Abstract:
본 발명은 N-알킬-2-(1-(5-치환-2-(3-옥소-3-(트리플루오로메틸설폰아미도)프로필)벤질)피롤리딘-2-일)옥사졸-4-카복사미드인 화합물, 여기서 상기 5 치환기는 할로 및 알킬옥시 라디칼로 구성된 그룹으로부터 선택됨,을 제공한다. 상기 화합물은 다음 식으로 나타내어질 수 있고
(I) 여기서 R 1 는 CO 2 R 7 및 CON(R 7 )SO 2 R 7 로 구성된 그룹으로부터 선택되고 여기서 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , 및 R 7 는 명세서에서 정의된 바와 같다. 상기 화합물은 DP 1 , FP, EP 1 , EP 3 , TP 및/또는 EP 4 수용체 매개된 질환 또는 병태를 치료하기 위해 투여될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A sulfonate compound, a polymer prepared from the sulfonate compound, a resist composition containing the polymer and a pattern formation method using the composition are provided, to obtain a resist composition sensitive to high energy radiation and having excellent transparency, contrast and adhesion. CONSTITUTION: The sulfonate compound is represented by the formula 1 or 1a, wherein R1 to R3 are independently H, F, or a linear, branched or cyclic alkyl or fluoroalkyl group of C1-C20; R4 is a valent bond or a linear, branched or cyclic alkylene or fluoroalkylene group of C1-C20; R5 is a linear, branched or cyclic fluoroalkyl group of C1-C30; R6 to R8 are independently H, F or a linear, branched or cyclic alkyl or fluoroalkyl group of C1-C20, or R7 and R8 can form a ring in combination (wherein R7 and R8 are an alkylene group of C1-C20 capable of containing hetero atoms); R9 to R12 are independently H, F or a linear, branched or cyclic alkyl or fluoroalkyl group of C1-C20, at least one among them contains F, or two among them can form a ring in combination; and a is 0 or 1.
Abstract:
본 발명은, 축전 디바이스를 고온에서 사용한 경우의 전기화학 특성을 향상시키고, 나아가 고온 사이클 후의 용량 유지율뿐만 아니라 가스 발생을 억제할 수 있는 비수 전해액 및 그것을 이용한 축전 디바이스를 제공한다. 비수 용매에 전해질염이 용해되어 있는 비수 전해액에 있어서, 하기 화학식 I로 표시되는 페닐 에스터 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 비수 전해액, 및 축전 디바이스이다. [화학식 I]
(식 중, R f 는 탄소수 1∼6의 플루오로알킬기를 나타내고, X는 할로젠 원자를 나타내고, p 및 q는 1∼4의 정수이며, (p+q)는 5 이하이다. A는 -S(=O) 2 -, -C(=O)-, -C(=O)-O-, -C(=O)-L 1 -C(=O)-, -C(=O)-L 2 -P(=O)(OR)-O-, 또는 -P(=O)(OR)-O-로 표시되는 구조를 갖는다. Y는 불소 원자, 수소 원자, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 또는 아릴기를 나타내고, L 1 은 알킬렌기, 알켄일렌기, 알킨일렌기, 또는 직접 결합을 나타내고, L 2 는 알킬렌기를 나타내고, R은 알킬기를 나타낸다. 단, Y가 불소 원자일 수 있는 것은, A가 -S(=O) 2 -인 경우이고, Y가 수소 원자일 수 있는 것은, A가 -C(=O)-인 경우이다. 상기 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 아릴기, 알킬렌기, 알켄일렌기, 및 알킨일렌기는, 각각의 기의 적어도 하나의 수소 원자가 할로젠 원자로 치환되어 있어도 된다.)
