摘要:
자외 ∼ 가시 단파장영역 (예를 들어, 350 ㎚ ∼ 420 ㎚) 에 높은 흡수성을 갖고, 분자 내에 에티닐기를 구비하는 일반식 (I) [화학식 1] (I) (식 중, R 1 , R 2 및 R 3 은 명세서에서 정의한 바와 같다) 로 나타내는 피라졸린 화합물로 대표되는 신규 형광제를 제공한다.
摘要:
본 발명은 카나비노이드 CB1 수용체에 역효능 또는 길항 활성을 나타내는 신규 1,5-디아릴-4,5-디하이드로-1H-피라졸-3-카복스아미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 말초 조직 선택성이 우수하고, 카나비노이드 수용체 길항 활성을 나타내므로 비만 또는 비만 관련 대사질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要:
본 발명은 5-HT 6 수용체의 길항제로서 설포닐피라졸린 카복사미딘 유도체, 이들 화합물의 제조 방법 및 이들의 합성에 유용한 신규한 중간체에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 화합물 및 조성물의 용도, 특히, 환자에게 이들을 투여하여 파킨슨 병, 헌팅턴 무도병, 정신분열증, 불안, 우울, 조울증, 정신병, 간질, 강박 반응성 장애, 기분 장애, 편두통, 알츠하이머 병, 연령 관련 인지 저하, 경도 인지 장애, 수면장애, 섭식장애, 식욕부진, 폭식증, 습관적 폭식장애, 공황발작, 정좌불능증, 주의력결핍 과잉행동장애, 주의력결핍 장애, 코카인, 에탄올, 니코틴 또는 벤조디아제핀 남용의 중단, 통증, 척추외상 또는 두부손상과 연관된 장애들, 뇌수종, 기능성 장 장애, 과민성 대장증후군, 비만 및 제2형 당뇨병의 치료 효과를 성취하기 위한 이들의 용도에 관한 것이다. 이 화합물들은 화학식 1을 갖는다. 화학식 1
상기 화학식 1에서, 라디칼들은 본 명세서에서 정의한 바와 같다. 설포닐피라졸린 카복사미딘 유도체, 5-HT6 길항제
摘要:
보다 낮은 약량으로 효과가 확실한, 안전성이 높은 제초제의 활성 성분이 될 수 있는 신규 아미딘 화합물, 및 이 화합물을 유효 성분으로서 함유하는 제초제를 제공한다. 식 (1') 로 나타내는 아미딘 화합물 및 이 화합물의 적어도 1 종을 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제.
[식 (1') 중, G' 는, 식 (2') 로 표시되는, 치환되어 있어도 되는 함질소 헤테로고리기를 나타낸다. 단, 그 함질소 헤테로고리기의 함질소 헤테로고리를 구성하는 탄소수는 10 이하이고, 2H-Indazole 고리는 제외한다. Q' 는, 시아노기 등을 나타낸다. A' 는, 치환된 페닐기 등을 나타낸다.]
摘要:
본 발명은 카나비노이드 계통의 장애와 관련된 질환의 치료에 대한 유용성을 가진 효력있는 카나비노이드(CB 1 ) 수용체의 길항제인 신규한 4,5-디하이드로-1H-피라졸 유도체의 그룹에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 Ⅰ(기호는 명세서에서 설명된다)로 표현된다. 또한 본 발명은 상기 화합물의 제조 방법, 및 활성 성분으로서 하나 이상의 상기 화합물을 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 화학식 Ⅰ
摘要:
Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof insert Formula 1 here wherein Z is N or CR2; R1 is cyano; or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C4-C7 alkylcycloalkyl or C4-C7 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R17; R3 is H, cyano or-CHO; or C1-C6 alkenyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C4-C7alkylcycloalkyl, C4-C7 cycloalkylalkyl, phenyl, C2-C6 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6alkylaminocarbonyl or C3-C9dialkylaminocarbonyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R18; Q is a 5 or 6 membered saturated or unsaturated heterocycle optionally substituted; or Q is C(O)NR12R13, C(S)NR12R13, S(O)2 NR14R15 or R16; and R2, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, A1, A2, A3, A4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.