公开(公告)号：US20070179165A1

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：US10593891

申请日：2005-04-06

申请人： Albert Gyorkos ,  Christopher Corrette ,  Suk Cho ,  Timothy Turner ,  Kazuyoshi Aso ,  Masakuni Kori ,  Michiyo Mochizuki ,  Kevin Condroski ,  Christopher Siedem ,  Steven Boyd

发明人： Albert Gyorkos ,  Christopher Corrette ,  Suk Cho ,  Timothy Turner ,  Kazuyoshi Aso ,  Masakuni Kori ,  Michiyo Mochizuki ,  Kevin Condroski ,  Christopher Siedem ,  Steven Boyd

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/513 ,  C07D239/22

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07C225/20 ,  C07C2602/08 ,  C07D215/233 ,  C07D215/56 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D239/56 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D265/36 ,  C07D455/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): A-W—Ar  (I) wherein, A is a group represented by the formula (A1) or (A2): (wherein, ring Aa is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ab is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ac is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R1 is optionally substituted alkyl, substituted amino, substituted hydroxy, etc.; X is carbonyl, —O—, —S—, etc.; Y1, Y2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; is a single or double bond); W is a bond, optionally substituted methylene, optionally substituted imino, —O—, —S—, etc.; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

摘要翻译： 提供了包含式（I）化合物的CRF受体拮抗剂：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> AW-Ar（I） 式中，A为式（A1）或（A2）表示的基团：（其中，环Aa为5-或6-元环，其中， 环Ab是可以被进一步取代的5-或6-元环;环Ac是可以被取代的5或6元环; R 1是任选取代的 烷基，取代的氨基，取代的羟基等; X是羰基，-O-，-S-等; Y 1，Y 2和Q独立地是 取代的碳或氮; 是单键或双键）; W是一个键，任意取代的亚甲基，任选取代的亚氨基，-O - ， - S-等; Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基; 或其盐或其前药。

公开(公告)号：US07897607B2

公开(公告)日：2011-03-01

申请号：US10593891

申请日：2005-04-06

申请人： Albert Charles Gyorkos ,  Christopher Peter Corrette ,  Suk Young Cho ,  Timothy Mark Turner ,  Kazuyoshi Aso ,  Masakuni Kori ,  Michiyo Mochizuki ,  Kevin Ronald Condroski ,  Christopher Stephen Siedem ,  Steven Armen Boyd

发明人： Albert Charles Gyorkos ,  Christopher Peter Corrette ,  Suk Young Cho ,  Timothy Mark Turner ,  Kazuyoshi Aso ,  Masakuni Kori ,  Michiyo Mochizuki ,  Kevin Ronald Condroski ,  Christopher Stephen Siedem ,  Steven Armen Boyd

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07C225/20 ,  C07C2602/08 ,  C07D215/233 ,  C07D215/56 ,  C07D231/56 ,  C07D237/28 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D239/56 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D265/36 ,  C07D455/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): A-W—Ar  (I) wherein, A is a group represented by the formula (A1) or (A2): (wherein, ring Aa is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ab is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ac is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R1 is optionally substituted alkyl, substituted amino, substituted hydroxy, etc.; X is carbonyl, —O—, —S—, etc.; Y1, Y2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen;  is a single or double bond); W is a bond, optionally substituted methylene, optionally substituted imino, —O—, —S—, etc.; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

摘要翻译： 提供了包含式（I）的化合物的CRF受体拮抗剂：AW-Ar（I）其中A是由式（A1）或（A2）表示的基团：（其中环Aa是5- 或6元环，其可以被进一步取代;环Ab是可进一步取代的5-或6-元环;环Ac是可被取代的5-或6-元环; R 1是任选取代的烷基， 取代的氨基，取代的羟基等; X是羰基，-O-，-S-等; Y1，Y2和Q独立地是任选取代的碳或氮;是单键或双键）; W是一个键，任意取代的亚甲基，任选取代的亚氨基，-O - ， - S-等; Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基; 或其盐或其前药。

公开(公告)号：US20130190291A1

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：US13816137

申请日：2011-08-09

申请人： Masakuni Kori ,  Toshihiro Imaeda ,  Shinji Nakamura ,  Masashi Toyofuku ,  Eiji Honda ,  Yasutomi Asano ,  Osamu Ujikawa ,  Michiyo Mochizuki

发明人： Masakuni Kori ,  Toshihiro Imaeda ,  Shinji Nakamura ,  Masashi Toyofuku ,  Eiji Honda ,  Yasutomi Asano ,  Osamu Ujikawa ,  Michiyo Mochizuki

IPC分类号： C07D513/04

CPC分类号： C07D513/04

摘要： Provided is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor potentiating action. The compound of the present invention is useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, schizophrenia, Alzheimer's disease or attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like.

