公开(公告)号：US20140182579A1

公开(公告)日：2014-07-03

申请号：US14029932

申请日：2013-09-18

申请人： David George Allen

发明人： David George Allen

IPC分类号： F24J2/05

CPC分类号： F24S10/45 ,  F24S23/30 ,  F24S23/31 ,  F24S90/00 ,  F24S2023/84 ,  Y02E10/44

摘要： A solar energy collection conduit (10) comprising an optical concentrator (40) incorporated into an outer tube (30) having a sunlight-transmitting ceiling (32). The concentrator (40) focuses, guides, directs, and/or otherwise concentrates sunlight towards a pipe (50). Fluid (60) conveyed by the pipe (50) can be heated to very high temperatures (e.g., up to and above about 100° C., about 200° C., and/or about 300° C.).

摘要翻译： 一种太阳能收集管道（10），其包括结合到具有阳光透射天花板（32）的外管（30）中的聚光器（40）。 集中器（40）聚焦，引导，引导和/或以其他方式将太阳光集中到管道（50）。 由管道（50）输送的流体（60）可被加热到非常高的温度（例如，高达和高于约100℃，约200℃和/或约300℃）。

公开(公告)号：US06495528B1

公开(公告)日：2002-12-17

申请号：US09720390

申请日：2001-02-20

申请人： David George Allen ,  Chuen Chan ,  Richard Peter Charles Cousins ,  Brian Cox ,  Joanna Victoria Geden ,  Heather Hobbs ,  Suzanne Elaine Keeling ,  Alison Judith Redgrave ,  Thomas Davis Roper, IV ,  Shiping Xie

发明人： David George Allen ,  Chuen Chan ,  Richard Peter Charles Cousins ,  Brian Cox ,  Joanna Victoria Geden ,  Heather Hobbs ,  Suzanne Elaine Keeling ,  Alison Judith Redgrave ,  Thomas Davis Roper, IV ,  Shiping Xie

IPC分类号： A61L3170

CPC分类号： C07H19/16 ,  A61K31/7076 ,  C07H7/06 ,  Y10S514/885

摘要： A series of 2-(Purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives with broad anti-inflammatory properties which inhibit leukocyte recruitment and activation and which are agonists of the adenosine 2a receptor are described.

摘要翻译： 描述了一系列具有抑制白细胞募集和活化并且是腺苷2a受体激动剂的广泛抗炎性质的2-（嘌呤-9-基） - 四氢呋喃-3,4-二醇衍生物。

公开(公告)号：US06426337B1

公开(公告)日：2002-07-30

申请号：US09331526

申请日：1999-08-20

申请人： Brian Cox ,  Suzanne Elaine Keeling ,  David George Allen ,  Alison Judith Redgrave ,  Michael David Barker ,  Heather Hobbs ,  Thomas Davis Roper, IV ,  Joanna Victoria Geden

发明人： Brian Cox ,  Suzanne Elaine Keeling ,  David George Allen ,  Alison Judith Redgrave ,  Michael David Barker ,  Heather Hobbs ,  Thomas Davis Roper, IV ,  Joanna Victoria Geden

IPC分类号： A61K3170

CPC分类号： C07D473/00 ,  C07H19/16 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/851 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/921 ,  Y10S514/925

摘要： There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

摘要翻译： 根据本发明提供新的式（I）化合物，其中R 1，R 2和R 3如说明书中所述，其制备方法，含有它们的制剂及其在治疗炎性疾病中的用途。

公开(公告)号：US07985740B2

公开(公告)日：2011-07-26

申请号：US11995921

申请日：2006-07-17

申请人： David George Allen ,  Michael David Barker ,  Richard Peter Charles Cousins

发明人： David George Allen ,  Michael David Barker ,  Richard Peter Charles Cousins

IPC分类号： A61K31/70 ,  C07H19/16

CPC分类号： C07H19/16

摘要： The invention provides novel compounds which are agonists of the adenosine 2A receptor along with pharmaceutical compositions thereof, and methods of administering such compounds.

摘要翻译： 本发明提供了作为腺苷2A受体的激动剂及其药物组合物的新化合物，以及施用这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20080175914A1

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：US12013529

申请日：2008-01-14

申请人： David George ALLEN ,  Diane Mary Coe ,  Caroline Mary Cook ,  Michael Dennis Dowle ,  Christopher David Edlin ,  Julie Nicole Hamblin ,  Martin Redpath Johnson ,  Paul Spencer Jones ,  Richard Graham Knowles ,  Mika Kristian Lindvall ,  Charlotte Jane Mitchell ,  Alison Judith Redgrave ,  Peter Ward

发明人： David George ALLEN ,  Diane Mary Coe ,  Caroline Mary Cook ,  Michael Dennis Dowle ,  Christopher David Edlin ,  Julie Nicole Hamblin ,  Martin Redpath Johnson ,  Paul Spencer Jones ,  Richard Graham Knowles ,  Mika Kristian Lindvall ,  Charlotte Jane Mitchell ,  Alison Judith Redgrave ,  Peter Ward

