屋 ,  利明 小川 ,  文博 尾崎 ,  茂 左右田 ,  靖弘 樺澤 ,  敏 片山 ,  斉 生沼 ,  学 白戸 ,  恵治 石橋 ,  孝司 長谷川

IPC分类号： C07D233/60 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C327/48 ,  C07D405/02 ,  C07D409/02 ,  C07D471/04

公开(公告)号：JP3262333B2

公开(公告)日：2002-03-04

申请号：JP50995793

申请日：1992-12-01

IPC分类号： A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/39 ,  A61K31/535 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P43/00 ,  C07D265/36 ,  C07D295/10 ,  C07D307/79 ,  C07D311/08 ,  C07D311/20 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D321/10 ,  C07D327/06 ,  C07D405/02 ,  C07D405/04 ,  C07D411/02 ,  C07D413/02

公开(公告)号：JPH10506117A

公开(公告)日：1998-06-16

申请号：JP51133796

申请日：1995-09-19

IPC分类号： A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4545 ,  A61P1/00 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/94 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/02 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

公开(公告)号：JPH07509726A

公开(公告)日：1995-10-26

申请号：JP51415794

申请日：1993-11-12

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61P1/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  C07D20060101 ,  C07D207/34 ,  C07D209/00 ,  C07D239/00 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D405/02 ,  C07D409/02 ,  C07D411/02 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

公开(公告)号：JPH066576B2

公开(公告)日：1994-01-26

申请号：JP4575482

申请日：1982-03-24

申请人： CIBA GEIGY

发明人： RIHIARUTO GESHUKE ,  PIERU JORUJIO FUERIINI ,  ARUFURETSUTO SARUMAN

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P37/08 ,  C07D209/34 ,  C07D209/38 ,  C07D215/48 ,  C07D215/56 ,  C07D265/26 ,  C07D401/02 ,  C07D405/02 ,  C07D409/02

公开(公告)号：JPH03232864A

公开(公告)日：1991-10-16

申请号：JP29345889

申请日：1989-11-10

申请人： TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

发明人： SUGIHARA HIROSADA ,  NISHIKAWA KOHEI

IPC分类号： C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07D405/02 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

摘要： NEW MATERIAL:A compound shown by formula I [A is phenyl, condensed polycyclic hydrocarbon, heterocyclic, etc.; X is methylene, carbonyl or thiocarbonyl; G is (CH2)n-Z-R (n) is 0-2; (z) is valence, O, S, SO, CO, etc.; R is H, lower alkyl, etc.) ; R to R are lower alkyl] or a salt thereof. EXAMPLE:Methyl 1-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8- ylcarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine-2-carboxylate. USE:An antagonist against blood platelet activating factor having excellent intestine absorption and being orally administrable besides injection administration. PREPARATION:A compound shown by the formula A-COOH and a compound shown by formula II are subjected to ordinary amide bond formation reaction in the presence of a base (e.g. triethylamine) in a solvent such as dioxane at -20 to 50 deg.C to give a compound shown by formula I.

公开(公告)号：JPH03173865A

公开(公告)日：1991-07-29

申请号：JP29100889

申请日：1989-11-10

申请人： BANYU PHARMA CO LTD

发明人： TAKEZAWA HIROSHI ,  HAYASHI MASAHIRO ,  IWAZAWA ZENICHI ,  HOSOI MASAAKI ,  IIDA YOSHIAKI ,  TSUCHIYA YOSHIMI ,  HORIE MASAHIRO ,  KAMEI TOSHIO

IPC分类号： C07D249/08 ,  A61K31/33 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D207/325 ,  C07D213/24 ,  C07D233/60 ,  C07D239/26 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/10 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D335/02 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D405/02 ,  C07D407/02 ,  C07D409/02 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

摘要： NEW MATERIAL:A compound of formula I (A and A are CH, N, O, S; Q and Q form together with the adjacent C and A or A a 5-6 membered aromatic ring; X and Y are O, S, CO, etc., or form vinylene or ethylene together; R is 5-6 membered heterocyclic ring group; R is alkyl, allyl, propargyl, etc., R and R are alkyl, or both form a cycloalkane together with C; R is H, alkyl or alkoxy; R and R are R , halogen, OH, or CN) and a salt thereof. EXAMPLE:(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[3-(1-pyrrolyl) benzyloxy]benzylamine. USE:Useful for treating and preventing hypercholesterolemia, hyperlipemia and arterial sclerosis. PREPARATION:For example, a substituted amine derivative of formula II is reacted with a compound of formula III (Z is releasing group) to prepare the compound of formula I.

公开(公告)号：JPH0347168A

公开(公告)日：1991-02-28

申请号：JP31171889

申请日：1989-11-30

申请人： AJINOMOTO KK

发明人： SHOJI MASATAKA ,  TOYODA KOZO ,  EGUCHI ARAHIKO ,  DOMOTO HIDEKI ,  YOSHIMOTO RYOTA ,  KAMIMURA AKIRA

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/47 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  C07C255/43 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/52 ,  C07D211/70 ,  C07D295/145 ,  C07D401/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/02 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/02 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D417/06 ,  C07D471/00

摘要： NEW MATERIAL:A piperidine derivative expressed by the formula (R to R are H or substituent group; X is aralkyl, aryl or alkyl; Y is hetero atom or alkylene; A is condensed aromatic, provided that aromatic ring constituting X and A is an organic group selected from benzene, naphthalene, anthracene, pyrrole, furan, thiophene, indole, etc.). EXAMPLE:4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-hexylpiperidine hydrochloride. USE:A hypotensor capable of industrially simply producing at a low cost and having excellent activity. PREPARATION:For example, 4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine is reacted with 1-bromohexane in the presence of sodium iodide and potassium carbonate to provide the exemplified compound.