Abstract:
(R,S)-2-Aryl-propionic acids are useful as inhibitors of interleukin-8 induced human polymorphonucleated neutrophils (PMN) chemotaxis. (R,S)-2-Aryl-propionic acids of formula (I), their single (R) and (S) enantiomers or salts are useful as inhibitors of interleukin-8 (IL-8) induced human polymorphonucleated neutrophils (PMN) chemotaxis. [Image] Ar : phenyl ring (substituted by T in meta position, T1 in para position or T2 in ortho position); T : linear or branched 1-5C alkyl, 2-5C alkenyl, or 2-5C alkynyl (optionally substituted by 1-5C alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, linear or branched 1-5C hydroxyalkyl or arylhydroxymethyl); T1benzoyloxy, benzoylamino, benzenesulfonyloxy, benzenesulfonylamino, benzenesulfonylmethyl (all optionally substituted), 1-5C acyloxy, 1-5C acylamino, 1-5C sulfonyloxy, 1-5C alkanesulfonylamino, 1-5C alkanesulfonylmethyl, 3-6C cycloalkyl, 2-furyl, 3-tetrahydrofuryl, 2- thiophenyl, 2-tetrahydrothiophenyl or ((1-8C)-alkanoyl, -cycloalkanoyl or -arylalkanoyl)-1-5C-alkylamino (preferably acetyl-N-methyl-amino or pivaloyl-N-ethyl-amino); and T2arylmethyl, aryloxy or acylamino (all optionally substituted by 1-4C alkyl, 1-4C-alkoxy, chlorine, fluorine or trifluoromethyl). The meta linear or branched 1-5C alkyl together with a substituent in ortho or para position and the benzene ring forms optionally saturated or optionally substituted bicyclo aryls. INDEPENDENT CLAIM are included for the following: (1) preparation of (I); and (2) use of (I) in the preparation of a medicament for the treatment of e.g. psoriasis, ulcerative colitis, melanoma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). - ACTIVITY : Antipsoriatic; Antiulcer; Respiratory-Gen.; Antirheumatic; Antiarthritic; Nephrotropic; Vasotropic; Antiinflammatory; Gastrointestinal-Gen.; Cytostatic. - MECHANISM OF ACTION : Interleukin-8 (IL-8) inhibitor; GROalpha inhibitor; CXCR2 agonist/antagonist. The ability of (R,S) 2-[(3'-isopropyl)phenyl]propionic acid (A) to inhibit IL-8 induced chemotaxis of human monocytes was tested as described in Van Damme J. et al. (Eur. J. Immunol., 19, 2367, 1989). (A) showed inhibition (%) of 51+-12.
Abstract:
(R) 및 (S) 2-아릴-프로피온산, 그리고 이들을 함유하는 그리고 약제학적 조성물은 인터류킨-8 (IL-8)과 CXCR1 및 CXCR2 막 수용체의 상호작용에 의하여 유도되는 호중구(PMN 백혈구)의 주화성 활성화의 억제에 유용하다. 이들 산은 상기 활성화에 의하여 유도되는 병변의 예방 및 치료에 사용된다. 특히, 상기 산의 (R) 거울상이성질체는 사이클로-옥시게나아제 억제 활성이 결여되어 있으며 특히 건선, 궤양성 대장염, 흑색종, 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD), 유천포창, 류머티즘성 관절염, 특발성 섬유증, 사구체 신염과 같은 호중구-의존성 병변의 치료 그리고 국소빈혈 및 재관류에 의한 손상의 예방 및 치료에 유용하다.
Abstract:
일반식 (1)의 신규한 술폰산 에스테르 화합물로, 여기서 R 1 ∼R 3 은 H, F 또는 C 1-20 의 알킬기 또는 플루오로알킬기이고, R 1 ∼R 3 중 적어도 하나는 F를 함유한다. 술폰산 에스테르 화합물에서 유래된 단위를 포함하는 폴리머는, 고에너지선에 감응하고 200nm 이하의 파장에서 높은 투명성을 유지하며, 향상된 알칼리 용해성 콘트라스트 및 플라즈마 에칭 내성을 갖는 레지스트 조성물을 형성하는데 베이스 수지로서 사용된다.
Abstract:
PURPOSE: A sulfonic acid ester compound, a polymer containing the repeating unit derived from the compound, a resist composition containing the polymer and a formation method of a resist pattern using the composition are provided, to improve contrast and adhesion without the deterioration of transparency at a wavelength of below 200 nm. CONSTITUTION: The sulfonic acid ester compound is represented by the formula 1. The polymer comprises the repeating unit represented by the formula 2 and has a weight average molecular weight of 1,000-500,000. In the formulas 1 and 2, R1 to R3 are independently H, F or a linear, branched or cyclic C1-C20 alkyl or fluorinated alkyl group; at least one of R1 to R3 contains F; and R1 and R2, R1 and R3 or R2 and R3 can combine together to form a ring, and in this case R1 to R3 are independently a linear or branched C1-C18 alkylene or fluorinated alkylene group.
Abstract:
본 발명은 화학식(I)으로 표시되는 카르복실산 유도체 및 그 비독성염을 제공한다:
상기 식에서 R 1 은 COOH, COOR 6 등을 나타내고; A는 단결합, 알킬렌 등을 나타내며; R 2 는 알킬, 알콕시 등을 나타내고; B는 탄소환, 복소환을 나타내며; Q는 알킬렌-Cyc2 등을 나타내고; D는 연결쇄를 나타내며; R 3 은 알킬, 탄소환, 복소환을 나타낸다. 화학식(I)으로 표시되는 화합물은 PGE 2 수용체, 특히 서브타입 EP 3 및/또는 EP 4 에 대하여 결합하고, 길항 작용을 갖기 때문에, 동통, 소양, 담마진, 알레르기, 빈뇨, 배뇨장해, 알츠하이머, 암, 월경곤란증, 자궁내막증 등의 질환 예방 및/또는 치료에 유용하다.