IPC分类号： A61K9/14 ,  C07D487/04 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein: R1 is C1-4alkyl, C1-3fluoroalkyl, —CH2CH2OH or —CH2CH2CO2C1-2alkyl; R2 is a hydrogen atom (H), methyl or C1fluoroalkyl; R3 is optionally substituted C3-8cycloalkyl or optionally substituted mono-unsaturated-C5-7cycloalkenyl or an optionally substituted heterocyclic group of sub-formula (aa), (bb) or (cc); in which n1 and n2 independently are 1 or 2; and in which Y is O, S, SO2, or NR10; or R3 is a bicyclic group (dd) or (ee): and wherein X is NR4R5 or OR5a. The compounds are phosphodiesterase (PDE) inhibitors, in particular PDE4 inhibitors. Also provided is the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of an inflammatory and/or allergic disease in a mammal such as a human, for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or allergic rhinitis.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其盐：其中：R 1是C 1-4烷基，C 1-3烷基， 氟代烷基，-CH 2 CH 2 OH或-CH 2 CH 2 CO 2， C 1-12烷基; R 2是氢原子（H），甲基或C 1氟代烷基; R 3是任选取代的C 3-8环烷基或任选取代的单不饱和C 5〜5-7环烯基或任选取代的杂环基 子公式（aa），（bb）或（cc）; 其中n 1和n 2独立地为1或2; 并且其中Y是O，S，SO 2或NR 10; 或R 3是双环基（dd）或（ee）：其中X是NR 4 R 5或OR 5a 。 化合物是磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，特别是PDE 4抑制剂。 还提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防哺乳动物例如人的炎性和/或过敏性疾病的药物中的用途， 例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘或过敏性鼻炎。

公开(公告)号：US06528494B2

公开(公告)日：2003-03-04

申请号：US10025678

申请日：2001-12-19

申请人： Brian Cox ,  Suzanne Elaine Keeling ,  David George Allen ,  Alison Judith Redgrave ,  Michael David Barker ,  Heather Hobbs ,  Thomas Davis Roper, IV ,  Joanna Victoria Geden

发明人： Brian Cox ,  Suzanne Elaine Keeling ,  David George Allen ,  Alison Judith Redgrave ,  Michael David Barker ,  Heather Hobbs ,  Thomas Davis Roper, IV ,  Joanna Victoria Geden

IPC分类号： A01N4304

CPC分类号： C07D473/00 ,  C07H19/16 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/851 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/921 ,  Y10S514/925

摘要： There are provided according to the invention novel compounds of formula I wherein R1, R2 and R3 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

摘要翻译： 根据本发明提供新的式I化合物，其中R 1，R 2和R 3如说明书中所述，其制备方法，含有它们的制剂及其在治疗炎性疾病中的应用。

公开(公告)号：US5861414A

公开(公告)日：1999-01-19

申请号：US836981

申请日：1997-05-29

申请人： David George Allen ,  Colin David Eldred ,  William Leonard Mitchell

发明人： David George Allen ,  Colin David Eldred ,  William Leonard Mitchell

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K20060101 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P7/02 ,  C07D20060101 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The invention provides the compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which: X represents either CH.sub.2 --CH.sub.2 or CH.dbd.CH, andY represents a hydrogen atom or a phenylmethyl group, wherein the phenyl group is optionally substituted by one or more halogen atoms.Compounds of formula (I) inhibit blood platelet aggregation.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 05043 Sec。 371日期1997年5月29日 102（e）日期1997年5月29日PCT 1995年12月21日PCT PCT。 公开号WO96 / 20192 日期：1996年7月4日本发明提供式（I）化合物及其药学上可接受的衍生物，其中：X表示CH 2 -CH 2或CH = CH，Y表示氢原子或苯甲基 基团，其中苯基任选被一个或多个卤素原子取代。 式（I）化合物抑制血小板聚集。

公开(公告)号：US08399436B2

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：US13265037

申请日：2010-04-22

申请人： David George Allen ,  Diane Mary Coe ,  Anthony William James Cooper ,  Paul Martin Gore ,  David House ,  Stefan Senger ,  Steven Leslie Sollis ,  Sadie Vile ,  Caroline Wilson

发明人： David George Allen ,  Diane Mary Coe ,  Anthony William James Cooper ,  Paul Martin Gore ,  David House ,  Stefan Senger ,  Steven Leslie Sollis ,  Sadie Vile ,  Caroline Wilson

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/513 ,  A61P11/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D231/40

摘要： The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

摘要翻译： 本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗疾病，病症或病症如过敏性疾病，炎症性疾病和免疫系统疾病的用途。

公开(公告)号：US20090326003A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12374331

申请日：2007-07-19

申请人： David George Allen ,  Michael Dennis Dowle ,  Christopher David Edlin ,  Leanda Jane Kindon

发明人： David George Allen ,  Michael Dennis Dowle ,  Christopher David Edlin ,  Leanda Jane Kindon

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06

CPC分类号： C07D519/00

摘要： The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof (in particular, a pharmaceutically acceptable salt thereof): The invention also provides the use of the compounds or salts as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) for the treatment or prophylaxis of inflammatory or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis, atopic dermatitis or psoriasis, e.g. in a mammal such as a human.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其盐（特别是其药学上可接受的盐）：本发明还提供了化合物或盐作为IV型磷酸二酯酶抑制剂（PDE4）用于治疗或 预防炎症或过敏性疾病如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘，鼻炎，特应性皮炎或牛皮癣，例如 在哺乳动物如人中。

公开(公告)号：US20080214581A1

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：US11995921

申请日：2006-07-17

申请人： David George Allen ,  Michael David Barker ,  Richard Peter Charles Cousins

发明人： David George Allen ,  Michael David Barker ,  Richard Peter Charles Cousins

IPC分类号： A61K31/52 ,  C07D473/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07H19/16

摘要： A compound of formula (I): wherein R1-R3 are as defined in the specification, and compositions, combinations, and methods of manufacture, and methods of treatment of inflammatory diseases, using the same.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中R 1 -R 3如说明书中所定义，组合物，组合和制备方法以及治疗方法 炎性疾病，使用相同。