摘要翻译： 提供式（I）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐，其具有AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸）受体 增效作用 本发明的化合物可用作抑郁症，精神分裂症，阿尔茨海默病或注意缺陷多动障碍（ADHD）等的预防或治疗药物。

公开(公告)号：US08575154B2

公开(公告)日：2013-11-05

申请号：US13206113

申请日：2011-08-09

申请人： Masakuni Kori ,  Toshihiro Imaeda ,  Shinji Nakamura ,  Masashi Toyofuku ,  Eiji Honda ,  Yasutomi Asano ,  Osamu Ujikawa ,  Michiyo Mochizuki

发明人： Masakuni Kori ,  Toshihiro Imaeda ,  Shinji Nakamura ,  Masashi Toyofuku ,  Eiji Honda ,  Yasutomi Asano ,  Osamu Ujikawa ,  Michiyo Mochizuki

IPC分类号： A61K31/549

CPC分类号： C07D513/04

摘要： Provided is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor potentiating action. The compound of the present invention is useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, schizophrenia, Alzheimer's disease or attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like.

摘要翻译： 提供式（I）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐，其具有AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸）受体 增效作用 本发明的化合物可用作抑郁症，精神分裂症，阿尔茨海默病或注意缺陷多动障碍（ADHD）等的预防或治疗药物。

公开(公告)号：US08163935B2

公开(公告)日：2012-04-24

申请号：US11919435

申请日：2006-04-26

申请人： Kazuyoshi Aso ,  Michiyo Mochizuki ,  Albert Charles Gyorkos ,  Christopher Peter Corrette ,  Suk Young Cho ,  Scott Alan Pratt ,  Christopher Stephen Siedem

发明人： Kazuyoshi Aso ,  Michiyo Mochizuki ,  Albert Charles Gyorkos ,  Christopher Peter Corrette ,  Suk Young Cho ,  Scott Alan Pratt ,  Christopher Stephen Siedem

IPC分类号： C07D403/02 ,  C07D235/24 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D495/04

摘要： There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR3— (wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y1, Y2 and Y3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y1, Y2 and Y3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO2—, —NR4—, —NR4-alk-, —CONR4— or —NR4CO— (wherein alk is an optionally substituted C1-4 alkylene and R4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

摘要翻译： 提供了包含式（I）化合物的CRF受体拮抗剂：其中R1是任选取代的烃基，任选取代的C连接的杂环基，任选取代的N-连接的杂芳基，氰基或酰基; R2是任选取代的环状烃基或任选取代的杂环基; X是氧，硫或-NR 3 - （其中R 3是氢，任选取代的烃基或酰基）; Y1，Y2和Y3各自为任选取代的碳或氮，条件是Y 1，Y 2和Y 3中的一个或多个为氮; 并且Z是键，-CO-，氧，硫，-SO - ， - SO 2 - ， - NR 4 - ， - NR 4 - 烷 - ， - CONR 4 - 或-NR 4 CO-（其中，alk是任选取代的C 1-4亚烷基 和R4是氢，任选取代的烃基或酰基）; 或其盐或其前药。

公开(公告)号：US20100056515A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：US12312087

申请日：2007-10-24

申请人： Kazuyoshi Aso ,  Michiyo Mochizuki ,  Takuto Kojima ,  Katsumi Kobayashi ,  Scott Alan Pratt ,  Albert Charles Gyorkos ,  Christopher Peter Corrette ,  Suk Young Cho

发明人： Kazuyoshi Aso ,  Michiyo Mochizuki ,  Takuto Kojima ,  Katsumi Kobayashi ,  Scott Alan Pratt ,  Albert Charles Gyorkos ,  Christopher Peter Corrette ,  Suk Young Cho

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4166 ,  C07D413/10 ,  C07D401/12 ,  C07D235/26 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22

CPC分类号： C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： There is provided a compound of the formula (I): wherein R1 is an optionally substituted C1-10 alkyl; R2 is H, or a C1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 substituents; R3 is a 5- or 6-membered aromatic group which may be substituted with 1 to 5 substituents, wherein the 5- or 6-membered aromatic group may be fused with a 5- or 6-membered ring which may be substituted with 1 to 3 C1-6 alkyls; R4 is a hydrogen, a halogen, a hydroxy, a cyano, a C1-6 alkyl or a C1-6 alkoxy; Z is —O—, —S—, —SO—, —SO2—, or —NR5— wherein R5 is a hydrogen or a C1-6 alkyl; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

