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    도파민 Ｄ3 수용체의 조절에 반응하는 장애를 치료하기에 적합한 벤젠설폰아미드 화합물
    4.
    发明公开
    도파민 Ｄ3 수용체의 조절에 반응하는 장애를 치료하기에 적합한 벤젠설폰아미드 화합물 无效
    适用于治疗多巴胺D3受体调节障碍的苯并呋喃半导体化合物

    公开(公告)号：KR1020100080500A

    公开(公告)日：2010-07-08

    申请号：KR1020097027266

    申请日：2008-10-30

    Applicant: 아비에 도이치란트 게엠베하 운트 콤파니 카게

    Inventor： 터너션콤 ,  하우프트안트레아스 ,  브라예빌프리트 ,  랑게우도 ,  드레셔카를라 ,  웅거릴리아네 ,  용언-렐로아나루시아 ,  베스팔로프안톤

    IPC: C07D401/04 ,  C07D213/76 ,  A61K31/444 ,  A61P25/30

    CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D213/76

    Abstract: The invention relates to compounds of the formula Ris selected from the group consisting of hydrogen, linear C-Calkyl and fluorinated linear C-Calkyl; Ris hydrogen or methyl; Ris selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C-C-alkyl, fluorinated C-C-alkyl, C-C-alkoxy and fluorinated C-C-alkoxy, Ris C-C-alkyl or fluorinated C-C-alkyl; n is 0, 1 or 2, and the physiologically tolerated salts of these compounds and the N-oxides thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine Dreceptor antagonists or dopamine Dagonists, said method comprising administering an effective amount of at least one compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.

    Abstract translation: 本发明涉及式R 1选自氢，直链C 1 -C 6烷基和氟化直链C 1 -C 4烷基的化合物; Ris是氢或甲基; Ris选自氢，卤素，C 1 -C 6烷基，氟化C 1 -C 8烷基，C 1 -C 6烷氧基和氟化C 1 -C 3烷氧基，R 1 C-C烷基或氟化C 1 -C 6烷基; n为0,1或2，以及这些化合物的生理上耐受的盐及其N-氧化物。 本发明还涉及包含至少一种式I化合物和/或其至少一种生理上耐受的酸加成盐的药物组合物，还涉及治疗有利于多巴胺Dreceptor拮抗剂或多巴胺拮抗剂的病症的方法， 所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的至少一种式I化合物或生理学上耐受的酸加成盐。

    도파민 Ｄ3 수용체의 조절에 반응하는 장애의 치료를 위한 １，２，４－트리아진－３，５－디온 화합물
    5.
    发明公开
    도파민 Ｄ3 수용체의 조절에 반응하는 장애의 치료를 위한 １，２，４－트리아진－３，５－디온 화합물 无效
    1,2,4，-TRIAZIN-3,5-Dipone化合物，用于治疗多巴胺D3受体调节症状

    公开(公告)号：KR1020100094491A

    公开(公告)日：2010-08-26

    申请号：KR1020107011975

    申请日：2008-10-31

    Applicant: 아비에 도이치란트 게엠베하 운트 콤파니 카게

    Inventor： 브라예빌프리트 ,  터너션콤 ,  하웁트안드레아스 ,  랑게우도 ,  게네스트에르베 ,  드레셔카를라 ,  운거릴리아네 ,  용언-렐로안나뤼시아 ,  베스팔로프안톤

    IPC: C07D403/14 ,  A61K31/53 ,  A61P25/00

    CPC classification number: C07D403/12

    Abstract: 본 발명은 화학식 I의 화합물, 이들 화합물의 생리학적으로 허용되는 염 및 이들의 N-옥사이드에 관한 것이다. 본 발명은 또한 하나 이상의 화학식 I의 화합물 및/또는 하나 이상의 생리학적으로 허용되는 이의 산 부가염을 포함하는 약제학적 조성물, 및 추가로 하나 이상의 화학식 I의 화합물 또는 화학식 I의 생리학적으로 허용되는 산 부가 염의 유효량을 도파민 D
    3 수용체 길항제 또는 도파민 D
    3 효능제에 유리하게 반응하는 장애의 치료가 필요한 대상에게 투여함을 포함하는, 도파민 D
    3 수용체 길항제 또는 도파민 D
    3 효능제에 유리하게 반응하는 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다.
    화학식 I

    위의 화학식 I에서,
    A는 탄소수 4 내지 6의 쇄 길이를 갖는 포화 또는 불포화 탄화수소 쇄이고, 상기 탄화수소 쇄는 치환되지 않거나 1, 2 또는 3개의 메틸 그룹으로 치환되고;
    R
    1 은 수소, C
    1 -C
    3 알킬 및 플루오로화된 C
    1 -C
    3 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
    R
    2 는 수소, 할로겐, 시아노, C
    1 -C
    3 알킬, C
    1 -C
    3 알콕시, 플루오로화된 C
    1 -C
    3 알킬 또는 플루오로화된 C
    1 -C
    3 알콕시이고;
    R
    3 은 분지형 C
    4 -C
    6 알킬 및 C
    3 -C
    6 사이클로알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
    R
    4 는 C
    1 -C
    6 알킬, C
    3 -C
    6 사이클로알킬, 플루오로화된 C
    1 -C
    3 -알킬 및 플루오로화된 C
    3 -C
    6 사이클로알킬이다.

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