摘要翻译： 提供式（I）的化合物：其中R 1是任选取代的C 1-10烷基; R2是H或可被1至3个取代基取代的C 1-6烷基; R3是可被1至5个取代基取代的5或6元芳族基团，其中5或6元芳族基团可以与可被1至5个取代基取代的5或6元环稠合 3 C 1-6烷基; R4是氢，卤素，羟基，氰基，C1-6烷基或C1-6烷氧基; Z是-O - ， - S - ， - SO - ， - SO 2 - 或-NR 5 - ，其中R 5是氢或C 1-6烷基; 或其盐或其前药，其具有CRF受体拮抗剂活性及其用途。

公开(公告)号：US08901141B2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：US12863851

申请日：2009-01-21

申请人： Kazuyoshi Aso ,  Katsumi Kobayashi ,  Takafumi Takai ,  Takuto Kojima ,  Kazuyuki Tokumaru ,  Michiyo Mochizuki

发明人： Kazuyoshi Aso ,  Katsumi Kobayashi ,  Takafumi Takai ,  Takuto Kojima ,  Kazuyuki Tokumaru ,  Michiyo Mochizuki

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/70 ,  C07D498/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/519 ,  C07D239/70 ,  C07D498/04

摘要： There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

摘要翻译： 提供式（I'）的化合物：其中X是氮或CR x，Rx是氢等，R 1是任选取代的烃基等，R 2是任选取代的烃基等。 环A为5〜8元杂环等，Y 1，Y 2，Y 3为任意取代的碳或氮等。 或其盐或其前药，其具有CRF受体拮抗活性及其用途。

公开(公告)号：US20100048658A1

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：US12448271

申请日：2007-12-28

申请人： Kazuyoshi Aso ,  Michiyo Mochizuki ,  Katsumi Kobayashi

发明人： Kazuyoshi Aso ,  Michiyo Mochizuki ,  Katsumi Kobayashi

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D235/14 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10

摘要： There is provided a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is —NR3— wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y1, Y2 and Y3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

摘要翻译： 提供下式的化合物：其中R1是任选取代的烃基，取代的氨基等; R2是在与Z键合的位置相邻的位置上被一个或两个取代基取代的芳族基团，并且所述芳族基团可以具有另外的取代基; X是-NR 3 - ，其中R 3是氢，任选取代的烃基或酰基或硫; Y1，Y2和Y3是任选取代的次甲基或氮等; 并且Z是任选取代的亚甲基，条件是不包括羰基; 或其盐或其前药，其具有CRF受体拮抗剂活性及其用途。

公开(公告)号：US08785460B2

公开(公告)日：2014-07-22

申请号：US12357158

申请日：2009-01-21

申请人： Kazuyoshi Aso ,  Katsumi Kobayashi ,  Takafumi Takai ,  Takuto Kojima ,  Kazuyuki Tokumaru ,  Michiyo Mochizuki ,  Yasutaka Hoashi

发明人： Kazuyoshi Aso ,  Katsumi Kobayashi ,  Takafumi Takai ,  Takuto Kojima ,  Kazuyuki Tokumaru ,  Michiyo Mochizuki ,  Yasutaka Hoashi

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  C07D239/70 ,  A61K31/4188

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/519 ,  C07D239/70 ,  C07D498/04

摘要： There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

摘要翻译： 提供式（I'）的化合物：其中x是氮或CR x，Rx是氢等，R 1是任选取代的烃基等，R 2是任选取代的烃基等。 环A为5〜8元杂环等，Y 1，Y 2，Y 3为任意取代的碳或氮等。 或其盐或其前药，其具有CRF受体拮抗活性及其用途。

公开(公告)号：US20100298287A1

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：US12863851

申请日：2009-01-21

申请人： Kazuyoshi Aso ,  Katsumi Kobayashi ,  Takafumi Takai ,  Takuto Kojima ,  Kazuyuki Tokumaru ,  Michiyo Mochizuki ,  Yasutaka Hoashi

发明人： Kazuyoshi Aso ,  Katsumi Kobayashi ,  Takafumi Takai ,  Takuto Kojima ,  Kazuyuki Tokumaru ,  Michiyo Mochizuki ,  Yasutaka Hoashi

IPC分类号： A61K31/4188 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  C07D498/04 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5383 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/519 ,  C07D239/70 ,  C07D498/04

摘要： There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

摘要翻译： 提供式（I'）的化合物：其中X是氮或CR x，Rx是氢等，R 1是任选取代的烃基等，R 2是任选取代的烃基等。 环A为5〜8元杂环等，Y 1，Y 2，Y 3为任意取代的碳或氮等。 或其盐或其前药，其具有CRF受体拮抗活性及其用途。